Да ли вам се мења облик удова и лица? Хајде да причамо о акромегалији!

Да ли сте икада осетили да вам се прстен који увек носите залепио за прст? Или да вам је број ципела, посебно ширина, постао већи него обично? Са тако малим променама, да ли осећате да се и облик вашег лица постепено мења? Можда не обраћате много пажње на ово. Али то могу бити симптоми ретког, али забрињавајућег стања које се зове акромегалија. Хајде данас да једноставно разговарамо о томе.

Једноставно речено, шта је акромегалија?

Акромегалија је ретко, али озбиљно стање које се јавља када ваше тело има превише хормона раста (ГР) . Овај хормон нормално производи хипофиза, жлезда величине зрна грашка која се налази у основи мозга. Међутим, код акромегалије, овај хормон се производи превише због тумора у хипофизи или негде другде у телу.

Хормон раста је неопходан да би деца порасла и развијала се. Али када постанемо одрасли, након што се плоче раста у нашим костима затворе, овај хормон више не повећава нашу висину. Али и нашим одраслим телима је потребан овај хормон. Он служи за одржавање здраве структуре наших костију, хрскавице и органа, за правилно обављање метаболизма и за одржавање нивоа шећера у крви на правом нивоу.

Међутим, ако се хормон раста у телу одрасле особе превише повећа, могу се јавити многи проблеми, као што су неправилне промене облика костију, увећање органа и повећање шећера у крви (хипергликемија).

Која је разлика између акромегалије и гигантизма?

Оба ова стања су узрокована повећањем хормона раста (ГХ). Разлика лежи у старосној групи која је погођена.

• Гигантизам: Ово се јавља код деце. То значи да ако се хормон раста повећа пре пубертета, пре него што се плоче раста костију затворе, та деца расту абнормално високо. Ово је стање које је још ређе од акромегалије.
• Акромегалија: Ово се јавља код одраслих. Као што је раније поменуто, након што се плоче раста затворе, ГХ се повећава, али уместо тога се облик костију у рукама, стопалима и лицу мења и постаје већи.

Ко добија акромегалију? Колико је честа?

Акромегалија је веома ретка болест. Према статистици, између 3 и 14 људи од 100.000 је дијагностиковано са овом болешћу. Иако се може развити у било ком узрасту након пубертета, болест се најчешће дијагностикује у средњим годинама, односно између 40 и 50 година.

Како ово стање утиче на тело?

Када се ниво хормона раста (ГР) повећа, он сигнализира нашој јетри да производи други хормон. Он се зове „инсулину сличан фактор раста 1 (ИГФ-1)“. Овај хормон, назван ИГФ-1, заправо поспешује раст наших костију и ткива, а такође контролише шећер у крви и липиде. Дакле, када се ГР повећа, ИГФ-1 се такође значајно повећава. Као резултат тога, могу се јавити озбиљна стања попут дијабетеса типа 2, високог крвног притиска и срчаних обољења .

Који су симптоми акромегалије?

Симптоми акромегалије се јављају веома споро, током много година. Стога их може бити мало тешко препознати у раним фазама. Можда ћете моћи да уочите промене на свом лицу само ако погледате своју стару фотографију.

Доња табела јасно показује који су то симптоми.

Ако имате један или више ових симптома, веома је важно да одмах посетите лекара и разговарате о томе.

Како се дијагностикује акромегалија?

Када посетите лекара, он или она ће пажљиво саслушати ваше симптоме, обавити физички преглед, а затим наручити неколико тестова како би потврдио дијагнозу.

• Крвне анализе: Ово је најважнија анализа. Оне мере нивое хормона раста и ИГФ-1 у вашој крви.
• Тестови снимања: Ако тестови крви потврде да су нивои ГХ високи, може се наручити МРИ скенирање како би се проверио тумор хипофизе.

Ако се болест потврди, могу се урадити даљи тестови како би се утврдило да ли је захватила и друге делове тела.

• Ехокардиограм за проверу функције срца.
• Студија спавања да бисте видели да ли се гушите док спавате.
• Колоноскопија за проверу здравља дебелог црева.
• Рендгенски снимак или DEXA скенирање за проверу здравља костију.

Који су третмани за акромегалију?

Постоји неколико опција лечења акромегалије. Ваш лекар ће одредити који је третман најбољи за вас на основу вашег стања, величине и локације тумора.

1. Хирургија: Ово је главни третман за већину људи. Најчешћа процедура се назива трансфеноидална хирургија . Ово подразумева уклањање тумора хипофизе кроз нос. Ако се тумор потпуно уклони, постоји велика шанса да ће се болест потпуно излечити.

2. Лекови: Ако операција не може потпуно уклонити тумор или ако је потребно смањити тумор пре операције, користе се лекови. Ови лекови контролишу нивое хормона раста у телу. Неким људима ће можда бити потребно да узимају лекове дугорочно.

3. Радиотерапија: Овај третман се користи за уништавање свих преосталих делова тумора када операција и лекови не могу да контролишу болест.

Које компликације могу настати ако се не лече?

Ако се не лечи, акромегалија може временом довести до озбиљних здравствених проблема. Ово је најопаснији аспект болести.

• Дијабетес типа 2
• Висок крвни притисак (хипертензија)
• Болести срца, посебно кардиомиопатија
• Артритис
• Полипи дебелог црева - Они се касније могу претворити у рак.
• Отказивање органа

Због тога је веома важно да што пре посетите лекара ако имате симптоме и да пратите прописани третман ако се болест дијагностикује. Ако се нивои хормона раста контролишу лечењем, ризик од ових компликација може се значајно смањити.