Imagjinoni që dikush që e njihni mirë dhe që më parë ka qenë i shëndetshëm, papritmas fillon të sillet pak çuditshëm. Ai humbet kujtesën, ka vështirësi në ecje dhe i ngatërron fjalët kur flet. Nëse këto gjëra ndodhin me një ritëm të paimagjinueshëm gjatë disa muajve, kjo mund të jetë për shkak të një gjendjeje shumë të rrallë, por shumë serioze të trurit . Sot po flasim për një sëmundje të tillë, sëmundjen Creutzfeldt-Jakob, ose CJD siç e quajmë të gjithë. Edhe pse kjo është një temë disi e frikshme, është shumë e rëndësishme të jesh i informuar mirë për të.
A janë CJD dhe "sëmundja e lopës së çmendur" e njëjta gjë?
Shumë njerëz e ngatërrojnë CJD-në me "Sëmundjen e Lopës së Çmendur". Megjithatë, të dyja nuk janë e njëjta gjë.
Thënë thjesht, Encefalopatia Spongiforme e Gjedhit (BSE) është një sëmundje e trurit që prek vetëm lopët. Kur ndodh, sistemi nervor i lopëve dëmtohet, duke bërë që ato të bëhen të palëvizshme dhe të sillen çuditshëm.
Megjithatë, ekziston një lloj i CJD-së që mund të transmetohet nga njerëzit duke ngrënë mishin e një lope të infektuar me sëmundjen e lopës së çmendur . Quhet Variant i CJD-së (vCJD) . Por kjo është shumë, shumë e rrallë . Ka pasur shumë pak raste të raportuara në të gjithë botën. Pra, kjo nuk është mënyra se si ndodh sëmundja CJD për të cilën flasim zakonisht.
Pse ndodh kjo sëmundje CJD?
Shkaku kryesor i CJD është një ndryshim jonormal në një proteinë në trupin tonë. Kjo proteinë jonormale dhe e mutuar quhet prion .
Mendojeni një proteinë të shëndetshme në trurin tonë si një copë letre të palosur bukur. Kjo proteinë mutante e quajtur prion vjen dhe e palos gabimisht këtë copë letre të mirë. Pastaj ajo copë e palosur gabimisht vazhdon të palosë gabimisht copat e tjera të mira të letrës. Dhe kështu, qelizat e trurit shkatërrohen gradualisht. Nëse e shikoni nën mikroskop, ky ind i dëmtuar i trurit duket si një sfungjer.
Ekzistojnë tre lloje të CJD në varësi të mënyrës se si formohet prioni.
| Lloji i CJD-së | Arsye dhe shpjegim |
|---|---|
| CJD sporadike | Ky është lloji më i zakonshëm. Pa ndonjë arsye të dukshme, një proteinë e shëndetshme papritmas pëson mutacion dhe bëhet prion. Shumica e pacientëve me CJD e kanë këtë lloj. |
| CJD familjare | Kjo shkaktohet nga një defekt gjenetik. Nëse njëri nga prindërit ka një gjen të mutuar që shkakton këtë sëmundje, ai mund t'u kalohet fëmijëve. Por edhe kjo është shumë e rrallë. Vetëm rreth 10%-15% e pacientëve me CJD bien në këtë kategori. |
| CJD e fituar | Ky është lloji më i rrallë. Një person mund të infektohet me CJD përmes pajisjeve mjekësore të kontaminuara (p.sh. gjatë operacionit), një transplantimi organi ose injeksioneve të hormonit të rritjes të kontaminuara. Ky rrezik është zvogëluar shumë nga masat e rrepta të sigurisë në spitalet e sotme. |
Cilat janë simptomat e CJD-së?
Gjëja më e rrezikshme në lidhje me CJD është se simptomat fillojnë shumë shpejt dhe përkeqësohen shumë shpejt. Shpesh, këto simptoma janë të ngjashme me ato të demencës.
Karakteristikat kryesore të dukshme janë:
- Humbja e kujtesës dhe konfuzioni
- Vështirësi në ecje dhe humbje e ekuilibrit
- Lëkundje të papritura të muskujve (lëvizje të mprehta)
- Ndryshime të personalitetit (zemërim i papritur, acarim)
- Vështirësi në të menduar dhe në marrjen e vendimeve
- Probleme me shikimin
- Pagjumësia dhe depresioni
Dallimi midis CJD dhe sëmundjes së Alzheimerit
Këto simptoma mund t'ju kujtojnë sëmundjen e Alzheimerit . Por ndryshimi kryesor është shpejtësia . Në sëmundjen e Alzheimerit, gjëra të tilla si humbja e kujtesës ndodhin ngadalë me kalimin e viteve. Por në CJD, gjendja e pacientit përkeqësohet shumë shpejt, brenda javësh ose muajsh nga fillimi i këtyre simptomave.
Si ta diagnostikojmë saktësisht këtë sëmundje?
Fatkeqësisht, nuk ka një test të vetëm që mund të konfirmojë CJD-në. Mjekët e bëjnë diagnozën bazuar në simptomat e pacientit dhe shpejtësinë e zhvillimit të tyre. Megjithatë, nëse dyshohet për sëmundjen, kryhen disa teste për ta konfirmuar atë.
- Skanimi MRI (Imazhe me Rezonancë Magnetike): Ky skanim mund të marrë fotografi të detajuara të trurit. Mund të kërkojë ndryshime specifike në tru që ndodhin në CJD.
- Testi EEG (Elektroencefalogramë): Ky test mat aktivitetin elektrik të trurit duke përdorur sensorë të vegjël të bashkangjitur në skalpin e kokës. Ky test mund të tregojë modele që janë karakteristike për pacientët me CJD.
- Punksioni lumbar: Duke përdorur një gjilpërë shumë të hollë, një sasi e vogël e lëngut cerebrospinal merret nga brenda palcës kurrizore dhe testohet për proteina specifike të vërejtura në CJD.
E vetmja mënyrë për të konfirmuar këtë sëmundje me 100% siguri është marrja e një mostre indi të trurit (biopsi). Megjithatë, marrja e një mostre të tillë nga truri i një personi të gjallë është shumë e rrezikshme si për pacientin ashtu edhe për mjekun, kështu që zakonisht nuk bëhet. Shpesh, sëmundja konfirmohet përfundimisht pas vdekjes së pacientit.
Si përkeqësohet sëmundja me kalimin e kohës
CJD përparon nëpër disa faza me kalimin e kohës, duke e bërë atë një përvojë shumë të dhimbshme si për pacientin ashtu edhe për familjen e tij.
| Faza e sëmundjes | Karakteristikat e pritura |
|---|---|
| Faza e hershme | Ngatërresa e fjalëve gjatë të folurit, marramendje, mpirje në pjesë të trupit, shikim i gjërave që nuk janë aty (halucinacione), zemërim pa arsye, tërheqje nga shoqëria dhe pagjumësi. |
| Faza e mëvonshme | Pamundësi për të kontrolluar zorrët dhe fshikëzën, vështirësi të rënda në gëlltitje dhe në të folur, humbje të rënda të kujtesës, paranojë, gjendje pushimi në shtrat, komë. |
Rreth 70% e njerëzve me CJD vdesin brenda një viti nga diagnostikimi. Dëgjimi i këtij lajmi mund t'ju bëjë të ndiheni të frikësuar, të trishtuar dhe të zemëruar. Kjo është normale. Mos vuani vetëm në një kohë si kjo. Është e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj dhe të merrni mbështetjen që ju nevojitet.
A ka ndonjë trajtim për CJD-në?
Fatkeqësisht, ende nuk ka kurë ose trajtim për CJD-në. Studiuesit kanë provuar disa ilaçe, por asnjëra nuk ka qenë e suksesshme.
E vetmja gjë që mund të bëhet tani është të kontrollohen simptomat . Kjo do të thotë:
- Dhënia e qetësuesve të dhimbjes për dhimbjen.
- Dhënia e ilaçeve për ngurtësinë dhe spazmat e muskujve.
- Sigurimi i ambienteve të nevojshme për ta bërë pacientin sa më të rehatshëm të jetë e mundur.
Pasi sëmundja të përkeqësohet, pacienti do të ketë nevojë për kujdes me kohë të plotë. Hulumtimet janë duke vazhduar për të gjetur trajtime për këtë sëmundje në të ardhmen. Nëse jeni të interesuar, mund të pyesni mjekun tuaj në lidhje me provat klinike që po testojnë trajtime të reja.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Sëmundja Creutzfeldt-Jakob (CJD) është një sëmundje fatale e trurit shumë e rrallë dhe që përhapet me shpejtësi.
- Kjo shkaktohet nga një proteinë e mutuar e quajtur prion që shkatërron qelizat e trurit.
- Sëmundja CJD dhe "Sëmundja e Lopës së Çmendur" janë dy sëmundje të ndryshme. Megjithatë, ekziston një formë shumë e rrallë e CJD (vCJD) që mund të merret nga ngrënia e mishit të viçit të infektuar.
- Ende nuk ka kurë për këtë sëmundje. E tëra çfarë mund të bëhet është të kontrollohen simptomat dhe të ndihet mirë pacienti.
- Nëse dikush që njihni përjeton ndryshime të rëndësishme në kujtesë, sjellje dhe funksion fizik brenda një periudhe të shkurtër kohore, konsultohuni menjëherë me një mjek . Një diagnozë e shpejtë është thelbësore për planifikimin dhe kujdesin e duhur.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න