Upami anjeun saurang ibu anu badé ngalahirkeun, dokter anjeun panginten parantos nyarioskeun ka anjeun ngeunaan tés khusus anu tiasa nyarioskeun seueur hal ngeunaan kaséhatan orok sateuacanna. CVS mangrupikeun salah sahiji tés sapertos kitu. Nami na sigana rada pikasieuneun, tapi éta mangrupikeun tés anu penting pikeun seueur ibu. Hayu urang tingali naon éta, kunaon dilakukeun, kumaha dilakukeun, sareng naha éta hal anu kedah dipikasieun.
Naon sabenerna tés CVS ieu?
Sacara basajan, CVS (Chorionic Villus Sampling) nyaéta tés khusus anu dilakukeun nalika kakandungan. Ieu dianggo pikeun mariksa naha orok anjeun anu teu acan lahir ngagaduhan panyakit genetik atanapi cacad lahir. Dokter anjeun ngan bakal nyarankeun tés ieu upami aya kacurigaan yén orok anjeun ngagaduhan gangguan genetik atanapi cacad lahir.
Tapi ieu sanés tés wajib. Ieu hal anu anjeun kedah mutuskeun dumasar kana kahoyong anjeun. Pigawé ieu ngan upami anjeun ngarasa éta cocog pikeun anjeun saatos ngabahas sadaya pro, kontra, sareng résiko sareng dokter anjeun.
Tés ieu biasana dilakukeun antara minggu ka-10 sareng ka-13 kakandungan. Kaunggulan séjén tina tés ieu nyaéta tiasa nangtukeun sacara akurat jenis kelamin orok (naha éta awéwé atanapi lalaki).
Kumaha carana ngalaksanakeun tésna?
Anu kajantenan dina ieu nyaéta sampel sél anu alit pisan dicandak tina plasénta orok anjeun. Urang nyebat sél ieu '(Vili Korionik)'. Ayeuna anjeun panginten heran kunaon sampel dicandak tina plasénta sareng sanés tina orok. Pikirkeun, orok diwangun ku hiji sél. Bagian-bagian plasénta ogé diwangun ku sél anu sami. Ku alatan éta, inpormasi genetik orok ogé aya dina bagian-bagian plasénta ieu. Kalayan kecap sanésna, sél-sél ieu sapertos kembar genetik orok. Janten sampel sél ieu dicandak teras dikirim ka laboratorium sareng dianalisis pikeun ningali naha orok ngagaduhan masalah genetik.
Saha waé anu kedah ngalakukeun tés CVS?
Tés CVS ieu sanés tés rutin pikeun unggal ibu hamil. Dokter anjeun tiasa nyarankeun upami anjeun gaduh faktor résiko anu tangtu, atanapi upami anjeun perhatoskeun aya abnormalitas dina scan sateuacana atanapi tés anu sanés.
Dokter anjeun tiasa nyarioskeun ka anjeun ngeunaan tés ieu dina kaayaan ieu:
- Upami anjeun parantos gaduh murangkalih anu ngagaduhan panyakit genetik.
- Upami anjeun yuswana langkung ti 35 taun (nalika kakandungan). Résiko ngembangkeun kaayaan genetik anu tangtu ningkat sakedik sareng umur.
- Upami hasil scan atanapi tés sanésna nunjukkeun yén orok éta ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun panyakit genetik.
- Upami anjeun, salaki anjeun, atanapi saha waé dina kulawarga anjeun ngagaduhan atanapi kantos ngagaduhan panyakit genetik.
Anu penting nyaéta anjeun mutuskeun naha rék dites atanapi henteu, sanaos anjeun gaduh faktor résiko ieu. Anjeun gaduh hak pikeun ngalangkungan ieu.
Dina sababaraha kasus, dokter anjeun tiasa mamatahan anjeun pikeun henteu ngalakukeun tés ieu. Ieu kalebet:
- Upami anjeun ngalaman perdarahan heunceut salami kakandungan ieu.
- Upami anjeun ngagaduhan inféksi, khususna inféksi anu ditularkeun sacara séksual (IMS).
Panyakit naon waé anu tiasa dideteksi ku tés ieu?
CVS utamina milarian masalah dina kromosom orok. Kromosom téh siga bungkusan leutik anu nyimpen informasi genetik awak urang (DNA). Upami aya parobahan dina ieu, sapertos paningkatan, panurunan, atanapi karusakan kromosom, orok éta tiasa ngagaduhan gangguan bawaan.
Ieu sababaraha kaayaan utama anu tiasa dideteksi ku tés CVS:
- Sindrom Down (Sindrom Down atanapi trisomi 21): Ieu mangrupikeun kaayaan genetik anu paling sering dibahas di antara urang.
- Fibrosis kistik
- Panyakit sél arit
- Panyakit Tay-Sachs
- Trisomi 18 (Trisomi 18 atanapi sindrom Edward)
- Trisomi 13 (Trisomi 13 atanapi Sindrom Patau)
Aya hal-hal anu teu tiasa dideteksi ku tés CVS?
Muhun. Éta teu tiasa ngadeteksi sadaya cacad lahir. Éta teu tiasa ngadeteksi hal-hal sapertos cacad tabung saraf (NTD). Salaku conto, éta teu tiasa ngadeteksi masalah anu disebut spina bifida. Aya tés sanés sapertos amniosentesis anu tiasa ngadeteksi hal-hal sapertos kitu.
Ogé, CVS teu tiasa ngadeteksi cacad struktural sapertos liang dina jantung orok atanapi biwir atanapi langit-langit sumbing. Ieu tiasa dideteksi ku scan anomali, anu dilakukeun antara 18 sareng 20 minggu kakandungan.
Naon anu kajantenan sateuacan sareng salami tés?
Sateuacan anjeun ngajadwalkeun tés, anjeun kedah tepang sareng konselor genetik atanapi spesialis genetik. Aranjeunna bakal ngajelaskeun mangpaat, résiko, sareng sadaya prosés ka anjeun. Aranjeunna bakal naroskeun patarosan atanapi masalah naon waé anu anjeun gaduh. Teras aranjeunna bakal ngalaksanakeun scan pikeun nangtukeun sabaraha minggu anjeun hamil. Dinten anu pangsaéna pikeun tés CVS bakal ditangtukeun dumasar kana éta.
Kumaha ieu tés dilakukeun? Naha nyeri?
Tés ieu teu pati nyeri, tapi anjeun tiasa ngaraos teu ngarareunah. Aya dua cara utama pikeun ngalakukeun ieu. Dokter anjeun bakal milih metode anu pangsaéna gumantung kana dimana plasénta anjeun ayana.
1. Ngaliwatan heunceut (Transcervical):Dina ieu, alat anu disebut spekulum dilebetkeun kana heunceut anjeun, teras tabung plastik anu ipis pisan dilebetkeun ngaliwatan éta ngaliwatan serviks ka tempat plasénta ayana. Ieu sadayana dilakukeun dina pangawasan scan. Teras, sampel sél alit dicandak tina plasénta ngaliwatan tabung éta.
2. Transabdominal: Dina metode ieu, jarum anu ipis pisan diasupkeun ngaliwatan kulit beuteung anjeun, dipandu ku scan, kana daérah tempat plasénta ayana, teras sampel sél dicandak. Upami anjeun ngalakukeun metode ieu, anjeun moal ngaraos nyeri sabab sajumlah alit ubar disuntikkeun pikeun ngan ukur ngaleuleuskeun daérah tempat jarum diasupkeun.
Boh kitu boh kieu, sakabéh prosésna ngan butuh waktu kurang ti 30 menit.
Naon anu kajantenan saatos tés?
Anjeun bakal tiasa mulih teu lami saatos tés réngsé. Langkung saé istirahat kanggo sadinten. Kaseueuran jalmi tiasa uih deui kana kagiatan normal énjingna. Nanging, dokter anjeun bakal nyarios ka anjeun pikeun nyingkahan kagiatan sapertos séks, olahraga, sareng ngangkat barang beurat salami dua dugi ka tilu dinten.
Saatos tés, anjeun tiasa ngalaman sababaraha keram beuteung hampang, sami sareng haid anjeun. Anjeun ogé tiasa ngalaman sakedik perdarahan heunceut. Ieu normal. Upami tés dilakukeun ngalangkungan beuteung, anjeun tiasa ngaraos sakedik nyeri dimana jarumna dilebetkeun.
Naon résiko sareng kauntungan tina tés CVS?
Sapertos tés médis sanésna, aya résiko anu alit. Tapi éta rendah pisan. Urang kedah ngadamel kaputusan ku cara ngabandingkeunana sareng mangpaatna.
| Résiko | Mangpaat |
|---|---|
| Keguguran: Ieu hal anu dipikasieun ku seueur jalmi. Nanging, résiko keguguran tina tés CVS kirang ti 1%. Éta hartosna kirang ti hiji ti 100 jalmi anu ngalakukeunana. | Kéngingkeun hasil langkung awal: Kauntungan panggedéna nyaéta terang kaayaan orok ti mimiti kakandungan, anu masihan anjeun langkung seueur waktos pikeun nyandak kaputusan sareng nyiapkeun méntal pikeun masa depan. |
| Infeksi: Sapertos prosedur médis sanésna, aya résiko inféksi anu alit pisan. | Akurasi anu luhur:Tés ieu 99% akurat, janten anjeun tiasa yakin pisan kana hasilna. |
| Cacat anggota awak: Jarang pisan, khususna upami tés ieu dilakukeun sateuacan 10 minggu, aya laporan yén orok tiasa ngagaduhan cacad dina salah sahiji panangan atanapi sukuna. Éta sababna dilakukeun dina waktos anu pas. | Waktuna nyiapkeun: Upami hasilna nunjukkeun yén orok peryogi perawatan khusus saatos lahir, ieu bakal ngabantosan anjeun nyiapkeun hal-hal éta sateuacanna sareng ngawartosan rumah sakit. |
| Résiko minor lianna: Aya résiko minor pisan sapertos perdarahan anu kaleuleuwihi, bocorna cairan ketuban di sakitar orok, sareng sensitisasi Rh. | Kanyamanan psikologis: Nalika aya faktor résiko sareng hasil tésna positip, kanyamanan psikologis pikeun tiasa ngalaksanakeun sésa kakandungan kalayan bagja tanpa rasa sieun atanapi ragu téh teu aya bandinganna. |
Sabaraha lami hasilna kaluar? Kumaha upami hasilna positip?
Saatos sampel sél dikirim ka laboratorium, sél-sél éta dipelak sareng diuji. Sababaraha hasil awal sayogi dina sababaraha dinten. Nanging, sababaraha kaayaan peryogi waktos anu langkung lami pikeun diuji. Janten tiasa nyandak 10 dinten dugi ka dua minggu kanggo kéngingkeun laporan lengkep. Dokter atanapi konselor genetik anjeun bakal nelepon anjeun pikeun ngawartosan anjeun ngeunaan hasilna.
Sanaos tés CVS 99% akurat, éta henteu tiasa ngaduga parahna kaayaan éta. Dina sajumlah leutik kasus, sakitar 1%-2%, abnormalitasna tiasa diwatesan kana plasénta sareng teu aya pangaruhna kana orok.
Upami hasilna hanjakalna mastikeun yén orok anjeun ngagaduhan kaayaan genetik, éta bakal janten waktos anu sesah pisan pikeun anjeun. Dina waktos éta, dokter sareng konselor anjeun bakal nyarioskeun ka anjeun sacara jelas ngeunaan kaayaan éta, kumaha éta bakal mangaruhan masa depan orok anjeun, sareng pilihan anu sayogi pikeun anjeun. Dina waktos éta, anjeun kedah nyarios sareng salaki anjeun sareng mikirkeun sacara saksama ngeunaan léngkah-léngkah salajengna.
Naon bédana antara CVS sareng Amniosentesis?
Seueur jalmi anu bingung kana dua tés ieu. Amniosentesis mangrupikeun tés sanés anu ningali kaayaan genetik orok. Aya sababaraha bédana konci antara duanana.
| Intina | Tés CVS | Tés amniosentesis |
|---|---|---|
| Waktuna ngalakukeunana | Dina awal kakandungan, antara minggu ka-10-13 . | Tengah kakandungan, saatos 16 minggu. |
| Sampel anu dicandak | Sél anu dicandak tina plasénta (vili korionik) | Cairan amnion di sabudeureun orok |
| Naon anu tiasa diidentifikasi | Abnormalitas kromosom sareng panyakit genetik. | Abnormalitas kromosom, panyakit genetik sareng cacat tabung saraf (NTD) . |
| Résiko keguguran | Rada luhur (kirang ti 1%). | Rada kirang. |
Dokter anjeun bakal ngajelaskeun ka anjeun tés mana anu pangsaéna pikeun anjeun, gumantung kana kaayaan anjeun.
Patarosan anu kedah ditanyakeun ka dokter
Wajar mun loba patarosan nu muncul dina pikiran nalika ngobrolkeun tés kawas kieu. Ulah nyumputkeun nanaon. Tanyakeun sagalana ka dokter.
- "Naha kuring leres-leres kedah ngiringan tés sapertos kieu?"
- "Naha orok kuring résikona leuwih luhur katarajang panyakit genetik? Kunaon kitu?"
- "Naha CVS atanapi Amniosentesis langkung saé kanggo abdi?"
- "Naon persisna résiko keguguran tina ieu?"
- "Gejala naon anu kedah kuring hariwangkeun saatos tés?"
- "Naon anu sabenerna tiasa kuring pelajari tina hasilna?"
Pesen Bawa Ka Imah
- CVS (Chorionic Villus Sampling) nyaéta tés anu dilakukeun dina awal kakandungan (10-13 minggu) pikeun nangtukeun panyakit genetik orok.
- Ieu sanés tés kanggo sadayana. Ieu ngan disarankeun pikeun anu gaduh faktor résiko anu tangtu.
- Kaputusan ahir ngeunaan naha rék ngiringan tés atanapi henteu aya di anjeun.
- Ieu méré hasil anu akurat 99%, sareng résiko keguguran rendah pisan (kirang ti 1%).
- Kauntungan pangbadagna tina ieu nyaéta anjeun gaduh langkung seueur waktos pikeun nyandak kaputusan ngeunaan masa depan dumasar kana hasilna sareng nyiapkeun orok pikeun perawatan khusus upami diperyogikeun.
- Ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun ngeunaan patarosan atanapi masalah anu anjeun gaduh.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun