Dupi anjeun kantos nguping Waldenström Macroglobulinemia? Éta nami anu panjang sareng hésé diucapkeun, sanés? Éta saleresna mangrupikeun jinis kanker anu tumuwuh laun dina getih. Anjeun panginten teu acan kantos nguping ngeunaan éta, sabab éta mangrupikeun kaayaan anu jarang. Tapi teu nanaon, dinten ieu urang bakal ngabahas éta sacara saderhana, ku cara anu anjeun tiasa ngartos.
Naon ari Makroglobulinemia Waldenstrom (WM) téh?
Sacara basajan, Waldenstrom macroglobulinemia, atanapi disinggetna WM, nyaéta kanker getih . Éta mangrupikeun jinis kanker anu disebut limfoma non-Hodgkin, ogé katelah limfoma limfoplasmasitik. Éta sabenerna jarang pisan. Coba bayangkeun, bahkan di nagara sapertos Amérika, ngan tilu dugi ka opat jalmi tina sajuta anu ngembangkeun panyakit ieu.
Janten, kumaha `(WM)` ieu tiasa berkembang? Urang gaduh sumsum tulang dina awak urang, sareng di dinya sél getih urang dijieun. Panyakit ieu dimimitian nalika sababaraha sél anu disebut `(sél B)` (ieu mangrupikeun jinis sél dina sistem imun urang, nyaéta sél anu ngajaga urang tina panyakit) dina sumsum tulang ieu janten sél kanker.
Sél-sél kanker ieu, tinimbang ditinggalkeun sorangan, mimiti nyieun sél-sél séjén kawas dirina sorangan. Kawas jukut liar di leuweung. Naon anu bakal kajadian? Sél getih séhat anu diperyogikeun ku awak urang teu boga rohangan, sarta mimiti ngurangan.
- Nalika sél getih beureum rendah, anémia bakal kajadian. Ieu ngajantenkeun anjeun ngarasa capé sareng pucet.
- Nalika sél getih bodas rendah, kaayaan anu disebut "neutropenia" bakal kajadian, anu ngajantenkeun anjeun langkung rentan ka panyakit.
- Nalika trombosit (sél anu ngabantosan ngagumpalkeun getih) handap (trombositopenia), perdarahan tiasa henteu gampang eureun.
Teu ngan éta, sél kanker ieu ngahasilkeun protéin abnormal anu disebut `(imunoglobulin M)` atanapi `(IgM)`. Nalika protéin `(IgM)` ieu janten luhur teuing dina getih, getih urang janten kentel, sapertos madu . Ieu disebut `(sindrom hiperviskositas).` Nalika getih kandel sapertos kieu, janten sesah pikeun getih ngalir ngaliwatan pembuluh darah leutik di sakumna awak. Teras, sarangkaian gejala anu serius tiasa muncul.
Anu penting nyaéta tacan aya ubar pikeun WM. Tapi tong hariwang. Aya pangobatan anu tiasa ngabantosan ngontrol gejala, bahkan kadang-kadang ngaleungitkeunana, sareng ngabantosan anjeun tetep séhat. WM sering mangrupikeun panyakit anu laun tumuwuhna, janten anjeun tiasa hirup kalayan saé salami mangtaun-taun.
Naon gejala-gejala panyakit `(WM)` ieu?
Bayangkeun, sakitar hiji ti opat jalmi anu ngagaduhan panyakit ieu henteu nunjukkeun gejala naon waé . Aranjeunna ngan ukur terang ngeunaan panyakit ieu nalika aranjeunna angkat ka dokter pikeun alesan anu sanés. Tapi, nalika gejala muncul, éta sering muncul lalaunan . Hayu urang tingali naon gejala-gejala ieu:
- Lemah sareng kacapean anu terus-terusan:Rasana siga batréna béak.
- Muriang: Awak karasa panas tanpa alesan.
- Anoreksia: Teu ngaraos hoyong tuang.
- Késang peuting: Késang loba nalika keur saré.
- Ngurangan beurat awak: Anjeun janten kurus tanpa alesan anu khusus.
- Bingung: Hese konsentrasi, rada lieur.
- Bareuh ati, limpa, atanapi kelenjar getah bening: Ngan dokter anu tiasa ngawartosan anjeun kalayan pasti.
- Gejala neuropati periferal, sapertos mati rasa dina ramo leungeun sareng ramo suku : Rasana sapertos aya rasa tingling, atanapi kaleungitan sensasi.
- Gejala gumpalan getih: mimisan, gusi getihan nalika nyikat huntu, pusing, nyeri sirah, sareng paningal kabur.
Ngan kusabab anjeun ngalaman hiji atanapi dua gejala ieu teu hartosna anjeun ngagaduhan WM. Tapi upami gejala ieu teras-terasan, langkung saé milarian naséhat médis.
Naon alesan-alesan dibentukna `(WM)`?
Panyabab utama makroglobulinemia Waldenstrom nyaéta mutasi genetik . Leuwih ti 90% jalma anu katarajang panyakit ieu, atanapi salapan ti sapuluh jalma, ngagaduhan mutasi dina gén anu disebut MYD88. Sakitar 40% jalma ogé ngagaduhan mutasi dina gén anu disebut CXCR4. Kadua mutasi genetik ieu ngabantosan sél abnormal dina WM pikeun ngabagi gancang.
Anu penting nyaéta parobahan genetik ieu sanés turunan . Hartina, éta sanés hal anu anjeun kéngingkeun ti kolot anjeun, ogé sanés hal anu anjeun turunkeun ka murangkalih anjeun. Éta lumangsung sapanjang hirup. Nanging, para panaliti masih teu yakin naon anu nyababkeun mutasi genetik ieu.
Saha waé anu langkung résiko katarajang panyakit ieu? (Faktor résiko)
Aya sababaraha faktor anu ningkatkeun kasempetan pikeun ngembangkeun `(WM)`. Hayu urang tingali naon waé éta:
- Umur: Panyakit ieu paling sering didiagnosis di kalangan jalma anu umurna 65 taun ka luhur.
- Ras: Panyakit ieu paling umum di kalangan urang bodas.
- Jenis Kelamin: Lalaki langkung gampang katarajang panyakit ieu.
- Kaayaan médis anu sanés: Anjeun tiasa résiko langkung luhur upami anjeun ngagaduhan panyakit sapertos `(Hepatitis C)`, `(AIDS)`, `(Sindrom Sjögren)`, atanapi kaayaan anu disebut `(MGUS - Gammopathy Monoclonal of Undetermined Significance)` (ieu mangrupikeun prékursor pikeun `(WM)`). Nanging, penting pikeun émut yén henteu sadayana anu ngagaduhan `(MGUS)` bakal ngembangkeun `(WM)`.
- Riwayat kulawarga: Upami baraya getih anjeun ngagaduhan WM atanapi jinis limfoma anu sanés, anjeun ogé tiasa résiko.
Naon waé komplikasi anu mungkin tina panyakit ieu?
Dina sababaraha kasus anu parah, WM tiasa nyababkeun komplikasi anu sanés.
- Amiloidosis: Ieu nalika protéin anu cacad disimpen dina organ sapertos jantung, paru-paru, sareng ginjal.
- Krioglobulinemia: Dina kaayaan ieu, protéin getih nu tangtu nu ngaréspon kana tiis ngumpul dina anggota awak sarta ngahiji. Ieu bisa nyababkeun nyeri jeung parobahan warna biru/bodas (sianosis).
Kumaha dokter nangtukeun panyakit ieu? (Diagnosis)
Dokter anjeun tiasa nganggo sababaraha tés pikeun terang naha anjeun ngagaduhan WM. Aranjeunna utamina milarian sél kanker sareng protéin IgM anu parantos dibahas sateuacanna.
- Tés getih sareng cikiih: Sampel getih sareng cikiih dicandak pikeun mariksa tanda-tanda WM. Aranjeunna milarian hal-hal sapertos jumlah sél getih anu handap sareng protéin IgM anu teu normal.
- Tés pencitraan: CT scan atanapi CT-PET scan, anu mangrupikeun kombinasi CT sareng PET scan, dianggo pikeun milarian tanda-tanda WM di jero awak. Tés ieu milarian hal-hal sapertos organ anu bareuh sareng kelenjar getah bening.
- Pamariksaan panon: Mariksa perdarahan di jero tonggong panon. Ieu mangrupikeun tanda gumpalan getih.
- Biopsi sumsum tulang: Ieu ngalibatkeun nyandak sampel leutik sumsum tulang sareng ningalina dina mikroskop pikeun ningali naha aya sél kanker.
Kumaha `(WM)` diubaran?
Sapertos anu parantos kami carioskeun sateuacanna, teu acan aya ubar pikeun panyakit ieu. Ku kituna, pangobatan anu pangsaéna nyaéta ngaleungitkeun gejala kalayan efek samping anu minimal . Dokter anjeun bakal ngobrol sareng anjeun sareng nyiptakeun rencana pangobatan anu pas pikeun anjeun. Ieu sababaraha pilihan pangobatan pikeun `(WM)`:
- Ngantosan kalawan ati-ati: Upami anjeun teu ngagaduhan gejala, dokter anjeun panginten moal ngamimitian pangobatan. Sababaraha jalmi anu ngagaduhan WM panginten henteu peryogi pangobatan salami mangtaun-taun.
- Plasmaferesis / pertukaran plasma: Ieu ngalibatkeun ngagunakeun mesin pikeun nyaring protéin IgM anu teu normal tina plasma, bagian cair getih anjeun. Plasma anu parantos dibersihkeun teras dibalikkeun deui kana getih anjeun. Perawatan ieu dianggo pikeun ngirangan gejala pembekuan getih.
- Imunoterapi: Perawatan ieu nganggo sistem imun anjeun sorangan pikeun ngancurkeun atanapi ngalambatkeun kamekaran sél WM. Obat Rituximab (Rituxan®) sering dibikeun nyalira atanapi sareng kémoterapi.
- Kemoterapi: Obat pamusnah sél kanker tiasa dibikeun nyalira atanapi digabungkeun sareng imunoterapi.
- Kortikosteroid: Hiji jinis stéroid, sapertos deksametason, tiasa dipasihkeun sareng terapi imunosupresif sareng kémoterapi. Éta ngabantosan ngalawan kanker bari ogé ngirangan efek samping tina pangobatan.
- Terapi anu ditujukeun:Perawatan ieu jalan ku cara meungpeuk protéin anu dianggo ku sél kanker pikeun tumuwuh. Ibrutinib (Imbruvica®) sareng zanubrutinib (Brukinsa®) nyaéta dua terapi anu ditargetkeun anu disatujuan ku Badan Pengawas Obat sareng Kadaharan AS (FDA) pikeun ngubaran WM.
- Cangkok sél stém: Dina hal ieu, sumsum tulang anu séhat dicangkokkeun pikeun ngaganti sumsum tulang anu kapangaruhan ku sél abnormal. Ieu henteu sering dilakukeun, sareng ngan ukur dilakukeun dina pasien anu dipilih.
Iraha abdi kedah milarian naséhat médis?
Upami anjeun didiagnosis WM, langsung konsultasi ka dokter upami anjeun ngagaduhan gejala énggal atanapi upami anjeun prihatin kana gejala anu tos aya. Sakali anjeun didiagnosis WM, penting pikeun naroskeun patarosan pikeun terang naon anu kedah diarepkeun. Ieu sababaraha patarosan anu anjeun tiasa tanyakeun ka dokter anjeun:
- Sabaraha seriusna `(WM)`? Kumaha ieu bakal mangaruhan kahirupan kuring?
- Naon anu kedah kuring ngarepkeun dina jangka pondok sareng jangka panjang?
- Naha abdi kedah langsung ngamimitian pangobatan?
- Perawatan naon anu anjeun sarankeun?
- Efek samping naon anu tiasa dipiharep tina pangobatan ieu?
Naon anu tiasa kuring ngarepkeun upami kuring ngagaduhan kaayaan ieu?
Teu sadaya jalmi anu ngagaduhan panyakit anu laun-laun maju sapertos makroglobulinemia Waldenstrom sami. Panalungtikan nunjukkeun yén 66%, atanapi langkung ti dua tina tilu jalmi, masih hirup 10 taun saatos diagnosis. Nanging, waktos salamet tiasa bénten-bénten gumantung kana umur . Kaseueuran jalmi anu umurna langkung ti 65 taun (kelompok umur anu paling sering didiagnosis panyakit ieu) maot kusabab panyabab anu teu aya hubunganana sareng WM.
Seueur faktor anu mangaruhan prognosis panyakit anjeun. Salaku conto:
- umur anjeun
- Hasil tés getih
- Jenis mutasi genetik (kadang-kadang henteuna mutasi `(MYD88)` tiasa nunjukkeun hasil anu goréng)
Upami anjeun gaduh patarosan ngeunaan kaayaan anjeun, ngobrol sareng dokter anjeun . Anjeunna anu paling terang anjeun sareng faktor-faktor anu tiasa mangaruhan kaséhatan anjeun.
Aya anu tiasa kuring laksanakeun supados ngaraos langkung saé?
Hirup sareng limfoma sapertos makroglobulinemia Waldenstrom tiasa hartosna ngadamel sababaraha parobihan ageung dina kahirupan anjeun. Penting pikeun ngagunakeun sadaya sumber daya anu anjeun gaduh. Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan katuangan naon anu kedah didahar sareng tindakan perawatan diri naon anu kedah dilaksanakeun .
Pikeun nyingkahan rasa kasepian, sambungkeun sareng batur anu ngagaduhan panyakit langka ieu. Sanaos anjeun mimiti ngaraos sapertos kitu nalika mendakan anjeun ngagaduhan panyakit ieu, anjeun henteu nyalira dina perjalanan ieu . Taroskeun ka dokter anjeun sareng gabung ka grup dukungan.
Pamungkas, émut ieu.
Para panalungtik tacan mendakan ubar pikeun Waldenstrom macroglobulinemia (WM). Nanging, aranjeunna parantos mendakan sababaraha pangobatan anu ngagampangkeun hirup sareng panyakit ieu . Seueur jalmi anu hirup sareng panyakit ieu salami mangtaun-taun tanpa aya gejala. Pangobatan énggal ngamungkinkeun jalmi anu ngagaduhan WM hirup langkung lami tibatan sateuacanna, tanpa ngorbankeun kualitas hirupna.
Upami anjeun nampi diagnosis ieu, tong panik sareng taroskeun ka dokter anjeun ngeunaan prospek jangka pondok sareng jangka panjang. Aranjeunna bakal ngabantosan anjeun mutuskeun rencana perawatan anu pangsaéna pikeun anjeun. Inget, kalayan naséhat sareng dukungan médis anu leres, anjeun tiasa hirup kalayan suksés sareng kaayaan ieu.
Makroglobulinemia Waldenstrom , WM, kanker getih, protéin IgM, sindrom hiperviskositas, sumsum tulang, limfoma
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun