Naha panon orok anjeun alit? Atawa tacan kabentuk? (Mikroftalmia sareng Anoftalmia) Hayu urang bahas.

Anjeun panginten parantos perhatoskeun yén sababaraha orok lahir kalayan sababaraha jinis abnormalitas panon. Kadang-kadang hiji atanapi dua panon langkung alit tibatan biasana, atanapi dina kasus anu jarang, panonna tiasa henteu pas. Éta hal anu normal pikeun kolot ngarasa hariwang pisan nalika ningali kaayaan ieu. Janten dinten ieu urang bakal ngobrol ngeunaan kaayaan anu disebut `(Microphthalmia)` sareng `(Anophthalmia)`.

Naon ari `(Microphthalmia)` jeung `(Anophthalmia)`?

Sacara basajan, duanana kaayaan ieu bawaan lahir (aya nalika lahir). Ieu ngandung harti yén éta lumangsung kusabab masalah dina kamekaran panon nalika orok masih aya dina kandungan. Sababaraha urang ogé nyebat ieu "cacad lahir panon".

Mikroftalmia: Ieu nalika salah sahiji atanapi duanana panon orok henteu mekar kalayan leres, ngajantenkeun langkung alit tibatan biasana. Bagian-bagian di jero panon ogé tiasa bentukna salah kusabab kamekaran anu teu leres.

• Upami mangaruhan dua sisi ('Mikroftalmia bilateral'): Ieu ngandung harti yén kaayaan ieu mangaruhan dua panon.
• Upami ngan ukur mangaruhan hiji sisi ('Mikroftalmia unilateral'): Ieu ngandung harti yén kaayaan ieu ngan ukur mangaruhan hiji panon.

Aya ogé anu nyebat ieu "sindrom panon leutik".

`(Anoftalmia)`: Ieu nalika salah sahiji atanapi duanana panon orok gagal berkembang pisan . Ieu ngandung harti yén panonna teu acan kabentuk.

• Upami mangaruhan dua sisi ('Anoftalmia bilateral'): Dua panon teu dina tempatna.
• Upami ngan ukur mangaruhan hiji sisi ('Anoftalmia unilateral'): Hiji panon teu dina tempatna.

Sabaraha umum kaayaan ieu?

Ieu sabenerna mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan. Numutkeun sababaraha laporan, bahkan di nagara sapertos Amérika, kaayaan ieu (Anophthalmia sareng Microphthalmia) kajantenan dina sakitar hiji ti 5.200 orok anu lahir unggal taun. Sababaraha laporan malah nyebatkeun éta hiji ti 10.000. Éta hartosna, henteu unggal orok ngalaman ieu.

Naon waé gejala tina kaayaan ieu?

Nalika dokter mariksa orok sacara saksama saatos lahir, khususna nalika mariksa panonna, aranjeunna tiasa terang naha kaayaan ieu aya atanapi henteu.

Anu utama nyaéta paningal anu ngurangan atanapi kaleungitan paningal sacara total . Salian ti kaayaan panon ieu, panyakit panon tambahan sareng masalah kaséhatan sanésna ogé tiasa kajantenan.

Sababaraha masalah panon anu sanés anu tiasa kajantenan nyaéta:

• Katarak: Dina hal ieu, lénsa panon jadi mendung, ngabalukarkeun paningal kabur sareng leungitna paningal warna.
• Coloboma: Ieu mangrupikeun leungitna jaringan di jero panon. Paling sering, ieu lumangsung dina iris, bagian panon anu warnana béda. Jalma anu ngagaduhan coloboma tiasa gaduh pupil anu bentukna teu normal sabab aya potongan dina iris.
• Mikrokornea: Ieu mangrupikeun kaayaan dimana kornea, bagian transparan di payun panon, alit pisan. Upami anjeun ngagaduhan ieu, kornea anjeun moal ngahontal diaméter 10 milimeter, sanaos anjeun déwasa.
• Rétina nu leupas: Ieu mangrupikeun kaayaan serius anu tiasa nyababkeun lolong. Rétina, lapisan jaringan di tukang panon anu ngabantosan urang ningali, misah tina jaringan pendukung. Rétina nyaéta anu ngirim sinyal ka uteuk ngeunaan naon anu urang tingali.
• Kolopak panon ngagantung (`Ptosis` atanapi `Pseudoptosis`): `(Ptosis)` nyaéta nalika kolopak panon ngagantung ka handap. Ieu aya hubunganana sareng otot sareng saraf. `(Pseudoptosis)` tiasa katingali sami sareng `(Ptosis)`, sabab kolopak panon ogé ngagantung. Nanging, ieu sanés disababkeun ku saraf atanapi otot, tapi ku bola panon anu henteu berkembang kalayan leres.

Naon sababna `(Microphthalmia)` sareng `(Anophthalmia)`?

Para panalungtik masih teu acan terang sacara pasti naon anu nyababkeun kaayaan ieu. Sababaraha orok dilahirkeun kalayan kaayaan ieu kusabab parobahan genetik. Para panalungtik yakin yén parobahan dina gén sareng kromosom, sajaba ti faktor lingkungan, tiasa nyababkeun kaayaan ieu, anu aya nalika lahir.

Aya sababaraha faktor séjén anu tiasa mangaruhan kaayaan panon ieu:

• Pamakéan ubar-ubar tertentu nalika kakandungan: Contona, Isotretinoin (ogé katelah Accutane®) pikeun jerawat, atanapi Thalidomide pikeun kanker sareng panyakit kulit tertentu.
• Paparan sinar-X atanapi radiasi sanésna nalika kakandungan.
• Paparan bahan kimia nalika kakandungan: Contona, sababaraha ubar sareng péstisida.
• Paparan kana inféksi-inféksi tertentu nalika kakandungan: Contona, inféksi sapertos campak Jerman ('Rubella') sareng '(Toxoplasmosis)'.
• Kakurangan vitamin A ibu.

Anu penting nyaéta sanaos alesan-alesan ieu aya, teu sadayana bakal ngalaman kaayaan ieu. Ogé, kaayaan ieu tiasa kajantenan tanpa alesan-alesan ieu.

Kumaha dokter nangtukeun kaayaan ieu?

Dina kasus orok anu nembe lahir, dokter tiasa mendiagnosis kaayaan ieu ku cara mariksa orokna. Nanging, aya ogé cara pikeun mendiagnosis kaayaan ieu nalika kakandungan .

Tés anu tiasa ngadeteksi kaayaan ieu sateuacan orok lahir nyaéta:

• Ultrasonografi: Ieu ngagunakeun gelombang sora frékuénsi luhur pikeun nyiptakeun gambar. Nanging, ultrasound anu dilakukeun nalika orok masih aya dina kandungan panginten henteu salawasna ngadeteksi kaayaan éta.
• MRI fétus:`(MRI)` singgetan tina `Magnetic Resonance Imaging`. Ieu mangrupikeun tés pencitraan khusus. Ieu tiasa mangpaat pikeun ngaidentipikasi komplikasi sareng masalah poténsial anu tiasa timbul nalika kalahiran orok.
• Tés genetik: Contona, tés sapertos tés panyaringan Quad marker. Quad screen nyaéta tés getih anu dilakukeun antara 15 sareng 20 minggu kakandungan. Ieu tiasa masihan sababaraha inpormasi ngeunaan kaayaan genetik orok.

Naon waé pangobatan pikeun `(Microphthalmia)` sareng `(Anophthalmia)`?

Hanjakalna, élmu médis ayeuna teu acan gaduh cara pikeun masihan panon anyar ka orok anu lahir kalayan kaayaan ieu. Nanging, aya pangobatan anu tiasa ngabantosan aranjeunna hirup kalayan kaayaan ieu.

• Conformers: Ieu mangrupikeun alat anu disimpen dina soket panon. Éta ngabantosan soket panon sareng bagian raray berkembang sacara normal. Nalika raray orok ageung, alat-alat ieu kedah langkung ageung.
• Panon protétik: Ieu mangrupikeun panon jieunan anu disimpen dina soket panon anu kosong. Ieu ogé ngabantosan soket panon sareng kamekaran raray. Éta ogé ngabantosan masalah penampilan.
• Bedah: Bedah tiasa diperyogikeun pikeun ngubaran kaayaan sapertos katarak, coloboma, atanapi pikeun masang konformer anu pas.
• Layanan anu ngabantosan murangkalih sareng kulawargana pikeun nungkulan kaleungitan paningal atanapi lolong: Ieu kalebet guru anu ngajar murangkalih anu cacad paningal, terapis paningal handap, sareng spesialis paningal handap. Layanan intervensi dini ieu ngabantosan murangkalih diajar leumpang, nyarios, sareng berinteraksi sareng anu sanés. Éta ogé ngabantosan kulawarga damel babarengan pikeun ningkatkeun kahirupan murangkalih.
• Kacamata atanapi Lensa Kontak: Kadang-kadang, panon anu ngagaduhan Microphthalmia tiasa ngagaduhan sababaraha paningal. Dina kasus sapertos kitu, lensa koréktif tiasa diperyogikeun pikeun ngubaran kaayaan sapertos Amblyopia (ogé katelah panon males). Upami anjeun ngan ukur ngagaduhan paningal dina hiji panon , penting pikeun nganggo kacamata pelindung . Gumantung kana bagian panon mana anu kapangaruhan ku Microphthalmia, anjeun tiasa ningali kalayan jelas nganggo lensa koréktif.

Kumaha carana ngirangan résiko ieu?

Teu aya cara pikeun ngaleungitkeun résiko mikroftalmia sareng anoftalmia sacara lengkep. Nanging, aya sababaraha hal anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngajantenkeun kakandungan anjeun langkung aman :

• Tepang sareng dokter sateuacan anjeun hamil: Gawé bareng pikeun tetep séhat sabisa-bisa sateuacan anjeun hamil sareng salami kakandungan anjeun. Salila paguneman ieu, anjeun ogé tiasa ngabahas vaksinasi naon anu anjeun kedah réngsékeun sateuacan hamil.
• Mimitian sareng teraskeun perawatan pranatal langkung awal sareng leres: Tong sono kana janji dokter anjeun, sanaos anjeun ngarasa séhat.
• Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan ubar sareng produk sanés anu anjeun konsumsi: Pastikeun éta aman pikeun kakandungan anu séhat. Ieu kalebet ubar naon waé anu diresepkeun ku dokter anjeun, ogé vitamin atanapi suplemén anu anjeun konsumsi. Upami anjeun nginum Isotretinoin atanapi Thalidomide, pastikeun pikeun ngawartosan dokter anjeun .
• Saatos ngabahas riwayat médis sareng riwayat médis kulawarga anjeun, dokter anjeun tiasa nyarankeun tés genetik sateuacan anjeun hamil.
• Jauhan tina bahan kimia anu ngabahayakeun.

Upami abdi ngagaduhan `(Microphthalmia)` atanapi `(Anophthalmia)`, naon anu kedah dipiharep?

Teu aya ubar anu lengkep pikeun kaayaan `(Microphthalmia)` sareng `(Anophthalmia). Anu penting nyaéta kumaha ngatur sareng hirup sareng kaayaan ieu sareng masalah sanés anu tiasa timbul tina éta.

Iraha abdi kedah pendak sareng dokter?

Upami anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan `(Microphthalmia)` atanapi `(Anophthalmia),` penting pisan pikeun milarian bantosan ti tim médis spesialis . Salian ti dokter anak umum atanapi internis, jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu sering peryogi jasa ti:

• Dokter Mata: Dokter anu nangtoskeun sareng ngubaran panyakit panon sareng masalah paningal.
• Ahli Okular: Jalma anu tiasa ngadamel sareng masang alat sapertos panon jieunan sareng konformer.
• Ahli bedah okuloplastik: Ahli bedah anu parantos nampi pelatihan khusus dina panon, orbit, sareng tulang anu ngawangunna.

Mangka ide anu saé pikeun ngalebetkeun sadayana ieu kana tim médis anjeun (atanapi anak anjeun), ogé spesialis anu tiasa ngabantosan kabutuhan anu sanés.

Kaayaan naon deui anu tiasa aya patalina sareng `(Microphthalmia)` sareng `(Anophthalmia)`?

Mikroftalmia sareng anoftalmia tiasa kajantenan babarengan sareng kaayaan médis sanés anu aya nalika lahir. Salaku conto, cacad anggota awak (sapertos polidaktili), cacad raray sareng lisan (sapertos biwir sareng langit-langit sumbing), sareng tantangan intelektual.

Ogé, kaayaan anu disebut `(Anophthalmia)` sareng `(Microphthalmia)` tiasa kajantenan salaku bagian tina sindrom bawaan anu tangtu. Sababaraha conto nyaéta:

• `(Sindrom Aikardi)`:Ieu mangrupikeun panyakit anu jarang pisan. Ieu tiasa nyababkeun kaleungitan bagian awak anu tangtu nalika lahir. Jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu tiasa ngagaduhan masalah kaséhatan salami hirup sapertos kejang sareng reureuh perkembangan.
• Sindrom CHARGE: Ieu ogé mangrupikeun panyakit anu jarang. Éta mangaruhan seueur bagian awak, kalebet panon sareng jantung.
• Sindrom anoftalmia SOX2: Salian ti panon anu leungit atanapi panon anu alit, jalma anu ngagaduhan sindrom ieu tiasa ngalaman kejang sareng masalah otak.
• Sindrom Lenz microphthalmia: Salian ti panon leutik, jalma anu ngagaduhan sindrom ieu tiasa ngalaman gerakan panon anu teu terkendali, masalah diajar, sareng masalah dina sistem rangka sareng sistem kemih.

Nalika anjeun keur kakandungan, anjeun tiasa ngarasa hariwang pisan nalika mendakan yén orok anjeun panginten ngagaduhan `(Microphthalmia)` atanapi `(Anophthalmia)`. Ieu hal anu normal. Ngobrol sareng tim médis anjeun tiasa ngabantosan anjeun ngembangkeun strategi pikeun ngabantosan ngatur kaayaan ieu. Aya "layanan intervensi dini" pikeun ngabantosan anak anjeun diajar, sareng bahkan aya "kelompok dukungan" pikeun ngabantosan kulawarga anjeun sareng anak anjeun suksés.

Hal-hal penting anu kedah diinget (Pesen Bawa Pulang)

Oke, hayu urang ringkeskeun sababaraha hal anu anjeun kedah émut tina naon anu parantos urang bahas:

• Mikroftalmia nyaéta nalika hiji atanapi dua panon langkung alit tibatan biasana. Anoftalmia nyaéta nalika hiji atanapi dua panon teu aya. Ieu mangrupikeun kaayaan anu aya nalika lahir .
• Sanaos panyabab pastina ieu teu acan dipikanyaho, faktor genetik sareng lingkungan tiasa maénkeun peran.
• Ieu tiasa dideteksi langkung awal ngalangkungan tés sapertos ultrasound sareng MRI fétal nalika kakandungan.
• Sanaos panon anyar teu tiasa digentos, urang tiasa ngabantosan jalma-jalma hirup kalayan saé kalayan kaayaan ieu ngalangkungan "Conformers", "Panon Prosthetic", operasi, sareng layanan dukungan spesialis .
• Tetep séhat nalika kakandungan sareng nuturkeun naséhat médis tiasa ngabantosan ngirangan résiko kaayaan ieu dugi ka tingkat anu tangtu.
• Upami anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, tong panik . Kalayan dukungan tim médis spesialis, cinta kulawarga, sareng manajemen anu leres, anak anjeun tiasa hirup kalayan saé.

Mugi-mugi ieu informasi aya mangpaatna kanggo anjeun. Upami anjeun gaduh patarosan salajengna, mangga konsultasi ka dokter anjeun.

` mikroftalmia, anoftalmia, kaayaan panon bawaan lahir, panon leutik, panon teu aya, cacad lahir, oftalmologi pediatrik