Хајде да сазнамо о заједничком артеријском стволу (Truncus Arteriosus) у срцу ваше бебе.

Када погледате своју новорођену бебу, да ли понекад приметите да су му усне и врхови прстију мало плави? Или му је тешко чак и након што попије млеко? То понекад могу бити знаци урођене срчане мане. Нормално је да се свака мајка или отац уплаше када виде овако нешто. Данас говоримо о тако ретком, али веома важном срчаном обољењу. То је Трункус артериозус.

Једноставно речено, шта је овај Трункус Артериосус?

У реду, хајде да ово схватимо веома једноставно. Здрава беба има два главна крвна суда (артерије) које излазе из њеног срца.

1. Плућна артерија: Ова артерија преноси крв сиромашну кисеоником, нечисту, из срца у плућа. У плућима се ова крв пречишћава додавањем кисеоника.

2. Аорта: Ова жлезда дистрибуира крв богату кисеоником, пречишћену у плућима, из срца у цело тело.

Али код бебе са Трункус Артериосусом , уместо ова два крвна суда, постоји само један велики крвни суд . Замислите, постоји само један пут тамо где би требало да буду два пута.

Дешава се да се крв богата кисеоником и крв сиромашна кисеоником мешају. Ова мешана крв циркулише кроз бебино тело. То врши неподношљиво оптерећење бебиног срца и плућа. Такође спречава друге органе у телу да добију кисеоник који им је потребан. Лекари ово сматрају критичном урођеном срчаном маном . Стога је потребно одмах лечити.

Који су симптоми који ме наводе на сумњу да моја беба има ово стање?

Ови симптоми обично почињу да се јављају у првих неколико дана након рођења. Проверите да ли ваша беба има неки од ових симптома.

Зашто се ово дешава бебама?

Научници још увек не знају тачан разлог за ово. Већином је то зато што се срце не развија правилно док беба расте у материци. Нормално, овај један канал назван „трункус“ који постоји у ембриону требало би касније да се подели на два дела и формира две артерије. Али код неких беба, та подела се не дешава.

Ово је повезано са одређеним генетским стањима. Пример је ДиЏорџов синдром . Поред тога, овај ризик може бити повећан одређеним факторима који утичу на мајку током трудноће.

• Мајка има дијабетес.
• Вирусне инфекције попут рубеоле.
• Употреба алкохола или других дрога.
• Излагање штетним хемикалијама попут олова.

Други срчани проблеми који се могу јавити код овог стања

Многе бебе са Трункус Артериосусом такође имају нешто друго. То је рупа у зиду између две доње коморе (атријума) срца. Лекари то називају дефектом вентрикуларног септума (ВСД) . Ова рупа такође узрокује веће мешање чисте и прљаве крви.

Како лекари ово откривају?

Често лекари посумњају на ово када беба покаже горе наведене симптоме неколико дана након рођења. Тада је, да би се потврдила болест, најважније урадити ехокардиограм (ехо) тест. То је као ултразвучни преглед срца. Овим се јасно може видети облик срца, крвни судови и начин на који крв тече.

Понекад, пре него што се појаве симптоми, ово се може посумњати ако тест пулсне оксиметрије (који мери ниво кисеоника у крви причвршћивањем мале штипаљке на прст) који се спроводи код свих беба у болници показује низак ниво кисеоника.

Веома ретко, ово стање се може открити током ултразвучних прегледа пре него што се беба роди.

Који су третмани за ово?

Ово може звучати застрашујуће, али истина је да бебе са овим стањем требају операцију срца у првих неколико недеља након рођења. Ово је једини третман. Ова операција делује тако што што више коригује структуру срца.

У поступку који се назива Растелијева поправка , коју лекари обично изводе, хирург углавном ради следеће:

• Рупа у срцу (ВСД) је затворена нечим попут фластера.
• Једини постојећи велики крвни суд (трункус) се ствара као нова аорта.
• Користећи вештачки канал и вентил , ствара се нова плућна артерија која преноси крв у плућа.

Да ли ће у будућности бити потребна операција?

Да. Ово је веома важно знати. Вештачки цевовод који се поставља током прве операције не расте са бебом. Стога, како беба расте, у будућности ће бити потребна једна или више операција да би се цевовод заменио. Ваш лекар ће вам ово повремено објашњавати.

Како треба да се бринем о својој беби након операције?

Након операције, ваше дете ће морати да посећује кардиолошку клинику до краја живота.

• Током детињства, требало би да се лечите код педијатријског кардиолога .
• Када напуните 18 година, бићете упућени код кардиолога за конгениталне болести одраслих.

Обавезно је одлазити у ове клинике јер су оне те које стално проверавају срчану функцију детета, обављају потребне тестове и одлучују када ће се извршити следећа операција.

Може ли беба живети са овим стањем? Може ли живети нормалним животом?

Ово је највеће питање које мучи сваког родитеља.

„Нормалан живот“ је другачији за свакога. Нека деца ће моћи да трче и играју се као и друга деца. Други се могу осећати мало уморно током вежбања. Али уз правилан медицински надзор, већина људи може да иде у школу, учи, ради и има породични живот.

Ово путовање је изазовно, али нисте сами. Ваши лекари, медицинске сестре и породица биће велики извор снаге за вас.