Naha anjeun ngagaduhan masalah anu sami sareng panon anjeun? Hayu urang diajar ngeunaan kaayaan Retinoschisis!

Dupi anjeun kantos nguping yén rétina di jero panon anjeun, bagian panon anjeun anu siga layar anu ngabentuk gambar anu urang tingali, ujug-ujug beulah jadi dua atanapi langkung lapisan? Éta kaayaan anu anéh tapi penting pikeun dipikanyaho. Ieu anu disebut ku dokter '(Retinoschisis)'. Tong hariwang, hayu urang bahas sacara saderhana.

Naon ari Retinoschisis téh? Hayu urang pahami sacara basajan.

Sacara basajan, `(Retinoschisis)` nyaéta nalika rétina di jero panon anjeun beulah jadi sababaraha lapisan. Pikeun leuwih tepatna, éta beulah jadi dua atawa leuwih lapisan. Naha anjeun terang, rétina urang mangrupa mémbran anu rumit pisan. Éta mibanda lapisan anu sénsitip kana cahaya, sareng lapisan sél anu mawa sinyal ka uteuk ngaliwatan `saraf optik`. Janten, nalika lapisan ieu beulah sapertos kieu, éta tiasa mangaruhan paningal anjeun. Bayangkeun sapertos halaman buku henteu dilem sareng dipisahkeun. Beulah ieu tiasa kajantenan di tengah rétina, tapi paling sering kajantenan di sisi-sisina, nyaéta, di `pinggiran`.

Naon waé jinis utama retinoskisis?

Kaayaan ieu, "Retinoschisis", rada jarang. Tapi aya dua jinis utama ieu. Anu kahiji didapat , sareng anu kadua bawaan lahir .

Retinoschisis anu mimiti lumangsung engké (Retinoschisis anu didapat)

Ieu ogé disebut 'retinoschisis degeneratif '. Éta hartosna éta mangrupikeun hal anu kajantenan nalika umur, hal anu aya hubunganana sareng sakedik karusakan. Kaseueuran waktos, ieu katingali dina umur 50, 60, atanapi 70. Éta sababna sababaraha urang ogé nyebatna 'retinoschisis senilis '. Nanging, sakapeung jalma ngora ogé tiasa ngembangkeun kaayaan ieu.

Aya dua jinis retinoskisis degeneratif. Anu kahiji nyaéta jinis anu tipikal , sareng anu kadua nyaéta jinis bulosa atanapi retikular . Dina jinis bulosa, gelembung leutik cai kabentuk dina rétina. Rada hésé ngabédakeun antara dua jinis éta. Nanging, jinis bulosa langkung condong ngembangkeun liang rétina sareng ablasi rétina.

Aya jinis séjén tina skisis makula rabun . Ieu ogé disebut makulopati traksi rabun atanapi foveoschisis rabun . Ieu lumangsung di bagian tengah rétina, disebut makula , sareng khususna di tengah makula, disebut fovea . Ieu paling sering katingali dina jalma anu ngagaduhan rabun jauh atanapi rabun jauh anu parah.

Retinoskisis Kongenital

Anjeun terang, nalika urang nyarios hiji hal anu bawaan lahir, éta hartosna hiji hal anu aya dina awak urang nalika urang lahir. Jinis '(Retinoschisis)' ieu disebut 'juvenile X-linked retinoschisis'.Ieu mangrupikeun kaayaan anu dimimitian dina umur ngora, atanapi dina budak leutik, sareng aya hubunganana sareng kromosom X. Ieu sering mangaruhan dua panon.

Kaayaan ieu, 'retinoschisis nu patali jeung X juvenile', biasana mangaruhan budak lalaki. Indungna ngandung gén pikeun éta, tapi dina kalolobaan kasus, indung henteu ngalaman kaayaan ieu.

Naon bédana antara Détasmen Rétina sareng Rétinoschisis?

Sanaos dua ieu kadéngéna sami, aya bédana sakedik. Coba pikirkeun, ablasi rétina nyaéta nalika rétina misah sagemblengna tina jaringan pendukung teras coplok. Éta sapertos poster anu coplok tina témbok.

Retinoschisis sanés ablasi retina, tapi pamisahan rétina kana lapisan-lapisan. Kaayaan ieu sakapeung hésé didiagnosis, bahkan pikeun dokter mata. Nanging, tés khusus tiasa ngabantosan dokter anjeun nangtoskeun sacara pasti naon éta.

Kadang-kadang dua kaayaan ieu, nyaéta `(Ablasi Rétinal)` sareng `(Retinoschisis)`, tiasa kajantenan dina waktos anu sami. Résiko ieu langkung luhur upami anjeun ngagaduhan jinis `(Retinoschisis)` anu aya nalika lahir.

Sabaraha umum kaayaan ieu disebut Retinoschisis?

Para panalungtik nyarios yén kaayaan bawaan 'retinoschisis nu aya hubunganana sareng X juvenile' lumangsung dina sakitar hiji ti 5.000 atanapi hiji ti 25.000 jalmi. Éta persentase anu handap pisan.

Retinoskisis degeneratif, hiji kaayaan anu lumangsung nalika umurna beuki kolot, diperkirakeun mangaruhan sakitar 4% jalma anu umurna langkung ti 40 taun. Survei anu sanés nunjukkeun yén éta tiasa mangaruhan antara 1% sareng 4% jalma anu umurna langkung ti 50 taun.

Naon waé gejala Retinoschisis? Naha anjeun ogé ngagaduhan ieu?

Anu endahna nyaéta sakapeung anjeun tiasa ngagaduhan kaayaan ieu tanpa gejala naon waé . Tapi upami anjeun ngagaduhan gejala, hayu urang tingali naon éta.

Upami anjeun ngagaduhan 'retinoschisis X-linked juvenile' bawaan, anjeun tiasa ningali gejala sapertos kieu:

• Panonna siga nu malik ka arah irung (siga 'panon juling').
• Panon henteu cicing di hiji tempat sareng obah ka hareup sareng ka tukang (nystagmus).
• Gumantung kana lokasi robekan rétina, tiasa aya leungitna visi sentral atanapi foveal atanapi visi periferal.
• Masalah dina paningal jauh (sering rabun jauh).

Upami anjeun katarajang retinoschisis, anjeun tiasa ngalaman ieu:

• Teu tiasa ningali kalayan jelas dina dua arah (kaleungitan paningal periferal).
• Kadang-kadang, gejala teu tiasa muncul.

Nanging, upami retinoskisis anjeun parah, atanapi upami dibarengan ku ablasi retina, anjeun tiasa ngalaman gejala sapertos:

• Ningali barang hideung leutik ngambang di hareupeun panon ('floaters') teras ngalaman kilatan cahaya anu ujug-ujug ('flashers').
• Ningali barang-barang manteng jeung robah bentuk ('gambar nu robah bentuk').
• Gumantung kana lokasi robekan rétina, tiasa aya leungitna visi sentral atanapi periferal.

Penting: Upami anjeun ngalaman salah sahiji gejala ieu, langsung tepang sareng dokter mata. Kusabab pangobatan awal penting pisan pikeun masalah paningal.

Naha Retinoschisis tiasa kajadian? Naon sababna?

Retinoskisis bawaan sering disababkeun ku mutasi genetik . Kami parantos nyebatkeun sateuacanna yén éta aya hubunganana sareng X, anu hartosna aya hubunganana sareng gén anu diwariskeun ti indung.

Nanging, para ilmuwan tacan mendakan panyabab pasti tina kaayaan "acquired retinoschisis". Nanging, parantos kapendak yén résiko ngembangkeun éta ningkat sareng umur, khususna saatos umur 40 taun.

Kumaha anjeun terang pasti upami anjeun ngagaduhan Retinoschisis? (Diagnosis)

Kaayaan ieu sering didiagnosis ku spesialis mata (dokter mata) . Saatos pamariksaan mata anu lengkep (pamariksaan mata anu komprehensif), tés-tés ieu tiasa dilakukeun pikeun mastikeun diagnosis:

• Oftalmoskopi atanapi fundoskopi: Dina ieu, dokter nganggo alat khusus (oftalmoskop) pikeun mariksa jero panon anjeun, khususna rétina.
• Tomografi Koherensi Optik (OCT): Ieu mangrupikeun tés non-invasif anu nganggo cahaya pikeun nyiptakeun gambar anu jelas ngeunaan jero sareng tukang panon anjeun. Éta tiasa ningali lapisan rétina kalayan jelas.
• Ultrasonografi B-scan: Ieu ogé mangrupikeun tés ultrasound non-invasif anu nganggo gelombang sora pikeun nyandak gambar jero panon.
• Éléktrorétinografi (ERG): Tés ieu ngukur kumaha panon anjeun ngaréspon kana kilatan cahaya anu ujug-ujug. Ieu ngabantosan ngukur fungsi rétina.
• Angiografi: Tés ieu nyandak gambar pembuluh darah dina rétina anjeun. Tés ieu nganggo pewarna khusus sapertos fluorescein atanapi héjo indocyanine.
• Tés genetik: Upami dokter anjeun curiga yén anjeun ngagaduhan kaayaan bawaan anu disebut juvenile X-linked retinoschisis, aranjeunna tiasa nyarankeun tés ieu.

Naon waé pangobatan pikeun Retinoschisis? Naha éta tiasa diubaran?

Jujur wé, kaayaan `(Retinoschisis)`Éta moal tiasa diubaran sacara lengkep. Nanging, éta tiasa diurus. Dokter tiasa nyarankeun kacamata atanapi alat bantu penglihatan rendah anu sanés pikeun ngabantosan penglihatan anjeun.

• Upami anjeun katarajang retinoskisis , anjeun panginten henteu peryogi perawatan naon waé. Dokter anjeun tiasa nganggap ieu kaayaan jinak anu henteu meryogikeun perawatan. Nanging, upami anjeun ngagaduhan kasalahan réfraktif, sapertos rabun jauh atanapi rabun deukeut, anjeun panginten peryogi kacamata.
• Upami anjeun ngagaduhan 'retinoskisis X-linked juvenile' bawaan , anjeun ogé kedah nganggo kacamata pikeun masalah paningal.

Kadang-kadang, pembuluh darah dina rétina tiasa pecah sareng nyababkeun perdarahan di jero panon. Upami ieu kajantenan, dokter anjeun tiasa nyarankeun krioablasi atanapi terapi laser pikeun ngeureunkeun perdarahan.

Anu paling penting nyaéta upami anjeun ngagaduhan ablasi retina, anjeun pasti peryogi operasi pikeun masang deui retina.

Para panalungtik masih nyobian milarian pangobatan énggal pikeun rétinoschisis nu patali jeung X juvenil, kalebet terapi gén , terapi sél stém , sareng ubar anu disebut dorzolamide .

Aya cara pikeun nyegah retinoskisis?

Hanjakalna, mustahil pikeun nyegah kamekaran "Retinoschisis" .

Teu aya panyabab anu dipikanyaho pikeun retinoschisis anu didapat, janten teu aya cara pikeun nyegahna. Nanging, upami aya dina kulawarga anjeun anu gaduh riwayat retinoschisis anu aya hubunganana sareng X juvenil, langkung saé naroskeun ka dokter anjeun ngeunaan ngobrol sareng konselor genetik.

Naon anu anjeun tiasa ngarepkeun upami anjeun ngagaduhan retinoschisis?

Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, teu aya ubar pikeun kaayaan ieu. Kadang-kadang éta tiasa nyababkeun kaleungitan paningal anu signifikan, kadang-kadang dugi ka lolong sacara hukum. Nanging, sababaraha jalmi panginten henteu peryogi perawatan pisan. Éta gumantung kana parahna sareng jinis kaayaan anjeun.

Kumaha carana abdi kedah ngarawat diri upami abdi ngagaduhan retinoskisis?

Upami anjeun ngagaduhan `(Retinoschisis)`, aya sababaraha hal penting anu anjeun tiasa laksanakeun:

• Pariksa panon sacara rutin. Ieu hal anu paling penting. Pariksa panon anjeun sacara rutin, sakumaha anu disarankeun ku dokter anjeun.
• Anggo alat bantu penglihatan anu handap.Ogé, diajar ngeunaan téknologi adaptif anu tiasa ngabantosan anjeun ngalakukeun tugas sadidinten langkung gampang. Ieu penting pikeun anjeun sareng anak anjeun upami aranjeunna ngagaduhan kaayaan ieu.
• Upami anjeun perhatikeun aya parobihan dina paningal anjeun, langsung wartosan dokter anjeun. Tong dipaliré sanajan parobihan leutik.

Kaleungitan paningal sanajan saeutik ogé tiasa pikasieuneun. Tapi émut, anjeun teu kedah ngurus sadayana nyalira. Tetep ngahubungi dokter mata anjeun. Taroskeun ka tim médis anjeun ngeunaan kelompok dukungan sareng sumber daya sanésna. Manpaatkeun jasa anu ditawarkeunana. Aranjeunna tiasa masihan anjeun pendidikan, ngabagi pangalaman sareng batur, sareng bantosan téknis.

Hal anu paling penting anu anjeun kedah émut tina naon anu parantos urang bahas (Pesen Bawa Pulang)

Tah, tina naon anu parantos urang bahas, ieu hal-hal anu paling penting anu kedah diémutan:

• Retinoschisis nyaéta kaayaan dimana rétina beulah jadi lapisan-lapisan, anu tiasa mangaruhan paningal.
• Aya dua jinis utama ieu: anu aya hubunganana sareng umur sareng bawaan.
• Aya jalma anu panginten henteu ngagaduhan gejala naon waé , tapi anu sanésna tiasa ngalaman gejala sapertos paningal anu turun sareng panon kedutan.
• Sanaos teu aya ubar anu lengkep pikeun ieu, ieu tiasa diatasi. Pikeun ieu, naséhat sareng tés médis anu leres penting pisan.
• Upami anjeun atanapi aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan kaayaan ieu, penting pisan pikeun rutin konsultasi ka dokter mata sareng nuturkeun naséhatna .
• Upami anjeun perhatoskeun aya parobihan dina paningal anjeun, geuwat milarian naséhat médis. Deteksi sareng pangobatan dini tiasa nyegah kaayaan janten langkung parah.
• Anjeun teu nyalira, aya tempat sareng cara pikeun kéngingkeun bantosan.

Janten, mugia inpormasi ieu aya mangpaatna kanggo anjeun. Jaga panon anjeun!

` Retinoskisis, ablasi retina, panyakit panon, leungitna paningal, kaséhatan panon, panyakit genetik, tés panon