Размислите о томе, сви претпостављамо да свака ћелија у вашем телу има сопствену ДНК, зар не? То је основна ствар коју знамо о генетици. Али, веома ретко, тело особе може имати ћелије са другом врстом ДНК која није њихова, и која је потпуно другачија. Звучи помало чудно, зар не? У медицини ово невероватно стање називамо „химеризам“. Не брините, то није болест. Да видимо шта је то заправо.
Шта је „химеризам“?
Једноставно речено, химеризам је присуство два сета ћелија у телу исте особе које потичу од две генетски различите особе. То значи да неке ћелије у вашем телу могу имати једну врсту ДНК, док друге ћелије могу имати потпуно другачију врсту ДНК.
Један од главних начина на који се ово може догодити јесте порођај близанаца. Замислите мајку која носи близанце у материци. Током првих неколико недеља трудноће, један од ембриона може да се не развије и да из неког разлога нестане. То се назива синдром несталог близанца. Када се то деси, ћелије несталог ембриона апсорбује здрави други ембрион у развоју. Дакле, беба ће током целог живота имати и своје ћелије и ћелије несталог брата или сестре.
Врсте ћелија које се на овај начин спајају разликују се једна од друге. Најчешће се ова разлика види у крви. То се назива „крвни химеризам“. То је зато што су крвне ћелије које се формирају у коштаној сржи јаке и лако могу проћи кроз плаценту. Према истраживањима, око 8% нормалних близанаца може имати ово стање. Међу тројкама, ова вероватноћа се повећава на 21%.
Који су узроци химеризма?
Као што смо раније поменули, неки људи се рађају са овим стањем. Међутим, неко може развити химеризам током свог живота. Постоје два главна разлога за то. Хајде да их разложимо на следећи начин.
| Узрок | Опис како се то дешава |
|---|---|
| Конгенитални химеризам | Ово је „синдром нестајућег близанца“ о коме смо раније говорили. Један ембрион се губи у материци, а његове ћелије апсорбује други ембрион, што резултира тиме да две врсте ћелија остају у телу током целог живота. |
| Стечени химеризам | Ово се ради као медицински третман који спасава живот. На пример, размотрите трансплантацију органа . Када особа прими бубрег од друге здраве особе, нови бубрег ради са ДНК донора. Прималац тада има и своју ДНК и ДНК донора. Исто важи и за трансплантацију коштане сржи . У овом случају, коштана срж здравог донора се трансплантира уместо болесне коштане сржи. Затим се све нове крвне ћелије праве од ДНК донора. Ово чак може променити крвну групу особе. |
Да ли постоје неки симптоми овога?
Добра вест је да већина људи са химеризмом нема симптоме. Многи људи проведу цео живот не знајући да имају ово стање. Пошто не постоји специфичан тест за то, веома је ретко добити дијагнозу.
Међутим, понекад то може довести до незамисливих проблема, посебно са ДНК тестовима.
Замислите, отац ради ДНК тест да би потврдио очинство детета. Али резултат показује да он није отац детета. Он је 100% сигуран да је то његово дете. Оно што се овде може десити јесте да ако отац пати од химеризма, ДНК није у његовој крви или пљувачки, већ у његовим репродуктивним ћелијама (сперматозоиди). То је ДНК брата који је изгубљен у материци. Онда је генетски дете повезано са њим тачно као да је дете једног од његове браће, односно нећака или нећакиње.
Сличне ствари се могу десити и мајци. Стога се, већином времена, химеризам дијагностикује као резултат случајног неусклађења током ДНК теста попут овог.
Може ли ова ситуација изазвати озбиљне проблеме?
Химеризам није болест нити опасно стање, али може изазвати неке проблеме ако нисте свесни тога.
- Правна питања: Као што је раније поменуто, нетачни резултати теста очинства могу довести до великих правних проблема у вези са старатељством над дететом. Било је неколико таквих инцидената пријављених широм света.
- Ментални проблеми:Неки људи могу доживети мали психолошки шок и проблеме са идентитетом када сазнају да имају делове туђег тела.
- Медицински значај: Можда је важно бити свестан овог стања током упаривања ткива пре трансплантације органа.
Али мајке не морају да брину о „синдрому несталог близанца“. Ако се то деси током прва три месеца трудноће, неће наштетити мајци нити здравој беби. Мајка можда неће приметити никакве симптоме осим малог крварења.
Порука за понети кући
- Химеризам је присуство две врсте ДНК у једном организму. Ово се често дешава апсорпцијом ћелија близанца у материци или трансплантацијом органа/коштане сржи.
- Ово није опасно стање. Већина људи са химеризмом нема симптоме.
- Главни проблем настаје код ДНК тестова, посебно код ствари попут тестова очинства, где резултати могу бити недоследни.
- Ако икада имате необјашњив проблем са резултатима ДНК теста, разговарајте са својим лекаром о могућности химеризма.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment