Naha tumor tiasa tumuwuh dina saraf anjeun? Hayu urang bahas Tumor Sarung Saraf sacara saderhana!

Saraf anu ngalir di sakujur awak urang téh siga jaringan kawat anu mawa pesen listrik. Éta anu mawa informasi ti uteuk ka sésa awak, sareng ti awak ka uteuk. Bayangkeun sél saraf ieu, gugusanna, sadayana dibungkus ku mémbran pelindung khusus, siga sarung plastik di sabudeureun kawat, pikeun ngajagaan aranjeunna sareng ngabantosan sinyal listrik ngarambat langkung gancang. Dina mémbran pelindung ieu tumor anu disebut sarung saraf ieu sakapeung berkembang.

Naon ari Tumor Sarung Saraf?

Sacara sederhana, tumor ieu kabentuk dina "selubung" pelindung anu ngurilingan saraf urang. "Selubung" atanapi panutup ieu diwangun ku sababaraha lapisan:

• Sél Schwann: Ieu nyaéta sél anu ngabungkus akson, bagian panjang sél saraf, kawas insulasi di sabudeureun kawat.
• Endoneurium: Ieu jaringan konéktif anu ngurilingan unggal serat saraf, sapertos sarung anu ngurilingan hiji kawat tambaga dina kawat.
• Perineurium: Ieu anu ngurilingan bundelan serat saraf.

Sistem saraf urang tiasa dibagi jadi dua bagian:

• Sistem saraf pusat: Ieu kalebet otak sareng sumsum tulang tonggong urang.
• Sistem saraf periferal: Ieu mangrupikeun jaringan saraf anu nyabang ti uteuk sareng sumsum tulang tonggong ka sadaya bagian awak.

Kaseueuran waktos, neurofibroma ieu kabentuk dina sistem saraf periferal .

Naon waé jinis kacang anu aya?

Aya sababaraha jinis utama neuroma. Hayu urang tingali naon éta.

Schwannomas

Tumor ieu tumuwuh dina sél Schwann anu disebutkeun tadi. Sakitar 60% schwannomas tumuwuh dina saraf vestibular dina ceuli bagian jero urang . Saraf ieu ngabantosan awak urang ngajaga kasaimbangan. Schwannomas anu sanés kadang-kadang tiasa tumuwuh di handapeun kulit urang, atanapi di jero jaringan sareng organ awak. Tempat anu paling umum dimana tumor ieu katingali nyaéta:

• Dina leungeun jeung suku
• Dina sirah
• Dina awak (nyaéta, daérah antara taktak sareng pingping)

Schwannoma nyaéta jinis tumor anu biasana katutupan ku lapisan jaringan ipis, atanapi "dienkapsulasi". Tumor ieu biasana henteu kanker (jinak). Nanging, jarang pisan, tumor anu lami tiasa janten kanker (ganas).

Neurofibroma

Tumor jenis ieu ngalibatkeun sababaraha jinis jaringan anu disebut sél Schwann, endoneurium, sareng perineurium anu nutupan saraf. Ieu biasana katingali salaku benjolan di handapeun kulit, tapi sakapeung tiasa berkembang dina saraf anu jero di jero awak.

Teu siga schwannomas, neurofibromas teu dienkapsulasi. Éta tumuwuh di jero bungkus saraf. Neurofibromas pleksiform nyaéta jinis tumor anu nyebar kawas jaring, ngurilingan seueur bungkus saraf sareng tiasa nyebar ka jaringan sakurilingna.

Kaseueuran neurofibroma sanés kanker. Nanging, sakitar 5% dugi ka 10% tina tumor ieu tiasa janten kanker . Éta disebut tumor selubung saraf periferal ganas (MPNST) . Sakitar satengah jalma anu ngagaduhan tumor ganas ieu parantos nyebar ka bagian awak anu sanés nalika aranjeunna didiagnosis.

Sabaraha umum buah ieu?

Tumor selubung saraf non-kanker relatif jarang.

• Schwannoma paling sering katingali dina jalma anu umurna antara 50 sareng 60 taun.
• Neurofibroma paling sering kajadian dina jalma anu umurna antara 20 sareng 40 taun.
• Neurofibroma plexiform biasana berkembang sateuacan umur 5 taun.

Tumor Sarung Saraf Periferal Ganas mangrupikeun jinis kanker anu jarang pisan , ngan ukur mangaruhan sakitar hiji ti 10 juta jalmi unggal taunna.

Naha tumor siga kieu kabentuk? Naon sababna?

Parobahan genetik gaduh dampak anu ageung kana kamekaran neurofibroma ieu.

• Kamekaran Schwannomas aya patalina jeung parobahan dina gén anu disebut NF2.
• Neurofibroma aya patalina jeung gén anu disebut (NF1).

Kaseueuran waktos, parobahan genetik ieu lumangsung sacara sporadis, tanpa aya sabab anu jelas . Nanging, sajumlah alit schwannomas sareng neurofibromas disababkeun ku kaayaan genetik anu jarang anu disebut neurofibromatosis , anu tiasa diturunkeun dina kulawarga.

Jenis-jenis Neurofibromatosis

Aya tilu jinis utama panyakit ieu:

• Neurofibromatosis tipe 1 (NF1): Jalma anu ngagaduhan NF1 ngembangkeun seueur neurofibroma. Aranjeunna ogé ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun neuroma plexiform sareng tumor selubung saraf periferal ganas (MPNST). Kaayaan sanés anu katingali dina jalma anu ngagaduhan NF1 kalebet makrosefali , skoliosis, sareng gangguan diajar .

• Neurofibromatosis tipe 2 (NF2):Ampir sadaya jalmi anu ngagaduhan NF2 ngembangkeun schwannomas vestibular dina dua ceuli sateuacan umur 30 taun. Salian ti éta, jinis schwannomas sareng tumor anu sanés ogé tiasa berkembang dina kulit, panon, sareng sistem saraf pusatna.

• Schwannomatosis: Dina kaayaan ieu, sababaraha schwannoma berkembang dina saraf vestibular (dina dua ceuli) tinimbang dina saraf vestibular.

Naon gejala-gejala tumor ieu?

Kaseueuran jalmi anu ngagaduhan tumor neuromastoid henteu ngalaman nyeri atanapi gejala sanésna . Nanging, upami tumorna ageung atanapi neken saraf, gejala sapertos:

• Benjolan atanapi tumor di handapeun kulit (tiasa nyeri nalika dipencet).
• Kalemahan otot .
• Kalemahan .
• Nyeri, pegel, atanapi nyeri anu seukeut .
• Rasa lieur, siga katarajang listrik .

Gumantung kana lokasi tumorna, gejala spésifik anu sanés ogé tiasa kajantenan. Ieu sababaraha conto:

• Tumor saraf siatik: Nyeri anu nyebar ti tukang ka handap suku (liatika).
• Tumor dina pigeulang leungeun: Gejalana sami sareng Sindrom Terowongan Karpal.
• Tumor saraf vestibular: Kaleungitan dédéngéan, tinnitus, masalah kasaimbangan.

Biasana, upami aya anu ngagaduhan neurofibromatosis, éta ngan ukur hiji tumor. Nanging, dina jalma anu ngagaduhan kaayaan neurofibromatosis anu parantos disebatkeun sateuacanna, sababaraha tumor tiasa katingali (seringna dina kulit).

Kumaha anjeun terang upami anjeun gaduh kacang ieu?

Dokter anjeun mimitina bakal mariksa anjeun sacara fisik sareng nangtoskeun kaséhatan anjeun sacara umum. Ieu bakal kalebet naroskeun ngeunaan riwayat médis anjeun, riwayat médis kulawarga, sareng gejala naon waé anu anjeun alami.

Pikeun nalungtik langkung jero tumor anu parantos katingali atanapi dicurigai tumor, dokter anjeun tiasa nyarankeun tés ieu:

• Tés pencitraan médis: Ieu kalebet scan MRI, scan ultrasound, sareng scan PET pikeun ningali tumor sacara jelas.
• Biopsi: Sapotong leutik jaringan dicandak tina tumor teras dipariksa dina mikroskop pikeun nangtukeun jinis sél naon anu aya. Ieu anu tiasa mastikeun naha tumor éta kanker atanapi henteu.

Upami anjeun gaduh sababaraha tumor, dokter anjeun ogé tiasa nyarankeun tés genetik pikeun ningali naha anjeun ngagaduhan kaayaan anu disebut (NF1), (NF2), sareng Schwannomatosis.

Naon waé pangobatan pikeun ieu?

Upami anjeun teu ngagaduhan gejala tina neuromastoid, dokter anjeun tiasa nyarankeun "awaskeun sareng antosan".Anjeun tiasa nganggo metode anu disebut "monitoring." Éta hartosna sering mariksa tumor pikeun ningali naha éta beuki ageung atanapi robih.

Pikeun tumor anu simtomatik, atanapi upami anjeun hoyong miceun tumor pikeun alesan kosmetik, operasi biasana hiji-hijina pilihan .

Sababaraha neurofibroma, khususna anu disebut neurofibroma plexiform, hésé dipiceun sagemblengna sabab tumuwuh di jero saraf sareng di antara lapisan panutupna. Upami tumor teu tiasa dipiceun sagemblengna saatos operasi, dokter anjeun bakal ngawaskeun anjeun sacara saksama, sabab tumor éta tiasa tumuwuh deui.

Perawatan schwannoma dina sirah

Schwannoma anu kabentuk dina sirah, sapertos schwannoma vestibular, tiasa mangaruhan saraf anu ngontrol fungsi penting dina awak urang. Dina kasus ieu, dokter nganggo téknik anu disebut radiosurgery stereotaktik (contona, Gamma Knife®) pikeun nyegah karusakan kana saraf.

Ieu sanés operasi tradisional anu ngalibatkeun nyieun sayatan. Ieu ngalibatkeun ngirimkeun sinar radiasi anu ditujukeun kalayan tepat pisan ngaliwatan kulit pikeun ngancurkeun atanapi ngaleutikan tumor.

Pangobatan tumor selubung saraf periferal kanker

Salian ti operasi, pangobatan kanker sapertos terapi radiasi sareng kemoterapi ogé tiasa dianggo pikeun ngubaran tumor selubung saraf periferal ganas.

Naon waé komplikasi anu mungkin tina operasi?

Sapertos operasi naon waé, aya sababaraha komplikasi umum anu tiasa kajantenan nalika operasi ieu:

• Ngaluarkeun getih
• Infeksi tatu
• Nyeri
• Parut

Salian ti éta, operasi saraf mawa résiko karusakan saraf sareng cacad permanén . Tim médis anjeun bakal ngabantosan anjeun ngatur cacad jangka panjang anu tiasa timbul saatos operasi. Rupa-rupa perawatan (terapi fisik, terapi okupasi, sareng terapi wicara) tiasa ngabantosan anjeun pulih.

Naha tumor ieu tiasa dicegah tina kabentukna?

Teu aya cara anu dipikanyaho pikeun nyegah tumor ieu kabentuk. Nanging, dokter anjeun tiasa nyarankeun tés genetik upami anjeun:

• Upami aya di kulawarga anjeun anu gaduh riwayat ngembangkeun neurofibromas.
• Upami anjeun gaduh sababaraha tumor selubung saraf (ieu tiasa janten tanda kaayaan neurofibromatosis).

Kumaha urang kedah mikirkeun hal-hal nu teu penting ieu ka hareupna? (Outlook)

Kaseueuran neurofibroma henteu kanker . Éta tiasa diubaran ku operasi sareng jarang kambuh deui. Nanging, upami tumor anjeun henteu tiasa dipiceun sapinuhna ku operasi, anjeun kedah teras-terasan aya dina pangawasan médis.

Kira-kira 3 ti 4 jalmi anu nampi pangobatan pikeun schwannoma vestibular tiasa ngajaga pangrunguna .

Résiko tumor selubung saraf jadi kanker téh leutik pisan. Résiko pangluhurna nyaéta pikeun jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu (NF1) anu ngembangkeun neurofibroma Plexiform. Prognosis pikeun tumor selubung saraf periferal ganas (MPNST) teu saé, khususna upami tumorna langkung ageung tibatan 2 inci. Kirang ti satengah jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu salamet lima taun saatos diagnosis.

Iraha anjeun kedah ningali dokter?

Upami anjeun ningali aya benjolan di handapeun kulit anjeun, atanapi ngalaman gejala anu anjeun pikir tiasa janten neurofibromatosis , langsung tepang sareng dokter . Ogé, béjakeun ka dokter anjeun upami aya di kulawarga anjeun anu kantos ngagaduhan jinis tumor ieu.

Pesen Pamungkas Anu Dibawa Ka Bumi

Inget, kaseueuran tumor neuroendokrin nyaéta tumor jinak, non-kanker anu tumuwuh laun . Upami anjeun teu ngagaduhan gejala, dokter anjeun tiasa mutuskeun pikeun ngan ukur niténan anjeun. Upami tumor kedah dipiceun, operasi biasana suksés pisan. Jarang pisan komplikasi (sapertos henteu tiasa miceun tumor sacara lengkep, karusakan saraf) kajantenan, atanapi tumor janten kanker. Dokter anjeun bakal ngabantosan anjeun ngembangkeun rencana perawatan sareng jadwal pikeun tés ka hareup pikeun ngabantosan anjeun ngatur kaayaan anjeun. Janten tong sieun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan naon waé.

` tumor selubung saraf, schwannoma, neurofibroma, neurofibromatosis, tumor saraf, kanker, panyakit genetik, tumor selubung saraf