A sëmureni gjithmonë? Apo ndiheni sikur jeni më ngjitës se të tjerët përreth jush? Nëse keni një ftohje, por i duhet shumë kohë për t'u shëruar, mos e shpërfillni thjesht si diçka normale. Mund të jetë që sistemi mbrojtës i trupit tuaj, sistemi imunitar, është pak i dobët. Sot do të flasim për një temë për të cilën shumë njerëz nuk janë të vetëdijshëm, por është shumë e rëndësishme. Kjo është Sëmundjet Primare të Imunodeficiencës (SPI).
Çfarë është imunodeficienca primare?
Thënë thjesht, sistemi imunitar i trupit tonë është si një ushtri që mbron një vend. Detyra e kësaj ushtrie është të na mbrojë nga sëmundjet duke luftuar pushtuesit e huaj, siç janë bakteret dhe viruset.
Tani imagjinoni, çfarë do të ndodhte nëse disa nga ushtarët në këtë ushtri nuk do të ishin të trajnuar siç duhet, ose nëse nuk do të kishin armët që u nevojiteshin? Do të ishte shumë e lehtë për armiqtë të hynin në vend dhe të shkaktonin dëm, apo jo? Kështu është me dikë me Sindromën e Imunodeficiencës Primare (PIDS). Në këtë gjendje, pjesë të sistemit tuaj imunitar nuk funksionojnë siç duhet që nga lindja. Kjo do të thotë që mbrojtjet e trupit tuaj janë pak të dobëta.
Për shkak të kësaj, mund të sëmureni më shpesh se të tjerët. Gjithashtu, ka më shumë të ngjarë të keni një sëmundje më serioze ose ndërlikime nga një sëmundje që zakonisht është e lehtë dhe vetë-kufizuese.
Cilat janë llojet kryesore të kësaj?
Ekzistojnë më shumë se 400 lloje të këtyre sëmundjeve primare të imunodeficiencës. Disa janë shumë të lehta dhe nuk ju prekin shumë. Por disa lloje mund të jenë shumë serioze, madje edhe kërcënuese për jetën. Disa lloje shfaqin simptoma që në lindje, ndërsa të tjerat mund të mos shfaqin simptoma derisa të bëheni të rritur.
Më poshtë janë disa nga gjendjet kryesore që bien në këtë kategori. Këta emra mund t'ju tingëllojnë paksa të çuditshëm, por është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për to kur flisni me një mjek.
| Emri i sëmundjes | Një hyrje e shkurtër |
|---|---|
| Imunodeficienca e zakonshme variabile (CVID) | Një lloj i zakonshëm që shkakton infeksione të shpeshta. |
| Ataksi-telangiektazi | Një gjendje që prek jo vetëm sistemin imunitar, por edhe atë nervor. |
| Sëmundja granulomatoze kronike (CGD) | Një gjendje në të cilën qelizat imune nuk janë në gjendje të shkatërrojnë mikrobe të caktuara. |
| Sindroma DiGeorge | Një gjendje gjenetike që është e pranishme që në lindje mund të ndikojë në sistemin imunitar dhe zemrën. |
| Mungesa selektive e IgA-së | Një gjendje e zakonshme në të cilën një proteinë e caktuar në sistemin imunitar zvogëlohet. |
| Imunodeficiencë e rëndë e kombinuar (SCID) | Është një gjendje shumë serioze . Mund të jetë fatale nëse nuk trajtohet shpejt. |
A janë të gjitha imunodeficiencat kongjenitale?
Jo. Kjo është një pyetje shumë e rëndësishme. Imunodeficienca primare për të cilën kemi folur deri më tani është ajo që është kongjenitale, e shkaktuar nga shkaqe gjenetike.
Megjithatë, ekziston një lloj tjetër i quajtur Imunodeficiencë Sekondare . Kjo ndodh pasi të keni lindur, për shkak të një gjendjeje tjetër mjekësore ose për shkak të një ilaçi që po merrni. Edhe pse kjo është një gjendje krejtësisht e ndryshme, simptomat mund të jenë shumë të ngjashme.
Gjëja e rëndësishme është se mungesa primare është një problem gjenetik që është i pranishëm që në lindje. Mungesa sekondare është një sistem imunitar i dobësuar për shkak të një shkaku tjetër që ndodh më vonë.
Le të shohim se çfarë mund të shkaktojë imunodeficiencë sekondare.
| Shkaqet e imunodeficiencës sekondare | |
|---|---|
| Gjendjet mjekësore | Medikamente dhe trajtime |
| - Diabeti dhe sëmundje të tjera autoimune - HIV dhe AIDS - Disa lloje të kancerit - Cirroza e mëlçisë - Kequshqyerja | - Imunosupresantë - Kortikosteroidet - Kimioterapia për kancerin - Terapi me rrezatim |
Nëse dyshoj se e kam këtë gjendje, çfarë simptomash duhet të kërkoj?
Në rregull, tani ndoshta po mendoni: "Oh, nuk e di nëse kam edhe unë diçka të tillë." Le të shohim se cilat janë simptomat kryesore. Vetëm pse keni një ose dy nga këto simptoma nuk do të thotë që e keni këtë sëmundje. Por nëse keni disa prej tyre rregullisht, është padyshim më mirë të vizitoni një mjek dhe të merrni këshilla.
- Sëmundja më shpesh se të tjerët: Nëse sëmureni më shpejt se ata përreth jush.
- Një sëmundje që kërkon shumë kohë për t’u shëruar: Madje edhe një ftohje e zakonshme që zgjat me javë të tëra.
- Marrja e antibiotikëve për një kohë të gjatë: Marrja e antibiotikëve për javë të tëra, madje edhe për një infeksion bakterial që zakonisht zhduket brenda pak ditësh.
- Shpretkë e zmadhuar.
- Nyje limfatike të fryra.
- Humbje e pashpjegueshme në peshë ose, në rastin e një fëmije, rritje e ngadaltë.
- Çrregullime të shpeshta të stomakut dhe diarre.
- Kur jepet një vaksinë e gjallë, efektet anësore kanë më shumë gjasa të shfaqen sesa të tjerat.
Më shpesh, njerëzit me këto gjendje zhvillojnë simptoma para moshës 20 vjeç. Megjithatë, ato mund të shfaqen në çdo kohë të jetës.
Pse ndodh diçka e tillë?
Siç e përmendëm më parë, shkaku kryesor i imunodeficiencës primare janë ndryshimet gjenetike. Ashtu si një defekt i vogël në një program kompjuterik mund të vazhdojë, ndryshimet në gjene, plani bazë i trupit tonë, bëjnë që sistemi imunitar të mos zhvillohet ose të mos funksionojë siç duhet.
Kjo është arsyeja pse sistemi imunitar:
- Mund të tregojë performancë më të ulët se normale.
- Disa lloje të rëndësishme qelizash mund të mungojnë.
- Mund të jetë edhe plotësisht joaktiv.
Kjo nuk është faji juaj apo diçka përtej kontrollit tuaj. Shkaktohet nga një ndryshim gjenetik që ndodh para se të lindni.
Këto gjendje zakonisht janë të trashëguara në familje. Kjo do të thotë që nëse prindërit ose vëllezërit e motrat tuaja e kanë këtë gjendje, edhe ju jeni në rrezik ta zhvilloni atë. Këto gjendje janë gjithashtu më të zakonshme tek burrat.
Si e gjen këtë një mjek?
Kur shkoni për të parë një mjek, ai ose ajo do të marrë në konsideratë disa faktorë për të përcaktuar nëse keni këtë gjendje.
1. Historia juaj mjekësore: Do t'ju pyetet për çdo sëmundje që keni pasur kohët e fundit dhe sa shpesh sëmureni.
2. Ekzaminimi fizik: Do t'ju bëhet një ekzaminim i plotë fizik.
3. Simptomat tuaja: Pyesni për shqetësimin që po përjetoni.
4. Historia juaj familjare: Pyesni nëse dikush në familjen tuaj e ka pasur këtë gjendje.
Pas kësaj, mund të kryhen disa teste për të konfirmuar sëmundjen.
| Test | Thënë thjesht, kjo është ajo që bën... |
|---|---|
| Testet e gjakut | Ata kontrollojnë nëse ka ndonjë infeksion në trup dhe sa është numri i qelizave imune. |
| Testimi gjenetik | Po bëhen testime për të parë nëse ka ndryshime gjenetike që mund të shkaktojnë këtë gjendje. |
| Citometria me rrjedhje | Një test i veçantë që numëron llojet e qelizave imune në një mostër të gjakut tuaj dhe sa prej tyre ka. |
Cilat janë trajtimet për këtë?
Trajtimi varet nga lloji i imunodeficiencës që keni. Mjeku juaj do t'ju tregojë mënyrat më të mira për të parandaluar dhe menaxhuar infeksionet.
Metodat kryesore të trajtimit të përdorura janë:
- Antibiotikët janë ilaçe që jepen për të parandaluar ose trajtuar infeksionet bakteriale.
- Ilaçe antivirale për infeksione virale.
- Trajtimi IVIG: Kjo përfshin injektimin në trupin tuaj të antitrupave nga njerëz të shëndetshëm. Është si të shtosh një grup të ri ushtarësh të trajnuar në ushtrinë e trupit tënd. Kjo forcon përkohësisht imunitetin tënd.
- Transplantimi i qelizave staminale: Ky është një trajtim për njerëzit me gjendje shumë serioze. Në këtë rast, qelizat staminale të marra nga një person i shëndetshëm transplantohen tek pacienti, në një përpjekje për të ndërtuar një sistem imunitar të ri dhe të shëndetshëm.
- Terapia gjenike: Ky është një trajtim i ri që është ende në zhvillim e sipër. Ai përpiqet të riparojë gjenin defektoz ose ta zëvendësojë atë me një të shëndetshëm.
Kur duhet të shkoj te mjeku?
Të gjithë sëmuren herë pas here. Kjo është normale. Por kush e njeh trupin tuaj më mirë se ju? Nëse ndiheni sikur "Diçka nuk shkon, jam i sëmurë gjatë gjithë kohës", mos e injoroni këtë ndjenjë. Shkoni menjëherë te një mjek.
Gjithashtu, nëse jeni duke u trajtuar tashmë për këtë gjendje,
- Nëse mendoni se marrja e ilaçeve nuk ndihmon
- Nëse zhvilloni ethe ose ndonjë infeksion tjetër
Informoni menjëherë mjekun tuaj. Ai ose ajo do t'ju japë udhëzimet e nevojshme për të parandaluar ndërlikimet.
Si të jetosh me një situatë të tillë?
Të jetosh me këtë gjendje mund të jetë sfiduese. Duhet të kesh kujdes nga infeksionet gjatë gjithë kohës. Mund të të duhet të marrësh ilaçe për gjithë jetën. Por nuk je vetëm. Mjeku, familja dhe miqtë e tu mund të të ndihmojnë.
Ka disa gjëra të thjeshta që mund të bëni për të parandaluar infeksionet:
- Lani gjithmonë duart me sapun. Kjo është veçanërisht e rëndësishme para se të hani dhe pasi të përdorni tualetin.
- Merrni vaksinat e rekomanduara nga mjeku juaj në kohë.
- Të flesh mjaftueshëm .
- Duke ndjekur një dietë të shëndetshme dhe të ekuilibruar .
- Duke qëndruar fizikisht aktiv sa më shumë që të jetë e mundur.
Të dashurit tuaj gjithashtu mund t'ju ndihmojnë të mbroheni. Tregojuni familjes dhe miqve tuaj për këtë. Nëse kanë një ftohje ose ndonjë sëmundje tjetër, kërkojuni atyre t'ju tregojnë para se të vijnë t'ju vizitojnë. Në këtë mënyrë, mund ta parandaloni veten nga sëmundja.
Të jetosh me një gjendje të tillë mund të jetë e vështirë ndonjëherë. Por mos harroni, kjo është vetëm një pjesë e shëndetit tuaj. Nuk përcakton se kush jeni.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Imunodeficienca primare (PIDD) është një dobësi kongjenitale, gjenetike e sistemit imunitar.
- Simptoma kryesore janë infeksionet e shpeshta, të rënda ose afatgjata.
- Nëse ju ose fëmija juaj keni ndonjë nga këto simptoma, është shumë e rëndësishme të kërkoni ndihmë mjekësore në vend që t'i konsideroni ato si "thjesht kaq".
- Me diagnozën dhe trajtimin e duhur, mund të jetoni një jetë të mirë me këtë gjendje.
- Kjo sëmundje është vetëm një pjesë e jetës tënde, nuk përcakton identitetin tënd.











💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd