Naha anjeun hariwang kana bentuk beungeut budak anjeun? Hayu urang ngobrol ngeunaan Sindrom Binder!

Nalika budak anjeun lahir, naha anjeun perhatikeun aya parobahan leutik dina bentuk beungeutna? Kadang-kadang irungna katingalina rada datar, atanapi biwir luhurna sigana henteu dina tempatna. Wajar pikeun indung atanapi bapa ngarasa rada sieun nalika ningali hal sapertos kieu. Tapi tong hariwang, dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan anu nunjukkeun gejala anu sami, tapi henteu umum, anu disebut Sindrom Binder.

Naon ari Sindrom Binder téh? Sacara sederhana...

Sindrom Binder nyaéta kaayaan bawaan lahir anu jarang kajadian nalika lahir. Ieu dicirikeun ku tulang di tengah beungeut, khususna irung sareng rahang luhur, anu henteu berkembang kalayan leres. Ieu sami sareng sababaraha témbok imah anu henteu diwangun kalayan leres. Ieu tiasa nyababkeun beungeut orok katingalina rada béda.

Coba pikirkeun, irung sareng biwir luhur urang kabentuk kusabab tulang di handapna. Janten nalika tulang-tulang éta eureun tumuwuh, penampilanana robih. Sababaraha murangkalih tiasa sesah ngarénghap kusabab kaayaan ieu, sareng aranjeunna ogé tiasa sesah tuang, khususna nalika nyusuan . Tapi warta anu saéna nyaéta, aya pangobatan pikeun ieu. Biasana, nalika murangkalih parantos rada ageung, nyaéta, nalika aranjeunna ngahontal rumaja (biasana antara umur 15-19), tulang-tulang ieu tiasa disaluyukeun deui sareng penampilan raray tiasa dibalikeun deui ngalangkungan operasi raray sareng rahang (`operasi maksilofasial`) .

Naha aya nami sanés pikeun Sindrom Binder?

Muhun, dokter sakapeung nganggo nami sanés pikeun kaayaan ieu. Saé terang sabab anjeun tiasa ngadangu nami ieu ogé:

• Fenotipe Pangiket - Ieu nami sanés pikeun sindrom Binder.
• Displasia nasomaksilaris tipe pangiket
• Displasia maksilonasal
• Hipoplasia nasomaksila

Sanaos nami-nami ieu sigana rada rumit, tapi sadayana hartosna sami.

Sabaraha umum kaayaan ieu disebut Sindrom Binder?

Ieu sabenerna kaayaan anu jarang pisan . Numutkeun sababaraha laporan, kaayaan ieu lumangsung dina kirang ti hiji tina 10.000 orok anu nembe lahir. Janten tong hariwang ku ieu. Tapi, sanaos jarang, penting pikeun waspada kana éta.

Naon waé gejala-gejala Sindrom Binder?

Ciri utama tina kaayaan ieu nyaéta kurangna kamekaran di tengah beungeut . Hasilna, beungeut anak tiasa nunjukkeun parobahan ieu:

• Irungna jadi rata, jeung biwir luhurna jadi rata . Éta bisa katingali siga irungna tilelep ka jero.
• Rahang handap nonjol ka hareup.Sigana kieu. Penampilan ieu lumangsung kusabab rahang luhur asup ka jero sareng rahang handap maju ka hareup.
• Huntu luhur jeung handap teu pas pageuh (malocclusion) . Ieu bisa nyababkeun kasusah nalika dahar jeung ngobrol.
• Liang irungna ngabentuk segitiga atawa bulan sabit .

Ieu mangrupikeun gejala anu paling umum. Nanging, salian ti éta, anjeun ogé tiasa ningali gejala ieu dina kasus anu jarang :

• Lalangit sumbing .
• Cacat jantung bawaan .
• Gangguan pangrungu .
• Cacad intelektual .
• Malformasi tulang tonggong .
• Strabismus atanapi panon juling .

Teu sadaya murangkalih bakal ngagaduhan sadaya gejala ieu. Sababaraha murangkalih panginten ngan ukur ngagaduhan gejala dasar.

Naha Sindrom Binder tiasa kajadian? Naon sababna?

Jujur wé, para ahli masih tacan manggihan naon anu nyababkeun ieu . Kaseueuran waktos, murangkalih ngalaman kaayaan ieu tanpa alesan anu jelas.

Nanging, kumargi sababaraha murangkalih dina sababaraha kulawarga ngagaduhan kaayaan ieu, dicurigai aya faktor genetik, nyaéta pangaruh genetik . Nanging, ieu tacan kabuktian sacara pasti.

Salian ti éta, para panalungtik yakin yén sababaraha faktor lingkungan ogé tiasa maénkeun peran. Faktor-faktor sapertos kitu kalebet:

• Panggunaan alkohol ku ibu hamil nalika kakandungan.
• Paparan kana ubar-ubar tertentu nalika kakandungan. Conto-contona nyaéta fenitoin anti-epilepsi (Dilantin®, Phenytek®) sareng warfarin pangencer getih (Coumadin®, Jantoven®). (Ubar-ubar ieu kedah diinum dina pangawasan médis upami diperyogikeun, tapi kedah ati-ati khusus nalika kakandungan.)
• Kakurangan vitamin K nalika kakandungan.
• Trauma kana sirah atanapi beungeut nalika ngalahirkeun.

Ieu mangrupikeun faktor résiko anu ayeuna diidentifikasi.

Kumaha dokter ngadiagnosis Sindrom Binder?

Dokter mimitina curiga kana kaayaan ieu ku cara ningali penampilan beungeut orok . Teras, pikeun mastikeun atanapi nyingkirkeun kacurigaan éta, aranjeunna ngalaksanakeun tés khusus anu tiasa ningali struktur tulang beungeut kalayan jelas . Ieu disebut:

• CT scan
• Scan MRI (`MRI`)
• Scan ultrasonografi ('ultrasound')

Ngaliwatan scan ieu, urang tiasa ngadeteksi sacara akurat henteuna kamekaran dina tulang raray.

Naon waé pangobatan pikeun Sindrom Binder?

Perawatan pikeun ieu béda-béda ti anak ka anak, sareng ogé gumantung kana parahna gejalana.Éta rupa-rupa. Aya dua metode perawatan utama:

1. Perawatan ortodontik:

• Ieu ngalibatkeun nempatkeun kawat ('kawat gigi') dina sungut pikeun ngajajarkeun rahang sareng huntu kalayan leres .
• Kadang-kadang, upami gejalana henteu parah teuing, perawatan dental ieu nyalira panginten cekap.
• Dina kasus séjén, perlakuan ieu panginten kedah dilakukeun sateuacan atanapi saatos operasi.

2. Bedah:

• Ieu mangrupikeun metode perawatan utama. Ahli bedah kraniofasial (dokter anu spesialisasina dina tangkorak sareng raray) ngalaksanakeun operasi ieu.
• Dina ieu, bentuk irung dibentuk deui nganggo tulang, tulang rawan, atanapi bahan sintétis anu dicandak tina awak anak éta sorangan . Ieu ogé disebut rhinoplasty .
• Ogé, hiji jinis operasi anu disebut osteotomi Le Fort I atanapi II tiasa dilakukeun pikeun mawa rahang luhur kana posisi anu leres. Ieu mangrupikeun operasi anu rada rumit, tapi dokter anu berpengalaman tiasa ngalaksanakeunana kalayan suksés.
• Dokter biasana nyarankeun ngantosan dugi tulang raray anak eureun tumuwuh sapinuhna sateuacan ngalakukeun operasi ieu, anu biasana antara umur 15 sareng 19 taun. Ieu kusabab upami dilakukeun sateuacan éta, masalah tiasa kambuh deui nalika tulang terus tumuwuh.

Penting: Teu sadaya murangkalih peryogi dua perlakuan éta. Sababaraha murangkalih panginten ngan ukur peryogi hiji perlakuan. Ieu bakal ditangtukeun ku tim médis saatos mariksa murangkalih éta.

Naha kaayaan anu disebut Sindrom Binder ieu tiasa dicegah?

Kusabab panyabab pastina ieu teu acan dipikanyaho, teu mungkin pikeun ngajamin yén ieu tiasa dicegah sapinuhna .

Nanging, upami anjeun nuju hamil, anjeun tiasa ngirangan résiko anjeun ngalaman kaayaan ieu ku cara ngirangan paparan anjeun kana sababaraha faktor lingkungan anu parantos dibahas sateuacanna. Anjeun tiasa ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan ieu:

• Kaamanan pangobatan nalika kakandungan , khususna fenitoin sareng warfarin (ulah nginum ubar naon waé kecuali upami diresepkeun ku dokter, sareng upami diresepkeun, konsultasi ka dokter anjeun).
• Ngeunaan kakurangan vitamin, khususna kakurangan vitamin K. Penting pisan pikeun kéngingkeun nutrisi anu pas nalika kakandungan.

Kumaha pandangan pikeun murangkalih anu ngagaduhan Sindrom Binder?

Ieu warta anu pangsaéna. Sacara umum aya pandangan anu positif pikeun kaayaan ieu .

Kaseueuran murangkalih henteu peryogi perawatan salajengna saatos operasi irung. Aranjeunna tiasa ngarénghap normal, tuang normal, sareng penampilan rarayna ningkat saatos operasi.Éta mungkin. Janten teu aya anu kedah dikhawatirkan, tapi anu paling penting nyaéta milarian naséhat médis gancang-gancang.

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter kuring?

Upami anjeun mendakan yén anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan Sindrom Binder, anjeun tiasa naroskeun ka dokter anjeun sapertos kieu. Ieu bakal ngabantosan anjeun ngartos kaayaan éta:

• "Dokter, naon anu paling dipikaresep janten panyabab kaayaan orok abdi? "
• " Tes naon anu dilakukeun pikeun diagnosa sacara akurat kaayaan Sindrom Binder ieu? "
• " Naon waé pilihan pangobatan pikeun ieu? Naon anu pangsaéna pikeun orok abdi?"
• " Kumaha kamungkinan anjeun peryogi perawatan deui engké? "
• "Upami abdi gaduh anak deui, kumaha kamungkinan anjeunna ogé bakal ngagaduhan kaayaan ieu? "

Salian ti patarosan ieu, tanyakeun ka dokter anjeun naon waé anu aya dina pikiran anjeun.

Kaayaan séjén naon anu gaduh gejala anu sami sareng Sindrom Binder?

Aya sababaraha kaayaan séjén anu mangaruhan kamekaran tulang raray sareng katingalina sami sareng sindrom Binder. Dokter ogé prihatin kana ieu. Sababaraha conto nyaéta:

• Akrodisostosis
• Sindrom Apert
• Chondrodysplasia punctata, tipe rhizomelic (CDPR)
• Sindrom warfarin fétal (kaayaan anu disababkeun ku paparan warfarin nalika kakandungan)
• Sindrom Keutel
• Sindrom Stickler

Waspada kana ngaran-ngaran ieu. Dokter bakal nangtukeun sacara pasti kaayaan naon anu diderita ku anak anjeun.

Pamungkas, hal-hal anu kedah diinget (Pesen Bawa Pulang)

Oke, hayu urang ringkeskeun naon anu parantos urang bahas:

• Sindrom Binder mangrupikeun kaayaan bawaan anu jarang pisan .
• Ieu nyababkeun panurunan kamekaran tulang di tengah raray, khususna irung sareng rahang luhur . Ieu ngahasilkeun ciri-ciri sapertos irung datar sareng rahang handap anu nonjol.
• Sabab pastina ieu teu acan dipikanyaho , tapi faktor genetik sareng lingkungan tiasa maénkeun peran.
• Kaayaan ieu tiasa diubaran kalayan suksés ku perawatan ortodontik sareng/atanapi operasi .
• Seueur murangkalih anu kénging hasil anu saé pisan saatos dirawat sareng tiasa hirup normal.

Upami anjeun gaduh kahariwang atanapi kahariwang ngeunaan penampilan raray anak anjeun, mangga geura-giru tepang sareng dokter anu mumpuni . Anu paling penting nyaéta ulah panik, tapi kéngingkeun inpormasi sareng pituduh anu leres. Dokter aya di dieu pikeun ngabantosan anjeun.

Mugi-mugi informasi ieu aya mangpaatna kanggo anjeun. Mugia anjeun sareng kulawargi aya dina kasehatan anu saé!

Sindrom Binder , Sindrom Binder, cacad raray, panyakit bawaan, kaséhatan barudak, bedah maksilofasial, bedah kraniofasial