Шта је хомозигот? Хајде да сазнамо о вашим генима на једноставан начин!

Да ли понекад помислите: „Моје очи су баш као мајчине“ или „Моја коса је баш као очева“? Сви ​​наслеђујемо разне карактеристике нашег изгледа и понашања од мајке и оца. Разлог за то су гени. Зато ћемо данас говорити о веома важној ствари везаној за ове гене. То је стање које се зове „(хомозигот)“. Иако име може звучати мало компликовано, заправо је прилично једноставно. Да видимо?

Једноставно речено, шта је хомозиготно?

У реду, размислите о томе на овај начин. Добијамо две копије сваког гена од наших биолошких родитеља. Једну од наше мајке, једну од нашег оца. Понекад су копија гена од наше мајке и копија гена од нашег оца потпуно исте . То у генетици називамо „хомозиготима“.

Једноставно речено, за одређену особину (нпр. боју очију), наслеђујете исти скуп генетских инструкција од оба родитеља. Ови идентични скупови гена називају се алели. Дакле, ако наследите два иста алела, хомозиготни сте за тај ген. То је оно што узрокује одређене особине, као што су плаве очи и црвена коса. Али понекад, ако су оба гена мутирана, могу се јавити одређена генетска стања.

Шта је алел?

Сви имамо више од 99% истих гена у својим телима. Али веома мали проценат (мање од 1%) гена има мале разлике од једне особе до друге. Ове различите „верзије“ гена називају се алели. Ове мале разлике су оно што вам даје ваше јединствене карактеристике.

Која је разлика између хомозиготних и хетерозиготних особа?

Ове две речи су помало сличне, па може бити збуњујуће. Али разлика је веома једноставна. Погледајмо малу табелу да бисмо ово лакше разумели.

Шта су „доминантне“ и „резидуалне“ особине?

Када говоримо о генима, две речи које свакако вреди знати су „доминантни“ и „рецесивни“.

• Доминантни алел: Ово је као најнесташније дете у разреду. Он је једини који не прави буку. То јест, ако постоји доминантан алел, особина коју он изражава ће дефинитивно бити видљива. Пишемо их великим енглеским словима (нпр. Б, Ф, Д).
• Рецесивни алел: Ово је помало као тихо, повучено дете. Да би се његова особина испољила, потребно је да се комбинује са другим рецесивним алелом попут његовог. Пишемо их једноставним енглеским словима (нпр.: b, f, d).

Како се ово дешава у „(хомозиготној)“ ситуацији?

Можете имати два доминантна алела. То називамо хомозиготно доминантно (нпр. BB ). Или можете имати два рецесивна алела. То називамо хомозиготно рецесивно (нпр. bb ).

Ако „(Хетерозиготна)“ особа (нпр. Bb ) прими и доминантни (B) и рецесивни (b) алел, биће видљива само доминантна особина. Али код „(Хомозиготне)“ особе, то се неће десити. Пошто су оба гена иста, особина ће бити видљива на исти начин.

Које су уобичајене карактеристике узроковане хомозиготима?

Многе ствари, као што су наш изглед и природа различитих делова нашег тела, одређене су овим „(хомозиготним)“ генима. Погледајмо неколико примера.

Болести које могу изазвати хомозиготни

Као што је увек случај са добрим стварима, понекад ово „(хомозиготно)“ стање може довести и до генетских болести. Како је то могуће?

Замислите да мајка и отац имају дефектан, рецесиван ген који узрокује одређену болест. Али ниједно од њих нема ту болест, јер обоје имају доминантан, здрав ген који је сузбија (то јест, обоје су „хетерозиготни“). Међутим, ако се дете роди са тим дефектним рецесивним геном и од мајке и од оца, то дете ће бити „хомозиготно рецесивно“ за тај ген. Тада је шанса за појаву те генетске болести велика.

Ево неких болести које се могу јавити:

• Цистична фиброза: Ова болест је узрокована присуством две дефектне копије гена CFTR. То доводи до згушњавања слузи у телу (течности сличне слузи), што утиче на респираторни и дигестивни систем.
• Анемија српастих ћелија: Ова болест се јавља када се наслеђују две дефектне копије гена HBB. То узрокује да се црвена крвна зрнца деформишу (српастог облика) и не могу правилно да преносе кисеоник.
• Фенилкетонурија (ФКУ): Ова болест је узрокована присуством две дефектне копије PAH гена. Ово спречава тело да разгради аминокиселину фенилаланин.