Naon ari Sindrom Evans téh? Hayu urang bahas!

Naha anjeun sakapeung ngarasa capé? Atawa anjeun hésé ngeureunkeun getihan sanajan tina hal anu pangleutikna? Panginten kusabab sistem imun awak anjeun ngalawan anjeun. Dinten ieu urang bade ngabahas ngeunaan kaayaan anu jarang tapi penting pisan pikeun dipikanyaho. Éta Sindrom Evans . Tong hariwang, urang bakal ngabahas sadayana dina basa anu saderhana.

Jadi, naon ari Sindrom Evans téh?

Sacara basajan, Sindrom Evans nyaéta panyakit otoimun . Anu kajantenan nyaéta para prajurit anu sakuduna ngajaga awak urang, sistem imun, sacara salah mimiti ngancurkeun sababaraha sél getih urang sorangan. Éta sapertos tentara urang sorangan anu nyerang rahayat urang sorangan. Hasilna, awak urang kaleungitan jumlah sél getih anu diperyogikeun. Panurunan sél getih anu teu normal ieu disebut sitopenia dina ubar.

Kaseueuran jalmi anu ngagaduhan Sindrom Evans mimitina kapangaruhan ku sél getih beureum anu handap (kaayaan anu disebut anémia ) sareng trombosit (kaayaan anu disebut trombositopenia ). Salian ti duanana, sababaraha jalmi ogé tiasa gaduh jumlah sél getih bodas anu disebut neutrofil (kaayaan anu disebut neutropenia ).

Nalika jinis sél getih ieu rendah, seueur hal penting dina awak urang, sapertos kéngingkeun oksigén, pembekuan getih, sareng ngalawan panyakit, bakal kapangaruhan. Éta sababna urang ngarasa leuleus, capé, gampang getihan, sareng langkung sering gering .

Kaayaan ieu tiasa mangaruhan sababaraha jalmi kalayan hampang pisan, sedengkeun anu sanésna tiasa parah pisan. Sareng pangaruhna henteu langgeng sapanjang hirup. Anu pangsaéna nyaéta sanaos teu aya ubarna, pangobatan tiasa ngabantosan ngontrol gejala sareng ngaminimalkeun pangaruhna .

Naon waé gejala-gejala Sindrom Evans?

Gejala Sindrom Evans tiasa bénten-bénten pisan. Éta gumantung kana jinis sitopenia anu anjeun gaduh sareng sabaraha parahna. Seringna, anémia atanapi trombositopenia kajantenan heula, teras anu sanésna muncul engké.

Gejala awal kakurangan sél getih beureum ( anémia ):

Naha anjeun capé sanajan saatos leumpang jarak anu sakedap? Naha anjeun ngarasa capé sareng teu tiasa ngalakukeun hal-hal anu biasa anjeun lakukeun? Panginten raray anjeun katingalina rada pucet. Ieu sababaraha tanda awal anemia :

• Ngan saukur ngarasa capé pisan.
• Kulit pucet (pucat) .
• Lieur atawa pusing .
• Kasulitan ngarénghap (dyspnea) .
• Deg-degan jantung gancang (takikardia) .
• Ngarasa atanapi ngarasa sapertos jantung anjeun ngadégdég teu normal (palpitasi jantung) .

Gejala awal kakurangan trombosit (trombositopenia):

Naha anjeun kantos perhatoskeun yén sakapeung aya titik-titik beureum leutik dina kulit anjeun? Atawa anjeun ngan saukur ngalaman tatu di sakujur awak anjeun? Naha anjeun ngarasa gusi anjeun getihan langkung seueur tibatan biasana nalika anjeun nyikat huntu? Ieu mangrupikeun gejala-gejala anu mungkin tina trombosit rendah:

• Bintik beureum leutik nu ngaluarkeun getih (petechiae) di handapeun kulit.
• Bintik-bintik wungu dina kulit (purpura) .
• Lebam (ecchymosis) anu lumangsung tanpa sabab.
• Ngaluarkeun getih anu kaleuleuwihi tina gusi atanapi irung.
• Perdarahan anu beurat nalika haid di awéwé.
• Ngaluarkeun getih bareng jeung tai atawa cikiih.

Gejala neutropenia (ieu tiasa waé lumangsung engké atanapi henteu):

Biasana katarajang pilek sakali atawa dua kali sabulan. Tapi naha anjeun sering muriang? Naha anjeun sering katarajang sariawan? Naha sariawan téh lila cageurna? Ieu sababaraha hal anu bisa kajadian nalika neutrofil anjeun rendah:

• Muriang.
• Sariawan .
• Sering pilek, muriang, jeung nyeri beuteung.
• Infeksi ceuli anu kambuh.
• Infeksi jamur jangka panjang.
• Infeksi saluran kemih (ISK) .

Gejala séjén tina Sindrom Evans (ieu tiasa waé kajadian sakapeung):

• Kelenjar getah bening bareuh dina beuheung.
• Limpa anu ngagedéan .
• Ati anu ngagedéan .
• Kuning .

Naha Sindrom Evans tiasa kajadian?

Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, Sindrom Evans mangrupikeun panyakit otoimun . Ieu ngandung harti yén sistem imun awak urang sacara salah mikawanoh sababaraha sél getih urang sorangan salaku "musuh" sareng mimiti nyerang éta.

Padamelan ieu dilakukeun ku sél B, hiji jinis sél khusus dina sistem imun urang. Sél B ieu nyieun hiji hal anu disebut antibodi . Antibodi ieu néwak sél getih anu teu bersalah éta teras ngancurkeunana. Biasana, aranjeunna mimiti nyerang hiji jinis sél getih heula, teras aranjeunna tiasa mimiti nyerang jinis sél getih anu sanés.

Prosés ieu anu pamustunganana nyababkeun anjeun kakurangan dina sahenteuna dua jinis sél getih (sitopenia), sareng sakapeung sadayana tilu. Kakurangan dina sadayana tilu disebut pansitopenia . Tilu kaayaan utama dimana sél getih ieu rendah nyaéta:

• Anemia hemolitik autoimun (AIHA)Ieu kajadian nalika sél getih beureum ngurangan. Hartina, sél getih beureum ancur leuwih gancang tibatan anu bisa dijieun ku awak.
• Trombositopenia imun (ITP) : Ieu mangrupikeun kaayaan dimana aya panurunan trombosit. Sistem imun nyerang sareng miceun trombosit tina aliran getih.
• Neutropenia autoimun (AIN) : Ieu mangrupikeun kaayaan dimana jumlah neutrofil, salah sahiji jinis sél getih bodas, nurun. Sistem imun nyerang sareng ngancurkeun neutrofil.

Coba pikirkeun, aya seueur alesan pikeun jumlah sél getih anu handap (sitopenia). Kadang-kadang éta tiasa kusabab sumsum tulang henteu ngahasilkeun sél getih anu cekap. Nanging, dina sitopenia otoimun, sistem imun ngancurkeun sél getihna sorangan.

Naon waé anu jadi panyabab Sindrom Evans?

Para ilmuwan masih teu acan terang sacara pasti kunaon panyakit otoimun ieu berkembang. Tapi aranjeunna parantos niténan yén panyakit ieu sering dimimitian saatos panyakit anu serius atanapi kajadian anu masihan seueur setrés kana sistem imun. Ieu disebut pemicu .

Ogé, upami anjeun ngagaduhan hiji panyakit otoimun, sacara statistik anjeun langkung condong ngembangkeun panyakit anu sanés. Siga gangguan sistem imun ieu nyebar ti hiji bagian awak ka bagian awak anu sanés.

Sindrom Evans tiasa lumangsung nyalira (ieu disebut sindrom Evans primér ), atanapi tiasa lumangsung salaku kaayaan sekundér anu aya hubunganana sareng kaayaan sanés (ieu disebut sindrom Evans sekundér) . Sababaraha kaayaan anu tiasa aya hubunganana sapertos kieu nyaéta:

• Lupus éritematosus sistemik (lupus)
• Imunodefisiensi variabel umum
• Kakurangan IgA selektif
• Sindrom Sjögren
• Limfoma non-Hodgkin
• Leukemia limfositik kronis
• Hépatitis C kronis
• Infeksi HIV kronis

Upami anjeun ngagaduhan sindrom Evans primér, éta tiasa waé berkembang saatos gering samentawis, atanapi anjeun panginten teu gaduh panyabab anu jelas. Para ilmuwan ngaklasifikasikeun sindrom Evans salaku kaayaan idiopatik . Ieu ngandung harti yén teu aya panyabab langsung anu kapendak.

Naon waé komplikasi anu mungkin tina Sindrom Evans?

Teu sadayana anu ngagaduhan Sindrom Evans bakal ngalaman komplikasi. Sababaraha jalmi ngan ukur ngagaduhan gejala anu hampang pisan. Nanging, dina kasus anu parah, kakurangan sél getih ieu (sitopenia) tiasa ngancam kahirupan. Salaku conto:

• Nalika sél getih beureum teu cekap pikeun ngangkut oksigén ka awak, getih ogé teu cekap oksigén (hipoksemia) . Ieu téh hésé pisan pikeun jantung sareng tiasa nyababkeun panyakit jantung sareng gagal jantung.
• Nalika anjeun teu gaduh trombosit anu cekap , anu ngabantosan pembekuan getih anjeun, getih anjeun henteu menggumpal kalayan leres. Ieu tiasa nyababkeun anjeun gampang sareng gancang ngaluarkeun getih. Ieu tiasa gancang nyababkeun anémia parah.
• Nalika awak anjeun kaleungitan neutrofil , anu ngabantosan ngalawan inféksi, anjeun langkung gampang katarajang inféksi, sareng éta tiasa janten parah sareng nyebar ka sakujur awak anjeun. Ieu tiasa nyababkeun kaayaan bahaya anu disebut sepsis .

Kumaha dokter ngadiagnosis Sindrom Evans?

Sindrom Evans didiagnosis ngaliwatan tés getih . Ieu tiasa dideteksi upami anjeun ngalaman gejala sitopenia, atanapi nalika cacah sél getih anu dilakukeun nalika pamariksaan kaséhatan rutin.

Upami Hitung Darah Lengkep (HbD) anjeun nunjukkeun yén anjeun gaduh sél getih beureum, trombosit, atanapi neutrofil anu handap, tim médis anjeun bakal ngalakukeun langkung seueur tés. Salaku conto, aranjeunna bakal mariksa getih anjeun pikeun tingkat antibodi anu luhur anu aya hubunganana sareng Sindrom Evans. Aranjeunna ogé bakal mariksa kaayaan sanés anu tiasa nyababkeun sitopenia, sapertos inféksi atanapi kanker tertentu.

Dokter mastikeun Sindrom Evans ku cara nyingkirkeun sadaya panyabab sanésna. Kadang-kadang, aranjeunna ogé kedah ngalakukeun CT scan (computed tomography scan) atanapi biopsi sumsum tulang pikeun nyingkirkeun kaayaan sanésna.

Naha aya ubar anu lengkep pikeun Sindrom Evans? Kumaha cara ngubaranana?

Kanyataanna, teu aya ubar anu lengkep pikeun Sindrom Evans, atanapi panyakit otoimun anu sanés. Dokter ngubaran panyakit otoimun ieu ku cara masihan anjeun ubar anu ngirangan aktivitas sistem imun anjeun.

Salian ti éta, gejala anjeun tiasa diubaran sacara misah. Salaku conto, upami jumlah sél getih anjeun handap pisan, dokter anjeun tiasa ngalereskeun ieu ku transfusi getih sacara berkala.

Sapertos seueur panyakit otoimun jangka panjang, Sindrom Evans tiasa langkung saé sareng langkung parah kana waktosna. Kadang-kadang gejala sigana ngaleungit (disebut remisi) , tapi teras tiasa uih deui atanapi langkung parah (disebut kambuh ).

Anjeun panginten kedah nyobian sababaraha pangobatan sapanjang hirup anjeun, sabab kasuksésanna tiasa bénten-bénten. Dokter anjeun bakal nyobian ngajagi anjeun tina komplikasi Sindrom Evans anu paling serius.

Naon waé pangobatanana?

Perawatan standar pikeun Sindrom Evans nyaéta pangobatan imunosupresan sareng, upami diperyogikeun, transfusi getih. Imunosupresan ieu dianggo ku cara ngirangan serangan anu salah ku sistem imun anjeun.

Jenis utama ubar anu dipasihkeun:

• Kortikosteroid , sapertos prednison . Ieu biasana pangobatan anu munggaran dipasihkeun.
• Terapi imunoglobulin intravena (IVIg) ngalibatkeun masihan larutan anu ngandung antibodi manusa ngalangkungan véna. Antibodi anyar ieu tiasa ngabeungkeut antibodi otoimun anu rusak sareng nganonaktipkeunana.

Upami anjeun henteu ngaréspon kalayan saé kana pangobatan standar, dokter anjeun tiasa nyobian pangobatan anu sanés. Ieu kalebet:

• Antibodi monoklonal , sapertos rituximab . Ieu mangrupikeun antibodi anu didamel di laboratorium. Kadang-kadang ieu tiasa ngeureunkeun réspon otoimun. Dokter anjeun tiasa nyarankeun ieu upami ubar sanés henteu tiasa dianggo.
• Splenektomi . Dina kasus anu parah, dokter anjeun tiasa nyarankeun operasi pikeun miceun limpa anjeun. Limpa anjeun nyaéta tempat sél getih lami dipiceun. Janten nalika limpa dipiceun, prosésna rada laun.

Naha aya komplikasi atanapi efek samping tina pangobatan ieu?

Nalika anjeun nginum imunosupresan, réspon sistem imun anjeun kana panyakit otoimun anjeun bakal turun. Nanging, kekebalan anjeun kana inféksi ogé turun . Janten anjeun kedah ngalakukeun tindakan pencegahan khusus pikeun nyingkahan gering.

Dokter anjeun tiasa nyarankeun vaksin tambahan salian ti anu parantos anjeun tampi. Nalika sistem imun anjeun lemah (imunokompromis), anjeun tiasa langkung rentan ka panyakit anu biasana anjeun henteu katarajang.

Naha hirup sareng Sindrom Evans mangaruhan umur?

Sindrom Evans teu salawasna mangaruhan umur hirup anjeun. Aya jalma anu ngan ukur ngalaman gejala anu hampang pisan sareng sok aya waé. Nanging, aya sababaraha komplikasi, sapertos perdarahan, panyakit jantung, sareng inféksi, anu tiasa ngancam kahirupan.

Upami anjeun ngagaduhan sindrom Evans sekundér, hartosna anjeun ngagaduhan éta sareng kaayaan kronis anu sanés, éta ogé tiasa mangaruhan umur hirup anjeun. Anjeun tiasa ngagaduhan komplikasi anu ngancam kahirupan anu aya hubunganana sareng kaayaan anjeun anu sanés.

Kumaha pandangan pikeun jalma anu ngagaduhan Sindrom Evans?

Pangalaman jalma anu ngagaduhan Sindrom Evans rupa-rupa pisan. Gejalana tiasa hampang atanapi parah. Aya jalma anu ngarasa gejalana ngaleungit sagemblengna (remisi). Anu sanésna ngalaman deui engké (kambuh).

Seueur jalmi anu peryogi sababaraha bentuk perawatan sareng pamariksaan médis rutin. Perawatan sering jalan kalayan saé, tapi henteu salawasna. Kadang-kadang, efektivitas perawatan sigana bakal turun kana waktosna. Anjeun panginten kedah nyobian perawatan anu sanés.

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi nalika hirup sareng Sindrom Evans?

Upami anjeun ngagaduhan Sindrom Evans, penting pikeun teras-terasan ngalakukeun pamariksaan médis rutin . Sanaos anjeun ngarasa séhat, dokter anjeun bakal hoyong ngawas kaayaan anjeun sareng mendakanana langkung awal upami kaayaanana parah.

Ogé, anjeun kedah salawasna merhatikeun diri anjeun sareng perhatikeun gejala énggal. Upami anjeun pilek anu teu acan cageur, atanapi upami anjeun ngalaman perdarahan anu teu tiasa dikontrol, langsung nelepon dokter anjeun .

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter kuring?

Anjeun panginten hoyong naroskeun patarosan ka dokter anjeun sapertos kieu:

• Sél getih naon waé anu kakurangan dina awak kuring?
• Sabaraha turunna?
• Gejala atanapi tanda peringatan naon anu kedah kuring perhatoskeun?
• Kumaha carana abdi terang upami pangobatan éta épéktip atanapi henteu?
• Naon anu kajantenan upami pangobatan henteu jalan?
• Iraha abdi kedah mesen janji temu dokter salajengna?

Sindrom Evans mangrupikeun kaayaan langka anu anjeun panginten teu acan kantos nguping sateuacanna. Gejalana tiasa anéh sareng ngaganggu. Ngartos naon anu kajantenan sareng naon hartosna tiasa janten prosés anu rada hésé.

Sanaos Sindrom Evans mangrupikeun kaayaan anu lumangsung salami hirup, éta henteu salawasna sami. Tetep ngarep-ngarep yén anjeun bakal ngaraos langkung saé, sahenteuna sakapeung. Henteu paduli kumaha perasaan anjeun, tim médis anjeun bakal aya pikeun masihan anjeun perawatan anu anjeun peryogikeun.

Pesen Pamungkas Anu Dibawa Ka Bumi

Muhun, hayu urang ngingetan sababaraha hal anu paling penting anu parantos urang bahas.

• Naon ari Sindrom Evans téh?Panyakit langka dimana sistem imun anjeun sorangan nyerang sél getih anjeun sorangan.
• Ieu tiasa nyababkeun panurunan sél getih beureum ( anémia ), trombosit (trombositopenia), sareng kamungkinan neutrofil (neutropenia) .
• Gejala sapertos kacapean anu kaleuleuwihi, pucet, gampang memar, sering getihan, sareng sering inféksi tiasa kajantenan.
• Sanaos teu aya ubar anu lengkep pikeun ieu, gejalana tiasa dikontrol ku pangobatan .
• Penting pisan pikeun rutin nuturkeun saran médis sareng merhatikeun gejalana.
• Anjeun teu nyalira. Dokter sareng jalmi-jalmi anu dipikacinta bakal ngabantosan anjeun. Penting ogé pikeun tetep positif.

Mugi-mugi ieu informasi aya mangpaatna kanggo anjeun. Upami anjeun gaduh patarosan, tong ragu ngobrol sareng dokter anjeun.

Sindrom Evans , panyakit otoimun, sitopenia, anémia, trombositopenia, neutropenia, gangguan getih