Skip to main content

Naha budak anjeun katarajang kanker Neuroblastoma? Tong hariwang, hayu urang bahas ieu sacara saderhana!

Naha budak anjeun katarajang kanker Neuroblastoma? Tong hariwang, hayu urang bahas ieu sacara saderhana!

Naha budak anjeun ngagaduhan benjolan dina beuteung atanapi beuheung anu karasa sapertos benjolan? Atanapi aya tatu atanapi bintik biru di sakitar panonna anu katingalina sapertos dipukul? Unggal indung atanapi bapa sieun pisan sareng hariwang nalika ningali hal sapertos kieu. Éta umum pisan. Tapi sakapeung ieu tiasa janten gejala tina jinis kanker anu disebut 'Neuroblastoma', anu khususna kajantenan dina murangkalih. Janten ayeuna, hayu urang bahas ieu tanpa rasa sieun sareng jelaskeun sadayana anu anjeun kedah terang.

Naon sabenerna Neuroblastoma téh?

Sacara sederhana, Neuroblastoma nyaéta jinis kanker anu berkembang dina sistem saraf barudak leutik sareng orok. Saraf awak urang kabentuk tina sél saraf anu teu acan dewasa anu disebut 'neuroblas'. Kanker neuroblastoma berkembang dina sél saraf anu teu acan dewasa ieu.

Paling sering, kanker ieu dimimitian dina sél saraf anu teu acan dewasa dina kelenjar adrénal, dua kelenjar leutik anu aya di luhur ginjal. Kelenjar ieu ngahasilkeun hormon anu ngontrol seueur hal dina awak urang anu urang henteu sadar kajadian, sapertos denyut jantung, tekanan darah, engapan, sareng pencernaan. Salian ti éta, kanker ieu ogé tiasa dimimitian dina jaringan saraf dina tulang tonggong, lambung, dada, atanapi beuheung. Kana waktu, sél kanker ieu tiasa nyebar ka bagian awak anu sanés.

Prognosis pikeun murangkalih anu katarajang panyakit ieu gumantung kana sababaraha faktor, kalebet lokasi kanker, umur murangkalih, sareng stadium (sabaraha jauh kanker parantos nyebar).

Naha ieu panyakit anu umum pisan?

Sanés, Neuroblastoma mangrupikeun kanker anu kawilang jarang. Tapi anu paling penting nyaéta éta mangrupikeun jinis kanker anu paling umum katingali dina orok. Panyakit ieu biasana kajantenan dina murangkalih di handap umur 5 taun. Kadang-kadang kanker ieu tiasa berkembang bahkan nalika murangkalih masih aya dina kandungan. Jarang pisan ningali kanker ieu dina murangkalih anu umurna langkung ti 10 taun.

Kumaha tahapan Neuroblastoma diklasifikasikeun?

Upami anak anjeun dipastikeun ngagaduhan panyakit ieu, dokter salajengna bakal ningali sabaraha jauh kanker parantos nyebar sareng sabaraha gancangna tumuh. Ieu bakal nangtukeun 'tingkat résiko' panyakit éta. Ngan saatos éta pilihan pangobatan anu paling cocog pikeun anak bakal dipilih.

Baheula, tahapan ieu ditangtukeun ku cara ningali sabaraha kanker anu tinggaleun dina awak saatos operasi. Tapi ayeuna, dokter nganggo metode anu ditarima sacara internasional. Dina éta, tahapan ditangtukeun ku cara ningali sabaraha jauh kanker parantos nyebar, dumasar kana scan (sapertos 'CT scan' atanapi 'MRI'). Hayu urang pahami tahapan ieu sacara saderhana.

Tahap panyakitna Dijelaskeun sacara basajan
Fase L1 Ieu tingkat résiko anu panghandapna. Kanker ieu ngan ukur aya dina hiji bagian awak. Ogé, teu aya organ utama anu kapangaruhan.
Tahap L2 Di dieu ogé, kanker ngan ukur aya di hiji daérah. Nanging, éta tiasa waé parantos nyebar ka kelenjar getah bening caket dieu. Ogé, kusabab kanker ngalipet pembuluh darah utama, aya sababaraha dampak kana organ vital.
Fase M Ieu tingkat résiko pangluhurna. Di dieu, sél kanker parantos nyebar ka langkung ti hiji bagian awak, nyaéta, ka tempat anu jauh (panyakit métastatik anu jauh).
Tahap MS Ieu mangrupikeun kasus khusus. Ieu ngan ukur katingali dina murangkalih di handap umur 18 bulan. Di dieu, kanker ngan ukur nyebar ka kulit, ati, atanapi sumsum tulang. Murangkalih dina tahap ieu gaduh kasempetan anu luhur pisan pikeun cageur. Ieu biasana dianggap kaayaan résiko rendah.

Naha kanker sapertos kieu tiasa berkembang?

Alesan utama pikeun ieu nyaéta sél saraf anu teu acan dewasa ('neuroblas') anu parantos dibahas sateuacanna tumuh teu tiasa dikontrol. Nalika mutasi genetik lumangsung dina sél éta, sél-sél éta mimiti ngabagi sareng tumuh sacara teu normal. Sél-sél anu akumulasi ku cara kieu ngabentuk tumor. Dokter masih teu acan terang sabab pasti tina mutasi genetik ieu.

Anu paling penting nyaéta ieu sanés kusabab kasalahan kolot. Ogé, dina 98% - 99% kasus, panyakit ieu henteu diwariskeun.

Nanging, upami aya anggota kulawarga anu kantos ngagaduhan Neuroblastoma sateuacanna, aya kamungkinan alit yén murangkalih éta bakal ngalaman éta. Tapi éta jarang pisan. Ogé, murangkalih anu lahir kalayan anomali bawaan sanésna gaduh résiko anu rada luhur pikeun ngembangkeun panyakit ieu.

Naon waé gejala panyakit ieu?

Gejala neuroblastoma rupa-rupa pisan. Sababaraha tiasa dimimitian laun pisan. Gejala-gejala ieu gumantung kana lokasi tumor sareng stadium panyakitna. Seringna, nalika gejala muncul, kanker parantos nyebar ka bagian awak anu sanés.

Ieu sababaraha gejala umum:

  • Benjolan: Benjolan anu tiasa diraba dina beuheung, dada, beuteung, atanapi pelvis. Dina orok, sababaraha benjolan biru atanapi wungu tiasa katingali di handapeun kulit.
  • Panon: Panon anu katingalina nonjol, kalayan warna hideung/biru di sabudeureun panon, siga anu tatu.
  • Ngarareunah beuteung: Diare, kabebeng, nyeri beuteung, leungitna napsu.
  • Kacapean jeung pucet: Kacapean terus-terusan, batuk, muriang. Kulit pucet. Ieu disababkeun ku anémia, nyaéta panurunan sél getih beureum.
  • Kembung: Beuteung bareuh sareng nyeri.
  • Sesek napas: Utamana dina orok leutik.
  • Kalemahan: Kalemahan dina suku jeung dampal suku, hésé leumpang, atawa lumpuh.

Nalika panyakitna maju, gejala sapertos kieu ogé tiasa muncul:

  • Tekanan darah tinggi sareng denyut jantung gancang.
  • Nyeri dina tulang, tonggong, atanapi suku.
  • Masalah dina kasaimbangan sareng gerakan awak.
  • Gerakan panon anu gancang sareng teu terkendali.
  • Hiji kaayaan anu disebut sindrom Horner, anu dicirikeun ku kongkolak panon anu ngagantung ngan dina hiji sisi beungeut, pupil anu leutik, sareng késang anu ngirang.

Kumaha dokter nangtukeun panyakit ieu?

Kaayaan ieu sering didiagnosis dina murangkalih di handap umur 5 taun. Kadang-kadang, benjolan ieu tiasa katingali bahkan nalika scan ultrasound nalika orok masih aya dina kandungan.

Dokter anjeun bakal ngalaksanakeun sababaraha tés pikeun mastikeun diagnosis.

Pamariksaan Fisik

Mimitina, dokter bakal mariksa anak sacara saksama. Aranjeunna bakal mariksa benjolan sareng kelainan sanésna. Aranjeunna ogé bakal ngalaksanakeun pamariksaan neurologis pikeun mariksa fungsi sistem saraf, réfléks, sareng koordinasi.

Tés Getih sareng Urin

Tés-tés ieu kalebet cacah getih lengkep (CBC) pikeun mariksa anémia sareng abnormalitas getih anu sanés, sareng mariksa kadar bahan kimia tertentu anu akumulasi dina getih sareng cikiih nalika aya kanker.

Biopsi

Anu dilakukeun di dieu nyaéta nyandak sapotong jaringan anu alit pisan tina benjolan teras mariksa éta dina mikroskop. Ieu anu ngajantenkeun 100% pasti yén éta Neuroblastoma. Éta ogé mariksa naha sél kanker dina sapotong jaringan ieu ngagaduhan parobihan khusus dina kromosomna. Inpormasi éta penting pisan dina nangtukeun tingkat résiko sareng rencana pangobatan anak.

Biopsi Sumsum Tulang

Sumsum tulang nyaéta bagian anu siga spons di jero tulang badag urang. Di dieu sél getih urang dijieun. Tés ieu dilakukeun pikeun ningali naha kanker parantos nyebar ka sumsum tulang.

Pindaian Pencitraan

Sababaraha jinis scan dilakukeun pikeun ningali dimana kankerna, sabaraha ageungna, sareng naha éta parantos nyebar ka daérah sanés.

  • CT scan: Pewarna khusus disuntikkeun kana awak sareng sarangkaian gambar sinar-X dicandak.
  • MRI scan: Ngagunakeun magnet sareng gelombang radio pikeun nyandak gambar anu lengkep tina jero awak.
  • Pindai MIBG: Ieu mangrupikeun pindai anu khusus pikeun Neuroblastoma. Dina pindai ieu, bahan kimia radioaktif anu aman disuntikkeun kana awak. Bahan kimia ieu angkat ka daérah dimana sél Neuroblastoma ayana. Teras, nalika ditingali nganggo kaméra khusus, tiasa katingali sacara jelas dimana kanker parantos nyebar dina awak. Nanging, sakitar 10% sél kanker murangkalih henteu nyerep MIBG ieu. Dina kasus sapertos kitu, jinis pindai sanés anu disebut 'pindai PET' dianggo.
  • Ultrasound scan sareng X-ray: Ieu utamina dianggo pikeun kéngingkeun gambaran kasar ngeunaan lokasi tumor sareng pangaruhna kana organ sakurilingna.

Naon waé pangobatan pikeun Neuroblastoma?

Perawatan ditangtukeun ku umur anak, tahapan panyakit, tingkat résiko, sareng lokasi tumor. Tim dokter bakal damel sareng anjeun pikeun ngembangkeun rencana perawatan anu pangsaéna pikeun anak anjeun.

Perawatan numutkeun tingkat résiko

  • Neuroblastoma Résiko Rendah: Sababaraha murangkalih dina kategori ieu, khususna anu umurna di handap 6 bulan, tiasa diawasi ku dokter tanpa aya pangobatan. Ieu kusabab sababaraha tumor ngaleungit sorangan tanpa aya pangobatan. Murangkalih anu sanés tiasa peryogi operasi, kémoterapi, atanapi duanana pikeun miceun tumor.
  • Neuroblastoma Résiko Sedeng: Barudak ieu biasana dioperasi pikeun miceun tumorna. Upami parantos nyebar ka kelenjar getah bening, aranjeunna ogé bakal dipiceun. Kemoterapi dipasihkeun saatos dioperasi. Kadang-kadang, kemoterapi tiasa dipasihkeun sateuacan dioperasi pikeun ngaleutikan tumorna.
  • Neuroblastoma Risiko Tinggi: Barudak ieu dibéré kombinasi pangobatan. Ieu tiasa kalebet kémoterapi, operasi, kémoterapi dosis tinggi kalayan cangkok sél stém, radiasi, sareng imunoterapi.

Utamana, barudak anu gaduh salinan gén MYCN tambahan dina sél kankerna dianggap résiko tinggi, henteu paduli tahapan panyakitna, sabab gén ieu tiasa nyababkeun kanker tumuwuh sareng nyebar gancang.

Hayu urang diajar sakedik deui ngeunaan metode perawatan.

Penting pisan pikeun anjeun gaduh pamahaman anu jelas ngeunaan perlakuan naon anu dipasihkeun ka anak anjeun sareng naon anu bakal diperyogikeun pikeun éta.

Métode Pangobatan Sacara sederhana, naon anu kajantenan?
Kemoterapi Ieu ngalibatkeun masihan ubar ka awak anu ngeureunkeun sél kanker tina beulah sareng tumuwuh. Ubar ieu dibikeun ngalangkungan véna. Perawatan ieu tiasa nyandak sababaraha minggu atanapi bulan.
Bedah Ahli bedah ngalaksanakeun operasi pikeun miceun tumor kanker. Nanging, sakapeung teu mungkin pikeun miceunana sacara lengkep. Dina kasus sapertos kitu, kémoterapi atanapi terapi radiasi dianggo pikeun ngancurkeun sél anu sésana.
Terapi Radiasi Sinar énergi anu luhur dianggo pikeun ngancurkeun sél kanker atanapi ngeureunkeun kamekaranana. Perawatan ieu sering dipasihkeun ka murangkalih anu résiko tinggi pikeun nyegah kanker kambuh deui saatos perawatan.
Imunoterapi Ieu jalan ku cara ngalatih sistem imun anak sorangan pikeun nyerang sél kanker anu tetep aya saatos pangobatan anu sanés. Obat khusus (antibodi) dipasihkeun ngalangkungan véna. Obat ieu mendakan sareng napel kana protéin anu disebut GD2 dina permukaan sél Neuroblastoma. Ieu teras masihan sinyal ka sistem imun awak pikeun ngancurkeun sél-sél éta.
Transplantasi Sél Induk Ieu mangrupikeun pangobatan anu rada rumit. Mimitina, sél stém séhat anak sorangan dicandak tina getihna teras disimpen dina freezer. Teras, kémoterapi dosis tinggi anu kuat pisan dipasihkeun pikeun maéhan sadaya sél kanker dina awak. Teras, sél séhat anu disimpen éta disimpen deui kana awak anak. Sél-sél éta angkat ka sumsum tulang sareng ngawangun sél getih séhat énggal sareng sistem imun.

Kumaha kasempetan pikeun cageur panyakit ieu? (Prognosis)

Ieu mangrupikeun patarosan panggedéna dina pikiran unggal kolot. Tingkat pemulihan pikeun murangkalih anu kaserang neuroblastoma béda-béda.

  • Tingkat pemulihanana luhur pisan pikeun barudak anu aya dina kategori résiko rendah atanapi sedeng , khususna barudak leutik. Sakitar 90% - 95% barudak pulih sapinuhna.
  • Tingkat pemulihan pikeun murangkalih anu langkung ageung dina kelompok résiko tinggi nyaéta sakitar 60% .

Tapi ulah putus harepan. Dokter sareng panaliti teras-terasan nyobian milarian pangobatan anu langkung efektif pikeun kelompok murangkalih anu résiko tinggi ieu. Aya seueur pangobatan énggal anu parantos nunjukkeun hasil anu suksés.

Naha panyakit ieu tiasa dicegah?

Hanjakalna, teu aya cara pikeun nyegah Neuroblastoma. Upami anjeun atanapi pasangan anjeun ngagaduhan panyakit ieu nalika alit, atanapi upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan riwayat panyakit ieu, carioskeun ka dokter anjeun. Tapi émut, Neuroblastoma turunan jarang pisan (ngan 1% - 2%).

Iraha abdi kedah ka dokter?

Upami anjeun curiga yén anak anjeun ngagaduhan gejala anu parantos dibahas, tong ditunda sareng tepang sareng dokter gancang-gancang. Dina kasus sapertos kitu, diagnosis sareng perawatan dini tiasa mangaruhan pisan kana pamulihan anak.

Nalika aya murangkalih anu didiagnosis kanker, éta tiasa sesah pikeun sakumna kulawarga pikeun nungkulanana. Éta mangrupikeun kejutan anu ageung. Tapi anjeun henteu nyalira. Dokter, perawat, sareng staf anu ngubaran murangkalih ieu satia pisan. Ogé, tanyakeun ka dokter anjeun ngeunaan kelompok dukungan dimana anjeun tiasa ngobrol sareng kolot sanés anu ngagaduhan pangalaman anu sami. Ngabagi pangalaman sareng ngadangukeun carita batur tiasa janten sumber kakuatan anu saé pikeun anjeun.

Pesen Bawa Ka Imah

  • Neuroblastoma nyaéta salah sahiji jinis kanker anu lumangsung dina murangkalih, khususna orok.
  • Upami anak anjeun ngagaduhan gejala sapertos benjolan dina beuteung atanapi beuheungna, penampilan lebam di sakitar panonna, muriang anu terus-terusan, atanapi kaleungitan napsu makan, langsung tepang sareng dokter.
  • Panyakit ieu sanés disababkeun ku kasalahan kolot. Ieu disababkeun ku parobahan genetik anu acak. Jarang pisan diturunkeun ti generasi ka generasi.
  • Métode pangobatan parantos canggih. Pangobatan ditangtukeun dumasar kana tingkat résiko panyakit anak.
  • Barudak dina kelompok résiko rendah gaduh kasempetan anu luhur pisan pikeun cageur. Perawatan énggal anu efektif terus-terusan kapanggih pikeun barudak résiko tinggi. Salawasna percanten ka tim médis anjeun.

Neuroblastoma, kanker budak leutik, kanker budak leutik, gejala kanker, pangobatan kanker, kémoterapi, radiasi, kelenjar adrénal, pediatri, stadium kanker
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 7 + 5 =