Naha anjeun ngagaduhan tumor langka ieu dina uteuk anjeun? Hayu urang diajar ngeunaan Gangliocytoma sareng Pineocytoma!

Oh, sakapeung urang ngadangu hal sapertos, 'tumor otak', 'Abdi nyeri sirah sareng abdi bade mariksa'. Éta leres-leres ngajantenkeun haté abdi ngadégdég nalika ngadangu hal sapertos kitu. Tapi naha anjeun terang, henteu sadaya tumor anu kabentuk dina uteuk mangrupikeun jinis kanker anu sami bahaya. Aya sababaraha tumor anu tumuwuh laun, jinak, nyaéta, sanés kanker. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan dua jinis tumor otak, anu rada jarang, tapi pantes dipikanyaho. Ieu nyaéta gangliocytoma sareng pineocytoma.

Naon ari Gangliocytoma sareng Pineositoma?

Sacara sederhana, ieu duanana mangrupikeun jinis tumor otak anu jarang pisan, henteu bahaya (nyaéta henteu kanker - 'jinak').

Gangliocytoma nyaéta hiji jinis tumor anu mangaruhan bagian-bagian tina sistem saraf pusat anjeun (ogé katelah SSP).

Jenis anu sanésna, pineositoma, berkembang dina kelenjar pineal, kelenjar leutik anu aya di jero uteuk anjeun. Kelenjar pineal nyaéta kelenjar anu ngabantosan ngontrol bobo urang. Bayangkeun, kelenjar leutik ieu penting pisan pikeun hal-hal sapertos bobo wengi sareng hudang énjing-énjing.

Duanana jinis tumor tumuwuh lalaunan . Éta sababna sakapeung butuh sababaraha lami pikeun gejala némbongan. Dokter biasana ngubaranana ku operasi sareng sakapeung ku terapi radiasi.

Saha anu langkung dipikaresep ngembangkeun jinis tumor otak ieu?

Kanyataanna, hiji jinis tumor anu disebut gangliocytoma tiasa berkembang dina jalma dina sagala umur. Ieu ngandung harti yén bahkan murangkalih alit atanapi jalmi sepuh tiasa résiko. Nanging, éta paling sering katingali dina nonoman antara umur 10 sareng 30 taun .

Tumor pineositoma biasana mangaruhan déwasa, nyaéta jalma anu umurna antara 20 sareng 64 taun. Umur rata-rata anu didiagnosis nyaéta sakitar 38 taun.

Di bagian mana dina sistem saraf pusat (SSP) urang tumor gangliocytoma berkembang?

Gangliocytomas paling sering berkembang di bagian otak anjeun anu disebut lobus temporal . Ieu ayana di tukangeun ceuli anjeun. Lobus temporal ieu ngabantosan ngontrol hal-hal sapertos ingetan, pangrungu, sareng émosi anjeun. Bayangkeun, anjeun émut kana kajadian anu lami, ngadangukeun lagu sareng ngarasakeunana, teras ngarasa bagja atanapi sedih kusabab kagiatan bagian-bagian ieu.

Teu ngan éta, tumor ieu ogé tiasa berkembang di tempat-tempat ieu dina awak anjeun:

• Batang otak: Ieu mangrupikeun bagian otak anu siga sasak anu nyambungkeun bagian luhur otak anjeun (serebrum), sumsum tulang tonggong, sareng serebelum. Éta ngirim sinyal anu ngontrol fungsi vital sapertos engapan sareng denyut jantung anjeun.
• Serebelum:Bagian uteuk anjeun ieu, di tukangeun sirah anjeun, ngontrol kasaimbangan, gerakan, sareng paningal anjeun. Coba pikirkeun, bagian uteuk anjeun ieu anu ngajaga anjeun tetep nangtung nalika leumpang, nyegah anjeun labuh, sareng ngabantosan anjeun ngahontal leungeun pikeun néwak bal.
• Lantai ventrikel katilu: Ieu mangrupikeun rongga sempit di payun otak. Éta ngajaga otak tina tatu sareng ngabantosan mindahkeun nutrisi sareng produk runtah.
• Sumsum tulang tonggong: Ieu jalur utama anu mawa sinyal saraf ti uteuk anjeun ka awak anjeun sareng ti awak anjeun ka uteuk anjeun. Sinyal saraf ieu anu ngajantenkeun anjeun ngaraos hal-hal (panas, tiis, nyeri) sareng ngagerakkeun awak anjeun.

Naon bédana antara kista pineal sareng pineositoma?

Ieu ogé hal anu tiasa ngabingungkeun seueur jalmi. Coba pikirkeun, kista pineal nyaéta kantong anu dieusi ku cairan atanapi hawa . Éta sapertos lepuh cai. Ieu sering kapendak sacara teu dihaja nalika scan. Nanging, pineositoma nyaéta tumor anu dibentuk ku sakumpulan sél abnormal anu ageung .

Kista pineal biasana henteu ageung, hartosna ukuranana jarang robih. Nanging, pineositoma tumuwuh laun. Nanging, duanana mangrupikeun kaayaan jinak (henteu kanker). Ieu hartosna sanés kanker.

Naon waé gejala anu disababkeun ku kaayaan ieu?

Kaseueuran waktos, anjeun panginten henteu ngagaduhan gejala naon waé sanaos anjeun ngagaduhan gangliocytoma. Kadang-kadang, dokter mendakan tumor ieu sacara teu dihaja nalika aranjeunna ngalakukeun tés pencitraan (sapertos MRI atanapi CT scan) pikeun masalah anu sanés.

Nanging, duanana jinis tumor, anu disebut gangliocytoma sareng pineocytoma, tiasa nyababkeun kaayaan anu tangtu kalayan gejala anu béda.

Gejala umum Gangliocytoma

Tumor ieu tiasa nyababkeun anjeun ngalaman gejala sapertos:

• Parobahan dina gerakan: Sapertos kaleungitan kontrol otot. Salaku conto, tremor, lumpuh, lemah. Bayangkeun, anjeun ujug-ujug sesah nyepeng cangkir, atanapi suku anjeun karasa sapertos tijalikeuh nalika anjeun leumpang.
• Parobahan dina sensasi: Rasa lieur di sababaraha bagian, sapertos rasa tingling dina suku.
• Kasusah nyarita: Ngomong teu jelas, ampir siga teu bisa nyarita. Anjeun teu bisa ngomong naon anu hayang diomongkeun kalawan jelas.
• Parobahan panglihatan: Panglihatan tiasa janten kabur, katingalina sapertos anjeun ningali dina dua bagian, sareng sakapeung anjeun tiasa karasa sapertos anjeun kaleungitan sabagian panglihatan anjeun.

Naha Gangliocytoma tiasa nyababkeun kaayaan médis anu serius?

Muhun, tumor ieu tiasa nyababkeun sababaraha kaayaan médis anu serius. Salaku conto:

• Gangguan sistem éndokrin:Ieu mangrupikeun kaayaan anu lumangsung nalika jumlah hormon anu dihasilkeun ku kelenjar dina awak anjeun ningkat atanapi turun. Ieu tiasa ngaganggu seueur fungsi awak anjeun.
• Kejang: Anjeun panginten kantos nguping perkawis ieu, nyaéta kaleungitan eling sareng kejang-kejang anu ujug-ujug. Tumor ieu tiasa nyababkeun kaayaan ieu ku cara ngarangsang uteuk.
• Tekanan di jero uteuk ningkat: Ieu tiasa nyababkeun nyeri sirah, seueul, utah, sareng bingung. Rasana sapertos sirah anjeun dipencet ti jero.
• Panyakit Lhermitte-Duclos (LDD): Ieu mangrupikeun tumor anu jarang pisan sareng teu bahaya. Éta tumuwuh dina cerebellum anjeun. Kadang-kadang disebut gangliocytoma displastik cerebellum. Jalma anu ngagaduhan LDD tiasa ngalaman nyeri sirah, seueul, cairan dina uteuk (hidrosefalus), kasusah leumpang sareng kaleungitan kasaimbangan (ataksia), sareng masalah paningal. Jalma anu ngagaduhan LDD ogé tiasa ngagaduhan kaayaan genetik anu disebut sindrom Cowden, anu nyababkeun tumor kulit sareng ningkatna résiko kanker.

Gejala umum Pineositoma

Pineositoma tiasa nyababkeun cairan numpuk di jero uteuk anjeun, nyababkeun tekanan anu ningkat. Ieu disebut hidrosefalus . Upami anjeun ngagaduhan hidrosefalus, anjeun tiasa ngalaman gejala sapertos:

• Masalah kasaimbangan: Kaleungitan kasaimbangan nalika leumpang, sapertos badé labuh.
• Masalah gerakan panon (`sindrom Parinaud`): Sesah ningali ka luhur, khususna nalika ningali lempeng ka payun. Anjeun panginten moal tiasa mindahkeun dua panon dina waktos anu sami.
• Nyeri sirah: Anjeun tiasa ngalaman nyeri sirah anu parah sareng terus-terusan. Kadang-kadang nyeri ieu langkung parah nalika anjeun hudang énjing-énjing.
• Masalah ingetan: Hilap barang, hésé nginget hal-hal anyar.
• Seueul sareng utah: Ieu tiasa langkung parah, khususna isuk-isuk.
• Gangguan sare: Teu tiasa sare, atanapi sare kaleuleuwihi. Ieu kusabab kelenjar pineal aub dina sare.
• Kasusah leumpang: Rasana siga teu bisa leumpang, suku oyag-oyagan.

Naon sabenerna panyabab tumor otak ieu?

Sapertos kalolobaan tumor anu sanés, gangliocytomas sareng pineocytomas berkembang nalika aya parobihan dina pitunjuk genetik sél urang. Bayangkeun sapertos kieu: sél dina awak urang sapertos pabrik alit. Éta nampi pitunjuk pikeun damel. Nalika pitunjuk ieu robih, sél mimiti ngabagi teu terkendali. Éta nalika aranjeunna ngabentuk tumor.

Nanging, para panaliti masih teu acan terang sacara pasti naon "pemicu" anu nyababkeun parobahan ieu. Hartina, teu aya jawaban anu jelas kunaon sél-sél ieu ujug-ujug mimiti kalakuanana sapertos kieu.

Nanging, aranjeunna mendakan yén sindrom Cowden, anu aya hubunganana sareng panyakit Lhermitte-Duclos, disababkeun ku mutasi dina gén anu disebut PTEN. Gén PTEN ieu ngahasilkeun protéin anu ngabantosan ngontrol kumaha sél tumuwuh sareng ngabagi. Janten, nalika gén PTEN dimutasi, produksi protéin éta eureun, sareng sél mimiti tumuwuh teu kakontrol.

Kumaha dokter ngadiagnosis tumor ieu? (Diagnosis)

Upami anjeun ngagaduhan gejala ieu, dokter mimitina bakal naroskeun ka anjeun ngeunaan gejala anjeun sareng naha aya di kulawarga anjeun anu kantos ngagaduhan kaayaan ieu ('riwayat kaséhatan kulawarga'). Teras, aranjeunna bakal mariksa anjeun. Aranjeunna bakal ngalakukeun 'pamariksaan neurologis', khususna tés sistem saraf anjeun . Ieu bakal milarian ieu:

• Cara panon jeung sungut anjeun gerak.
• Kakuatan otot.
• Refleks (sapertos naha suku bakal luncat nalika dipukul dina tuur ku palu leutik)

Salian ti éta, dokter ogé tiasa ngalaksanakeun tés ieu:

• Magnetic Resonance Imaging (MRI): Ieu tés anu teu nyeri. Tés ieu ngagunakeun magnét ageung, gelombang radio, sareng komputer pikeun ngadamel gambar anu jelas pisan ngeunaan organ sareng struktur di jero awak anjeun. Tés ieu dianggo pikeun ningali naha aya tumor, sabaraha ageungna, sareng dimana ayana.
• CT (computed tomography) scan: Ieu ngagunakeun runtuyan sinar-X sareng komputer pikeun nyiptakeun gambar tilu diménsi tina jaringan lemes sareng tulang anjeun. Sapertos MRI, ieu dianggo pikeun mendakan sareng mariksa tumor.
• Tés getih: Ieu tiasa dilakukeun pikeun ningali naha anjeun ngagaduhan tingkat melatonin anu teu normal dina getih anjeun (utamina dina kasus pineositoma, sabab aya hubunganana sareng kelenjar pineal).
• Tusukan tulang tonggong (tusukan lumbar): Ieu ngalibatkeun nyandak sampel cairan serebrospinal (CSF) anu ngurilingan uteuk sareng sumsum tulang tonggong anjeun teras mariksa sél tumorna.
• Biopsi: Ieu ngalibatkeun nyandak sampel sél leutik tina tumor sareng nguji éta di laboratorium pikeun nangtukeun sacara pasti jinis tumor naon éta. Dokter sering nganggo téknik minimal invasif sapertos endoskopi atanapi biopsi jarum stereotaktik.

Kumaha Gangliositoma diubaran?

Bayangkeun anjeun ngagaduhan gangliocytoma, tapi anjeun teu ngagaduhan gejala naon waé. Dina waktos éta, dokter anjeun bakal nyarios ka anjeun, "Hayu urang tingali." Nyaéta, anjeunna bakal nyarios ka anjeun pikeun pamariksaan rutin pikeun ningali naha anjeun ngagaduhan gejala énggal, atanapi upami tumorna parantos robih atanapi langkung ageung. Anjeunna ogé tiasa ngalakukeun hal-hal sapertos tés pencitraan sareng tés getih.

Tapi,Upami anjeun peryogi perawatan, dokter biasana ngalakukeun operasi otak pikeun miceun tumorna. Untungna, gangliocytomas kamungkinan ageung moal kambuh deui saatos jinis panyabutan ieu.

Kumaha cara ngubaran Pineositoma?

Dina sababaraha kasus pineositoma, dokter tiasa ngalaksanakeun operasi otak pikeun miceun sadayana atanapi sabagian tumor. Aranjeunna ogé tiasa nganggo perawatan anu disebut terapi radiasi .

Salila operasi, upami anjeun ngagaduhan hidrosefalus (kaayaan dimana uteuk pinuh ku cairan sareng tekananana ningkat), dokter tiasa nyelapkeun tabung plastik alit anu disebut shunt kana uteuk anjeun. Shunt ieu miceun cairan serebrospinal tambahan tina uteuk anjeun, ngirangan tekanan di jero sirah anjeun. Ieu tiasa ngirangan gejala anjeun sacara signifikan.

Aya cara pikeun nyegah tumor otak ieu kabentuk?

Nya, teu aya anu tiasa dilakukeun pikeun nyegah tumor ieu kabentuk . Sakumaha anu parantos disebatkeun sateuacanna, éta kabentuk nalika sél bermutasi sareng mimiti ngabagi sacara teu terkendali. Kajaba upami aya hubunganana sareng sindrom Cowden, para panaliti masih teu acan terang naon anu nyababkeun mutasi ieu. Sindrom Cowden disababkeun ku parobahan dina gén anu ngontrol kamekaran sél. Janten, ieu sanés hal anu tiasa urang kontrol.

Kumaha upami anjeun ngagaduhan tumor sapertos kieu? Naon anu tiasa anjeun ngarepkeun?

Dina kalolobaan kasus, saatos operasi pikeun miceun tumor ieu, kamungkinan éta kambuh deui leutik pisan . Éta leres-leres ngajentul, sanés? Éta hartosna anjeun tiasa hirup normal saatos perawatan. Nanging, sapertos anu disarioskeun ku dokter, anjeun kedah ngalakukeun pamariksaan 'susulan'.

Iraha abdi kedah ka dokter?

Gumantung kana kaayaan anjeun, dokter anjeun tiasa ngajadwalkeun janji temu tindak lanjut rutin pikeun ngawas kaséhatan anjeun sacara umum. Upami anjeun parantos dioperasi pikeun miceun tumor, aranjeunna ogé tiasa nyarankeun tés pencitraan pikeun mariksa naha tumorna parantos muncul deui atanapi upami aya tumor énggal anu parantos kabentuk.

Anu paling penting nyaéta nepungan dokter iraha waé upami anjeun ngalaman gejala tumor sateuacanna, atanapi upami anjeun perhatikeun aya parobihan énggal anu curiga dina awak anjeun . Tong ditunda, nya? Kusabab langkung gancang anjeun ngakuan kaayaan éta, langkung gampang diubaran.

Hal-hal anu paling penting pikeun diinget tina naon anu parantos urang bahas (Pesen pikeun dibawa ka bumi)

Gangliocytoma sareng pineositoma nyaéta dua tumor otak jinak anu jarang pisan, tumuwuh laun, sareng berkembang dina sistem saraf pusat (SSP) sareng kelenjar pineal.

Sanaos ieu sanés kanker, éta tiasa nyababkeun rupa-rupa kaayaan médis anu tiasa mangaruhan kahirupan anjeun. Gumantung kana jinis tumor anu anjeun gaduh, dokter tiasa ngubaranana ku operasi atanapi terapi radiasi. Tumor ieu sigana moal kambuh deui saatos diangkat ku operasi.

Upami anjeun ngagaduhan tumor jinak sapertos kieu, carioskeun ka dokter anjeun ngeunaan pilihan pangobatan anjeun, naon anu kedah diarepkeun saatos pangobatan, sareng naon anu anjeun kedah terang ngeunaan hirup sareng jinis tumor ieu. Tong nahan nanaon, déngékeun sadayana . Éta bakal masihan anjeun kakuatan. Tong sieun, anu paling penting nyaéta waspada kana hal-hal ieu sareng turutan pitunjuk dokter anjeun.

Tumor otak , gangliocytoma, pineositoma, SSP, kelenjar pineal, gejala, pangobatan