Naha orok anjeun lahir tanpa penis? Hayu urang ngobrol ngeunaan Aphallia

Nalika anjeun ningali anggota kulawarga anyar anjeun, anjeun panginten reuwas sareng bahkan sieun pisan. Aya orok anu lahir tanpa sirit. Dina widang médis, ieu disebut aphalia. Ieu mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan. Tapi, salaku kolot, anjeun henteu nyalira nalika ieu kajantenan, sareng urang sadayana di dieu kanggo ngabahas éta, ngartos éta, sareng ngalakukeun anu pangsaéna pikeun anak anjeun.

Naon ari Aphallia téh? Hayu urang pahami sacara basajan.

Aphallia, sacara basajan, nyaéta henteuna pénis nalika lahir . Ieu mangrupikeun kaayaan bawaan . Ieu ngandung harti yén pénis henteu berkembang kalayan leres nalika kamekaran émbrionik , nalika orok masih aya dina kandungan. Ngaran séjén pikeun kaayaan ieu nyaéta agénesis pénis .

Dina kaayaan kieu, teu ngan ukur pénisna teu aya, tapi ogé liang uretrana ogé teu aya dina tempat anu sakuduna. Mindengna, liang ieu ayana di tempat sapertos daérah perineum, antara anus sareng alat kelamin .

Sababaraha panalungtik yakin yén istilah aphallia kedah dianggo pikeun ngagambarkeun henteuna jaringan awak nalika lahir. Jaringan awak nyaéta jaringan spons anu kaeusi ku getih nalika rangsangan séksual. Jaringan ieu aya dina pénis budak lalaki sareng dina klitoris budak awéwé. Numutkeun définisi ieu, aphallia tiasa kajantenan dina orok anu sacara genetik lalaki (kromosom séks XY) atanapi awéwé (kromosom séks XX), anu hartosna aranjeunna tiasa gaduh kromosom séks XY atanapi XX .

Sakumaha umum kaayaan ieu disebut aphalia?

Ieu sabenerna kaayaan anu jarang pisan . Numutkeun hiji laporan, éta mangaruhan sakitar hiji ti 10 dugi ka 30 juta orok anu lahir. Ieu paling sering katingali dina orok lalaki (anu gaduh kromosom séks XY). Janten, anjeun tiasa ngabayangkeun kumaha langkana ieu. Janten tong hariwang, aya dukungan sareng pangaweruh pikeun nungkulan ieu.

Kumaha bédana aphallia sareng kaayaan anu sami?

Kadang-kadang, sanajan orok boga sirit, éta bisa jadi teu katingali. Ku kituna, sateuacan nangtukeun sacara pasti yén aphalia aya, dokter mertimbangkeun sababaraha kaayaan séjén. Hayu urang tingali naon éta:

• Sirit nu kakubur: Dina kaayaan ieu, sirit bisa jadi ukuranana normal, tapi bisa jadi disumputkeun di handapeun kulit beuteung, pingping, atawa skrotum (kantong nu ngandung testis). Ieu ogé disebut sirit nu disumputkeun atawa sirit nu disumputkeun . Di dieu, sirit aya di dinya, tapi teu katingali.
• Hipospadia: Dina kaayaan ieu, tabung anu ngalirkeun cikiih ti kandung kemih ka luar, anu disebut uretra , teu kabentuk kalawan bener. Ogé, liang (meatus) tempat cikiih kaluar teu aya di tempat normal di tungtung pénis. Sabalikna, éta tiasa aya dina batang pénis atanapi dina skrotum. Di dieu, pénis masih aya, tapi liang ka uretra aya di tempat anu béda.
• Mikropenis: Dina kaayaan ieu, penis langkung pondok tibatan biasana nalika lahir. Nyaéta, kirang ti 1,9 séntiméter (0,75 inci). Penis aya, tapi ukuranana alit.
• Béda kamekaran séksual (DSD): Dina kaayaan ieu, kamekaran séksual henteu lumangsung sacara normal kusabab alesan genetik, fisiologis, atanapi hormonal. Alat kelamin tiasa ambigu (nyaéta, tanpa penampilan lalaki atanapi awéwé anu khas) sareng / atanapi aranjeunna tiasa henteu cocog sareng jinis kromosom.

Janten anjeun tingali, aphalia béda ti sadayana ieu, nyaéta teu ayana sirit sama sekali .

Naon gejala-gejala orok anu katarajang aphalia?

Gejala utama nyaéta:

• Teu aya pénis , tapi aya skrotum sareng testis.
• Hasil tés kariotipe biasana nunjukkeun lalaki (46, XY) atanapi awéwé (46, XX). Ieu ngandung harti yén ieu sanés masalah dina tingkat kromosom.

Kadang-kadang, dokter tiasa mendiagnosis kaayaan ieu sateuacan kakandungan, nyaéta, sateuacan orok lahir .

Naon anu nyababkeun afalia?

Jujur wé, sabab pasti aphallia masih tacan kanyahoan . Nanging, para panalungtik terang yén kamekaran émbrio (kamekaran endog anu dibuahan) henteu lumangsung sacara normal. Ieu disebut agénesis , anu hartosna fitur anu relevan henteu berkembang. Aranjeunna masih nalungtik faktor genetik atanapi lingkungan naon anu nyumbang kana ieu.

Kumaha afalia didiagnosis?

Dokter biasana tiasa mendiagnosis kaayaan ieu ku pamariksaan fisik . Nanging, aranjeunna ogé tiasa mesen tés getih atanapi tés pencitraan , sapertos scan ultrasound, pikeun mastikeun diagnosis. Ieu tiasa ningali alat kelamin internal orok sareng mariksa komplikasi sanésna.

Naon waé pangobatan pikeun Aphallia?

Nalika orok anu nembe lahir dicurigai ngagaduhan aphalia, fokus munggaran dokter nyaéta mariksa malformasi bawaan sanés anu tiasa ngancam kahirupan .

Hal anu paling penting salajengna nyaéta mastikeun orok tiasa kiih kalayan leres.Hartina, aranjeunna mariksa naha aya liang pikeun cikiih kaluar tina awak, atanapi naha aya sumbatan dina saluran kemih. Kadang-kadang, operasi anu disebut vésicostomy panginten diperyogikeun pikeun nyiptakeun jalur pikeun cikiih kaluar.

Salila sababaraha taun mimiti kahirupan anak, operasi ngabentuk deui pénis (phalloplasty) sareng operasi ngabentuk deui uretra (urethroplasty) tiasa dilaksanakeun. Ahli bedah spesialis bakal mutuskeun metode anu pangsaéna pikeun operasi ieu. Ieu mangrupikeun operasi anu rumit, janten dilaksanakeun di handapeun pangawasan tim médis anu berpengalaman.

Penting: Baheula, pangobatan tradisional pikeun orok aphalic anu gaduh testis (nyaéta, sacara genetik XY) nyaéta ku cara ngalakukeun genitoplasty feminisasi, anu masihan aranjeunna jenis kelamin awéwé . Nanging, dina seueur kasus, nalika murangkalih ieu beuki ageung, aranjeunna sadar yén jenis kelamin anu ditugaskeun ku dokter nalika lahir henteu cocog sareng idéntitas gender anu saleresna .

Ku kituna, ayeuna seueur dokter anu yakin yén upami hiji murangkalih sacara genetik lalaki (XY), langkung saé ngalaman operasi rekonstruksi pénis (phalloplasty) . Dianggap langkung saé ngantepkeun sapertos kieu dugi ka murangkalih éta ngagaduhan pamahaman anu kuat ngeunaan genderna sareng cekap umur pikeun nyandak kaputusan nyalira ngeunaan naon anu kedah dilakukeun salajengna. Saatos pubertas, operasi kadua (phalloplasty) tiasa dilakukeun pikeun masihan anjeunna pénis ukuran déwasa. Nanging, hésé pikeun ngarepkeun fungsi éréksi normal saatos operasi sapertos kitu.

Kaputusan-kaputusan ieu sénsitip pisan, janten tim médis anak, psikiater, sareng kolot damel bareng pikeun mutuskeun naon anu pangsaéna pikeun anak éta.

Naha résiko ngagaduhan orok anu ngagaduhan aphalia tiasa dikirangan?

Kusabab panyabab pasti aphalia teu acan dipikanyaho, ayeuna teu aya cara pikeun nyegahna . Nanging, konseling genetik tiasa ngabahas kaayaan genetik sareng diagnosis prenatal . Ieu tiasa ngabantosan nginpokeun sareng nyiapkeun kolot sateuacan konsepsi sareng/atanapi kalahiran anak.

Ogé, nuturkeun gaya hirup séhat nalika kakandungan saé pikeun indung sareng orok dina kandungan. Éta hartosna tuang diet anu saimbang, nyingkahan ngaroko sareng alkohol, sareng nuturkeun naséhat dokter.

Upami anak abdi ngagaduhan afalia, naon anu kedah dipiharep?

Upami anak anjeun ngagaduhan afalia, tapi teu aya komplikasi serius anu sanés, prognosisna saé.Nanging, upami aya masalah médis anu sanés, kaayaanana tiasa langkung rumit. Sababaraha komplikasi, contona, sesek napas, henteuna sababaraha organ vital, tiasa janten serius pisan. Ku alatan éta, penting pikeun ngobrol sareng dokter ngeunaan kaayaan anak sacara rutin.

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi salaku kolot anu ngagaduhan murangkalih anu ngagaduhan aphalia?

Wajar mun ngarasa loba kaputusan penting nu kudu dijieun pas sanggeus orok lahir. Tapi, teu kudu panik. Nu penting mah kudu dilakukeun saléngkah-saléngkah . Nalika orok tumuwuh, anjeunna bakal ngalaman loba parobahan sacara fisik, méntal, jeung intelektual. Pikeun ngabantu anjeun nungkulan parobahan ieu, kolot jeung kulawarga bisa jadi leuwih gampang néangan konseling .

Inget yen anjeun teu nyalira. Wajar mun ngarasa sieun, sedih, hariwang, jeung meureun ambek dina waktu kawas kieu.

Salaku kolot, penting pikeun ngajaga hubungan anu raket sareng tim médis anak anjeun. Dokter bakal ngajelaskeun naon anu kedah diarepkeun sareng léngkah-léngkah salajengna. Tong sieun ngobrol sareng aranjeunna ngeunaan patarosan atanapi masalah anu anjeun gaduh.

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter kuring?

Penting pikeun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan sagala hal anu aya dina pikiran anjeun. Salaku conto, anjeun tiasa naroskeun patarosan sapertos:

• Kumaha carana abdi kedah nyarios ka anak abdi ngeunaan ieu (upami anakna parantos cekap ageung pikeun ngartos)?
• Kumaha carana urang nyaritakeun ka kulawarga sareng réréncangan urang ngeunaan Aphallia?
• Kumaha carana abdi nyandak kaputusan ngeunaan perawatan médis? Naon hal-hal anu mimiti kedah dipertimbangkeun?
• Di mana abdi tiasa mendakan grup dukungan pikeun kolot anu gaduh murangkalih sapertos kieu?
• Kumaha kaayaan ieu bakal mangaruhan kamekaran sareng pendidikan anak ka hareupna? Naon anu kedah urang laksanakeun?

Naon anu kajantenan ka jalma anu ngagaduhan afalia nalika dewasa?

Aya kirang ti 100 jalmi di sakumna dunya anu didiagnosis aphalia. Kaseueuran jalmi-jalmi ieu tacan dewasa. Ngubaran aphalia dina déwasa tiasa rada sesah tibatan ngubaran murangkalih. Nanging, aya ogé solusi médis sareng jasa konseling pikeun éta.

Pamungkas, émut ieu.

Wajar lamun kolot ngarasa reuwas jeung reuwas nalika nyaho yén anakna boga kaayaan bawaan anu béda ti anu dipiharep . Teu aya anu lepat sareng ngarasa sieun, sedih, hariwang, atanapi ambek . Anjeun teu nyalira dina perasaan anjeun.

Anu paling penting nyaéta nyandak waktos kanggo nyandak kaputusan anu demi kapentingan anak anjeun, sareng ngungkulan heula kaputusan anu paling penting sareng penting.Ngobrol sareng tim médis anjeun sareng kéngingkeun naséhat ngeunaan kumaha carana neraskeun. Inget, anjeun anu tanggung jawab pikeun masihan anak anjeun cinta, perawatan, sareng perawatan médis anu pangsaéna.

` Aphallia, teu ayana pénis, cacad lahir, agénesis pénis, kamekaran séksual, falloplasti, konseling genetik