Naha orok anjeun ngagaduhan tumor dina jantungna? Hayu urang diajar ngeunaan Rhabdomyoma Jantung!

Salaku indung atanapi bapa, nalika anjeun mikiran kasehatan budak anjeun, bahkan hal anu pangleutikna ogé karasa ageung, sanés? Utamana nalika dokter nyarios, "Aya anu sapertos tumor alit dina jantung orok anjeun," éta tiasa pikasediheun. Tapi tong hariwang . Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan anu anjeun sering nguping ngeunaan ieu, tapi biasana henteu bahaya. Éta nyaéta Cardiac Rhabdomyoma .

Naon ari Rhabdomioma Jantung téh?

Sacara basajan, rhabdomyoma jantung nyaéta tumor jinak, non-kanker anu tumuwuh dina otot jantung orok anjeun. Ieu jarang pisan. Tapi, anu anéh, éta mangrupikeun jinis tumor jantung anu paling umum anu tumuwuh nalika tahap fétus, nyaéta, nalika orok masih aya dina kandungan indungna ('gestasi'). Kaseueuran waktos, rhabdomyoma jantung ieu muncul nalika orok masih aya dina kandungan atanapi dina taun mimiti kahirupan.

Tumor ieu asalna tina otot jantung sorangan. Anu istimewa nyaéta biasana henteu katingali nyalira, tapi dina kelompok . Ieu anu ngabédakeunana tina fibroma, jinis tumor anu teu bahaya anu berkembang dina jantung. Kusabab fibroma ogé asalna tina otot jantung sorangan, tapi éta muncul salaku tumor tunggal, sanés dina kelompok.

Anu penting nyaéta rhabdomioma jantung henteu ganas atanapi kanker . Ieu ngandung harti yén éta henteu nyebar ka bagian awak anu sanés. Hiji-hijina cara éta tiasa bahaya nyaéta upami éta ngaganggu fungsi normal jantung anak anjeun. Tapi éta jarang pisan. Kaseueuran waktos, tumor ieu ngaleutikan sareng ngaleungit nyalira sareng henteu nyababkeun masalah anu serius.

Tumor ieu tiasa berkembang di sisi katuhu atanapi kénca jantung murangkalih. Éta paling umum kapanggih di kamar handap jantung , ventrikel katuhu atanapi ventrikel kénca . Kadang-kadang éta ogé tiasa berkembang di kamar luhur jantung, atrium , atanapi dina témbok anu misahkeun dua kamar. Ukuran tumor tiasa bénten-bénten ti sababaraha milimeter dugi ka sababaraha séntiméter. Éta katingalina konéng atanapi bodas ku panon taranjang.

Rhabdomyoma jantung nyaéta tumor jinak, non-kanker anu kabentuk dina gugusan dina otot jantung.

Saha anu langkung dipikaresep ngembangkeun ieu?

Orok sareng murangkalih anu ngagaduhan kaayaan genetik anu disebut sklerosis tuberous ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun rhabdomyomas jantung. Kanyataanna, sakitar 8 tina 10 murangkalih anu ngagaduhan rhabdomyomas jantung ogé ngagaduhan sklerosis tuberous. Sklerosis tuberous ogé mangrupikeun kaayaan genetik anu jarang pisan. Salaku conto, éta mangaruhan sakitar 1 tina 6.000 orok anu nembé lahir di Amérika Serikat.

Panalungtikan teu acan mendakan bukti yén jenis kelamin, ras, atanapi étnis mangaruhan kajadian kaayaan ieu.

Sakumaha umum kaayaan ieu?

Rhabdomioma jantung mangrupikeun jinis tumor jantung anu paling umum dina orok sareng murangkalih. Nanging, sacara umum, tumor jantung jarang pisan sahingga rhabdomioma jantung dianggap langka . Tumor anu dimimitian dina jantung sorangan (disebut 'tumor jantung primér') mangaruhan kirang ti hiji ti 2.000 jalmi.

Naha rhabdomyoma jantung tiasa berkembang?

Diperkirakeun yén rhabdomioma jantung disababkeun ku parobahan genetik anu lumangsung sateuacan lahir . Parobahan genetik ieu ogé nyababkeun kaayaan anu disebut sklerosis tuberous. Jalma anu ngagaduhan sklerosis tuberous ngagaduhan mutasi dina gén `TSC1` atanapi `TSC2`. Fungsi utama dua gén ieu nyaéta pikeun ngontrol pembentukan tumor dina awak. Janten, seueur murangkalih anu ngagaduhan rhabdomioma jantung ogé ngagaduhan sklerosis tuberous.

Nanging, sababaraha murangkalih tiasa ngembangkeun rhabdomyoma jantung tanpa sklerosis tuberous. Dina kasus sapertos kitu, panyabab pasti tumor ieu tacan kapendak .

Naha ieu hal anu asalna ti lahir? Naha ieu turunan?

Rhabdomyoma jantung biasana bawaan lahir . Ku kituna, éta dianggap bawaan lahir. Nanging, éta henteu sami sareng turunan . Upami hiji kaayaan turunan, éta tiasa diturunkeun ngalangkungan gén kulawarga.

Rhabdomyoma jantung tiasa turun-tumurun, tapi teu umum. Ieu kusabab kaayaan genetik anu disebut tuberous sclerosis, anu aya hubunganana sareng tumor ieu, sering kajadian sacara spontan, tanpa aya hubungan turun-tumurun.

Kolot anu ngagaduhan tuberous sclerosis gaduh kasempetan 50% pikeun nularkeun ka anakna. Nanging, "warisan" ieu ngan ukur katingali dina sakitar sapertiluna pasien tuberous sclerosis. Dina kalolobaan kasus sanésna, mutasi genetik lumangsung pikeun kahiji kalina dina anak anu nembé didiagnosis , tanpa riwayat kulawarga. Ieu ngandung harti yén rhabdomyoma jantung sakapeung tiasa muncul sapertos anu dipiharep, sareng sakapeung salaku kajadian acak tanpa tanda-tanda peringatan.

Ieu sigana mah rumit, tapi sing émut, gén ngan ukur sabagian tina caritana. Upami anjeun gaduh patarosan atanapi masalah ngeunaan rhabdomyoma jantung atanapi sklerosis tuberous, pastikeun ngobrol sareng dokter anjeun . Bahas riwayat kulawarga anjeun sareng kumaha éta tiasa mangaruhan anjeun atanapi anak anjeun.

Naon gejala-gejalana?

Kaseueuran waktos, rhabdomyoma jantung henteu nyababkeun gejala naon waé.Nanging, jarang pisan, upami tumor atanapi gugusan tumor janten ageung, éta tiasa nyababkeun masalah di jero jantung orok sareng nyababkeun gejala. Salaku conto, tumor ageung tiasa ngahalangan aliran getih atanapi ngaganggu wirahma jantung. Upami ieu kajantenan nalika kakandungan, éta tiasa ngabahayakeun pisan pikeun janin. Éta tiasa nyababkeun gagal jantung atanapi kaayaan serius anu disebut hidrops .

Dokter anjeun bakal sering mariksa masalah sapertos kieu nalika kakandungan nganggo tés pencitraan.

Upami tumor dina orok sareng murangkalih ieu henteu ngaleungit nyalira sareng teras-terasan, atanapi upami langkung ageung, éta tiasa nyababkeun gagal jantung atanapi denyut jantung anu henteu teratur (aritmia). Ieu ogé jarang pisan. Tapi dokter anak anjeun bakal ngawas kaayaan ieu pikeun ningali naha aya masalah anu timbul.

Upami anak anjeun nunjukkeun salah sahiji gejala ieu, langsung nelepon 1990, atanapi bawa ka rumah sakit anu pangcaketna:

• Parobahan dina wirahma jantung.
• Deg-degan jantung gancang ( takikardia ).
• Sesek napas atanapi sesek napas, khususna nalika ngagoler ( dyspnea ).
• Nyeri dada atanapi sesek anu leungit ku cara diuk.
• Batuk.
• Pusing atawa pingsan.
• Ngarasa capé atawa lemah.
• Bareuh dina suku, pigeulang suku, atawa beuteung.

Kumaha anjeun mikawanoh ieu?

Rhabdomyoma jantung didiagnosis ngaliwatan tés pencitraan . Tés ieu tiasa dilakukeun nalika kakandungan atanapi saatos orok lahir.

Tés pikeun diagnosa rhabdomyoma jantung

Tumor ieu sering mimiti dideteksi nalika scan ultrasound prenatal nalika kakandungan. Tumor ieu mimiti katingali dina ultrasound antara 20 sareng 30 minggu kakandungan. Éta ogé tiasa dideteksi ku scan khusus anu disebut ekokardiogram fétal . Ieu ogé mangrupikeun jinis ultrasound, tapi khusus milarian masalah jantung nalika janin berkembang dina kandungan.

Tés anu dianggo pikeun diagnosa sareng meunteun rhabdomyoma jantung saatos orok lahir kalebet:

• Éléktrokardiogram (EKG/ECG)
• Ékokardiogram (éko)
• Pencitraan Résonansi Magnét (MRI)

Anak anjeun panginten kedah ngalakukeun tés rutin, sapertos EKG atanapi echo. Dokter bakal ngawas kista pikeun ningali naha éta ngaleutikan nyalira . Kista naon waé anu henteu ngaleungit nyalira kedah diubaran.

Rhabdomyoma jantung sering disalahartikeun salaku sklerosis tuberous.Éta tiasa janten tanda munggaran panyakit. Ku kituna, tés salajengna panginten diperyogikeun pikeun ningali naha murangkalih éta ngagaduhan gejala sklerosis tuberous di bagian awak anu sanés.

Upami anak anjeun didiagnosis tuberous sclerosis, ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan tés genetik . Kadang-kadang kolot tiasa ngagaduhan kaayaan anu hampang pisan sareng henteu pernah didiagnosis. Janten, dokter anjeun panginten hoyong ningali naha anjeun atanapi pasangan anjeun ngagaduhan mutasi gén anu nyababkeun panyakit éta.

Naon waé pangobatanana?

Warta anu saéna nyaéta rhabdomyomas jantung sering ngaleutikan sareng ngaleungit nyalira , janten teu kedah diubaran . Dina kalolobaan kasus, tumor ieu parantos ngahontal ukuran maksimumna nalika orok lahir. Saatos éta, tumor ngaleutikan nyalira , tanpa nyababkeun masalah naon waé.

Nanging, jarang pisan, tumor ieu ngaganggu fungsi jantung sareng meryogikeun pangobatan. Kadang-kadang ieu tiasa kajantenan nalika kakandungan. Dina kasus sapertos kitu, indung panginten kedah nginum obat pikeun ngaleutikan tumor.

Kadang-kadang masalah tiasa kajantenan saatos orok lahir. Upami kista atanapi gugusan kista henteu ngaleungit nyalira , atanapi upami ageung, éta tiasa ngaganggu fungsi jantung orok. Ieu tiasa nyababkeun gagal jantung atanapi denyut jantung anu henteu teratur (aritmia).

Upami kitu, anak anjeun panginten peryogi ubar sapertos kieu:

• Inhibitor énzim pangubah angiotensin (ACE)
• Diuretik (ubar anu miceun cairan kaleuwihan tina awak)
• Obat anti-aritmia

Dokter anjeun bakal ngabahas pilihan pangobatan sareng anjeun sareng ngabantosan anjeun milih rencana anu pangsaéna pikeun anak anjeun. Operasi jarang diperyogikeun .

Kumaha pandangan pikeun jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu? (Outlook)

Kaseueuran jalmi anu ngagaduhan rhabdomyoma jantung henteu peryogi perawatan . Nanging, upami aranjeunna ngagaduhan kaayaan sanés, sapertos sklerosis tuberous, éta tiasa mangaruhan kaséhatanana ka hareup.

Upami anak anjeun ngagaduhan sklerosis tuberous, anjeunna peryogi pamariksaan médis sareng tés rutin . Pikeun sababaraha jalmi, kaayaan ieu hampang pisan, sareng tiasa teu diémutan. Pikeun anu sanés, éta tiasa nyababkeun komplikasi anu serius sareng mangaruhan kualitas hirup. Dokter anjeun bakal ngobrol sareng anjeun ngeunaan kabutuhan médis khusus sareng prognosis anak anjeun. Babarengan, anjeun tiasa ngembangkeun rencana perawatan anu pangsaéna pikeun anak anjeun.

Naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter?

Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan kaayaan sareng pandangan orok anjeun. Upami anjeun didiagnosis rhabdomyoma jantung nalika kakandungan, anjeun panginten henteu terang kedah ngamimitian ti mana. Dokter anjeun sigana bakal ngajelaskeun seueur hal sateuacan anjeun naroskeun patarosan. Nanging, éta tiasa ngabantosan pikeun naroskeun patarosan sapertos kieu pikeun kéngingkeun langkung seueur inpormasi:

• Kumaha carana urang ngawaskeun rhabdomyoma anak kuring?
• Naha anak abdi peryogi ubar atanapi operasi?
• Naha anak abdi ngagaduhan sklerosis tuberous?
• Kumaha sklerosis tuberous bakal mangaruhan anak kuring?
• Naha abdi kedah ngalakukeun tés genetik pikeun tuberous sclerosis?
• Dupi anjeun tiasa ngahubungkeun abdi sareng grup dukungan anu ngabantosan jalmi anu ngagaduhan tuberous sclerosis?

Ngartos yén anak anjeun ngagaduhan kaayaan médis tiasa langkung pikasieuneun tibatan ngagaduhan éta nyalira. Tapi kalayan inpormasi sareng sumber daya anu leres, anjeun tiasa ngabantosan anak anjeun ngatur kaayaan éta sareng janten langkung saé . Upami anak anjeun ngagaduhan rhabdomyoma jantung, ngobrol sareng dokter anjeun pikeun terang langkung seueur. Dokter anjeun tiasa nyarankeun strategi anu disebut "waspada ngantosan," anu ngalibatkeun ngawaskeun benjolan sareng ningali naha éta ngaleungit nyalira . Dina seueur kasus, pendekatan ieu sadayana anu diperyogikeun. Nanging, upami diperyogikeun perawatan, dokter anjeun bakal ngawartosan anjeun.

Ringkesan (Pesen Bawa Pulang)

Ibu sareng Bapa anu dipikahormat, Sanaos nami Cardiac Rhabdomyoma sigana pikasieuneun, émut yén éta sering mangrupikeun tumor jinak anu sanés kanker . Ieu khususna umum dina orok, sareng sering ngaleungit nyalira tanpa aya pangobatan .

Anu paling penting nyaéta tetep tenang, nuturkeun saran médis, sareng komunikasi sacara rutin sareng dokter anjeun ngeunaan kaayaan anak anjeun. Waspada kana kaayaan anu aya hubunganana sapertos tuberous sclerosis, sareng laksanakeun tés sareng tindak lanjut anu diperyogikeun.

Mugia anak anjeun gancang cageur!

Rhabdomyoma Jantung , Rhabdomyoma Jantung, Tumor Jantung, Panyakit Jantung Orok, Sklerosis Tuberous, Sklerosis Tuberous, Panyakit Jantung Janin