Çfarë është Tumori Wilms? A është fëmija juaj në rrezik? Le të jemi të vetëdijshëm!

Si do të ndiheshit nëse do të laheshit, do të vishnit ose thjesht do ta mbanit në krahë të voglin tuaj dhe do të ndjenit një gungë të vogël në barkun e tij? Kjo është vërtet e frikshme, apo jo? Në raste të tilla, duhet të mendojmë për këtë gjendje të quajtur tumori i Wilms-it. Le të flasim për të thjesht sot.

Çfarë është saktësisht Tumori Wilms?

Thënë thjesht, tumori Wilms është një lloj kanceri i veshkave që shfaqet tek fëmijët e vegjël. Ai përbën rreth 90 përqind të kancerit të veshkave tek fëmijët. Ndonjëherë, tumori Wilms mund të shfaqet së bashku me gjendje të tjera që janë të pranishme në lindje. Ne i quajmë këto "sindroma kongjenitale" ose një koleksion gjendjesh që janë të pranishme në lindje.

Kjo quhet edhe `(tumori i Wilms)` dhe `(nefroblastoma)`. Më shpesh, ka vetëm një tumor në një veshkë. Megjithatë, disa fëmijë mund të kenë tumore në të dy veshkat `(bilaterale)`, ose mund të ketë më shumë se një zonë kanceroze në një veshkë.

Kush e merr më shumë këtë?

Kjo është një gjendje e rrallë që prek të rriturit. Tumori Wilms është një kancer që prek kryesisht fëmijët nën moshën 15 vjeç. 95% e fëmijëve me këtë sëmundje diagnostikohen para moshës 10 vjeç.

Fëmijët me ngjyrë me prejardhje afrikane janë në rrezik pak më të lartë. Fëmijët aziatikë janë në rrezik më të ulët. Gjithashtu, vajzat kanë pak më shumë gjasa ta zhvillojnë atë sesa djemtë.

Në një përqindje shumë të vogël të familjeve, kjo është raportuar gjithashtu të jetë diçka që vjen nga gjenet.

Sa e zakonshme është kjo gjendje?

Në një vend si Amerika, thuhet se çdo vit raportohen rreth 500 raste të reja të tumorit Wilms. Është e vështirë të gjesh statistika të sakta se si është në Sri Lanka, por ky është një kancer që mund të shihet tek fëmijët.

Cilat janë sindromat kongjenitale që mund të shihen me tumorin e Wilms?

Është shumë e rrallë që fëmijët me tumor Wilms të kenë sëmundje të tjera kongjenitale. Por kjo mund të ndodhë. Ja disa nga sindromat kryesore:

• Sindroma Beckwith-Wiedemann: Fëmijët me këtë sindromë kanë një rrezik prej 5% deri në 10% për të zhvilluar tumorin Wilms. Kjo është një gjendje në të cilën pjesë të trupit rriten më shumë se normalja. Ndonjëherë njëra anë e trupit mund të jetë më e madhe se tjetra.
• Sindroma WAGR: Fëmijët me këtë sindromë kanë një rrezik prej 50% për të zhvilluar tumorin e Wilms (shkronja W në emër qëndron për Wilms). Kjo mund të shkaktojë humbje të pjesshme të irisit (Aniridia), si dhe probleme gjenitale dhe renale.
• Sindroma Denys-Drash: Fëmijët me këtë kombinim simptomash kanë një rrezik shumë të lartë për të zhvilluar tumorin Wilms, deri në 90%. Kjo gjithashtu shkakton probleme me organet gjenitale dhe veshkat.

Cilat janë simptomat e një tumori Wilms?

Kërkoni këto shenja tek fëmija juaj:

• Një gungë ose një fortësi/gungë në bark. Kjo gungë ose gungë ndonjëherë mund të jetë e dhimbshme, por shumicën e kohës nuk është e dhimbshme.
• Një dhimbje stomaku.
• Gjak në urinë (hematuri).
• Ethe.
• Tension i lartë i gjakut (hipertension). Kjo mund të shkaktojë gjakderdhje nga hunda, dhimbje koke dhe sy të skuqur tek fëmija.

Nëse keni një ose më shumë nga këto simptoma , duhet të vizitoni menjëherë një mjek.

Çfarë e shkakton tumorin e Wilms?

Në fakt, ende nuk e dimë saktësisht se çfarë e shkakton tumorin e Wilms-it. Edhe pse një numër shumë i vogël njerëzish mund të kenë një predispozitë gjenetike, nuk është e qartë pse zhvillohet në shumicën e rasteve.

Si diagnostikohet (diagnostikohet) një tumor i Wilms-it?

Nëse vini re një gungë në zonën e pelenës së foshnjës suaj, ose nëse gunga po ju bën të përdorni një pelenë më të madhe, mjeku juaj mund të dëshirojë të testojë për një tumor Wilms. Këto tumore ndonjëherë mund të jenë më të mëdha se një veshkë.

Nëse fëmija juaj ka një nga sindromat që diskutuam më parë ose një problem gjenetik, mund të flisni me mjekun tuaj dhe të vendosni nëse do të vazhdoni testimin.

Testet e përdorura për të diagnostikuar tumorin Wilms janë:

• Ekzaminimi fizik: Gjatë kësaj, mjeku palpon me kujdes barkun e fëmijës.
• Testet e imazherisë:
• Skanim me ultratinguj i barkut.
• Skanimi CT - Kjo shpesh bëhet duke injektuar një lëng të veçantë (kontrast).
• Mjeku mund të bëjë gjithashtu një radiografi të kraharorit ose një skanim CT për të parë nëse kanceri është metastazuar në mushkëri.
• Këto teste imazherike mund të ndihmojnë në përcaktimin nëse fëmija juaj ka një tumor. Ato gjithashtu mund të ndihmojnë në dallimin midis tumorit Wilms dhe një lloji tjetër të kancerit të veshkave.
• Testet e gjakut dhe të urinës: Këto përfshijnë testet e funksionit të mëlçisë dhe testet e koagulimit të gjakut.
• Biopsia: Kjo përfshin marrjen e një pjese të vogël të indit nga tumori dhe dërgimin e saj në një laborator për testim.

Çfarë duhet të dini rreth stadifikimit të kancerit?

Ekzistojnë dy mënyra për të përcaktuar fazën e tumorit Wilms, domethënë sa larg është përhapur kanceri. Kjo quhet "stadifikim". Sa më i lartë numri, aq më i përhapur është përhapur kanceri.

Mjekët në vendet evropiane përdorin sistemin e Shoqatës Ndërkombëtare të Onkologjisë Pediatrike (SIOP). Mjekët në Shtetet e Bashkuara dhe Kanada përdorin sistemin e Grupit të Onkologjisë së Fëmijëve (COG).

I vetmi ndryshim midis këtyre dy metodave është se në metodën COG, stadi i tumorit kontrollohet pas operacionit dhe para se të jepet kimioterapia (ilaçe kundër kancerit). Në metodën SIOP, operacioni bëhet pas kimioterapisë dhe stadi kontrollohet vetëm pas kësaj.

Fazat sipas sistemit COG ndahen si më poshtë:

• Stadi I: Tumori është vetëm në veshkën e fëmijës dhe mund të hiqet plotësisht me ndërhyrje kirurgjikale.
• Faza II: Tumori është rritur nga veshka, por mund të hiqet plotësisht me ndërhyrje kirurgjikale.
• Stadi III: Tumori nuk mund të hiqet plotësisht. Qelizat kancerogjene mbeten në stomakun (zgavrën e barkut) e fëmijës.
• Faza IV: Kanceri është përhapur përtej barkut dhe legenit të fëmijës në zona të tjera, të tilla si mushkëritë, mëlçia, kockat dhe truri.
• Stadi V: Tumori është në të dy veshkat (bilateral). Në këtë fazë, mjekët e shqyrtojnë fazën e të dy veshkave veçmas.

Si trajtohet tumori i Wilms-it?

Tumori i Wilms shpesh trajtohet me një kombinim të kirurgjisë dhe kimioterapisë. Ndonjëherë mund të përdoret edhe radioterapia.

Fëmijët me tumore me risk të ulët, ku kanceri nuk është përhapur dhe tumori mund të hiqet plotësisht, mund të jenë në gjendje t'i nënshtrohen vetëm ndërhyrjes kirurgjikale. Ndonjëherë, kimioterapia mund të jepet para ndërhyrjes kirurgjikale për të zvogëluar tumorin, duke e bërë ndërhyrjen kirurgjikale më të sigurt.

Kimioterapia shpesh jepet në mënyrë intravenoze (IV). Kjo mund të bëhet në mënyrë ambulatore ose në një mjedis spitalor.

Fëmija juaj mund të ketë efekte anësore nga kimioterapia ose radioterapia. Nëse kjo ndodh, sigurohuni që t'i tregoni mjekut tuaj. Ka gjëra që mund të bëni për të zvogëluar efektet anësore dhe ilaçet që mund t'i jepni fëmijës suaj.

A mund të parandalohet tumori i Wilms-it?

Nuk ka asgjë që ju ose fëmija juaj mund të bëni për të shkaktuar ose parandaluar tumorin Wilms. Kjo është diçka që është përtej kontrollit tonë.

Cila është prognoza për dikë me tumor Wilms?

Prognoza për tumorin e Wilms është përgjithësisht e mirë në shumicën e rasteve. Rezultati është zakonisht shumë i mirë, veçanërisht nëse mjeku është në gjendje ta heqë plotësisht tumorin dhe kanceri nuk është përhapur diku tjetër në trup. Megjithatë, ekziston një shans i vogël që tumori i Wilms të "rishfaqet".

A mund të jetë fatal tumori i Wilms?

Edhe pse tumori i Wilms mund të trajtohet me sukses me një kombinim të kirurgjisë, kimioterapisë dhe/ose radioterapisë, ai është ende një kancer. Dhe për këtë arsye, mund të jetë fatal. Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme ta dalloni herët dhe të filloni trajtimin.

Cila është shkalla e mbijetesës për tumorin Wilms?

Rreth 90% e njerëzve të diagnostikuar me tumorin Wilms janë ende gjallë pas pesë vitesh. Kjo shkallë mund të ndryshojë pak në varësi të faktorëve të tillë si faza e kancerit, madhësia e tumorit dhe mënyra se si duken qelizat kancerogjene nën mikroskop (histologjia). Ndërsa më parë thuhej se fëmijët nën moshën 2 vjeç kishin një rrezik më të ulët të përsëritjes, mosha tani është më pak një faktor sesa ishte më parë.

Kur duhet të shkoj te mjeku për tumorin e Wilms?

Nëse fëmija juaj po trajtohet për tumorin e Wilms-it, konsultohuni me mjekun nëse keni ndonjë shqetësim ose pyetje. Sidomos nëse vini re ndonjë simptomë të re ose nëse diçka duket se po përkeqësohet, njoftojeni menjëherë.

Gjatë trajtimit tuaj, ekipi juaj mjekësor do t'ju tregojë se për çfarë duhet të keni kujdes, siç janë shenjat e infeksioneve të traktit urinar. Nëse kjo ndodh, mund t'ju duhet të shkoni në urgjencë.

Fëmija do të duhet të bëjë vizita kontrolli në intervale të rregullta për t'u siguruar që po shkon mirë. Mjeku mund ta referojë fëmijën edhe te një specialist i veshkave (nefrolog) ose te një specialist i sistemit urinar (urolog).

Si mund ta ndihmoj fëmijën tim të qëndrojë i shëndetshëm pas trajtimit për tumorin Wilms?

Është e rëndësishme që fëmija juaj të bëjë këto gjëra:

• Pini mjaftueshëm lëngje për të ndihmuar veshkat tuaja të funksionojnë siç duhet.
• Kufizoni përdorimin e ilaçeve të tilla si aspirina, ibuprofeni dhe naproksen. Bisedoni me mjekun e fëmijës suaj se cilat produkte kanë më pak të ngjarë të dëmtojnë veshkat e fëmijës suaj.
• Kontrolloni tensionin e gjakut në intervale të rregullta.

A është tumori i Wilms-it i dhimbshëm?

Ndonjëherë tumori i Wilms mund të jetë i dhimbshëm, por nuk është gjithmonë i dhimbshëm.

Cili është ndryshimi midis tumorit të Wilms (nefroblastomës) dhe neuroblastomës?

Edhe pse këto dy fjalë tingëllojnë të ngjashme, ato janë dy lloje kanceri që fillojnë në dy lloje të ndryshme qelizash. Nefroblastoma është një kancer i veshkave. Neuroblastoma është një kancer që fillon në qelizat nervore. Më shpesh fillon në gjëndrat mbiveshkore, por mund të pushtojë edhe veshkat. Të dy llojet e kancerit ndodhin tek fëmijët dhe të dy mund të paraqiten si një gungë në bark. Prandaj, është e rëndësishme të merrni një diagnozë të saktë.

Nëse fëmija juaj diagnostikohet me tumor Wilms, mjeku juaj ka të ngjarë të rekomandojë që të kontaktoni një qendër mjekësore që specializohet në trajtimin e kancerit të fëmijërisë. Edhe pse tumori Wilms është i rrallë, është një sëmundje e shërueshme. Fëmija juaj mund të jetë gjithashtu i kualifikuar për të marrë pjesë në një provë klinike. Shumë fëmijë me tumor Wilms janë të regjistruar në këtë program. Shumë përparime në trajtimin e tumorit Wilms janë rezultat i këtyre provave klinike.

Gjëja më e rëndësishme (Mesazhi për ta marrë në shtëpi)

Në rregull, pra kemi folur shumë për tumorin e Wilms-it, apo jo? Gjëja kryesore që duhet të mbani mend është se nëse shihni ndonjë gungë ose ënjtje të pazakontë në barkun e fëmijës suaj, mos u frikësoni dhe vizitoni menjëherë një mjek.

• Tumori i Wilms është një kancer që zhvillohet në veshkat e fëmijëve të vegjël.
• Edhe pse shkaku i saktë i kësaj është i panjohur, mund të ketë një ndikim gjenetik.
• Nëse diagnostikohet herët dhe trajtohet siç duhet, shanset për shërim janë shumë më të larta.
• Kirurgjia, kimioterapia dhe ndonjëherë radioterapia janë trajtimet kryesore.
• Edhe pas trajtimit, është shumë e rëndësishme të ndiqni me kujdes udhëzimet e mjekut dhe të shkoni për kontrolle në oraret e caktuara.

Mos kini frikë. Shkenca mjekësore është shumë e përparuar sot. Gjëja më e rëndësishme është vëmendja dhe veprimi juaj i shpejtë. I uroj fëmijës suaj shërim të shpejtë!

Tumori Wilms , nefroblastoma, kanceri i fëmijërisë, kanceri i veshkave, shëndeti i fëmijëve, simptomat e kancerit, trajtimi i kancerit