Naha anjeun ngalaman sensasi anéh dina awak anjeun? Panginten penting pikeun terang ngeunaan Multiple System Atrophy (MSA)!

Naha anjeun kantos ngaraos aya hal-hal dina awak anjeun anu robih ku cara anu teu tiasa dikontrol? Kadang-kadang sapertos anjeun kaleungitan kasaimbangan nalika leumpang, atanapi anjeun ngaraos lieur nalika nangtung ujug-ujug. Ieu mangrupikeun hal-hal anu kadang-kadang urang henteu perhatikeun, tapi éta ogé tiasa janten gejala sababaraha panyakit neurologis anu langka. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan hiji kaayaan anu rada rumit, tapi penting pisan pikeun waspada. Éta nyaéta Multiple System Atrophy (MSA) .

Naon sabenerna Atrofi Sistem Ganda (MSA) téh?

Sacara basajan, Multiple System Atrophy (MSA) nyaéta panyakit neurologis anu langka dimana bagian otak urang laun-laun lemah, nyaéta, ngaruksak. Kana waktu, fungsi sareng kamampuan awak urang anu dikawasa ku bagian otak ieu mimiti ngaruksak. Ieu sabenerna mangrupikeun kaayaan anu rada serius, sabab hésé pikeun pulih sapinuhna.

Baheula, MSA disebut ku rupa-rupa ngaran. Anjeun panginten kantos nguping nami sapertos 'Shy-Drager syndrome', 'Sporadic olivopontocerebellar atrophy', 'Striatonigral degeneration'. Kakara engké dokter sadar yén sadaya kaayaan ieu ngagaduhan sababaraha ciri umum. Éta sababna aranjeunna ngahijikeun sadayana sareng masihan nami énggal, 'Multiple System Atrophy' (MSA). Gejalana rupa-rupa gumantung kana bagian otak mana anu ruksak. Éta sababna unggal jalma ngalaman kombinasi gejala anu béda.

Aya dua jinis MSA, leres? Naon waé éta?

Muhun, kanggo langkung jelas ngaidentipikasi kaayaan MSA, dokter parantos ngabagi kana dua jinis utama, gumantung kana gejala anu muncul:

1. MSA-C : Hurup 'C' di dieu nangtung pikeun 'cerebellar'. Jenis ieu utamina mangaruhan kamampuan anjeun pikeun koordinasi gerakan anjeun. Nyaéta, anjeun kaleungitan kasaimbangan , anu ogé disebut ku dokter 'ataxia'. Ieu mangrupikeun gejala utama tina jenis ieu. Dina waktos anu sami, anjeun ogé tiasa ningali masalah sareng sistem kontrol otomatis awak ('disfungsi otonom') sareng sering labuh.

2. MSA-P : 'P' di dieu nangtung pikeun 'parkinsonisme'. Dina jinis ieu, gejala anu sami sareng panyakit Parkinson katingali. Sanaos gejala Parkinson ieu langkung nonjol dina tahap awal, laun-laun, masalah sareng sistem saraf otonom sareng gejala 'ataxia' ogé tiasa muncul.

Saha anu paling kapangaruhan ku kaayaan MSA ieu? Sabaraha umum éta?

MSA biasana mangaruhan déwasa anu umurna langkung ti 30 taun. Gejalana paling dipikaresep muncul antara umur 50 sareng 59 taun. Éta tiasa mangaruhan saha waé, henteu paduli genderna.

Tapi MSA mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan . Para ahli nyarios yén ngan aya 0,6 atanapi 0,7 kasus anyar per 100.000 jalmi per taun. Jumlah total kasus diperkirakeun antara 3,4 sareng 4,9 per 100.000. Janten anjeun tiasa ningali kumaha langkana ieu.

Naon anu kajantenan kana awak anu ngagaduhan MSA? Bagian otak mana anu kapangaruhan?

MSA nyaéta panyakit progresif anu mangaruhan bagian otak anu béda-béda. Gejalana gumantung kana bagian otak anu kapangaruhan. Daérah utama otak anu kapangaruhan ku MSA nyaéta:

• Ganglia basal : Ieu ayana pas di tengah uteuk. Éta nyambungkeun bagian-bagian uteuk anu béda sareng ngabantosan aranjeunna damel babarengan. Éta sapertos rohangan kontrol utama uteuk .
• Batang Otak : Ieu anu ngontrol seueur prosés otomatis dina awak urang. Nyaéta, hal-hal anu kajadian sacara otomatis tanpa urang pikirkeun, contona, engapan, denyut jantung, sareng tekanan darah. Ieu penting pisan pikeun salamet.
• Cerebellum : Ieu ayana di tukang sirah, di dasar sirah. Ieu utamina tanggung jawab pikeun ngontrol gerakan sareng ngajaga kasaimbangan. Éta ogé tiasa dianggo sareng bagian otak anu sanés. Para panaliti masih diajar ngeunaan fungsi lengkepna, tapi sababaraha bukti nunjukkeun yén éta ogé kalibet dina émosi sareng pangambilan kaputusan urang.

Janten, nalika bagian otak ieu ruksak, fungsi anu dikontrol ku bagian-bagian éta moal tiasa dijalankeun kalayan leres. Salaku conto, upami 'Batang Otak' ruksak, masalah sareng hal-hal otomatis sapertos tekanan darah tiasa kajantenan.

Naon waé gejala MSA? Kumaha urang mikawanohna?

Sababaraha gejala MSA umum pikeun dua jinis éta, sareng sababaraha khusus pikeun unggal jinisna. Tapi hiji hal anu umum pikeun dua jinis éta nyaéta disfungsi otonom. Sacara sederhana, sistem kontrol otomatis awak anjeun janten teu teratur.

Gejala anu disababkeun ku masalah dina sistem saraf otonom:

• Hipotensi ortostatik : Ieu nalika tekanan darah anjeun ujug-ujug turun, nyababkeun pusing , nalika anjeun ngarobih posisi, contona, nalika anjeun ujug-ujug nangtung tina calik.
• Teu mampuh ngendalikeun cikiih ('inkontinensia urin') sareng teu mampuh ngendalikeun feses ('inkontinensia feses').
• Disfungsi séksual, khususna dina lalaki, nyaéta héséna éréksi (disfungsi éréksi).
• Gangguan paripolah sare gerakan panon gancang (REM) : Sarupa sareng panyakit Parkinson, nalika anjeun ngimpi, anjeun sabenerna ngalakukeun hal-hal anu anjeun lakukeun dina impian anjeun. Anjeun tiasa ngajerit atanapi ngacungkeun leungeun anjeun.
• Ngurangan késang (anhidrosis).
• Masalah visi.
• Baham garing.
• Apnea sare.
• Nyerna laun sareng kabebeng.

Perhatikeun yén seueur gejala otonom ieu tiasa muncul sababaraha bulan, bahkan sababaraha taun, sateuacan gejala motorik muncul. Ieu lumangsung antara 20% sareng 75% pasien MSA.

Ciri méntal sareng émosional

Kira-kira sapertiluna jalma anu ngagaduhan MSA ngalaman masalah dina kamampuan mikir sareng konsentrasi. Aranjeunna ogé sesah ngontrol émosi. Ieu tiasa nyababkeun masalah kaséhatan méntal sapertos:

• Kahariwang.
• Depresi.
• Ketidakstabilan émosional: Nyaéta, ceurik sareng seuri anu teu pantes.
• Serangan panik.
• Pikiran rék nganyenyeri atawa maehan diri sorangan.

Fitur anu aya hubunganana sareng gerakan

Ciri-ciri MSA-C (tipe cerebellar):

Jenis ieu utamina ngalibatkeun 'ataxia' (leungitna kasaimbangan). 'Serebelum' nyaéta bagian otak anu maénkeun peran utama dina ngontrol gerakan otot. Janten, nalika koordinasi éta leungit, hal-hal sapertos kieu tiasa kajantenan:

• Gerakan anggota awak anu teu terkendali sareng kacau .
• Tremor aksi : Ieu ngandung harti yén nalika anjeun nyobian ngalakukeun hiji hal, tremor dina anggota awak anjeun ningkat.
• Leumpang kalawan suku anu luar biasa lébar .
• Kedutan panon anu teu tiasa dikontrol (nystagmus).

Ciri-ciri MSA-P (tipe Parkinsonisme):

Gejala jenis ieu sering dimimitian dina hiji sisi awak teras nyebar ka dua sisi. Gejala ieu biasana katingalina sapertos kieu:

• Gerakan laun (bradikinesia), karasana siga awak teu nyawaan .
• Rasa kaku jeung kaku dina awak, hasilna sikep siga nu condong ka hareup.
• Sering tikosewad nalika leumpang.
• Gagap nalika nyarios, ucapan anu teu jelas .

Naha MSA ieu tiasa kajadian? Naon alesanna?

Sabab pasti MSA tacan dipikanyaho , tapi para ahli curiga yén éta aya hubunganana sareng protéin anu disebut 'alpha-synuclein', anu tiasa akumulasi di sababaraha bagian otak urang. Protéin anu sami ieu ogé dicurigai janten panyabab utama panyakit Parkinson.

Protéin nyaéta bahan kimia penting pikeun awak urang pikeun fungsina. Éta ngabantosan seueur hal, sapertos komunikasi antara sistem anu béda dina awak sareng ngangkut sanyawa kimia. Nanging, upami protéin ieu akumulasi di tempat anu salah, éta tiasa nyababkeun karusakan. Para ahli yakin yén karusakan ieu anu nyababkeun jaringan otak laun-laun maot dina MSA.

Para élmuwan masih nalungtik kunaon protéin 'alpha-synuclein' ieu akumulasi di bagian otak anu tangtu. Aranjeunna ogé curiga yén mutasi genetik anu tangtu tiasa ngarobih cara sababaraha sél ngagunakeun 'alpha-synuclein' ieu. Aya ogé bukti yén tipe MSA-C lumangsung dina kulawarga. Nanging, tacan aya hubungan genetik sapertos kitu anu kapendak pikeun tipe MSA-P.

Anu paling penting nyaéta MSA sanés panyakit anu nular . Anjeun moal tiasa katépaan ti batur, ogé moal tiasa nyebarkeunana ka batur.

Kumaha anjeun terang pasti upami anjeun ngagaduhan MSA? Tés naon anu dilakukeun?

Aya MSAHiji-hijina cara pikeun yakin 100% nyaéta ku cara mariksa jaringan otak saatos aya jalma maot, sabab teu aya cara pikeun ningali sacara akurat naha 'alpha-synuclein' parantos akumulasi di daérah otak nalika aya jalma anu masih hirup.

Nalika aya jalma anu masih hirup, dokter curiga MSA dumasar kana gejala, riwayat médis, riwayat kulawarga, sareng naha aranjeunna ngaréspon kana pangobatan anu tangtu atanapi henteu. Seringna, diagnosis anu munggaran nyaéta panyakit Parkinson atanapi gangguan gerakan anu sami, sareng diagnosisna dirobih janten MSA engké nalika gejala anyar muncul atanapi pangobatan anu tangtu eureun jalan.

Aya sababaraha ciri konci anu tiasa ngabédakeun MSA tina panyakit Parkinson:

• MSA maju gancang : Butuh sababaraha taun pikeun jalma anu ngagaduhan panyakit Parkinson pikeun ngembangkeun masalah sareng sistem saraf otonom. Tapi dina MSA, masalah ieu tiasa dimimitian dina sataun.
• Sababaraha gejala némbongan béda : Gejala sistem saraf otonom, khususna, langkung parah dina MSA. Nanging, hal-hal sapertos tremor tiasa kirang parah, atanapi tiasa teu aya pisan. Cara gejala nyebar ka sakumna awak ogé tiasa bénten-bénten.
• Perawatan teu jalan : Levodopa nyaéta ubar utama pikeun panyakit Parkinson. Nanging, levodopa kirang efektif dina MSA. Ieu sering janten alesan utama kunaon dokter nganggap éta MSA sareng sanés Parkinson.

Tés naon anu keur dilakukeun pikeun ieu?

Aya saeutik pisan tés anu sacara langsung ngabantosan diagnosa MSA. Kaseueuran tés dilakukeun pikeun nyingkirkeun panyakit sanés sareng pikeun ngumpulkeun langkung seueur bukti pikeun ngadukung kacurigaan yén éta tiasa janten MSA. Sababaraha di antarana nyaéta:

• Scan magnét résonansi imaging (MRI) : Ieu sakapeung tiasa nunjukkeun daérah otak anu ruksak. Ieu tiasa ngabantosan pikeun ngadamel diagnosis anu langkung akurat. Éta ogé mangpaat dina ngaidentipikasi MSA-C, sabab tiasa nunjukkeun pola garis silang dina bagian otak (tanda "hot cross bun"). Nanging, tanda ieu ogé tiasa katingali dina panyakit sanés, janten henteu cekap pikeun mendiagnosis MSA nyalira.
• Tés genetik : Ieu tiasa mariksa mutasi genetik anu mangaruhan cara awak jalma ngolah alpha-synuclein. Tés ieu langkung condong ngaidentipikasi mutasi genetik anu aya hubunganana sareng MSA-C di antara urang Jepang.
• Biopsi kulit : Sababaraha jinis biopsi kulit tiasa ngadeteksi tanda-tanda akumulasi alpha-synuclein dina jaringan saraf. Nanging, langkung seueur panilitian diperyogikeun pikeun nangtukeun naha ieu cekap mangpaat pikeun janten bagian standar tina prosés diagnostik.

Dokter anjeun bakal ngawartosan anjeun ngeunaan tés sanés anu cocog sareng kumaha éta tiasa ngabantosan anjeun. Aranjeunna bakal mertimbangkeun riwayat kaséhatan anjeun, riwayat kulawarga, sareng faktor-faktor sanésna pikeun ngadamel kaputusan anu pangsaéna pikeun anjeun.

Naha aya pangobatan pikeun MSA? Naha éta tiasa diubaran?

Nepi ka ayeuna, tacan aya ubar anu pasti pikeun MSA.Ku kituna, pangobatan utamina ditujukeun pikeun ngontrol gejala salami mungkin. Pangobatan pikeun gejala MSA gumantung kana seueur faktor, kalebet gejala pasien sareng parahna.

Ubar atanapi pangobatan naon anu dianggo?

Aya seueur jinis ubar anu tiasa ngabantosan ngontrol gejala MSA. Jenis ubar anu anjeun tampi bakal gumantung kana gejala sareng faktor-faktor sanésna. Dokter anjeun mangrupikeun jalma anu pangsaéna pikeun nyarankeun ubar anu pangsaéna pikeun anjeun, sabab anjeunna anu paling terang ngeunaan kaayaan anjeun. Aranjeunna ogé bakal ngajelaskeun ka anjeun efek samping anu mungkin tina pangobatan éta.

Penting: MSA mangrupikeun kaayaan anu ngan ukur tiasa didiagnosis ku dokter anu terlatih sareng mumpuni. Ku kituna, tong nyobian mendiagnosis atanapi ngubaran gejala nyalira tanpa konsultasi ka dokter.

Aya cara pikeun nyegah MSA berkembang?

Para ahli tacan terang naon anu nyababkeun MSA atanapi faktor naon anu nyumbang kana éta. Ku kituna, ayeuna teu aya cara pikeun nyegah atanapi ngirangan résiko .

Masa depan naon anu tiasa dipiharep ku jalma anu ngagaduhan MSA?

Jalma anu ngagaduhan MSA biasana mimiti ngalaman gejala anu aya hubunganana sareng gerakan. Kaayaan ieu laun-laun parah. Sakitar satengah pasien peryogi bantosan leumpang salami waktos ieu. Ieu hartosna nganggo tongkat atanapi walker. Sakitar lima taun saatos awal MSA, sakitar 60% pasien kedah nganggo korsi roda. Dina genep dugi ka dalapan taun, sahenteuna satengah pasien kedah dikurung dina ranjang.

Nalika panyakitna maju, prosedur atanapi intervensi tambahan tiasa diperyogikeun pikeun ngajaga fungsi awak sareng nyegah komplikasi anu bahaya. Sababaraha di antarana kalebet:

• Trakeostomi pikeun ngajaga pernapasan.
• Nyusuan ngaliwatan selang (`Tube feeding` / `enteral nutrition`).
• Kateter anu cicing atanapi urostomi pikeun inkontinensia urin.
• Kolostomi pikeun kasusah gerakan peujit.

Sabaraha lami MSA lumangsung?

MSA mangrupikeun kaayaan permanén salami hirup. Rata-rata harepan hirup panyakit ieu nyaéta genep dugi ka sapuluh taun . Dina kasus anu kirang parah, éta tiasa dugi ka 15 taun. Nanging, dina kasus anu langkung parah, harepan hirup tiasa langkung pondok. Kasus-kasus parah ieu biasana kalebet gejala-gejala ieu:

• Gejala sistem saraf otonom janten parah sateuacan gejala anu aya hubunganana sareng gerakan dimimitian.
• Umur anu langkung sepuh nalika didiagnosis.
• Ngagaduhan gejala gerakan anu nyababkeun sering labuh.

Kumaha pandangan ngeunaan kaayaan ieu?

Ramalan pikeun MSA teu pati saé. Gejala kaayaan ieu laun-laun beuki parah, sering ngaganggu fungsi awak sareng nyababkeun komplikasi anu fatal. Komplikasi anu tiasa nyababkeun maot kalebet:

• Pneumonia.
• Infeksi saluran kemih (ISK) tiasa nyababkeun sepsis (karacunan getih).
• Maot ujug-ujug (sering peuting, kusabab gangguan dina cara uteuk ngontrol engapan nalika sare).

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi sorangan/jalma anu dipikacinta? Naon anu kedah abdi pikahariwangeun?

Jalma anu ngagaduhan MSA ngagaduhan gejala anu progresif. Ieu ngandung harti yén sakali gejala ngahontal tingkat anu tangtu, aranjeunna henteu tiasa deui hirup mandiri. Kaayaan ieu ogé pamustunganana tiasa mangaruhan kamampuan anjeun pikeun mikir, nyarios, sareng nyandak kaputusan pikeun diri anjeun sorangan. Kusabab sadaya faktor ieu, penting pikeun ngobrol sareng jalma anu anjeun dipikacinta ngeunaan kahayang anjeun pikeun masa depan sareng ngadamel rencana pikeun perawatan médis anjeun upami anjeun henteu tiasa nyandak kaputusan .

Iraha anjeun kedah ningali dokter?

Seueur gejala awal MSA mangrupikeun hal-hal anu anjeun kedah bahas sareng dokter. Ieu kalebet:

• Amoralitas séksual.
• Hipotensi ortostatik (pusing terus-terusan atanapi pingsan tanpa alesan anu jelas).
• Masalah sare sareng apnea sare (sesek napas nalika sare).

Upami dokter ngadiagnosis anjeun ngagaduhan gangguan gerakan sapertos panyakit Parkinson, penting pikeun ngobrol sareng aranjeunna ngeunaan parobihan naon waé dina gejala anjeun. Dokter anjeun bakal ngajadwalkeun kunjungan susulan pikeun ngawas kaayaan anjeun sareng nyaluyukeun pangobatan anjeun. Anjeun tiasa ngobrol ngeunaan parobihan naon waé anu anjeun perhatikeun salami kunjungan ieu. Biasana jalma anu didiagnosis panyakit Parkinson ngarobih diagnosisna engké, boh nalika gejala anyar muncul atanapi nalika levodopa lirén jalan kalayan leres.

Jalma anu ngagaduhan MSA sering ngalaman gejala sanés, khususna masalah kaséhatan méntal. Penting pikeun milarian pangobatan pikeun masalah kaséhatan méntal anu aya hubunganana sareng MSA, ogé pikeun gejala fisik. Dokter anjeun tiasa nyarankeun pangobatan atanapi ngarujuk anjeun ka spesialis kaséhatan méntal.

Singkatna (Pesen Bawa Pulang)

Atrofi Sistem Ganda (MSA) nyaéta panyakit anu serius anu pamustunganana fatal. Hanjakalna, tacan aya ubar atanapi pangobatan langsung pikeun kaayaan ieu.

>

Nanging, seueur gejalana anu tiasa diubaran , sareng aya cara pikeun ngaminimalkeun épék sareng gejalana. Kalayan pangobatan, seueur jalmi tiasa ngajaga kualitas hirupna salami mangtaun-taun, nyéépkeun waktos anu berharga sareng jalmi anu dipikacinta, sareng ngamangpaatkeun waktosna sacara maksimal. Ku kituna, penting pikeun ngatur gejala kalayan naséhat médis anu leres, tanpa nyababkeun frustasi.

`Atrofi Sistem Ganda, MSA, Panyakit Neurologis, Panyakit Otak, Gejala Parkinson, Gangguan Gerakan, Masalah Sistem Saraf Otonom