Dupi anjeun kantos ngagaduhan benjolan, anu disebut "benjolan," dina beuheung, kelek, atanapi selangkangan anjeun? Kadang-kadang, benjolan sapertos kieu ngabareuhan nalika anjeun pilek atanapi inféksi. Éta normal. Tapi upami anjeun ngagaduhan benjolan anu ngabareuhan sapertos kieu tanpa alesan, salami lami, sareng anjeun ogé ngarasa capé sareng kaleungitan beurat, anjeun kedah rada hariwang. Dinten ieu, urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan langka anu tiasa dicurigai dina waktos sapertos kitu. Éta Panyakit Castleman.
Sacara sederhana, naon ari Panyakit Castleman téh?
Bayangkeun awak urang téh siga nagara. Terus sistem imun urang nyaéta tentara anu ngajaga nagara éta. Nalika kuman (musuh) asup ka awak ti luar, tentara ieu indit ka medan perang sareng ngéléhkeun musuh éta. Nalika perang réngsé, tentara balik deui ka barak sareng janten jempé. Ieu anu kajantenan dina awak jalma anu séhat.
Tapi pikeun jalma anu katarajang panyakit Castleman, béda deui. Anu kajadian di dieu nyaéta tentara anu perang, nyaéta sistem imun, teu tenang sanajan perang geus réngsé. Aranjeunna tetep aktip. Siga aranjeunna salawasna siap perang. Ieu nyababkeun peradangan jangka panjang dina awak. Ieu tiasa ngaruksak organ urang.
Samentara éta, kelenjar getah bening urang, hal-hal leutik éta, siga markas militer. Éta ngalakukeun seueur padamelan, sapertos nyaring kuman sareng nyimpen sél imun. Ayeuna, kusabab sistem imun terus-terusan damel, kelenjar getah bening ieu ogé terus-terusan damel. Hasilna, sél-sél di jerona mimiti tumuwuh kaleuleuwihi. Éta sababna kelenjar getah bening ngabareuhan dina panyakit Castleman. Éta sanés ngan ukur bareuh, malah nyababkeun parobahan dina jaringan kelenjar getah bening éta.
Anu paling penting nyaéta panyakit Castleman mangrupikeun panyakit anu jarang pisan . Janten tong sieun katarajang panyakit ieu ngan kusabab anjeun gaduh kutu. Tapi penting pisan pikeun waspada.
Naon waé jinis utama panyakit Castleman?
Panyakit Casselman dibagi kana dua jinis utama. Gejala sareng pangobatan pikeun masing-masing béda pisan. Ku kituna, penting pikeun ngartos dua jinis ieu sacara saksama.
| Jenis panyakit | Panjelasan basajan |
|---|---|
| 1. Panyakit Castleman Unisentrik (UCD) | "Uni" hartina "hiji." "Centric" hartina "pusat." Ieu ngandung harti yén dina jinis ieu, ngan hiji atanapi sababaraha kelenjar getah bening dina hiji daérah awak anu bareuh. Salaku conto, éta tiasa ngan ukur aya dina hiji sisi beuheung, atanapi ngan ukur dina kelek. Jenis ieu dilaporkeun aya dina tilu perempat (sakitar 75%) tina sadaya kasus panyakit Castleman. |
| 2. Panyakit Castleman Multisentrik (MCD) | "Multi" hartina "seueur". Ieu ngandung harti yén dina jinis ieu, kelenjar getah bening bareuh di sababaraha daérah awak. Salaku conto, anjeun tiasa ngagaduhan kelenjar getah bening bareuh di sababaraha tempat, sapertos beuheung, kelek, selangkangan, sareng di jero dada. Ieu rada rumit tibatan jinis UCD. |
Naha aya subtipe panyakit Castleman multisentrik (MCD)?
Muhun, MCD dibagi deui kana sababaraha subtipe. Klasifikasi ieu dilakukeun dumasar kana panyabab sareng kaayaan sanés anu kajantenan.
- MCD anu aya patalina jeung POEMS: POEMS nyaéta gangguan getih anu jarang pisan. Kadang-kadang MCD tiasa lumangsung babarengan jeung POEMS.
- MCD anu pakait sareng HHV-8: Ieu disababkeun ku inféksi virus anu disebut Human Herpes Virus-8 (HHV-8). Jenis ieu khususna umum dina jalma anu katépaan HIV atanapi anu imunokompromis kusabab alesan anu sanés.
- MCD Idiopatik (iMCD): Istilah médis " idiopatik " hartina "teu acan kapanggih sababna." Mayoritas pasien MCD ngagaduhan jinis ieu. Ieu ngandung harti yén sabab pastina tacan dipikanyaho.
Jenis iMCD ieu salajengna dibagi kana tilu kategori anu langkung alit:
1. iMCD anu aya patalina sareng TAFRO: TAFRO nyaéta nami anu dicandak tina kombinasi sababaraha gejala. Nyaéta, Trombositopenia (platelet getih rendah), Anasarca (bareuh awak ku cai), Muriang (muriang), Disfungsi ginjal (ngaleuleuskeun fungsi ginjal) sareng Organomegali (pembesaran ati atanapi limpa) nyaéta gejala anu tiasa katingali dina ieu.
2. iMCD kalayan limfadenopati plasmasitik idiopatik (iMCD-IPL): Dina jinis ieu, jumlah trombosit tiasa ningkat. Ogé tiasa aya produksi antibodi anu kaleuleuwihi ku sél getih bodas.
3. iMCD, teu ditangtukeun sacara khusus (iMCD-NOS): Pasén anu ngagaduhan iMCD anu teu aya hubunganana sareng TAFRO sareng anu teu aya panyabab khusus anu sanés kalebet kana kategori ieu.
Naon waé gejala anu tiasa janten panyakit ieu?
Gejalana rupa-rupa gumantung kana jinis panyakit Castleman anu anjeun katarajang.
Panyakit Casselman Unisentrik (UCD) biasana teu némbongkeun gejala . Hiji-hijina tandana nyaéta kelenjar getah bening anu bareuh (adenoid). Sakapeung, gejala (misalna nyeri, sesek napas) ngan ukur muncul nalika kelenjar anu bareuh neken organ séjén.
Nanging, dina panyakit Castleman multisentrik (MCD), gejalana langkung atra. Salian ti kelenjar anu bareuh, anjeun tiasa ngalaman:
- muriang anu sering
- Ngarasa capé pisan jeung capé tanpa alesan (ieu ogé bisa disababkeun ku anémia)
- Késang kaleuleuwihi peuting
- Seueul jeung utah
- Leungitna beurat anu teu disangka-sangka
- Bareuh suku, pigeulang suku, atawa beuteung
- Limpa anu ngagedéan (splenomegali) atanapi ati anu ngagedéan (hepatomegali)
- Kalemahan dina leungeun sareng suku (neuropati periferal)
Naha panyakit ieu tiasa kajadian? Naha aya faktor résiko?
Kanyataanna, para ilmuwan tacan mendakan panyabab khusus pikeun panyakit Castleman unisentrik (UCD) .
Panyakit Castleman multisentrik (MCD) aya patalina jeung virus HHV-8 anu disebutkeun tadi. Nanging, para panalungtik masih nalungtik naha inféksi séjén, mutasi gén, atawa réspon otoimun bisa jadi tanggung jawab kana jinis iMCD anu teu dipikanyaho.
Lamun ngeunaan faktor résiko, teu aya faktor résiko anu dipikanyaho pikeun UCD sareng iMCD. Nanging, upami anjeun ngagaduhan inféksi HIV atanapi sistem imun anu lemah, anjeun gaduh résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun MCD anu aya hubunganana sareng HHV-8.
Sanaos panyakit ieu tiasa berkembang dina jalma dina sagala umur, éta paling umum dina jalma anu umurna antara 30 sareng 60 taun .
Naon waé komplikasi anu mungkin tina panyakit ieu?
Panyakit Castleman tiasa rada ningkatkeun résiko anjeun ngembangkeun kaayaan sanés, khususna kanker , sapertos limfoma, kanker sistem limfatik.
Ieu sanés kanker, tapi tiasa ningkatkeun résiko kanker. Ku kituna, penting pisan pikeun aya dina pangawasan médis.
Salian ti éta, jalma anu ngagaduhan UCD résiko ngembangkeun kaayaan kulit anu jarang tapi serius anu disebut paraneoplastic pemphigus (PNP). Jalma anu ngagaduhan MCD résiko ningkat ngembangkeun rupa-rupa inféksi. Upami henteu diubaran, inféksi ieu tiasa nyababkeun karusakan organ sareng bahkan maot.
Tapi tong hariwang, dokter anjeun bakal teras-terasan ngawas kaayaan ieu sareng ngalakukeun léngkah-léngkah anu diperyogikeun pikeun ngabantosan nyegah komplikasi ieu sabisa-bisa.
Kumaha dokter nangtukeun panyakit ieu sacara akurat?
Kusabab gejala panyakit Castleman sami sareng panyakit sanésna, sapertos pilek atanapi flu, dokter bakal mariksa heula panyakit umum. Saatos éta aranjeunna bakal curiga aya panyakit Castleman sareng ngalaksanakeun tés khusus.
Tés-tés ieu utamina dilakukeun:
- Tés laboratorium: Getih anjeun bakal dipariksa dina mikroskop pikeun mariksa abnormalitas dina jumlah sél getih anjeun sareng abnormalitas sanésna. Upami dicurigai aya MCD anu aya hubunganana sareng HHV-8, tés HIV ogé tiasa dilakukeun.
- Tés pencitraan: CT scan sareng PET scan tiasa ngabantosan nangtukeun dimana kelenjar getah bening anu bareuh ayana dina awak. Éta ogé tiasa mariksa pembesaran organ sapertos ati sareng limpa.
- Biopsi kelenjar getah bening: Ieu hiji-hijina cara anu paling pasti pikeun mastikeun panyakitna . Ieu ngalibatkeun nyokot sapotong jaringan anu alit pisan tina kelenjar getah bening anu bareuh teras mariksa éta dina mikroskop. Ieu teras tiasa nangtoskeun sacara pasti upami aya parobahan sél khusus anu aya hubunganana sareng panyakit Casselman.
Naon waé pangobatan pikeun ieu?
Métode pangobatan béda-béda gumantung kana jinis panyakit.
Pangobatan Panyakit Casselman Unisentrik (UCD)
Perawatan utama sareng anu paling suksés pikeun UCD nyaéta operasi pikeun miceun kelenjar getah bening anu kapangaruhan . Dina kalolobaan kasus, panyakit ieu cageur sapinuhna saatos operasi ieu.
Kadang-kadang, upami tumorna ageung, terapi radiasi atanapi imunoterapi dipasihkeun sateuacan operasi pikeun ngaleutikan sareng ngagampangkeun miceunana.
Upami benjolan aya di lokasi anu teu tiasa dicabut ku operasi, sareng anjeun teu ngagaduhan gejala, dokter anjeun tiasa mutuskeun pikeun henteu ngubaranana sareng ngan ukur niténan waé. Nanging, pikeun jalma anu sanés calon pikeun operasi sareng masih ngagaduhan gejala, pangobatan anu sami sareng pikeun MCD tiasa dipasihkeun.
Pangobatan panyakit Casselman multisentrik (MCD)
Kusabab MCD mangrupikeun kaayaan anu nyebar ka sababaraha bagian awak, éta teu tiasa diubaran ku operasi atanapi terapi radiasi. Ku alatan éta, pangobatan sanés dianggo. Pangobatan gumantung kana naha anjeun ngagaduhan HHV-8 sareng sabaraha parah panyakitna.
Perawatan ieu utamina disayogikeun:
- Kortikosteroid: Ubar ieu ngabantosan ngontrol gejala ku cara ngirangan peradangan dina awak.
- Obat kémoterapi: Ieu dianggo ku cara ngontrol laju sél dina sistem limfatik tumuwuh gancang teuing. Rituximab umumna dianggo pikeun MCD anu aya hubunganana sareng HHV-8.
- Imunoterapi: Perawatan ieu dianggo ku cara nenangkeun sistem imun awak anjeun anu kaleuleuwihi aktif. Siltuximab (Sylvant®) mangrupikeun hiji-hijina ubar anu disatujuan pikeun iMCD.
- Obat antivirus: Upami anjeun ngagaduhan MCD anu aya hubunganana sareng HHV-8, anjeun tiasa dipasihan obat ieu pikeun ngontrol inféksi HIV atanapi HHV-8.
Iraha abdi kedah ka dokter?
Upami anjeun ningali aya benjolan atanapi benjol dina beuheung, kelek, atanapi selangkangan anu anjeun tiasa rasakeun, pastikeun pikeun ngawartosan dokter anjeun.
Ogé, upami gejala anu disebatkeun dina tulisan ieu, sapertos muriang anu teu tiasa dijelaskeun, turun beurat awak, sareng kacapean anu kaleuleuwihi, teras-terasan salami sababaraha minggu, pastikeun milarian naséhat médis.
Naha mungkin hirup sareng panyakit ieu?
Jawaban kana patarosan ieu gumantung kana jinis Casselman anu anjeun gaduh.
Jalma anu ngagaduhan UCD tiasa ngarepkeun hasil anu saé pisan . Nalika tumor diangkat sacara bedah, panyakitna sering cageur sapinuhna. Saatos dirawat, ieu moal mangaruhan harepan hirup normal anjeun.
Prognosis pikeun jalma anu ngagaduhan MCD rada rumit . Éta rupa-rupa gumantung kana jinis sareng parahna panyakitna. Pikeun sababaraha urang, gejala tiasa ujug-ujug janten parah sareng ngancam kahirupan. Pikeun anu sanés, gejala tiasa lami, tapi aya harepan. Antara 65% sareng 75% jalma anu didiagnosis MCD hirup langkung ti lima taun . Ieu ningkat kalayan pangobatan énggal.
Teu aya jawaban anu saderhana sareng cocog pikeun sadaya panyakit Casselman. Éta bakal gumantung kana pangalaman anjeun, jinis panyakit anu anjeun gaduh, sareng naha anjeun gaduh kaayaan sanés, sapertos HIV, TAFRO, atanapi POEMS. Kadang-kadang operasi sareng pangawasan médis anu terus-terusan bakal cekap. Atanapi anjeun panginten kedah nampi sababaraha perawatan sapanjang hirup anjeun. Janten langkung saé ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun ngeunaan kaayaan anjeun, perawatan anjeun, sareng masa depan anjeun.
Pesen Bawa Ka Imah
- Panyakit Castleman sanés kanker, tapi mangrupikeun panyakit langka anu disababkeun ku sistem imun anu kaleuleuwihi aktif.
- Aya dua jinis utama: UCD, anu diwatesan dina hiji daérah, sareng MCD, anu nyebar ka sakujur awak.
- Upami aya benjolan dina awak anjeun parantos lami bareuh, sareng dibarengan ku gejala sapertos muriang, kacapean, sareng turun beurat awak, langsung tepang sareng dokter.
- Kasakit ieu ngan ukur tiasa didiagnosis sacara pasti ku biopsi kelenjar getah bening.
- Pilihan pangobatan rupa-rupa gumantung kana jinis panyakitna. UCD sering tiasa diubaran sapinuhna ku operasi. MCD meryogikeun pangobatan ubar jangka panjang.
- Dokter anjeun anu paling terang kaayaan anjeun, janten ngobrol sareng anjeunna upami anjeun gaduh patarosan atanapi masalah.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun