Nalika anjeun kéngingkeun tatu leutik, perdarahan bakal eureun saatos sababaraha waktos, leres? Ieu kusabab mékanisme anu luar biasa dina awak urang. Tapi pikeun sababaraha urang, perdarahan henteu gampang ngeureunkeun ieu. Bahkan tatu leutik tiasa nyababkeun perdarahan terus. Dinten ieu, urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan anu disebut hemofilia, anu seueur jalmi parantos nguping tapi henteu terang. Sateuacan urang sieun, hayu urang ngartos naon éta persisna.
Kumaha anjeun terang upami anjeun ngagaduhan hemofilia?
Sacara sederhana, dimana waé aya perdarahan dina awak urang, aya anu siga 'sumbat' anu kabentuk pikeun ngeureunkeun perdarahan. Urang nyebut ieu gumpalan fibrin. Pikeun ngabentuk gumpalan ieu, seueur protéin khusus dina getih urang kedah damel babarengan. Ieu anu urang sebut "faktor pembekuan".
Hemofilia nyaéta kaayaan dimana salah sahiji faktor pembekuan getih ieu, khususna faktor VIII atanapi faktor IX, boh teu aya atanapi ngirangan ti saprak lahir. Teras, gumpalan getih henteu kabentuk kalayan leres, sareng perdarahan terus lumangsung tanpa eureun.
Upami dokter anjeun curiga anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, aranjeunna bakal ngalakukeun sababaraha tés kana getih anjeun.
- Léngkah munggaran: Sampel getih anjeun dicandak teras laboratorium nguji sabaraha lami waktos anu diperyogikeun pikeun ngagumpal.
- Léngkah 2: Upami tés éta nunjukkeun aya abnormalitas, tés anu langkung spésifik bakal dilakukeun pikeun ningali sabaraha faktor VIII sareng faktor IX anu aya dina getih anjeun.
Tés ieu tiasa ngabantosan dokter anjeun nangtoskeun sacara pasti jinis hemofilia anu anjeun gaduh (Hemofilia A atanapi B), ogé tingkat parahna.
Naon waé pangobatan pikeun hemofilia?
Perawatan pikeun hemofilia rupa-rupa gumantung kana jinis sareng parahna kaayaan anu anjeun gaduh. Salaku conto, upami anjeun ngagaduhan hemofilia hampang , anjeun panginten ngan ukur peryogi perawatan saatos tatu atanapi sateuacan operasi.
Nanging, upami anjeun ngagaduhan hemofilia parah , dimana anjeun sering ngaluarkeun getih, anjeun kedah teras-terasan nyandak pangobatan rutin pikeun nyegah perdarahan sareng nyegah sendi anjeun ruksak sareng lemah.
Aya sababaraha metode perawatan utama:
- Ngaganti faktor pembekuan anu béak (Terapi Panggantian)
- Obat-obatan khusus anu sanés
- Perawatan pikeun efek samping sapertos perdarahan kana sendi
Nyayogikeun faktor pembekuan anu kakurangan
Ieu pangobatan utama. Ieu ngalibatkeun masihan awak anjeun dosis faktor pembekuan anu kakurangan ngalangkungan véna (intravena atanapi IV).
- Faktor VIII pikeun jalma anu ngagaduhan hemofilia AMéré.
- Faktor IX dibikeun ka jalma anu ngagaduhan hemofilia B.
Faktor-faktor ieu dijieun ku dua cara. Anu kahiji tina plasma getih anu disumbangkeun . Anu kadua nyaéta faktor DNA sintétis atanapi rekombinan anu dijieun di laboratorium . Faktor jinis anyar anu sayogi ayeuna dirancang pikeun tahan langkung lami dina awak. Ku kituna, éta henteu kedah disuntikkeun sesering biasana.
Obat-obatan khusus anu sanés
Salian ti terapi faktor pembekuan, aya ubar modéren anu sanés anu tiasa ngabantosan ngontrol perdarahan. Dokter anjeun bakal ngajelaskeun ieu ka anjeun.
| Obat (ngaran mérek) | Kanggo saha? | Poin-poin penting |
|---|---|---|
| Emicizumab-kxwh (HEMLIBRA) | Pikeun jalma anu ngagaduhan hemofilia A | Ieu ngabantosan nyegah perdarahan. Ieu henteu dibikeun sacara intravena, tapi salaku suntikan subkutan saminggu sakali. |
| Obat-obatan sapertos Adynovate, Idelvion | Pikeun jalma anu ngagaduhan hemofilia A atanapi B | Ieu mangrupikeun faktor sintétis anu ditingkatkeun anu dipasihkeun tinimbang Faktor VIII atanapi IX. Ieu tetep aya dina awak langkung lami. |
| Desmopresin (DDAVP) | Pikeun jalma anu ngagaduhan hemofilia A hampang | Ubar ieu samentawis ningkatkeun kadar faktor VIII dina awak. Ieu tiasa dibikeun sacara intravena, salaku suntikan, atanapi salaku semprotan irung. |
| Asam Traneksamat, Asam Aminokaproat | Dina kasus khusus | Ieu mangrupikeun ubar anu diinum dina bentuk pil. Éta dianggo ku cara nyegah gumpalan getih supaya teu gampang leyur. |
| Obizur | Pikeun jalma anu ngagaduhan hemofilia A anu didapat | Ieu mangrupikeun kaayaan khusus. Ieu sanés hal anu dibawa ku anjeun ti lahir. Ieu tiasa berkembang engké dina kahirupan kusabab faktor-faktor sapertos kakandungan sareng kanker. Ieu diubaran ku jinis faktor VIII anu diala tina babi. |
Waspada kana perdarahan kana sendi sareng masalah anu sanésna.
Gejala umum hemofilia nyaéta perdarahan kana sendi . Ieu tiasa kajantenan di tempat-tempat sapertos tuur, siku, sareng pigeulang suku. Nalika ieu kajantenan, sendi janten bareuh sareng nyeri.
- Perawatan: Penting pisan pikeun langsung nampi perawatan faktor anjeun. Upami henteu, karusakan permanén kana sendi tiasa kajantenan. Salaku tambahan, dokter anjeun bakal mamatahan anjeun pikeun ngaso sendi sareng masang és . Ieu bakal ngirangan nyeri sareng bareuh.
- Saatosna: Saatos nyeri leungit, terapi fisik ogé tiasa disarankeun pikeun ngabantosan mulangkeun mobilitas sareng kakuatan sendi.
Ogé, anjeun kedah ati-ati kana kagiatan fisik anu anjeun laksanakeun. Teu sadaya olahraga cocog pikeun jalma anu ngagaduhan hemofilia. Olahraga kontak anu bahaya tiasa nyababkeun perdarahan internal. Ngobrol sareng dokter anjeun pikeun mutuskeun latihan sareng olahraga mana anu cocog sareng henteu cocog pikeun anjeun.
Naha pangobatan tiasa nyababkeun komplikasi?
Sanaos pangobatan ayeuna aman pisan, aya dua hal anu anjeun kedah terang.
1. Panyakit anu ditularkeun ku getih
Baheula, sakitar taun 1980-an, aya résiko anu luhur pikeun katépaan virus sapertos HIV sareng hepatitis tina faktor anu aya hubunganana sareng getih. Tapi ayeuna anjeun teu kedah hariwang ngeunaan éta. Ayeuna, donor getih disaring sacara saksama, sareng sadaya getih anu disumbangkeun diuji pikeun virus sareng dimurnikeun nganggo metode khusus. Janten ayeuna résiko katépaan panyakit tina pangobatan rendah pisan. Nanging, dokter nyarankeun pikeun divaksinasi ngalawan hepatitis A sareng B.
2. Parobahan dina sistem imun (Inhibitor)
Ieu rada rumit, tapi penting pikeun kahartos. Kadang-kadang, sistem imun awak urang, nyaéta sistem pertahanan awak urang, mikawanoh faktor pembekuan ieu anu urang pasihan salaku 'musuh'. Teras, éta mimiti ngancurkeun faktor éta. Urang nyebat ieu formasi "inhibitor" . Upami ieu kajantenan, pangobatan anu anjeun lakukeun tiasa henteu jalan kalayan leres. Ku alatan éta, dokter anjeun bakal rutin nguji getih anjeun pikeun ningali naha ieu kajantenan.
Pesen Bawa Ka Imah
- Hemofilia nyaéta kaayaan bawaan lahir anu mangaruhan pembekuan getih.
- Perawatan utama nyaéta ku cara méré faktor éksogén VIII atanapi IX, anu kakurangan dina awak.
- Dokter anjeun bakal nangtukeun pangobatan anu pangsaéna pikeun anjeun, gumantung kana jinis sareng parahna kaayaan anjeun.
- Ngaluarkeun getih kana sendi mangrupikeun hal anu umum, sareng upami kajantenan, penting pisan pikeun gancang-gancang milarian pangobatan.
- Perawatan pikeun hemofilia anu ditawarkeun ayeuna aman pisan. Tong sieun teuing ka aranjeunna.
- Upami anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, salawasna damel raket sareng dokter anjeun sareng turutan naséhatna.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun