Kumaha upami urang ngobrolkeun ngeunaan tés amniosentesis kanggo terang kasehatan orokna?

Sapertos anu anjeun terang, dokter ngalakukeun rupa-rupa tés nalika kakandungan pikeun mastikeun yén anjeun sareng orok anjeun séhat. Kadang-kadang, aranjeunna kedah ngalakukeun tés khusus pikeun ningali langkung jero kana kaséhatan orok. Janten, dinten ieu urang bade nyarioskeun tés anu seueur jalmi parantos nguping, sareng kadang-kadang éta tiasa rada pikasieuneun - nyaéta tés anu disebut amniosentesis. Sanaos rada pikasieuneun ngadangukeunana, nalika urang terang persis naon éta, rasa sieun éta bakal ngirangan pisan.

Naon ari amniosentesis téh, dina basa basajan...

Sacara basajan, anu kajantenan nyaéta aya cairan cai anu ngurilingan orok anjeun, anu urang sebut 'cairan amnion', teras sampel alit tina cairan éta dicandak sareng diuji. Bayangkeun, orok éta sapertos balon anu dieusi cai. Janten dina cai éta aya sél anu murag tina kulit orok, sapertos runtah orok. Sél-sél ieu ngandung sadaya inpormasi genetik orok. Janten ku cara nguji cairan ieu, urang tiasa mendakan seueur hal, sapertos naha orok ngagaduhan masalah genetik, atanapi naha aya parobihan dina kromosom, atanapi naha aya cacad dina kamekaran sistem saraf (cacad tabung saraf). Ieu sapertos detektif anu mendakan hal ageung ku bukti alit.

Naha tés amniosentesis ieu dilakukeun? Naon anu dipilari ku éta tés?

Ayeuna hayu urang tingali kunaon tés amniosentesis ieu dilakukeun, sareng naon anu dipilari. Ieu sanés ngan ukur tés anu dilakukeun pikeun sadayana. Dokter nyarankeun ieu kusabab sababaraha alesan khusus.

Salila trimester kadua kakandungan

Tés ieu paling sering dilakukeun dina trimester kadua kakandungan, antara minggu ka-15 sareng ka-20. Hal-hal utama anu ditalungtik nyaéta:

• Abnormalitas kromosom sapertos sindrom Down: Naha aya parobahan dina kromosom anu tiasa mangaruhan kamekaran sareng intelegensi orok.
• Cacad struktural: Contona, kaayaan sapertos spina bifida, nyaéta masalah dina saraf dina sumsum tulang tonggong.
• Gangguan métabolik turunan: Kadang-kadang aya panyakit anu diturunkeun ti kulawarga ka kulawarga, disababkeun ku kakurangan dina prosés kimia awak. Conto na nyaéta `(PKU - fenilketonuria)`.

Ngaidentipikasi kaayaan sapertos kitu ti mimiti mangrupikeun bantosan anu ageung pikeun kolot supados siap sacara méntal sareng ngarencanakeun perawatan médis spesialis anu diperyogikeun pikeun orok sateuacanna.

Dina trimester katilu kakandungan

Kadang-kadang, tés ieu tiasa dilakukeun engké dina kakandungan, nyaéta, dina trimester katilu . Teras, sababaraha hal sanésna ogé kedah diperhatoskeun:

• Naha orokna katarajang inféksi?Kadang-kadang inféksi dina indung ogé tiasa mangaruhan orok.
• Inkompatibilitas Rh: Naha aya masalah anu disababkeun ku inkompatibilitas antara golongan getih indung sareng orok?
• Naha paru-paru orok parantos dewasa: Ieu penting pisan. Kadang-kadang, upami orok kedah lahir langkung awal, ieu tiasa dianggo pikeun mariksa naha paru-paru orok parantos cekap berkembang pikeun ngarénghap nyalira di luar ruangan (kematangan paru-paru).

Bayangkeun, upami cai indung pecah langkung awal, dokter tiasa ngalakukeun tés ieu pikeun ningali naha paru-paru orok nuju berkembang sareng mutuskeun naha kedah nunda atanapi ngagancangkeun kalahiran.

Naha abdi kedah ngalakukeun tés amniosentesis?

Ieu mangrupikeun patarosan anu sering ditanyakeun ku seueur ibu. Teu sadayana kedah ngalakukeun ieu. Dokter anjeun tiasa nyarankeun tés ieu pikeun anjeun dina kaayaan ieu:

• Upami anjeun ngagaduhan abnormalitas dina hasil tés panyaringan sateuacanna (upami aya kacurigaan masalah genetik, kromosom atanapi neurologis).
• Upami anjeun yuswa 35 taun atanapi langkung , résiko anjeun ngalaman sababaraha kaayaan genetik rada ningkat sairing umur.
• Upami aya di kulawarga anjeun atanapi kulawarga salaki anjeun anu kantos ngagaduhan gangguan genetik sapertos kieu sateuacanna.
• Upami anjeun kantos ngagaduhan anak anu cacad lahir , atanapi upami anjeun ngagaduhan abnormalitas kromosom atanapi cacad tabung saraf dina kakandungan sateuacanna.

Tés ieu akurat pisan – tiasa masihan hasil anu sakitar 99% akurat. Nanging, éta henteu tiasa ngadeteksi unggal kaayaan, ngan ukur sababaraha anu dipilih. Éta ogé ngagaduhan résiko anu alit pisan . Kasempetan keguguran disebut 1 dina 300 atanapi 1 dina 500. Éta rendah pisan, tapi sanés tanpa résiko. Salaku tambahan, aya kamungkinan anu alit pisan tina inféksi rahim, bocor cairan ketuban alit, atanapi tatu alit kana orok. Ngadangu ngeunaan résiko ieu tiasa pikasieuneun, tapi éta normal.

Anu paling penting nyaéta upami dokter anjeun nyarankeun tés ieu pikeun anjeun, penting pikeun ngabahas pro sareng kontra (nyaéta, kauntungan sareng résiko) tina ngalakukeun éta, sareng ngadangukeun sareng ngajelaskeun sadaya patarosan anjeun sateuacan nyandak kaputusan. Dokter anjeun pasti bakal ngabantosan anjeun nyandak kaputusan anu anjeun ngartos sareng anjeun nyaman.

Kumaha sabenerna tés amniosentesis ieu dilakukeun? Teu nyaho naha nyeri, nya?

Oke, ayeuna hayu urang tingali kumaha tés ieu dilakukeun. Anjeun hudang nalika ngalakukeun ieu.

Mimitina, dokter nganggo alat pamindai ultrasound pikeun ningali beuteung anjeun pikeun ningali persis dimana orokna, dimana plasénta, sareng dimana cairan ketuban aya dina posisi pangluhurna. Ieu sapertos ningali TV.

Teras, saatos ngabersihkeun kulit dina beuteung anjeun, jarum anu ipis pisan sareng panjang bakal dilebetkeun.Jarum diasupkeun ngaliwatan beuteung kana rahim. Ieu dilakukeun dina pituduh ultrasound anu terus-terusan, supados jarum tiasa disimpen persis dimana cairan éta aya, tanpa ngaganggu orok. Teras, sakitar saséndok téh (sakitar hiji ons) cairan ketuban dicandak nganggo jarum suntik.

Sababaraha ibu tiasa ngaraos sakedik keram atanapi nyeri nalika jarum lebet kana rahim. Aranjeunna ogé tiasa ngaraos sakedik tekanan nalika cairan dikaluarkeun. Tapi kaseueuran jalmi henteu ngaraos nyeri teuing.

Saatos tés réngsé, dokter bakal mariksa deui denyut jantung orok pikeun mastikeun sadayana saé. Kaseueuran waktos, dokter bakal nyarios ka anjeun pikeun istirahat salami sababaraha jam . Langkung saé uih ka bumi sareng bersantai kanggo sésana dinten éta.

Sél orok dina sampel cairan dipelak ku cara khusus di laboratorium sareng diuji dina "kultur sél". Tés anu dilakukeun bakal gumantung kana faktor-faktor sapertos riwayat médis kulawarga anjeun.

Iraha tés ieu dilakukeun nalika kakandungan?

Amniosentesis biasana dilakukeun antara minggu ka-15 sareng 20 kakandungan, biasana dina trimester kadua. Nanging, sapertos anu parantos dibahas sateuacanna, éta tiasa dilakukeun engké, atanapi engké dina kakandungan, upami diperyogikeun.

Sabaraha lami waktos anu diperyogikeun pikeun hasilna kaluar?

Ieu ogé patarosan umum. Waktos anu diperyogikeun pikeun hasil kaluar gumantung kana jinis tés anu dilakukeun. Biasana, hasil genetik atanapi kromosom peryogi sakitar saminggu atanapi dua minggu . Nanging, hasil tés kematangan paru-paru, nyaéta tés anu ningali kamekaran paru-paru orok, tiasa didapet dina sababaraha jam. Nalika hasilna kaluar, dokter bakal nyarios ka anjeun sacara rinci.

Ieu sababaraha hal penting anu kedah diinget tina naon anu parantos urang bahas:

Muhun, janten urang parantos seueur ngobrol ngeunaan tés amniosentesis. Ieu sababaraha hal anu paling penting anu kedah diémutan:

• Amniosentesis nyaéta tés diagnostik khusus anu dianggo pikeun nangtukeun kaséhatan orok, khususna kaayaan genetik.
• Ieu sanés tés kanggo sadayana. Dokter nyarankeun ieu kusabab alesan anu khusus .
• Aya résiko anu leutik pisan dina tés ieu, janten penting pikeun ngobrol sareng dokter anjeun sacara saksama sareng ngartos pro sareng kontra sateuacan mutuskeun naha badé dilakukeun atanapi henteu.
• Tong sieun ku cara tésna dilakukeun. Éta dilakukeun kalayan ati-ati pisan, nganggo ultrasound.
• Sakali hasilna kaluar, ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan éta sareng tanyakeun patarosan naon waé anu anjeun gaduh.

Inget, tés ieu aya pikeun ngabantosan anjeun sareng orok anjeun. Janten, tong sieun nyarioskeun hal ieu, ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun, sareng ngadamel kaputusan anu pas pikeun anjeun. Anjeun teu nyalira, sareng aya dokter anu tiasa ngabantosan anjeun.

`Amniosentesis, tés kakandungan, tés prénatal, panyakit genetik, abnormalitas kromosom, gangguan kromosom, sindrom Down, spina bifida, kaséhatan kakandungan