Да ли сте упознати са карциномом бубрежне медуле (РМК), ретким, али озбиљним раком који се развија у бубрезима?

Да ли сте икада чули за веома ретку и озбиљну врсту рака која се развија у бубрезима, посебно код младих људи? Вероватно не. То је карцином бубрежне медуле, или скраћено РМК. Иако није баш чест, веома је важно бити свестан тога, посебно за неке људе. Иако је ово помало озбиљна тема, не бојте се. Хајде да данас причамо о томе на једноставан и разумљив начин.

Шта је тачно РМЦ?

Једноставно речено, карцином бубрежне медуле (РМК) је врста рака бубрега. Али је веома редак, веома агресиван и брзо се шири. Најчешћи је код младих људи, посебно оних са крвним обољењем које се назива „болест српастих ћелија“ или „српаста анемија“.

Када говоримо о раку бубрега, најчешћи тип је „карцином бубрежних ћелија“. Карцином бубрежних ћелија је такође подтип „карцинома бубрежних ћелија“. Али ни један од 100 пацијената са раком бубрега не развије ово стање. Толико је ретко.

Шта узрокује овај рак?

Научници и лекари још увек нису пронашли 100% тачан узрок овога, али постоји једна главна ствар која је идентификована.

Наши бубрези имају део који се назива „ренална медула“. Особа са „српастим“ обликом понекад има црвена крвна зрнца која мењају облик српа. Када се то деси, ћелије се могу слепити и блокирати крвне судове у делу бубрега који се зове „ренална медула“.

Ова блокада снабдевања крвљу оштећује ћелије у том подручју. Конкретно, ген назван „INI1“ (такође назван „SMARCB1“) у тим ћелијама је оштећен. Овај „INI1“ ген делује као „чувар“ који спречава ћелије да постану канцерогене. Када се прегледају ћелије рака RMC, овај „INI1“ ген се не налази у њима. Зато лекари проверавају присуство овог „INI1“ гена како би потврдили да ли је тумор RMC или не.

Да ли сам и ја у ризику од развоја РМЦ-а?

Тешко је тачно рећи ко ће ово развити. Имати некога у вашој породици са РМЦ не повећава ризик од његовог развоја. То значи да се не наслеђује.

Главни фактор ризика је поремећај крви који се назива „српаста хемоглобинопатија“. То јест, имати „болест српастих ћелија“ или „српасту анемију“. Али веома ретко , људи без ових стања такође могу развити РМЦ. То се назива „карцином бубрежних ћелија, некласификован са медуларним фенотипом“ (RCCU-MP).

Ако погледате статистику:

• Чешће код мушкараца него код жена.
• Најчешће погађа десни бубрег.
• Болест се обично дијагностикује у младом добу, између 11 и 39 година.

Који су симптоми РМЦ-а?

Постоји неколико уобичајених симптома ове болести. Ако имате један или више њих, најбоље је да што пре потражите лекарски савет.

Како лекар дијагностикује ово?

Када нам кажете о својим симптомима, лекар ће вас прво прегледати. Затим можете пратити ове кораке.

1.Ултразвучно скенирање: Ово може дати грубу представу о томе да ли постоји нешто попут тумора у бубрезима.

2. ЦТ или МРИ скенирање: Ако се сумња на тумор, може се наручити ЦТ или МРИ скенирање како би се добила јасна слика тумора. На основу ових слика, лекар може утврдити колико је вероватно да је канцероген.

3. Биопсија: Ако постоји јасна сумња на рак, овај тест се ради да би се он потврдио. Ово подразумева убацивање танке игле у подручје тумора бубрега, узимање веома малог комада ткива и његово испитивање под микроскопом.

4. Генетско тестирање: Ћелије узете из биопсије се проверавају на присуство гена „INI1“ који се бори против рака, о коме смо раније говорили.

• Ако ген „INI1“ недостаје , он се идентификује као RMC.
• Ако ген „INI1“ недостаје и пацијент нема „српастоћелијску“ анемију, дијагностикује се као „RCCU-MP“.
• Ако је присутан ген „INI1“ , то није RMC, већ другачији тип тумора.

Који су третмани за ово?

Пошто је РМЦ брзо ширећи, агресиван рак, лечење мора бити подједнако брзо и агресивно.

• Хемотерапија: Ово је најчешћи први третман. Подразумева давање телу лекова који убијају ћелије рака.
• Хирургија: Уклањање канцерогеног тумора и евентуално захваћеног бубрега.
• Радиотерапија: Уништавање ћелија рака помоћу снажних зрачних снопова.

Пошто је ова болест ретка, истраживања су још увек у току. Научници стално траже нове и ефикасније третмане за РМЦ.

Постоји ли начин да се спречи РМЦ?

Нажалост, тренутно не постоји познати начин да се спречи развој РМЦ-а, и не постоје тестови за његово откривање пре него што се појаве симптоми.

Најбоље што можете да урадите јесте да будете свесни . Ако знате да имате анемију српастих ћелија или карактеристику српастих ћелија, обратите пажњу на горе поменуте симптоме. Ако имате било каквих недоумица, одмах се обратите лекару.

Често се, до тренутка када се ова болест дијагностикује, рак већ проширио на лимфне чворове или друге органе као што су плућа, јетра и кости. Стога је рано откривање најбољи начин за постизање најбољих резултата.