Naha anjeun kantos perhatoskeun yén hiji sisi awak budak anjeun, boh leungeun atanapi suku, atanapi hiji sisi beungeutna, sigana rada ageung tibatan sisi anu sanés? Kadang-kadang bédana ieu alit pisan sahingga panginten henteu katingali dina mimitina. Tapi nalika budak éta ageung, bédana ieu janten langkung atra. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan sapertos kitu.
Naon ari Hemihyperplasia téh? Hayu urang tingali sacara gampil!
Sacara basajan, hemihyperplasia nyaéta nalika hiji sisi awak urang tumuwuh leuwih ti sisi anu sanésna. Ieu kadang disebut sindrom pertumbuhan kaleuleuwihi , sareng kadang hemihypertrophy . Ieu paling sering mangaruhan beungeut, leungeun, atanapi suku. Tapi kadang-kadang éta ogé tiasa mangaruhan organ internal di jero beuteung. Anggap waé salaku hiji suku anu rada panjang tibatan anu sanésna, atanapi hiji panangan anu rada kandel. Mimitina, bédana ieu tiasa samar pisan, tapi nalika murangkalih beuki ageung, éta janten langkung katingali.
Saha waé anu katarajang kaayaan ieu? Sabaraha umumna éta kaayaan?
Hemihyperplasia nyaéta kaayaan anu lumangsung dina barudak . Hartina teu aya bédana antara lalaki sareng awéwé. Éta mangrupikeun kaayaan bawaan lahir , anu hartosna yén anak éta lahir kalayan kaayaan ieu. Kadang-kadang dokter ngakuan éta nalika lahir. Tapi kadang-kadang éta tiasa henteu dikenal dugi ka anak éta rada ageung, dugi ka bédana antara dua sisi awak katingali jelas.
Ieu mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan . Panalungtikan nunjukkeun yén sindrom Beckwith-Wiedemann , subtipe hemihyperplasia anu paling umum, lumangsung dina sakitar hiji tina 11.000 kalahiran. Janten anjeun tiasa ngabayangkeun kumaha langkana ieu.
Kumaha pangaruh hemihyperplasia ka anak?
Cara utama kaayaan ieu mangaruhan anak nyaéta ku cara nyababkeun bédana ukuran dua bagian awak anu biasana sakuduna sami. Contona, hiji sisi beungeut bisa katempo leuwih badag tibatan sisi séjénna, hartina bisa katempo leuwih dimekarkeun.
Anu paling penting, barudak anu ngagaduhan hemihyperplasia ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun kanker . Résiko ieu utamina kalebet tumor Wilms, salah sahiji jinis kanker ginjal, sareng hepatoblastoma, salah sahiji jinis kanker ati budak. Ningkatna résiko kanker ieu disababkeun ku cara ketidakseimbangan dina kamekaran awak ieu mangaruhan organ internal anak.
Upami anak anjeun ngagaduhan hemihyperplasia, aranjeunna sigana peryogi pamariksaan kanker rutin sahenteuna 7 taun . Tés ieu biasana kalebet:
- Ultrasonografi beuteung: Ieu mariksa kamekaran sapertos tumor.
- Tés getih: Ieu mariksa pananda tumor anu disebut alpha-fetoprotein . Ieu tiasa masihan petunjuk naha aya kanker.
Anjeun panginten bakal ngarasa sieun nalika ngadangu ngeunaan tés ieu, tapi terang hal-hal ieu sateuacanna sareng ngalaksanakeun tés kalayan leres mangrupikeun hal anu paling penting pikeun kaséhatan anak anjeun.
Naon gejala-gejala Hemihiperplasia?
Gejala utama sareng anu paling atra tina kaayaan ieu nyaéta hiji sisi awak janten langkung ageung tibatan sisi anu sanés . Kadang-kadang bédana ieu teu pati katingali, tapi janten langkung katingali kana waktosna.
Gejala-gejala sanésna (anu sering aya patalina sareng sindrom Beckwith-Wiedemann anu parantos disebatkeun sateuacanna) kalebet:
- Penampilan keriput dina daun ceuli.
- Cacad-cacad tertentu dina témbok beuteung.
- Pembesaran organ internal (ati, pankréas, ginjal).
- Létah badag.
- Kadar gula darah rendah (hipoglikemia) .
Ngan kusabab aya hiji atanapi dua gejala ieu teu hartosna kaayaan éta aya, tapi upami anak anjeun ngagaduhan hal-hal ieu, langkung saé konsultasi ka dokter.
Naon bédana antara Hemihiperplasia sareng Hemiatrofi?
Duanana kaayaan ieu nyababkeun parobahan dina ukuran awak. Nanging, hemiatrofi nyaéta kaayaan dimana hiji sisi awak kurang berkembang . Hemiatrofi biasana ngan ukur mangaruhan hiji daérah awak, sapertos leungeun. Hemihyperplasia tiasa mangaruhan sababaraha daérah awak dina waktos anu sami.
Naon anu nyababkeun hemihiperplasia?
Dina sababaraha kasus, hemihyperplasia tiasa disababkeun ku sindrom genetik anu disebut sindrom Beckwith-Wiedemann . Dina kasus sanés, kaayaan ieu tiasa kajantenan tanpa aya gangguan genetik. Dina kasus sapertos kitu, dokter henteu terang persis naon anu nyababkeunana. Upami éta henteu aya hubunganana sareng abnormalitas kromosom, éta kamungkinan kaayaan sporadis, hartosna éta kajantenan sacara teu dihaja.
Kumaha diagnosis hemihiperplasia?
Teu aya tés khusus pikeun diagnosa hemihyperplasia. Upami dokter anak anjeun perhatikeun kamekaran anu teu rata antara dua bagian awak, anjeunna tiasa ngalakukeun évaluasi fisik sareng tés genetik pikeun ningali naha anjeun ngagaduhan sindrom Beckwith-Wiedemann . Tés genetik ieu tiasa ngabantosan dokter anjeun nangtoskeun naha kaayaan éta disababkeun ku kaayaan genetik.
Ogé, dokter anak tiasa ngalakukeun ultrasound pikeun mariksa aya abnormalitas atanapi tumor dina organ internal.
Naha aya ubar anu lengkep pikeun ieu? Naon waé pangobatanana?
Teu, teu aya ubar pikeun Hemihyperplasia. Tapi tong hariwang. Tim médis anak anjeun bakal ngembangkeun rencana perawatan anu disaluyukeun kana kabutuhanana sareng dumasar kana gejalana.
Perawatan pikeun hemihyperplasia dina murangkalih gumantung kana tingkat bédana antara dua sisi awak. Tim médis anak anjeun tiasa kalebet spesialis sapertos:
- Ahli Hepatologi: Pikeun masalah anu aya patalina sareng ati.
- Ahli Ortopedi: Pikeun hal-hal sapertos panjang anggota awak.
- Ahli Nefrologi: Pikeun masalah anu aya patalina sareng ginjal.
- Ahli Saraf: Anu aya patalina sareng sistem saraf.
- Dokter Anak: Mariksa kasehatan sareng kamekaran umum anak.
- Ahli bedah plastik: Kadang-kadang pikeun ngabenerkeun parobahan dina penampilan.
Sadaya spesialis ieu damel bareng pikeun ngembangkeun rencana perawatan pikeun anak anjeun sareng ngawas organ dina beuteung anak anjeun. Kusabab hemihyperplasia aya hubunganana sareng ningkatna résiko kanker, dokter ogé teras-terasan milarian kaayaan sapertos hepatoblastoma .
Naha éta budak peryogi dioperasi?
Kadang-kadang operasi tiasa ngabenerkeun bédana panjang anggota awak . Aya sababaraha jinis operasi pikeun ieu. Upami tim médis anjeun nyarankeun operasi, carioskeun ka aranjeunna ngeunaan jinis operasi anu pangsaéna pikeun anak anjeun. Anak anjeun tiasa ngagaduhan:
- Operasi pikeun manjangkeun leungeun/suku anu pondok.
- Operasi anu saeutik ngontrol kamekaran jempol suku/panangan.
Naha aya komplikasi atanapi efek samping tina pangobatan ieu?
Upami anak anjeun dioperasi, aranjeunna tiasa ngaraos capé salami sababaraha minggu nalika aranjeunna cageur. Aranjeunna ogé tiasa ngalaman nyeri dimana sayatan dilakukeun. Taroskeun ka dokter anjeun ngeunaan efek samping sanés tina operasi khusus anak anjeun.
Sabaraha lami waktos anu diperyogikeun pikeun pulih saatos operasi?
Waktu pemulihan rupa-rupa gumantung kana jinis operasi anu parantos dilakukeun ka anak anjeun. Anjeun tiasa ngalaman bareuh, nyeri, sareng mati rasa salami sababaraha dinten atanapi minggu saatos operasi. Upami anjeun henteu ningali pamutahiran naon waé, konsultasi ka dokter anak anjeun.
Naha kaayaan ieu tiasa dicegah?
Hemihyperplasia, hiji kaayaan anu ampir kajadian sacara teu dihaja nalika kakandungan , teu tiasa dicegah . Nanging, orok anjeun tiasa waé ngagaduhan sindrom Beckwith-Wiedemann.Janten upami anjeun ngagaduhan hemihyperplasia sareng anjeun ngarep-ngarep gaduh anak deui, ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan tés genetik . Tés ieu tiasa ngabantosan nangtukeun naha murangkalih anjeun anu sanés ogé bakal ngagaduhan kelainan kromosom ieu.
Upami anjeun atanapi pasangan anjeun gaduh riwayat gangguan genetik sareng anjeun badé ngagaduhan anak, langkung sae upami anjeun konsultasi ka dokter. Anjeun ogé tiasa mertimbangkeun konseling prakonsepsi .
Naon anu kedah dipiharep upami anak kuring ngagaduhan hemihyperplasia?
Upami anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan hemihyperplasia, ukuran bagian awak anu henteu rata tiasa nyababkeun sababaraha kasusah . Salaku conto, hésé milarian baju anu pas. Bédana panjang anggota awak sakapeung tiasa mangaruhan hal-hal sapertos ngarayap, leumpang, sareng lumpat.
Ogé, upami hemihyperplasia didiagnosis, éta hartosna anak anjeun peryogi pamariksaan kanker rutin . Tes ieu kedah dilakukeun unggal sababaraha bulan dugi ka anak anjeun yuswa sakitar 7 taun.
Kumaha prospek pikeun hemihyperplasia?
Hemihyperplasia mangrupikeun kaayaan anu lumangsung salami hirup . Nanging, panilitian nunjukkeun yén deteksi dini sareng skrining kanker sacara rutin tiasa ningkatkeun prospekna . Sanaos murangkalih anu skrining rutin ngembangkeun kanker, éta langkung dipikaresep janten tumor alit sareng tahap awal panyakit. Perawatan anu langkung awal dimimitian, langkung dipikaresep suksés.
Naha mungkin pikeun ngagaduhan umur normal kalayan Hemihyperplasia?
Kaseueuran murangkalih anu ngagaduhan hemihyperplasia hirup séhat sareng gaduh harepan hirup anu has . Sanaos penting pikeun disaring pikeun kanker nalika budak leutik, résiko kanker ieu laun-laun turun nalika murangkalih ngahontal rumaja.
Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter?
Upami anak anjeun ngagaduhan hemihyperplasia, anjeun panginten gaduh seueur patarosan. Nyaho jawaban kana patarosan ieu bakal masihan anjeun katengtreman pikiran sareng ngabantosan anjeun nyiapkeun masa depan. Tanyakeun ka dokter atanapi perawat anak anjeun sapertos:
- Naha kaayaan hemihiperplasia anak abdi genetik atanapi sporadis?
- Naha anjeun nyarankeun perawatan atanapi operasi ieu?
- Naon anu kedah dilakukeun supados orok abdi nyaman sateuacan sareng saatos operasi?
- Sabaraha lami éta budak kedah cicing di rumah sakit?
- Upami aya, potongan naon waé?
- Naha éta budak peryogi ubar?
- Naon résiko operasi sareng anestesi pikeun murangkalih?
- Sabaraha lami waktos anu diperyogikeun pikeun murangkalih pulih saatos operasi?
- Naon anu kedah kuring ngarepkeun ngeunaan kaséhatan jangka panjang anak kuring?
Salian ti patarosan ieu, tong sieun naroskeun ka dokter naon waé anu aya dina pikiran anjeun.
Pamungkas, pesen kanggo dibawa ka bumi
Hemihyperplasia, ogé katelah hemihypertrophy atanapi sindrom overgrowth, nyaéta kaayaan bawaan lahir dimana hiji sisi awak tumuwuh leuwih ti sisi anu sanés. Béda kamekaran ieu panginten henteu katingali nalika lahir. Upami anak anjeun ngalaman ketidakseimbangan dina panjang anggota awak atanapi ukuran awakna, konsultasi ka dokter anak. Kusabab kaayaan ieu ningkatkeun résiko kanker, penting pikeun mikawanoh panyakit ieu ti mimiti . Ku henteu panik, sareng ku kéngingkeun naséhat sareng perawatan médis anu diperyogikeun, anjeun tiasa ngabantosan anak anjeun hirup séhat.
Hemihiperplasia , sindrom Beckwith-Wiedemann, sindrom pertumbuhan berlebih, tumor Wilms, hepatoblastoma, kaayaan bawaan, kaséhatan anak











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment