Trupat tanë janë makina të mahnitshme. Ata kanë shumë sisteme mbrojtëse që na mbrojnë nga sëmundjet që vijnë nga jashtë dhe gjithashtu kontrollojnë problemet që lindin brenda trupit. Në mënyrë të ngjashme, ka "roje" të veçanta në gjenet tona që ndihmojnë në ndalimin e rritjes së qelizave kancerogjene. Sot do të flasim për to.
Cilat janë këto gjene shtypëse të tumorit?
Thënë thjesht, këto janë gjene që i ndalojnë qelizat të rriten jashtë kontrollit, gjë që mund të çojë në kancer. Këto gjene prodhojnë proteina të veçanta. Këto proteina janë ato që ndalojnë procesin e formimit të tumoreve. Me fjalë të tjera, këto gjene veprojnë si një "sistem frenash" që kontrollon shpejtësinë me të cilën ndahen qelizat në trupin tonë.
Imagjino sikur po nget një makinë. Ke nevojë për frena për të kontrolluar shpejtësinë e makinës, apo jo? Kështu është. Qelizat në trupin tonë duhet të ndahen aq sa kanë nevojë dhe pastaj të ndalojnë së ndari kur kanë nevojë. Funksioni i aplikimit të këtyre "frenave" kryhet nga proteinat e prodhuara nga gjenet shtypëse të tumorit.
Por, çfarë ndodh nëse për ndonjë arsye këto gjene ndryshojnë, domethënë, nëse ndodh një mutacion ? Është si frenat e një makine që ndalojnë së punuari. Kur frenat ndalojnë së punuari, prodhimi i proteinave që u tregojnë qelizave të ndalojnë ndarjen ndalet. Pastaj qelizat fillojnë të ndahen në mënyrë të pakontrolluar. Grumbulli i qelizave që grumbullohet në këtë mënyrë është ajo që ne e quajmë "tumor".
Kjo është arsyeja pse është kaq e rëndësishme që mjekët të jenë të vetëdijshëm për këto gjene shtypëse të tumorit. Testimi për mutacione në këto gjene mund të ndihmojë në përcaktimin e shkakut të kancerit të një personi dhe gjithashtu në vlerësimin e rrezikut të kancerit.
Cilat janë mutacionet kryesore që shihen në këto gjene?
Studiuesit kanë identifikuar tani dhjetëra gjene shtypëse të tumorit që ndihmojnë në parandalimin e kancerit. Mutacionet në këto gjene mund të kontribuojnë në zhvillimin e kancerit. Le të shohim disa shembuj. E kam vendosur këtë informacion në një tabelë më poshtë për ta bërë më të lehtë për t'u kuptuar.
| Emri i gjenit | Kanceret e lidhura dhe rëndësia e tyre |
|---|---|
| TP53 | Kjo është aq e rëndësishme sa shkencëtarët e quajnë "rojtarin e gjenomit". Më shumë se 50% e kancereve në botë lidhen me mutacionet në gjenin TP53. |
| RB1 | Ky është gjeni i parë shtypës i tumorit i zbuluar nga studiuesit. Mutacionet në këtë gjen shkaktojnë retinoblastomën , një kancer të syrit. Ai është gjithashtu i lidhur me kancerin e gjirit, mushkërive dhe fshikëzës së urinës. |
| CDKN2A | Variacione në këtë gjen mund të shihen në kancerin e trashëguar të lëkurës (melanoma) dhe kancerin e pankreasit . |
| BRCA1 dhe BRCA2 | Me siguri i keni dëgjuar këto dy emra. Variacionet në këto gjene rrisin ndjeshëm rrezikun e kancerit të trashëguar të gjirit dhe vezoreve. Ato gjithashtu rrisin rrezikun e kancerit të pankreasit, prostatës dhe gjirit tek meshkujt. |
| APC | Njerëzit e lindur me Polipozë Adenomatoze Familjare (FAP) , një gjendje e trashëguar, kanë një kopje të mutuar të gjenit APC. Kjo gjendje shpesh çon në kancer të zorrës së trashë. |
| PTEN | Ashtu si gjeni BRCA, mutacionet në gjenin PTEN shoqërohen me një gjendje të quajtur sindroma tumorale e hamartomës PTEN (PHTS) , e cila rrit rrezikun e disa llojeve të kancerit, duke përfshirë kancerin e gjirit, tiroides dhe mitrës. |
Cili është saktësisht roli i këtyre gjeneve?
Funksioni kryesor i këtyre gjeneve është të ndalojnë qelizat të grumbullohen së bashku dhe të formojnë tumore. Për të kuptuar se si ndodh kjo, duhet të kuptojmë pak rreth marrëdhënies midis ADN-së, gjeneve dhe qelizave.
Imagjinoni sikur çdo qelizë në trupin tonë është si një fabrikë e vogël. Të gjitha udhëzimet e nevojshme për këtë fabrikë janë në një bibliotekë të madhe. Kjo bibliotekë quhet ADN . Librat në atë bibliotekë quhen gjene . Çdo libër (gjen) përmban një "recetë" për të bërë një proteinë të caktuar që i nevojitet trupit. Pra, librat e quajtur gjene shtypëse të tumorit përmbajnë recetat për të bërë proteina që ndalojnë rritjen e qelizave.
Këto gjene kryejnë disa funksione kryesore:
- Ai parandalon ndarjen e shpejtë dhe të pakontrollueshme të qelizave, duke çuar në formimin e tumoreve.
- Shkakton vdekjen e qelizave të vjetra dhe të dëmtuara në një kohë të caktuar. Ky është një proces normal në trup.
- Dëmtimi i ADN-së riparohet, gjë që parandalon kopjimin e gjeneve të dëmtuara në qeliza të reja.
- Ndihmon në parandalimin e përhapjes së kancerit në pjesë të tjera të trupit.
Pra, nëse ka një ndryshim në këtë gjen të vetëm, proteina që prodhon mund të prodhohet gabimisht. Ose proteina mund të ndalojë së prodhuari plotësisht. Pastaj qelizat nuk e marrin mesazhin "ndalo ndarjen tani". Rezultati është që qelizat vazhdojnë të ndahen dhe të formojnë tumore kancerogjene.
Pse mutohen këto gjene që shtypin kancerin?
Ekzistojnë dy arsye kryesore pse gjenet shtypëse të tumorit të dikujt mund të ndryshojnë.
1. Trashëgimia nga brezi në brez
Disa njerëz i trashëgojnë këto gjene të mutuara nga prindërit e tyre. Për shembull, sindroma Li-Fraumeni është një gjendje e shkaktuar nga trashëgimia e një kopjeje të mutuar të gjenit TP53. Normalisht, ne kemi dy kopje të secilit gjen (një nga nëna jonë, një nga babai ynë). Në këtë mënyrë, trashëgimia e vetëm një kopjeje të mutuar rrit rrezikun e kancerit.
Normalisht, që të zhvillohet kanceri, të dy kopjet e një gjeni duhet të inaktivizohen. Kjo njihet edhe si "hipoteza e dy goditjeve". Kjo do të thotë që nëse një kopje trashëgohet me një defekt dhe kopja tjetër e shëndetshme ndryshon gjatë jetës për ndonjë arsye, kanceri mund të zhvillohet.
2. Ndodhje gjatë jetës
Shumë njerëz zhvillojnë kancer për shkak të ndryshimeve në këto gjene që ndodhin me moshën. Këto mund të shkaktohen nga:
- Ndryshimet natyrore që ndodhin në trup me plakjen: Ashtu si pjesët e një makine të vjetër konsumohen.
- Faktorët mjedisorë: ekspozimi ndaj tymit të duhanit, kimikateve të ndryshme ose rrezatimit.
- Gabime të rastësishme gjatë ndarjes qelizore: Trupi ynë është si një fabrikë që punon pa ndërprerje. Qeliza të reja prodhohen gjatë gjithë kohës. Ndonjëherë mund të ndodhin gabime gjatë këtij procesi. Këto gabime mund të grumbullohen me kalimin e kohës.
A ka teste për të zbuluar ndryshimet në këto gjene?
Po, ekzistojnë analiza të gjakut dhe të pështymës që mund të zbulojnë anomali në këto gjene shtypëse të tumorit. Por ka diçka shumë të rëndësishme për t'u kuptuar këtu.
Këto teste nuk e diagnostikojnë drejtpërdrejt kancerin. Në vend të kësaj, ato vetëm identifikojnë nëse keni një mutacion gjenetik që rrit rrezikun e kancerit.
Vetëm mjeku juaj mund t'ju këshillojë më së miri nëse keni nevojë për këtë lloj testi, duke pasur parasysh shëndetin dhe historinë tuaj familjare. Prandaj, është mirë të flisni me mjekun tuaj për këtë.
Cili është ndryshimi midis Gjeneve Shtypëse të Tumorit dhe Onkogjeneve?
Edhe pse të dy këto gjene janë të përfshira në shkaktimin e kancerit, ato funksionojnë në mënyra të kundërta. Le të kthehemi te shembulli ynë i makinës.
- Gjenet që frenojnë tumorin janë si pedali i frenave në një makinë. Ato ndalojnë rritjen e qelizave. Nëse njëri prej këtyre gjeneve ndryshon, domethënë nëse frena prishet, rritja e qelizave nuk mund të ndalet.
- Onkogjenet janë si pedali i gazit në një makinë. Ato u thonë qelizave të "përshpejtojnë" rritjen e tyre. Nëse njëri prej këtyre gjeneve ndryshon, domethënë nëse gazi bllokohet, qelizat fillojnë të ndahen me shpejtësi dhe në mënyrë të pakontrollueshme.
Një ose të dyja këto mënyra të shkaktimit të kancerit mund t'ju prekin. Domethënë, mund ta imagjinoni se çfarë do të ndodhte nëse frenat do të prisheshin dhe peda e gazit do të bllokohej.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Në trupin tonë, ekzistojnë gjene të veçanta (Gjenet Shtypëse të Tumorit) që veprojnë si një "sistem frenash" që ndalon rritjen e qelizave kancerogjene.
- Ndryshimet (mutacionet) në këto gjene mund të trashëgohen ose të ndodhin gjatë jetës.
- Normalisht, që të zhvillohet kanceri, duhet të ketë ndonjë defekt në të dy kopjet e këtij gjeni.
- Zbulimi i këtij lloj ndryshimi nëpërmjet një testi gjenetik nuk do të thotë që keni kancer, por do të thotë që rreziku juaj për kancer mund të vlerësohet.
- Gjithmonë flisni me mjekun tuaj për historinë tuaj familjare të kancerit dhe rrezikun tuaj personal.


💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න