Naha anjeun gaduh réréncangan anu jangkung pisan, gaduh panangan sareng suku anu panjang, sareng kurus? Nalika urang ningali jalma sapertos kitu, urang pikir aranjeunna bakal saé pikeun olahraga sapertos baskét. Tapi dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan kaséhatan anu aya hubunganana sareng ciri fisik ieu, anu urang henteu seueur nyarioskeun, tapi tiasa penting pisan. Éta Sindrom Marfan. Éta tiasa mangaruhan jantung, janten penting pisan pikeun waspada kana ieu.
Sacara sederhana, naon ari Sindrom Marfan téh?
Sindrom Marfan nyaéta kaayaan genetik anu lumangsung dina gén urang. Ieu disababkeun ku 'jaringan panyambung' dina awak urang anu henteu berkembang kalayan leres. Bayangkeun awak urang salaku wangunan. Sagala hal dina wangunan ieu, sapertos bata, témbok, sareng hateup, dihijikeun sareng dijaga pageuh ku semén. Nya kitu deui, jaringan panyambung nyaéta 'lem' anu ngabantosan nahan sagala hal dina awak urang, sapertos organ, tulang, sareng pembuluh darah, babarengan sareng ngajaga éta pageuh.
Dina jalma anu ngagaduhan sindrom Marfan, 'gusi', atanapi jaringan panyambung, dina awak lemah. Ieu sapertos ngawangun bumi nganggo semén anu murah. Ieu tiasa mangaruhan seueur daérah, kalebet panon, paru-paru, sareng sistem rangka. Tapi pangaruh anu paling serius tiasa kana jantung sareng pembuluh darah utama urang.
Naha ieu mangaruhan pisan kana jantung? Dua masalah utama!
Jaringan konéktif anu lemah tiasa ngaruksak dua bagian utama jantung.
1. Aorta: Ieu mangrupikeun pembuluh darah utama sareng panggedéna anu ngalirkeun getih ti jantung urang ka sakumna awak. Sapertos sistem pipa utama anu ngalirkeun cai tina tangki cai di bumi urang ka mana-mana.
2. Katup Jantung: Ieu téh siga panto leutik di jero jantung. Katup ieu mastikeun yén getih ngan ukur ngalir ka hiji arah.
Ayeuna hayu urang tingali naon pangaruhna kana dua bagian ieu.
1. Naon anu kajantenan kana aorta?
Jalma anu ngagaduhan sindrom Marfan ngagaduhan jaringan konéktif anu lemah dina témbok aorta na. Ieu tiasa nyababkeun dua masalah utama:
- Dilatasi Aorta: Biasana, pembuluh darah téh fléksibel. Nanging, kusabab kalemahan ieu, aorta laun-laun mimiti ngalegaan sareng ngagedéan, teu tiasa nahan tekanan anu dihasilkeun ku unggal denyut jantung.
- Aneurisma Aorta: Kadang-kadang pelebaran ieu henteu eureun waé. Bagian arteri anu panglemahna mimiti nonjol sapertos balon. Ieu anu urang sebut "Aneurisma Aorta". Ieu mangrupikeun komplikasi sindrom Marfan anu paling bahaya. Kusabab tonjolan anu sapertos balon ieu tiasa pecah (pecah) atanapi robek (diseksi) iraha waé. Éta mangrupikeun darurat anu ngancam kahirupan.
2. Naon anu kajantenan kana klep jantung?
Jaringan konéktif anu lemah ogé tiasa nyababkeun klep jantung henteu tiasa fungsina kalayan leres. Éta tiasa janten lemah sareng henteu nutup kalayan leres. Ieu sababna:
- Regurgitasi Katup: Upami klep henteu nutup kalayan leres, getih tiasa bocor deui ka jantung. Ieu nyababkeun jantung damel langkung keras pikeun ngompa getih ka awak. Kana waktu, ieu tiasa nyababkeun gagal jantung. Katup anu paling umum kapangaruhan nyaéta Katup Aorta sareng Katup Mitral.
- Prolaps Katup Mitral: Dina kaayaan ieu, klep mitral di sisi kénca jantung janten lemah sareng henteu nutup kalayan leres, tapi malah tilepan ka tukang.
Anu penting nyaéta sakitar salapan ti sapuluh jalmi anu ngagaduhan sindrom Marfan bakal ngalaman masalah jantung atanapi aorta, janten penting pikeun waspada kana ieu.
Naon waé gejala panyakit jantung ieu? Kumaha urang mikawanohna?
Dina kalolobaan kasus, meureun teu aya gejala dina tahap awal. Nanging, gejala ieu tiasa muncul nalika aorta janten langkung lega atanapi masalah klep parah. Upami anjeun ngagaduhan salah sahiji atanapi langkung tina ieu, penting pisan pikeun ningali dokter.
| Gejala | Panjelasan anu saderhana |
|---|---|
| Nyeri dina dada atanapi tonggong luhur | Utamana bahaya upami nyeri éta ujug-ujug sareng parah. |
| Sesek napas atanapi sesek napas | Kacapean anu datang ku leumpang saeutik atawa ngalakukeun pagawean. |
| Palpitasi (kareup jantung anjeun ngadégdég gancang) | Ngarasa sapertos denyut jantung anjeun robih atanapi dada anjeun ngegel. |
| Ngarasa lieur atanapi lieur | Ngarasa lieur nalika nangtung atanapi hudang ujug-ujug. |
| Kacapean sareng kalemahan anu teu biasa | Terus-terusan ngarasa capé tanpa alesan. |
| Bareuh suku jeung dampal suku | Éta tiasa janten tanda fungsi jantung anu turun. |
Kumaha dokter nangtukeun panyakit ieu sacara pasti?
Nangtoskeun sindrom Marfan tiasa rada sesah sabab henteu sadayana jalmi ngagaduhan gejala anu sami, janten dokter bakal ningali sababaraha faktor.
- Pamariksaan fisik: Dokter bakal mariksa jangkungna, panjang leungeun sareng suku, panjang ramo, bentuk dada, panon, sareng tulang tonggong anjeun.
- Riwayat médis kulawarga: Kusabab ieu mangrupikeun panyakit turunan, anjeun bakal ditanya naha aya di kulawarga anjeun anu ngagaduhan gejala ieu atanapi maot kusabab serangan jantung dadakan.
- Tés husus: Sababaraha tés dilaksanakeun pikeun nangtukeun kaayaan jantung anu pasti.
- Ékokardiogram: Ieu téh siga scan jantung. Éta bisa ningali kalawan jelas hal-hal saperti ukuran aorta jeung fungsi klep.
- Éléktrokardiogram (EKG): Ieu ngabantosan pikeun mariksa aktivitas listrik jantung, nyaéta, pikeun ningali naha aya masalah sareng wirahma denyut jantung.
- Tés Génétik: Tés getih pikeun nangtukeun naha anjeun ngagaduhan mutasi genetik anu nyababkeun sindrom Marfan.
- Nyingkahan kagiatan anu nyababkeun jantung karasa beurat teuing. Contona, olahraga anu berdampak tinggi sapertos angkat beurat, rugbi, sareng maén bal henteu cocog.
- Upami aorta janten lega pisan, operasi bakal dilakukeun pikeun nyegah éta robek (diseksi). Langkung saé ngarencanakeun ieu sateuacan janten darurat.
- Dokter tiasa waé ngaresepkeun ubar sapertos "Beta-blocker" atanapi "ARB". Ieu dianggo ku cara ngontrol tekanan darah sareng ngirangan tekanan dina aorta. Ieu ngalambatkeun laju pelebaran arteri.
- Nyabut bagian aorta anu ruksak teras ngalereskeunana nganggo tabung jieunan (cangkok).
- Ngalereskeun atanapi ngagentos klep jantung anu rusak ku klep jieunan.
- Penting pisan pikeun ngalakukeun scan sapertos echocardiogram sahenteuna sataun sakali pikeun ngawas ukuran aorta. Ieu tiasa ngabantosan ngaidentipikasi masalah naon waé sacara awal upami aya masalah.
- Nalika diaméter aorta ngaleuwihan 5 séntiméter.
- Upami arteri ngalebar gancang pisan dina sataun.
- Upami aya anggota kulawarga anjeun anu gaduh riwayat diseksi aorta.
Upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan panyakit ieu atanapi ngagaduhan gejala anu sami, ngawartosan dokter anjeun ngeunaan éta mangrupikeun bantosan anu ageung dina diagnosa panyakit éta.
Muhun, ayeuna naon pangobatan pikeun ieu?
Sindrom Marfan teu tiasa diubaran sacara lengkep. Kusabab éta mangrupikeun hal anu aya dina gén urang. Nanging, aya pangobatan anu saé pisan pikeun ngontrol karusakan anu disababkeun kana jantung, nyegah kaayaan anu serius, sareng ngamungkinkeun jalma hirup normal. Pangobatan tiasa dibagi kana dua bagian utama.
| Perawatan Non-Bedah | Perawatan bedah |
|---|---|
Parobahan gaya hirup: | Naha perlu operasi?: |
Landong: | Jenis-jenis bedah: |
Pamariksaan médis rutin: | Operasi disarankeun pikeun: |
Kaayaan darurat anu meryogikeun rawat inap langsung! (Tanda Peringatan)
Gejala-gejala ieu tiasa janten tanda-tanda pecah atanapi diseksi aorta. Upami aya anu kajantenan, langsung angkat ka Unit Gawat Darurat (ETU) anu pangcaketna.
| Upami anjeun ngalaman gejala ieu, langsung ka ETU! | |
|---|---|
| - Nyeri anu ujug-ujug sareng teu kaampeuh dina dada, tonggong, atanapi beuteung . | - Sesek napas anu parah. |
| - Kaleungitan eling. | - Rasa lieur atawa tingling dina hiji bagian awak. |
| - Késang kaleuleuwihi, kulit tiis. | - Seueul jeung utah. |
Naha mungkin hirup séhat sareng sindrom Marfan?
Sumuhun pisan! Mangtaun-taun ka tukang, harepan hirup jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu pondok. Tapi ayeuna, hatur nuhun kana perawatan médis anu canggih, pamariksaan rutin, sareng operasi, jalma anu ngagaduhan sindrom Marfan tiasa hirup séhat, bahkan dugi ka umur 70-an atanapi 80-an, sapertos jalma rata-rata.
Anu paling penting nyaéta ngajaga kontak rutin sareng dokter anjeun, nuturkeun pitunjukna kalayan tepat waktu, diuji dina waktosna, sareng nganggo pangobatan anjeun kalayan leres.
Utamana, upami awéwé anu ngagaduhan sindrom Marfan ngarencanakeun kakandungan, anjeunna kedah konsultasi ka ahli jantung sareng ginekolog sateuacan kakandungan. Kusabab tekanan dina jantung luhur nalika kakandungan, kedah ati-ati pisan.
Ku cara ngartos kaayaan ieu, ngalakukeun léngkah-léngkah anu diperyogikeun, sareng hirup kalayan ati-ati, anjeun tiasa ngajaga jantung anjeun sareng hirup séhat sareng panjang umur.
Pesen Bawa Ka Imah
- Sindrom Marfan nyaéta panyakit turunan anu ngaleuleuskeun jaringan konéktif awak.
- Ieu tiasa gaduh pangaruh anu serius kana jantung sareng pembuluh darah utama, aorta.
- Dilatasi aorta sareng aneurisma mangrupikeun komplikasi anu paling bahaya.
- Penting pisan pikeun ningali dokter dina waktos anu dijadwalkeun sareng ngajalanan scan sapertos ekokardiogram.
- Hindari kagiatan anu nyababkeun nyeri jantung, sapertos ngangkat barang beurat.
- Waspada kana tanda-tanda peringatan, sapertos nyeri dada anu ujug-ujug sareng parah.
- Kalayan perawatan sareng perawatan anu leres, anjeun tiasa hirup normal sareng panjang.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun