A i rrjedh shpesh hundët fëmijës suaj? Nuk e sheh dot trupin pasi ha? A bën një fishkëllimë kur merr frymë? Këto mund të jenë simptoma të një ftohjeje të zakonshme, por ndonjëherë mund të ketë diçka më serioze pas saj. Si nënë, është e natyrshme që ju të shqetësoheni për këto gjëra. Sot, do të flasim për një gjendje të rrallë, por të rëndësishme dhe testin e veçantë që mund të përdoret për ta diagnostikuar atë.
Së pari, le të shohim se çfarë është fibroza cistike?
Thënë thjesht, Fibroza Cistike (FI) është një gjendje gjenetike që transmetohet nëpërmjet gjeneve tona, që do të thotë se trashëgohet që nga lindja. Nuk është një sëmundje ngjitëse. Mukusi dhe sekrecionet e tjera të prodhuara nga një person me këtë sëmundje janë shumë më të trasha dhe më ngjitëse se ato të prodhuara nga një person normal.
Mendojeni pak, muret e tubave (si tubat) në trupin tonë normalisht kanë një shtresë të hollë dhe të rrëshqitshme mukusi. Kjo është ajo që i mban organet tona të lagështa, të pastra dhe të sigurta. Por tek dikush me fibrozë cistike, kjo mukus bëhet e trashë, ngjitëse dhe e butë. Kjo mukus e trashë fillon të bllokojë tubat dhe rrugët e frymëmarrjes, veçanërisht në mushkëri dhe sistemin tretës (veçanërisht në pankreas).
Kjo mund të çojë në vështirësi në frymëmarrje, infeksione të shpeshta të mushkërive dhe mangësi të tjera ushqyese, sepse trupi nuk e përthith siç duhet ushqimin që ha. Përveç mushkërive dhe pankreasit, kjo gjendje mund të ndikojë edhe në mëlçi, sinuset, zorrët dhe organet riprodhuese.
CF është një sëmundje kronike. Kjo do të thotë se nuk mund të shërohet plotësisht, por me trajtimin dhe menaxhimin e duhur, simptomat mund të kontrollohen dhe njerëzit mund të jetojnë një jetë normale. Është gjithashtu një gjendje progresive në të cilën simptomat përkeqësohen gradualisht me kalimin e kohës.
Cilat janë simptomat e një fëmije të vogël me fibrozë cistike (FC)?
Një fëmijë me fibrozë cistike mund të shfaqë një ose më shumë nga këto simptoma në të njëjtën kohë. Jini të vetëdijshëm për këto simptoma tek fëmija juaj. Por mos harroni, jo çdo fëmijë me këto simptoma ka fibrozë cistike. Por është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për to.
| Simptomë | Një shpjegim i thjeshtë |
|---|---|
| Dështimi për të lulëzuar | Edhe pse foshnja pi shumë qumësht dhe ushqehet mirë, ai është i dobët dhe nuk shton në peshë në përputhje me moshën e tij. Arsyeja për këtë është se kanalet pankreatike bllokohen nga mukusi, duke penguar enzimat e nevojshme për të tretur ushqimin të arrijnë në zorrë. |
| Jashtëqitje të lirshme ose me vaj | Jashtëqitja mund të bëhet me ngjyrë të zbehtë, të ketë erë të keqe dhe të duket vajore. Kjo ndodh sepse yndyra nga ushqimi nxirret jashtë e patretur. |
| Vështirësi në frymëmarrje dhe fishkëllima të shpeshta | Mukusi i trashë ngec në mushkëri, duke e bërë të vështirë frymëmarrjen. Kur merrni frymë, veçanërisht kur nxirrni frymën, dëgjoni një fishkëllimë që vjen nga kraharori juaj. |
| Infeksione të shpeshta të mushkërive | Meqenëse bakteret rriten lehtësisht në mukusin e trashë, shpesh zhvillohen sëmundje si pneumonia ose bronkiti. |
| Kollë që nuk largohet | Mund të ketë një kollë të vazhdueshme me gëlbazë, ndërsa trupi përpiqet të pastrojë mukusin që është mbërthyer në mushkëri. |
| Ndjenja e një shije të kripur në lëkurën e fëmijës | Kjo është një veçori shumë e veçantë. Prindërit thonë se kur e puthin fëmijën e tyre, ndiejnë një shije të kripur në lëkurën e tij. Do të flasim për arsyen e kësaj më pas. |
Si e diagnostikojnë mjekët këtë sëmundje? - Testi i djersës
Kur një fëmijë ka simptomat e mësipërme, një mjek mund ta dyshojë këtë dhe të rekomandojë disa teste. Këto përfshijnë teste gjenetike dhe rreze X të kraharorit. Megjithatë, testi më i rëndësishëm për të konfirmuar diagnozën e fibrozës cistike është testi i djersës.
Kjo është një gjë shumë e thjeshtë për t’u bërë. Thënë thjesht, djersa jonë përmban kripë. Kjo kripë përbëhet nga dy përbërës të quajtur klorur dhe natrium. Meqenëse ky klorur nuk lëviz brenda dhe jashtë qelizave të një personi me fibrozë cistike, djersa e tyre përmban shumë më tepër klorur sesa një person normal. Ajo që bën një test djerse është matja e sasisë së klorurit.
Si kryhet një test djerse? A do ta dëmtojë foshnjën?
Si nënë, është normale që ta kesh këtë pyetje. Por nuk ka arsye për t’u frikësuar. Ky nuk është aspak një test i dhimbshëm.
Ky test mund të bëhet tek kushdo i çdo moshe. Megjithatë, foshnjat e porsalindura mund të mos jenë në gjendje të prodhojnë djersë të mjaftueshme për testin në ditët e para të jetës. Prandaj, ky test zakonisht bëhet kur foshnja është dy deri në katër javëshe.
Ja se si bëhet testi:
1. Së pari, një anëtar i stafit mjekësor do të pastrojë plotësisht një zonë të vogël në krahun ose këmbën e foshnjës (zakonisht ballin).
2. Pastaj, një xhel që përmban një kimikat të quajtur pilokarpinë aplikohet në zonë dhe një elektrodë e vogël vendoset sipër saj.
3. Tani, nëpërmjet kësaj elektrode jepet një stimulim elektrik shumë i vogël, mezi i dukshëm. Mos u shqetësoni, kjo nuk përdor gjilpëra dhe nuk do ta dëmtojë foshnjën në asnjë mënyrë. Mund të ndjeni një ndjesi të lehtë gudulisjeje. Kjo stimulon gjëndrat e djersës dhe përshpejton prodhimin e djersës.
4. Pas disa minutash, zona pastrohet dhe mbi të vendoset dhe lidhet një pajisje e posaçme (si një spirale plastike) që mbledh djersën.
5. Kur foshnja luan për rreth 30 minuta, kësaj i shtohet sasia e nevojshme e djersës.
6. Mostra e djersës së mbledhur dërgohet më pas në laborator për të matur sasinë e klorurit.
Çfarë thotë raporti i testimit?
Pasi të merret raporti i testit, mjeku mund të përcaktojë nëse fëmija ka fibrozë cistike apo jo bazuar në vlerat. Vlerat maten në njësi të quajtura `mmol/L` (milimol për litër).
Mbani mend, vetëm mjeku juaj mund t'i interpretojë këto rezultate dhe t'ju këshillojë se çfarë të bëni më pas. Prandaj, mos u frikësoni dhe merrni vendime bazuar në numrat në raport.
| Niveli i klorurit | Çfarë do të thotë kjo? (Çfarë do të thotë kjo) |
|---|---|
| Nëse është më shumë se 60 mmol/L | Ka të ngjarë që fëmija të ketë fibrozë cistike. Mjeku mund të urdhërojë teste të mëtejshme për ta konfirmuar këtë. |
| Nëse është më pak se 40 mmol/L | Fëmija nuk ka fibrozë cistike. Mjeku do të kërkojë shkaqe të tjera për simptomat. |
| Midis 40 dhe 60 mmol/L | Ky është një rezultat i ndërmjetëm. Mund t'ju duhet ta përsërisni testin. Mjeku juaj mund të rekomandojë gjithashtu testime të mëtejshme për të kërkuar forma atipike të fibrozës cistike. |
Si ta përgatisni foshnjën për testin?
Kjo është pjesa më e lehtë. Ky test nuk kërkon ndonjë përgatitje të veçantë.
- Nuk ka nevojë të ndryshoni dietën, ilaçet ose aktivitetet e foshnjës suaj para testit. Mund ta vazhdoni ditën tuaj si zakonisht.
- Gjëja më e rëndësishme është të mos aplikoni kremra ose locione në trupin e foshnjës suaj një ditë para testit. Sidomos jo në krahun ose këmbën që do të testohet. Këto mund të ndikojnë në rezultatet e testit.
Nëse fëmija juaj ka këto simptoma, mos u shqetësoni ose mos u shqetësoni, por vizitoni një mjek të kualifikuar sa më shpejt të jetë e mundur për këshilla. Sa më shpejt të diagnostikohet sëmundja, aq më të mira janë shanset për të filluar trajtimin dhe për t'i dhënë fëmijës një jetë të shëndetshme.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Fibroza cistike është një sëmundje gjenetike që trashëgohet që nga lindja dhe shkakton trashje të membranave mukoze të trupit, duke prekur organe të tilla si mushkëritë dhe pankreasi.
- Është shumë e rëndësishme të vizitoni një mjek nëse fëmija juaj ka simptoma të tilla si mos shtim në peshë, bllokim i shpeshtë i gjoksit, vështirësi në frymëmarrje dhe jashtëqitje me vaj.
- Testi i djersës është testi më i rëndësishëm, pa dhimbje dhe i sigurt për të diagnostikuar këtë sëmundje.
- Ky test mat sasinë e klorurit (kripës) në djersë. Fëmijët me fibrozë cistike kanë nivele shumë më të larta se normale të klorurit në djersën e tyre.
- Mos u shqetësoni për rezultatet e testit, gjithmonë flisni me mjekun tuaj për të marrë një kuptim të qartë.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න