Naha anjeun kantos perhatoskeun yén panon budak anjeun rada jauh ti biasana? Atanapi parantos aya dokter anu ngawartosan anjeun ngeunaan éta? Dina istilah médis, urang nyebat kaayaan ieu Hipertelorisme Orbital . Kadang-kadang ogé disebut Hipertelorisme Okular. Sanaos kecap-kecap ieu tiasa pikasieuneun, ieu henteu serius sapertos anu urang pikirkeun. Dinten ieu, urang bakal ngabahas ieu sacara saderhana, ku cara anu anjeun tiasa ngartos.
Naon sabenerna Hipertelorisme Orbital téh?
Sacara sederhana, Hipertelorisme Orbital sanés panyakit anu misah. Biasana lumangsung salaku gejala cacad lahir atanapi gangguan genetik anu sanés.
Coba pikirkeun, nalika orok aya dina kandungan, tulang beungeutna laun-laun mimiti kabentuk. Dina waktu ieu, dua soket panon anu nampung panonna diposisikan rada jauh ti biasana. Ku kituna, celah antara panon langkung katingali tibatan dina murangkalih normal. Rohangan anu ningkat ieu dieusi ku tulang tambahan.
Anu penting nyaéta kalolobaan barudak anu panonna jauh kieu moal ngagaduhan masalah paningal. Naha paningal kapangaruhan gumantung kana sabaraha jauhna panon sareng gejala naon waé anu dipiboga ku anak éta.
Kumaha dokter nangtukeun ieu sacara pasti?
Biasana, dokter langsung mendiagnosis kaayaan ieu saatos orok lahir. Kadang-kadang, éta malah tiasa dideteksi nalika scan ultrasound nalika orok masih aya dina kandungan.
Teu aya jarak anu ditangtukeun antara panon, tapi dokter nganggo dua pangukuran utama pikeun nangtukeun ieu.
| Métode pangukuran | Dijelaskeun sacara basajan |
|---|---|
| Jarak Canthal Jero | Jarak ti juru hiji panon anu pangdeukeutna kana irung ka juru panon anu sanésna anu pangdeukeutna kana irung. |
| Jarak Pupil | Jarak ti puseur pupil hiji panon ka puseur pupil panon anu sanésna. |
Duanana ukuran ieu leuwih luhur tibatan normal dina barudak anu ngagaduhan hipertelorisme orbital.
Naha ieu kajadian? Naon alesan utama na?
Dokter yakin yén pondasi pikeun kaayaan ieu disimpen antara minggu kaopat sareng kadalapan kamekaran orok. Bayangkeun tulang tangkorak orok sapertos potongan teka-teki tilu diménsi (3D) anu ngahiji. Upami aya gangguan atanapi parobihan dina léngkah-léngkah anu aya hubunganana sareng ngahijikeun potongan-potongan ieu, dua soket panon tiasa janten teu saluyu sareng janten jauh.
Dua alesan utama pikeun ieu nyaéta:
1. Cacad lahir
2. Gangguan genetik
1. Kaayaan bawaan
Cacad lahir nyaéta abnormalitas dina penampilan, organ internal, atanapi prosés kimia awak orok nalika lahir. Ieu tiasa disababkeun ku:
- Faktor genetik sareng turunan.
- Sababaraha inféksi anu katépaan ku indung nalika kakandungan.
- Paparan radiasi.
- Panggunaan narkoba atanapi alkohol nalika kakandungan.
Kadang-kadang cacad lahir tiasa kajantenan tanpa alesan anu jelas, bahkan sacara acak. Kraniosinostosis mangrupikeun salah sahiji cacad lahir sapertos kitu. Anu kajantenan di dieu nyaéta jahitan anu nyambungkeun tulang tangkorak orok ngahiji. Ieu ogé tiasa nyababkeun Hipertelorisme Orbital.
2. Gangguan genetik
Gén nyaéta unit DNA leutik anu masihan pitunjuk ka sél dina awak urang. Mutasi dina gén ieu tiasa nyababkeun panyakit genetik. Sababaraha panyakit genetik anu tiasa nyababkeun hipertelorisme orbital nyaéta:
- Sindrom Apert
- Sindrom DiGeorge
- Sindrom Edwards
- Sindrom Crouzon
- Sindrom Noonan
- Neurofibromatosis tipe 1
Upami anak anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, dokter anjeun tiasa ngarujuk anjeun pikeun konseling genetik, anu tiasa ngabantosan anjeun langkung ngartos ngeunaan résiko kulawarga anjeun pikeun panyakit genetik.
Naon waé pangobatan pikeun ieu?
Barudak anu ngagaduhan kaayaan ieu tiasa ngahiji deui panonna ngalangkungan operasi. Ieu disebut operasi rekonstruktif . Operasi ieu biasana dilakukeun nalika murangkalih yuswa antara 5 sareng 7 taun. Operasi ieu masihan murangkalih penampilan anu langkung normal sareng ngirangan jarak antara panon.
Anak anjeun peryogi pamariksaan panon rutin sateuacan sareng saatos operasi pikeun ngawas parobahan dina panon sareng visi.
Ahli bedah utamina nganggo dua téknik bedah pikeun ieu.
| Jenis operasi | Aya naon? |
|---|---|
| Osteotomi Kotak | Di dieu, ahli bedah miceun tulang sareng kulit anu kaleuleuwihi di luhur irung teras ngarobih bentuk soket panon supados pas kana rohangan éta. Bayangkeun motong bagian anu bentukna pasagi sapanjang alis sareng di luhur irung, teras mawa soket panon kana pasagi éta. |
| Bipartisi Raray | Ieu mangrupikeun operasi anu rada rumit. Ieu dilakukeun ka murangkalih anu ngagaduhan hipertelorisme orbital sareng masalah tulang raray anu sanés (contona, tulang rahang, tulang pipi). Ieu ngalibatkeun ngarobih soket panon, irung, sareng tulang pipi pikeun ngadeukeutkeun panon, bari ogé ngabenerkeun masalah dina rahang sareng huntu. |
Komplikasi anu mungkin saatos operasi
Sapertos operasi naon waé, aya résiko anu alit pisan. Ieu kalebet:
- Ngaluarkeun getih
- Infeksi
- Parut
- Kelopak mata ngalémbéréh ( Ptosis )
- Diplopia (pandangan ganda)
- Kaleungitan paningal atanapi lolong (ieu jarang pisan)
Dokter bedah anjeun bakal ngajelaskeun résiko ieu ka anjeun sacara rinci.
Iraha anjeun kedah ningali dokter?
Upami anjeun perhatikeun aya parobihan dina panon atanapi paningal anak anjeun, langsung tepang sareng dokter.
Ogé, upami anak anjeun ngalaman salah sahiji gejala ieu, langsung angkat ka Unit Gawat Darurat (ETU) rumah sakit anu pangcaketna.
- Kaleungitan atanapi panurunan visi anu ujug-ujug.
- Nyeri anu parah dina panon.
- Ningali kilatan atanapi floaters anyar di payuneun panon.
Inget, sanajan orok lahir kalayan Orbital Hypertelorism teu hartosna aranjeunna moal tumuwuh séhat sareng séhat sapertos murangkalih sanés. Gumantung kana kaayaan anu nyababkeun éta, orok anjeun panginten peryogi perawatan kanggo sawatara waktos. Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan éta.
Pesen Bawa Ka Imah
- Hipertelorisme orbital sanés panyakit anu misah. Éta mangrupikeun gejala tina cacad lahir atanapi kaayaan genetik anu sanés.
- Seueur murangkalih anu ngagaduhan kaayaan ieu henteu ngagaduhan masalah paningal.
- Nalika anak umurna sakitar 5-7 taun, operasi tiasa dilakukeun pikeun mulangkeun panon kana jarak normalna.
- Upami anak anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, tong sieun ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun sareng kéngingkeun naséhat sareng perawatan anu diperyogikeun.
- Penting pisan pikeun ningali dokter tepat waktu sareng ngalakukeun pamariksaan panon.
👩🏽⚕️ Patarosan tambahan (FAQ)
💬 Kaayaan naon waé anu disebut Hipertelorisme Orbital?
Ieu sanés parobahan penampilan anu normal! 'Hipertelorisme Orbital' nyaéta cacad genetik/kalahiran anu lumangsung nalika tangkorak orok sareng tulang di sakitar panon (orbit) berkembang dina kandungan, anu nyababkeun jarak antara panon janten teu normal/jauh teuing. Ieu sanés panyakit panon, tapi masalah dina rorongkong raray!
💬 Naon sabab utama panon budak dipisahkeun teuing jauh (Hipertelorisme Orbital)?
Ieu biasana sanés panyakit anu lumangsung nyalira, tapi mangrupikeun ciri utama tina sababaraha 'Sindrom Génétik' anu bahaya pisan! Dina panyakit anu parah sapertos 'Sindrom Apert', 'Sindrom Crouzon' sareng 'Sindrom DiGeorge', tulang-tulang ieu kadorong misah kusabab masalah dina tangkorak. Kadang-kadang, tumor anu berkembang dina raray nalika aya dina kandungan (énsefalokel) ogé tiasa nyababkeun panon kadorong misah.
💬 Naon waé gejala bahaya anu sanés anu dialaman ku murangkalih anu panonna jauh sareng operasi naon anu tiasa dilakukeun pikeun ngubaran ieu?
Seringna, barudak ieu ngagaduhan masalah paningal, cacad intelektual, cacad jantung, sareng panyakit fatal sapertos palate sumbing. Pikeun ngubaran ieu, nalika murangkalih yuswa sakitar 5-8 taun, aranjeunna kedah ngalaman operasi anu serius sareng rumit (rekonstruksi Craniofacial / Facial Bipartition) dimana tangkorak dipotong, uteuk dijaga, soket panon dipotong sareng dideukeutkeun, sareng raray diwangun deui.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun