Хајде да сазнамо све о НТ скенирању (нухална транслуценција) које се обавља током трудноће.

Радост коју осећате када сазнате да ћете постати мајка је неописива, зар не? Али истовремено, постоји и мало страха у вашем срцу. „Хоће ли моја беба бити здрава? Хоће ли све бити у реду?“ Ако имате таква питања у глави, то је сасвим нормално. Скоро свака особа која ће постати мајка осећа ова осећања. Дакле, да бисмо проверили здравље вас и ваше бебе, радимо разне скенирања и анализе крви током целе трудноће. Данас ћемо говорити о једном од најважнијих, раних скенирања. То је НТ скенирање.

Једноставно речено, шта је ово скенирање нухалне транслуценције (НТ)?

У реду, хајде да ово објаснимо веома једноставно. Ваша беба у вашој материци има малу количину течности испод коже, на потиљку. То је сасвим нормална ствар за сваку бебу. У медицинском смислу, то називамо нухална транслуценција (НТ).

Нухални (изговара се „ну-кал“) односи се на подручје на задњем делу врата.

Провидност (транс-лу-сун-си) се односи на начин на који светлост или таласи пролазе кроз нешто, односно на његову провидну природу.

Дакле, ово НТ скенирање користи ултразвучну технологију за мерење дебљине ове течне мембране на задњем делу врата ваше бебе. Ово мерење се врши у милиметрима.

Зашто је ово НТ скенирање толико важно? Шта се тражи?

Лекари и научници су открили да бебе са одређеним хромозомским абнормалностима имају нешто већу количину ове течности на задњем делу врата него нормална беба. Дакле, ако је вредност NT виша од нормалне, то је само наговештај да може постојати извесни ризик од одређених стања.

Главна стања за која ово скенирање процењује ризик су:

• Даунов синдром (Даунов синдром - Трисомија 21)
• Едвардсов синдром (Едвардсов синдром - трисомија 18)
• Патау синдром (Патау синдром - тризомија 13)

Ово су најчешће хромозомске абнормалности. Поред тога, висока вредност NT понекад може указивати на ризик од урођене срчане мане код бебе.

Такође, приликом извођења овог скенирања, лекар проверава да ли се развој неколико основних органа у телу бебе одвија нормално.

У ком тренутку током трудноће се ради НТ скенирање?

Ово је такође веома важно питање. НТ скенирање се може обавити само у веома одређеном временском оквиру .

То јест, између 11 недеља и 13 недеља и 6 дана трудноће.

Другим речима, када је дужина бебе од темена до тртице између 45 и 84 милиметара.

За то постоји посебан разлог. Након 14 недеља трудноће, како беба расте, тело почиње да апсорбује део течности иза врата. Након тога, веома је тешко тачно добити ово мерење. Зато је веома важно да се скенирање обави у овом одређеном временском року.

Ово НТ скенирање се обично ради као део скрининг теста у првом тромесечју, што значи да се уз њега ради и још један тест крви.

Па шта је овај скрининг у првом тромесечју?

Ово је такође познато као „Комбиновани тест“. Ово подразумева комбиновање резултата НТ скенирања и анализе крви узете од вас, и коришћење компјутерског софтвера за израчунавање да ли је беба у ризику. Резултати добијени када се комбинују са анализом крви су тачнији него када се НТ скенирање ради само.

Како да разумем резултате? Да ли треба да се плашим?

Ово је највећи проблем који многе мајке имају. Када стигну резултати, може бити збуњујуће и фрустрирајуће. Али не брините. Да видимо како ће ово ићи.

Лекар ће вам дати резултат као „ризик“. То јест, као математичку вредност. На пример, у вашем извештају може писати „1 од 500“.

• Шта ово значи?

То значи да ако узмете 500 мајки са истим резултатима као ви (NT резултат, крвна анализа, старост итд.), само једна од њих има шансу да има бебу са генетским обољењем. То значи да постоји 499% шансе да ће се ваша беба родити здрава без икаквих проблема.

Дакле, изгледа да је ово шанса , а не дефинитивна одлука .

Која је нормална NT вредност?

Вредност NT се такође мало мења како беба расте. Али генерално, већина лекара сматра вредност мању од 3,0 или 3,5 мм нормалном. Међутим, ова вредност се сама по себи не користи за доношење одлука. Ризик се израчунава узимајући све заједно, као што су ваше године и резултати анализе крви. Зато немојте само гледати број на извештају и доносити сопствене закључке. Обавезно га покажите свом лекару и објасните му то.

Шта радите ако резултат покаже да је ризик висок?

Пре свега, дубоко удахните и смирите се. Нема свака беба са високоризичним исходом проблем. То само значи да треба да то детаљније испитате.

Ваш лекар ће вас упутити код специјалисте или генетског саветника и објаснити вам шта даље да радите. Даљи тестови који се обично препоручују су:

• Узимање биопсије хорионских ресица (ХХВ): Ово је тест који се ради између 11. и 14. недеље трудноће. Укључује узимање малог комада ткива из плаценте и тестирање бебиних хромозома.
• Амниоцентеза: Ово је тест који се изводи након 15 недеља трудноће. Узима се и тестира мали узорак амнионске течности која окружује бебу.

Оба ова теста су дијагностички тестови. То значи да су резултати тачнији од 99%. Пошто је са овим тестовима повезано врло мало ризика, ви и ваш партнер можете разговарати са својим лекаром о томе да ли треба да их урадите.