Naha anjeun gaduh tumor langka dina sistem saraf anjeun? (Tumor Sarung Saraf Perifer Maligna - MPNST) Hayu urang diajar ngeunaan éta.

Dupi anjeun kantos ngaraos aya benjolan di hiji tempat dina awak anjeun, meureun dina panangan atanapi suku, anu laun-laun janten ageung? Benjolan ieu, anu sakapeung tiasa dimimitian sakedik sapertos kacang polong sareng ageung sapertos jeruk, nyaéta anu bade urang bahas ayeuna. Ieu mangrupikeun kaayaan anu serius, tapi jarang pisan. Ieu disebut tumor selubung saraf periferal ganas, atanapi disingget MPNST.

Naon ari tumor selubung saraf periferal ganas (MPNST)?

Sacara basajan, MPNST (Tumor Sarung Saraf Periferal Malignant) nyaéta tumor kanker anu jarang pisan anu tumuwuh dina panutup pelindung (sarung saraf) di sabudeureun saraf dina awak anjeun. Ieu kagolong kana jinis sarkoma jaringan lemes . Éta timbul dina sistem saraf periferal anjeun. Pikirkeun, anjeun tiasa kéngingkeun tumor ieu dina panangan sareng suku anjeun. Henteu ngan éta, sakapeung éta ogé tiasa tumuwuh dina pelvis, beuteung, sirah, sareng beuheung. Tumor ieu tiasa diubaran ku cara dioperasi. Nanging, urang ogé kedah émut yén sakapeung tumor ieu tiasa kambuh deui .

Sakumaha langkana MPNST?

Ieu mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan. Ngan sakitar hiji ti 100.000 jalmi anu didiagnosis kaserang tumor selubung saraf periferal ganas (MPNST) ieu unggal taun. Biasana mangaruhan jalmi anu umurna antara 30 sareng 50 taun .

Salian ti éta, jalma anu ngagaduhan kaayaan genetik anu disebut Neurofibromatosis tipe 1 (NF1) langkung condong ngembangkeun MPNST. Kapanggih yén antara 25% sareng 50% jalma anu ngagaduhan MPNST ogé ngagaduhan NF1 .

Sacara umum, MPNST tiasa berkembang langkung awal dina jalma anu ngagaduhan NF1 tibatan jalma anu henteu ngagaduhan NF1. Ogé, lalaki anu ngagaduhan NF1 rada langkung condong ngembangkeun MPNST tibatan anu henteu ngagaduhan NF1.

Naon waé gejala-gejala MPNST?

MPNST tiasa berkembang di mana waé sapanjang saraf periferal anjeun, tapi paling sering mangaruhan daérah sapertos panangan sareng suku anjeun. Kadang-kadang éta ogé tiasa berkembang di daérah sapertos pelvis, dada, beuteung, atanapi sirah sareng beuheung anjeun. Gejala MPNST kalebet:

• Benjolan anu tumuwuh laun di handapeun kulit. Benjolan ieu tiasa alit sapertos kacang polong (sakitar 2 séntiméter) atanapi ageung sapertos jeruk (sakitar 10 séntiméter).
• Ngarasa nyeri (utamina upami anjeun ngagaduhan NF1).
• Kalemahan (Parestesia).
• Rasa lemah dina leungeun sareng suku.

Naon sabab-sabab MPNST?

Panilitian nunjukkeun yén 50% tumor ganas selubung saraf periferal disababkeun ku neurofibromatosis tipe 1 (NF1).Kaayaanana disebut. Alesan séjénna tiasa:

• Terapi radiasi: Sakitar 10% jalmi anu ngagaduhan MPNST parantos nampi terapi radiasi pikeun panyakit sanés.
• Mutasi genetik: Para panalungtik parantos mendakan yén aya sababaraha mutasi genetik anu béda anu nyababkeun sél sarung saraf normal janten sél abnormal, baranahan, sareng ngabentuk tumor.
• Sababaraha jinis neurofibroma: Jalma anu ngagaduhan neurofibroma plexiform gaduh résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun MPNST.

Kumaha MPNST didiagnosis?

Nalika anjeun pendak sareng dokter, anjeunna bakal ngalakukeun pamariksaan fisik heula sareng naroskeun ngeunaan kaséhatan anjeun sacara umum. Ieu kalebet naroskeun ngeunaan riwayat médis anjeun, riwayat médis kulawarga, sareng gejala naon waé anu anjeun alami. Salian ti éta, aranjeunna tiasa ngalakukeun ieu:

• Tés pencitraan: Dokter tiasa ngalaksanakeun tés sapertos MRI (Magnetic Resonance Imaging) sareng scan PET (Positron Emission Tomography) .
• Biopsi: Dokter tiasa ngalakukeun biopsi, nyandak sampel jaringan sareng dipariksa di handapeun mikroskop ku ahli patologi .
• Tés genetik: Upami anjeun gaduh tumor selubung saraf periferal ganas, dokter anjeun tiasa nyarankeun tés genetik pikeun ningali naha anjeun atanapi anggota kulawarga caket ngagaduhan neurofibromatosis tipe 1 (NF1) atanapi jinis tumor selubung saraf anu sanés , neurofibromatosis tipe 2 (Schwannomatosis) .

Naon waé pangobatan pikeun MPNST?

Dokter biasana ngalakukeun operasi pikeun miceun tumor selubung saraf periferal ganas. Nanging, aya sababaraha kasus dimana operasi teu mungkin. Salaku conto:

• Kacang ageung (kacang 5 cm atanapi langkung ageung).
• Tumor métastatik.
• Tumor anu ayana caket pisan kana jaringan saraf anu kompléks tiasa ruksak nalika operasi.

Dina kasus ieu, dokter tiasa ngubaran MPNST ku kombinasi operasi, kémoterapi , atanapi terapi radiasi . Terapi radiasi tiasa dipasihkeun sateuacan atanapi saatos operasi.

Para panalungtik ayeuna nuju nalungtik naha imunoterapi atanapi terapi anu ditujukeun tiasa dianggo salaku pangobatan énggal. Upami anjeun ngagaduhan tumor selubung saraf periferal ganas, anjeun tiasa layak pikeun uji klinis anu nguji pangobatan énggal.Panginten langkung saé upami anjeun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan ilubiung.

Naon waé komplikasi atanapi efek samping anu mungkin tina pangobatan?

Komplikasi anu tiasa kajantenan nalika operasi kalebet:

• Réspon kana anestesi umum.
• Perdarahan anu kaleuleuwihi (perdarahan).
• Nyeri.
• Tatu bedah.
• Infeksi tatu bedah.

Perawatan sapertos kemoterapi atanapi terapi radiasi tiasa nyababkeun efek samping sapertos:

• Diare.
• Kacapean.
• Seueul jeung utah.

Kumaha prognosis pikeun jalma anu ngagaduhan MPNST?

Prognosis nyaéta kumaha tim médis anjeun mikirkeun anjeun bakal sapertos saatos anjeun réngsé perawatan. Dina kasus MPNST, prognosis ieu ditangtukeun ku sababaraha faktor:

• Kaayaan NF1: Nalika tumor ieu berkembang dina jalma anu ngagaduhan NF1, prognosis pikeun pulih tiasa rada langkung handap tibatan jalma anu henteu ngagaduhan NF1.
• Tingkatan tumor: Ahli patologi ningali sél dina mikroskop sareng ngaklasifikasikeun tumor salaku tingkat luhur atanapi tingkat handap . Tumor tingkat luhur gaduh kasempetan anu langkung luhur pikeun ngagaduhan sél kanker anu gancang pisan ngabagi sareng nyebar.
• Ukuran tumor: Tumor MPNST tiasa ageungna dugi ka 10 séntiméter. Tumor anu ageung biasana hésé dipiceun ku cara operasi.
• Métastasis: Upami tumor parantos nyebar ka daérah sanés ti mana mimitina, éta panginten sesah diubaran.

Sakumaha anjeun tiasa tingali, aya seueur faktor anu tiasa mangaruhan prospek pamulihan anjeun, sareng henteu sadaya faktor ieu tiasa diterapkeun ka anjeun. Ku kituna, langkung saé naroskeun ka dokter anjeun pikeun detil anu pasti ngeunaan kaayaan anjeun. Kusabab anjeunna terang kaayaan anjeun, anjeunna tiasa masihan anjeun inpormasi anu anjeun peryogikeun.

Kumaha tingkat survival pikeun MPNST?

Tingkat survival mangrupikeun perkiraan dumasar kana pangalaman batur anu ngagaduhan tumor selubung saraf periferal ganas. Kusabab tumor ieu jarang pisan, hésé pikeun para ahli pikeun masihan tingkat anu pasti. Numutkeun National Cancer Institute (AS), antara 23% sareng 69% jalma anu ngagaduhan MPNST masih hirup lima taun saatos diagnosis. Éta kisaran anu ageung, sanés? Janten langkung saé naroskeun ka dokter anjeun ngeunaan kaayaan anjeun.

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi sorangan?

Upami anjeun ngagaduhan tumor ganas dina selubung saraf periferal, anjeun nyanghareupan kanker langka anu tiasa kambuh deui saatos dirawat. Aya sababaraha program anu tiasa ngabantosan anjeun dina kaayaan ieu:

• Perawatan paliatif:Dina perawatan paliatif, anjeun bakal damel sareng tim dokter anu dilatih khusus anu tiasa ngabantosan anjeun ngatur gejala MPNST sareng efek samping tina pangobatan. Leuwih ti éta, aranjeunna ogé bakal nyayogikeun dukungan psikologis ka anjeun.
• Program salamet tina kanker: Kanker téh siga lalampahan. Program salamet tina kanker nungtun anjeun ti mimiti poé anjeun didiagnosis, ngaliwatan pangobatan anjeun, sareng naon anu kedah dilakukeun upami kanker kambuh deui.

Sekilas, tumor ganas selubung saraf periferal (MPNST) dina panangan atanapi suku anjeun sigana sapertos benjolan anu gampang tatu atanapi lebam. Manggihan yén benjolan éta mangrupikeun jinis kanker anu jarang sareng meryogikeun operasi tiasa janten kejutan. Éta tiasa hésé ditarima. Upami anjeun gaduh patarosan ngeunaan kaayaan anjeun atanapi naon anu kedah diarepkeun, tim médis anjeun ngartos. Aranjeunna bakal bingah nyandak waktos kanggo ngajawab patarosan anjeun sareng ngabahas masalah naon waé anu anjeun gaduh.

Pesen anu bisa dibawa ka imah tina artikel ieu

Muhun, mugia anjeun ngartos kana kaayaan kanker langka ieu anu disebut MPNST anu urang bahas ayeuna. Inget, ieu mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan. Upami anjeun ngagaduhan benjolan anu teu biasa, nyeri, lieur, jsb. dina awak anjeun anu teras-terasan, pastikeun tepang sareng dokter sareng kéngingkeun naséhat. Langkung gancang dideteksi, langkung gampang diubaran.

Anu paling penting nyaéta anjeun teu nyalira. Tim médis, kulawarga, sareng réréncangan anjeun sadayana aya pikeun ngabantosan anjeun. Anu paling penting nyaéta tetep kuat sareng nuturkeun naséhat dokter anjeun.

` Tumor selubung saraf periferal ganas, MPNST, kanker saraf, tumor, kanker, neurofibromatosis, NF1, operasi, terapi radiasi, kemoterapi