Ако сте мајка која ће ускоро добити бебу, ваш лекар вам је вероватно рекао о посебном тесту који вам може много тога рећи о здрављу бебе унапред. CVS је један такав тест. Име можда звучи помало застрашујуће, али је важан тест за многе мајке. Хајде да погледамо шта је то, зашто се ради, како се ради и да ли је то нешто чега се треба плашити.
Шта је тачно овај CVS тест?
Једноставно речено, CVS (узимање биопсије хорионских ресица) је посебан тест који се изводи током трудноће. Користи се да се провери да ли ваша нерођена беба има било какве генетске болести или урођене мане. Ваш лекар ће препоручити овај тест само ако постоји сумња да ваша беба има било какве генетске поремећаје или урођене мане.
Али ово није обавезан тест. О томе треба да одлучите искључиво на основу својих жеља. Урадите то само ако сматрате да је то исправно за вас, након што сте са својим лекаром разговарали о свим предностима, манама и ризицима.
Овај тест се обично ради између 10. и 13. недеље трудноће. Још једна предност овог теста је што може прецизно да утврди и пол бебе (да ли је девојчица или дечак).
Како урадити тест?
Оно што се дешава јесте да се веома мали узорак ћелија узима из плаценте ваше бебе. Ове ћелије називамо „(хорионске ресице)“. Сада се можда питате зашто се узорак узима из плаценте, а не од бебе. Размислите о томе, беба је састављена од једне ћелије. Делови плаценте су такође састављени од тих истих ћелија. Стога се генетска информација бебе такође налази у овим деловима плаценте. Другим речима, ове ћелије су попут бебиних генетских близанаца. Дакле, овај узорак ћелија се узима и шаље у лабораторију и анализира да би се видело да ли беба има било какве генетске проблеме.
Ко треба да уради CVS тест?
Овај CVS тест није рутински тест за сваку трудницу. Ваш лекар га може препоручити ако имате одређене факторе ризика или ако сте приметили било какве абнормалности на претходном скенирању или другом тесту.
Ваш лекар вам може рећи о овом тесту у следећим ситуацијама:
- Ако већ имате дете са генетском болешћу.
- Ако имате више од 35 година (у време зачећа). Ризик од развоја одређених генетских обољења се благо повећава са годинама.
- Ако су резултати претходног скенирања или другог теста показали да је беба изложена повећаном ризику од развоја генетске болести.
- Ако ви, ваш муж или било ко у вашој породици има или је имао генетску болест.
Важно је да ви одлучите да ли ћете се тестирати или не, чак и ако имате ове факторе ризика. Имате пуно право да ово прескочите.
У неким случајевима, ваш лекар вам може саветовати да не радите овај тест. То укључује:
- Ако сте имали вагинално крварење током ове трудноће.
- Ако имате инфекцију, посебно сексуално преносиву инфекцију (СПИ).
Које болести се могу открити овим тестом?
CVS углавном тражи проблеме са бебиним хромозомима. Хромозоми су попут малих пакетића који чувају генетске информације нашег тела (ДНК). Ако дође до промене у њима, као што је повећање, смањење или ломљење хромозома, беба може имати урођени поремећај.
Ево неких од главних стања која се могу открити CVS тестом:
- Даунов синдром (Даунов синдром или трисомија 21): Ово је генетско стање о коме се највише говори међу нама.
- Цистична фиброза
- Болест српастих ћелија
- Теј-Саксова болест
- Трисомија 18 (Тризомија 18 или Едвардсов синдром)
- Трисомија 13 (Тризомија 13 или Патауов синдром)
Да ли постоје ствари које CVS тест не може да открије?
Да. Не може да открије све урођене мане. Не може да открије ствари попут дефекта неуралне цеви (НМЦ). На пример, не може да открије проблем који се зове спина бифида. Постоје и други тестови попут амниоцентезе који могу да открију такве ствари.
Такође, CVS не може да открије структурне дефекте попут рупе у срцу бебе или расцепа усне или непца. Они се могу открити скенирањем аномалија, које се ради између 18. и 20. недеље трудноће.
Шта се дешава пре и током теста?
Пре него што закажете тест, састаћете се са генетским саветником или генетичким специјалистом. Они ће вам објаснити користи, ризике и цео процес. Поставиће вам сва питања или недоумице које имате. Затим ће обавити скенирање како би утврдили колико недеља сте трудни. На основу тога ће бити одређен најбољи дан за CVS тест.
Како се ради овај тест? Да ли боли?
Овај тест није јако болан, али можете осетити извесну нелагодност. Постоје два главна начина да се то уради. Ваш лекар ће изабрати најбољу методу у зависности од тога где се налази ваша плацента.
1. Кроз вагину (трансцервикално):Код овог поступка, уређај који се зове спекулум се убацује у вагину, а кроз њега се провлачи веома танка пластична цевчица кроз грлић материце до места где се налази плацента. Све се то ради под надзором скенирања. Затим се кроз ту цевчицу узима мали узорак ћелија из плаценте.
2. Трансабдоминално: Код ове методе, веома танка игла се убацује кроз кожу вашег абдомена, вођена скенирањем, у подручје где се налази плацента, и узима се узорак ћелија. Ако радите ову методу, нећете осетити велики бол јер се мала количина лека убризгава само да би се утрнуло подручје где је игла уметнута.
У сваком случају, цео процес траје мање од 30 минута.
Шта се дешава након теста?
Моћи ћете кући убрзо након завршетка теста. Најбоље је да се одморите тог дана. Већина људи може се вратити нормалним активностима следећег дана. Међутим, ваш лекар ће вам рећи да избегавате активности као што су секс, вежбање и дизање тегова два до три дана.
Након теста, можете имати благе грчеве у стомаку, сличне онима током менструације. Такође можете имати врло мало вагинално крварење. То је нормално. Ако је тест урађен кроз абдомен, можете осетити благи бол на месту где је игла убодена.
Који су ризици и користи CVS тестирања?
Као и код сваког медицинског теста, постоји мали ризик. Али је веома низак. Морамо донети одлуку упоређујући је са користима.
| Ризици | Предности |
|---|---|
| Побачај: Ово је нешто чега се многи људи плаше. Међутим, ризик од побачаја након CVS теста је мањи од 1%. То значи да је мање од једне од 100 особа које га ураде. | Добијање резултата рано: Највећа предност је познавање стања бебе рано у трудноћи, што вам даје више времена за доношење одлука и менталну припрему за будућност. |
| Инфекција: Као и код било које медицинске процедуре, постоји веома мали ризик од инфекције. | Висока тачност:Овај тест је 99% тачан, тако да можете бити потпуно сигурни у резултате. |
| Деформације удова: Веома ретко, посебно ако се овај тест уради пре 10 недеља, било је извештаја да беба може имати дефект у једној од руку или ногу. Зато се ради у право време. | Време је за припрему: Ако резултати указују на то да ће беби бити потребан посебан третман након рођења, ово ће вам помоћи да се унапред припремите за те ствари и обавестите болницу. |
| Остали мањи ризици: Постоје веома мањи ризици као што су прекомерно крварење, цурење амнионске течности око бебе и Рх сензибилизација. | Психолошка удобност: Када су присутни фактори ризика и резултати теста су позитивни, психолошка удобност коју пружа могућност да се остатак трудноће проведе срећно без икаквог страха или сумње је непроцењива. |
Колико је времена потребно да се резултати врате? Шта ако су резултати позитивни?
Након што се узорак ћелија пошаље у лабораторију, ћелије се узгајају и тестирају. Неки почетни резултати су доступни у року од неколико дана. Међутим, за нека стања је потребно дуже време за тестирање. Тако да може бити потребно од 10 дана до две недеље да се добије потпуни извештај. Ваш лекар или генетски саветник ће вас позвати да вам саопшти резултате.
Иако је CVS тест тачан са 99% тачности, он не може предвидети тежину стања. У веома малом броју случајева, око 1%-2%, абнормалност може бити ограничена на плаценту и нема утицаја на бебу.
Ако резултати, нажалост, потврде да ваша беба има генетско обољење, биће то веома тежак период за вас. Тада ће вам лекар и саветник јасно разговарати о стању, како ће оно утицати на будућност ваше бебе и које су вам опције доступне. Тада би требало да разговарате са супругом и пажљиво размислите о следећим корацима.
Која је разлика између CVS-а и амниоцентезе?
Многи људи мешају ова два теста. Амниоцентеза је још један тест који испитује генетско стање бебе. Постоје неке кључне разлике између њих двоје.
| Поента | CVS тест | Амниоцентеза |
|---|---|---|
| Време је да се то уради | У раној фази трудноће, између 10-13 недеља. | Средином трудноће, после 16 недеља. |
| Узети узорак | Ћелије узете из плаценте (хорионске ресице) | Амнионска течност око бебе |
| Шта се може идентификовати | Хромозомске абнормалности и генетске болести. | Хромозомске абнормалности, генетске болести и дефекти неуралне цеви (НТД) . |
| Ризик од побачаја | Нешто више (мање од 1%). | Нешто мање. |
Ваш лекар ће вам објаснити који је тест најбољи за вас, у зависности од ваше ситуације.
Питања која треба поставити лекару
Нормално је да вам се у глави јави много питања када говорите о оваквом тесту. Немојте ништа задржавати. Питајте лекара све.
- "Да ли заиста треба да урадим ову врсту теста?"
- „Да ли сам у већем ризику да моја беба има генетску болест? Зашто је то тако?“
- Да ли је CVS или амниоцентеза бољи за мене?
- "Колики је тачно ризик од побачаја због овога?"
- "На које симптоме треба да обратим пажњу након теста?"
- „Шта тачно могу да научим из резултата?“
Порука за понети кући
- CVS (Узимање биопсије хорионских ресица) је тест који се изводи рано у трудноћи (10-13 недеља) како би се утврдиле генетске болести бебе.
- Ово није тест за свакога. Препоручује се само особама са одређеним факторима ризика.
- Коначна одлука о томе да ли ћете полагати тест или не је ваша.
- Ово даје 99% тачних резултата, а ризик од побачаја је веома низак (мање од 1%).
- Највећа предност овога је што имате више времена да доносите одлуке о будућности на основу резултата и припремите бебу за посебне третмане ако је потребно.
- Отворено разговарајте са својим лекаром о свим питањима или недоумицама које имате.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар