Naha kulit sareng bagian bodas panon anjeun janten konéng? Hayu urang diajar langkung seueur ngeunaan Sindrom Dubin-Johnson!

Naha anjeun kantos perhatoskeun yén warna kulit anjeun atanapi bagian bodas panon anjeun sigana rada konéng? Atanapi naha anjeun kantos perhatoskeun yén cikiih anjeun konéng langkung poék tibatan biasana? Upami anjeun ngalaman hal-hal ieu, salah sahiji panyababna nyaéta kaayaan anu jarang tapi henteu serius anu disebut sindrom Dubin-Johnson . Janten, hayu urang bahas ieu sacara rinci, saderhana pisan.

Naon ari Sindrom Dubin-Johnson téh?

Sacara basajan, sindrom Dubin-Johnson nyaéta kaayaan genetik anu mangaruhan ati urang. Anu kajantenan dina ieu nyaéta zat konéng anu disebut bilirubin, anu dihasilkeun dina awak urang, akumulasi tinimbang dikaluarkeun tina awak kalayan leres. Ayeuna anjeun panginten panasaran naon ari bilirubin. Saatos sababaraha waktos, nalika umurna réngsé, sél getih beureum dina awak urang ruksak. Éta nalika bilirubin ieu dihasilkeun. Biasana, bilirubin ieu kedah dikaluarkeun tina ati urang sareng empedu sareng dikaluarkeun tina awak salaku runtah. Nanging, prosés ieu henteu kajantenan kalayan leres dina awak jalma anu ngagaduhan sindrom Dubin-Johnson. Ku alatan éta, bilirubin akumulasi dina ati sareng getih, nyababkeun gejala sapertos kuning . Éta nalika kulit sareng bodas panon janten konéng.

Saha anu paling kapangaruhan ku kaayaan ieu?

Sindrom Dubin-Johnson nyaéta kaayaan genetik , janten tiasa mangaruhan saha waé, dina umur naon waé. Supados anjeun tiasa ngawaris kaayaan ieu, kadua kolotna anjeun kedah nurunkeun gén ka anjeun. Ieu disebut warisan resesif autosomal . Salaku conto, upami anjeun ngawaris gén ngan ukur ti salah sahiji kolotna anjeun, anjeun moal nunjukkeun gejala, tapi anjeun bakal janten pamawa gén. Ieu ngandung harti yén anjeun tiasa nurunkeun gén ka murangkalih anjeun.

Sakumaha umum kaayaan ieu?

Teu aya statistik anu pasti ngeunaan sabaraha umum ieu, tapi langkung umum dina jalma anu cicing di nagara-nagara sapertos Iran, Irak, Maroko, sareng Jepang. Diperkirakeun sakitar hiji ti 1.300 jalma di nagara-nagara éta tiasa ngagaduhan kaayaan ieu.

Kumaha sindrom Dubin-Johnson mangaruhan awak kuring?

Sindrom Dubin-Johnson disababkeun ku akumulasi zat konéng bilirubin dina ati anjeun. Ieu anu nyababkeun kulit sareng bagian bodas panon anjeun katingali konéng. Kadang-kadang, nalika anjeun aya di jero rohangan sareng dina cahaya anu kirang, anjeun panginten henteu perhatikeun warna konéng ieu. Nanging, di tempat anu caang, sapertos dina panonpoé, warna konéng ieu janten langkung katingali. Seringna, hal anu mimiti anjeun perhatikeun ngeunaan warna konéng ieu nyaéta beungeut.Teras éta tiasa nyebar ka bagian awak anu sanés, sapertos dada sareng beuteung. Nalika anjeun ningali kana eunteung, upami anjeun muka sungut anjeun sareng ningali handapeun létah anjeun, anjeun tiasa ningali yén éta parantos janten konéng di dinya ogé.

Naon gejala-gejalana?

Kaseueuran jalmi anu didiagnosis sindrom Dubin-Johnson ngagaduhan gejala utama kuning, anu disababkeun ku akumulasi bilirubin dina ati. Ieu hartosna:

• Konéng dina kulit sareng bagian bodas panon anjeun.
• Parobahan warna cikiih anjeun (robah jadi konéng poék atawa coklat).

Kadang-kadang, nalika awak keur aya dina setrés, contona, nalika anjeun ngagaduhan panyakit sanés, nalika kakandungan, atanapi upami anjeun nganggo pil KB (kontrasepsi oral), warna konéng ieu tiasa ningkat.

Salian ti ieu, gejala minor anu sanés tiasa kajantenan, tapi biasana henteu parah:

• Ngarasa capé téh nyaéta '(Leungiteun napsu)'.
• Nyeri hampang dina beuteung handap (Nyeri Beuteung).

Anu penting nyaéta sindrom Dubin-Johnson mangrupikeun kaayaan anu jinak. Ieu ngandung harti yén éta moal nyababkeun karusakan anu ageung kana kahirupan anjeun.

Upami anjeun ngalakukeun sababaraha tés, anjeun tiasa ningali hal-hal sapertos kieu:

• Ati anjeun ngagaduhan tumpukan zat-zat tertentu, anu ngajantenkeun katingalina hideung (ieu dipariksa ku cara nyandak sapotong jaringan alit tina ati - ieu disebut 'Biopsi Ati ').
• Ati tiasa rada ageung ( Hepatomegali ).

Naon anu nyababkeun sindrom Dubin-Johnson?

Panyabab utama sindrom Dubin-Johnson nyaéta mutasi dina gén 'ABCC2'. Gén 'ABCC2' ieu tanggung jawab pikeun nyieun protéin anu ngabantosan sél urang miceun runtah. Sacara khusus, protéin ieu ngabantosan sél ati miceun bilirubin (zat konéng anu tinggaleun tina ngarecahna sél getih beureum) sareng ngaluarkeunana salaku empedu (cairan anu ngabantosan nyerna dahareun).

Janten, upami anjeun ngagaduhan sindrom Dubin-Johnson, awak anjeun moal tiasa miceun produk runtah anu disebut bilirubin tina sél anjeun kalayan leres. Hasilna, hal-hal sapertos bilirubin numpuk dina awak anjeun (ieu disebut hiperbilirubinemia ). Éta sababna gejala sapertos kuning muncul.

Kumaha sindrom Dubin-Johnson didiagnosis?

Dokter anjeun mimitina bakal mariksa anjeun, naroskeun ngeunaan gejala anjeun, sareng milarian terang upami aya di kulawarga anjeun anu kantos ngagaduhan kaayaan anu sami sateuacanna (riwayat médis kulawarga).

Teras, aranjeunna bakal mesen sababaraha tés deui pikeun mastikeun diagnosis. Ieu tiasa kalebet:

• Tés pencitraan (contona , rontgen , scan ultrasound ) pikeun ningali ati anjeun.
• Tes getih (utamina tes bilirubin )hiji).
• Tes urin .
• Meureun tés dimana sapotong leutik ati dicandak ( 'Biopsi Ati ').

Upami tés bilirubin nunjukkeun yén tingkat bilirubin getih anjeun luhur teuing, éta hartosna anjeun ngagaduhan kaayaan anu disebut hiperbilirubinemia (bilirubin anu luhur dina getih). Upami gejala anjeun teras-terasan, dokter anjeun tiasa mesen tés getih genetik pikeun mendakan gén anu nyababkeun gejala anjeun. Ieu hiji-hijina cara pikeun mastikeun yén anjeun ngagaduhan sindrom Dubin-Johnson.

Naon waé pangobatan pikeun ieu?

Warta anu saéna nyaéta kalolobaan jalmi anu didiagnosis sindrom Dubin-Johnson henteu peryogi pangobatan naon waé. Ieu kusabab éta sanés kaayaan anu serius. Nanging, upami diperyogikeun pangobatan, biasana pikeun kaayaan atanapi prosés sanés anu nyababkeun kadar bilirubin anjeun naék. Salaku conto, upami anjeun pilek, dokter anjeun tiasa nyarios ka anjeun pikeun nginum seueur cairan sareng istirahat. Atanapi, upami ubar anu anjeun konsumsi ngajantenkeun gejala anjeun langkung parah, dokter anjeun tiasa mamatahan anjeun pikeun lirén nginum ubar éta.

Naon anu tiasa ngajantenkeun gejala sindrom Dubin-Johnson langkung parah?

Gejala kuning anu disababkeun ku sindrom Dubin-Johnson tiasa salami hirup. Nanging, gejala ieu tiasa langkung parah upami anjeun:

• Lamun nginum alkohol.
• Upami anjeun nginum pil KB.
• Upami aya inféksi.
• Upami anjeun keur kakandungan.

Upami anjeun ngaraos gejala anjeun beuki parah, carioskeun ka dokter anjeun ngeunaan pilihan perawatan anu tiasa ngabantosan anjeun mendakan katenangan.

Naha sindrom Dubin-Johnson tiasa dicegah?

Kusabab ieu mangrupikeun kaayaan genetik, urang moal tiasa nyegah sindrom Dubin-Johnson berkembang. Nanging, upami anjeun ngarencanakeun gaduh anak sareng hoyong terang résiko anak anjeun ngagaduhan kaayaan genetik ieu, anjeun tiasa ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan tés genetik atanapi konseling genetik .

Upami abdi ngagaduhan sindrom Dubin-Johnson, naon anu kedah dipiharep?

Prospek pikeun jalma anu didiagnosis sindrom Dubin-Johnson téh saé pisan. Teu aya ubarna, sareng biasana teu diperyogikeun pangobatan, sareng gejalana tiasa diurus. Anu paling penting, kaayaan ieu henteu mangaruhan umur jalma.

Iraha abdi kedah pendak sareng dokter?

Upami gejala sindrom Dubin-Johnson anjeun beuki parah, khususna upami kuning anjeun nyababkeun gejala sapertos flu, tepang sareng dokter anjeun. Salaku conto:

• Nyeri beuteung .
• Muriang .
• Kacapean .
• Seueul atanapi utah .

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter kuring?

Anjeun tiasa naroskeun patarosan ka dokter anjeun sapertos kieu:

• Naha gejala abdi peryogi diubaran?
• Naha anak abdi bakal ngawaris kaayaan ieu?
• Naon anu kedah kuring lakukeun upami kuring ngaraos teu damang kusabab gejala kuring?

Naon bédana antara sindrom Dubin-Johnson sareng sindrom Rotor?

Sindrom Dubin-Johnson sareng sindrom Rotor duanana mangrupikeun kaayaan genetik. Duanana ngagaduhan gejala anu sami, sapertos kuning. Nanging, bédana utama antara dua kaayaan éta nyaéta sababna.

Sindrom Dubin-Johnson disababkeun ku mutasi dina gén 'ABCC2'. Nanging, sindrom Rotor disababkeun ku mutasi dina gén 'SLCO1B1' sareng 'SLCO1B3' .

Hal penting séjén anu kedah diperhatoskeun nyaéta Sindrom Rotor tiasa mangaruhan pisan kana cara awak hiji jalma nanganan pangobatan-pangobatan tertentu. Ku kituna, upami anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan Sindrom Rotor, penting pisan pikeun ngawartosan dokter anjeun sateuacan ngaresepkeun pangobatan-pangobatan tertentu.

Salian ti éta, Sindrom Rotor henteu nyababkeun parobahan warna ati. Nanging, ati jalma anu ngagaduhan Sindrom Dubin-Johnson katingalina hideung .

Wajar mun ngarasa hariwang nalika kulit anjeun atanapi kulit orok anjeun robah jadi konéng. Sanaos kuning umum dina orok anu nembe lahir, kuning anu disababkeun ku sindrom Dubin-Johnson mangrupikeun kaayaan anu terus-terusan sareng salami hirup.

Pamungkas, hal-hal anu kedah diinget (Pesen Bawa Pulang)

Janten, anjeun ayeuna terang seueur ngeunaan sindrom Dubin-Johnson. Tong hariwang, éta sanés kaayaan anu serius. Dokter anjeun bakal ngajelaskeun pangobatan naon anu diperyogikeun pikeun ngirangan konéng dina panon sareng kulit anjeun, atanapi upami anjeun ngalaman gejala sanés. Anu paling penting nyaéta ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan gejala anjeun sacara rutin sareng mastikeun anjeun séhat. Anjeun tiasa hirup normal sareng bagja kalayan kaayaan ieu.

Sindrom Dubin -Johnson, muriang konéng, ati, bilirubin, panyakit genetik, kulit konéng, kuning