Vill du också veta om den farliga cancerformen som kallas angiosarkom?

Har du någonsin hört talas om namnet angiosarkom? Förmodligen inte. Eftersom det här är en sällsynt typ av cancer, det vill säga en typ av cancer som sällan ses. Men det är mycket viktigt för oss att vara medvetna om sådana här saker. För det här är en cancer som kan vara ganska allvarlig och sprida sig snabbt. Så låt oss prata om detta i detalj och enkelt idag.

Vad är angiosarkom?

Enkelt uttryckt är angiosarkom en cancertumör som börjar i det inre slemhinnan i dina blodkärl eller lymfkärl. Tänk på det som ett nätverk av dessa kärl i hela kroppen. Så denna cancer kan utvecklas var som helst i kroppen där dessa kärl finns.

Det ses dock oftast på huden på huvudet, halsen eller brösten. Vi kallar det kutant angiosarkom. Dessutom kan det också utvecklas i inre organ som hjärtat (hjärtangiosarkom), lever och mjälte, men det är lite mindre vanligt.

Det är normalt att känna sig chockad och rädd när man får reda på att man har angiosarkom. Detta kan vara en allvarlig och svår cancer att behandla. Men det betyder inte att du inte har några alternativ. Din läkare kommer att ge dig råd om de bästa behandlingsalternativen för din situation.

Hur vanlig är den här situationen?

Angiosarkom är en mycket sällsynt typ av mjukdelssarkom. Mjukdelssarkom är också en sällsynt typ av tumör. Tänk bara, även i ett land som Amerika förekommer angiosarkom hos ungefär en av en miljon människor varje år. De utvecklas oftast på huden, särskilt i hårbotten.

Vilka är symtomen?

Symtomen på angiosarkom varierar beroende på var i kroppen det är drabbat. Till exempel kan angiosarkom som uppstår på huden (inklusive hårbotten, ansikte, hals och bröst) ha symtom som:

• De börjar som små röda eller blå knölar , sprider sig sedan gradvis, blir större och börjar blöda lätt.
• Ett lila hudområde, liknande ett utslag eller blåmärke. Det kan också vara fjälligt på ytan.
• Ett sår som inte läker, eller ett sår som blir större lite i taget.

Om du har angiosarkom i ett inre organ, såsom din lever, kanske du inte märker några symtom förrän tumören har vuxit sig tillräckligt stor för att påverka organets funktion. Eller så kan tumören trycka på närliggande strukturer. Symtom på angiosarkom i ett inre organ kan inkludera:

• Extrem trötthet.
• Smärta i det drabbade området.
• Sjukdomskänsla, en känsla av obehag.
• Viktminskning utan anledning.
• Andningssvårigheter(Detta är det vanligaste kännetecknet för hjärtangiosarkom.)
• Gulsot och ihållande smärta i övre vänstra delen av buken (dessa kan vara tecken på hepatisk angiosarkom).

Är angiosarkom smärtsamt?

Angiosarkom kan orsaka smärta eller inte. Till exempel kan angiosarkom som utvecklas i levern eller mjälten orsaka smärta i övre delen av buken. Men det är vanligtvis först efter att tumören har vuxit sig större och sjukdomen har fortskridit. Angiosarkom som utvecklas i huden kanske inte är smärtsamma alls. Istället kan de se ut som ett icke-läkande, spridd blåmärke.

Varför utvecklas angiosarkom?

Angiosarkom orsakas av att cellerna som bekläder insidan av dina blodkärl förändras från normala celler till onormala celler. Till skillnad från normala celler dör dessa cancerceller inte. Istället fortsätter de att producera fler celler och bildar så småningom tumörer. Dessa cancerceller fortsätter att växa från de drabbade blodkärlen. Ofta sprider de sig till andra delar av kroppen.

Vilka är riskfaktorerna?

Forskare har identifierat flera faktorer som ökar risken för att utveckla angiosarkom. Dessa är:

• Ålder och kön: Även om angiosarkom kan utvecklas i alla åldrar är det vanligare hos personer över 60 år. Män är mer benägna att utveckla primärt angiosarkom än kvinnor.
• Strålbehandling: Ibland är angiosarkom en sekundär cancer. Det betyder att det utvecklas flera år (vanligtvis cirka 8–10 år) efter strålbehandling för en annan typ av cancer (oftast bröstcancer).
• Exponering för kemikalier: Hepatisk angiosarkom är förknippad med exponering för kemikalier som polyvinylklorid, arsenik och toriumdioxid. Ibland uppträder angiosarkom inte förrän 10–40 år efter denna exponering.
• Kroniskt lymfödem: Cirka 5 % av alla angiosarkom är associerade med en form av kroniskt (långvarigt) lymfödem som kallas Stewart-Treves syndrom. Detta drabbar oftast kvinnor som har genomgått mastektomi och lymfkörteldissektion för bröstcancerbehandling.
• Genetiska sjukdomar: Cirka 3 % av alla angiosarkom förekommer hos personer med tillstånd som orsakas av genetiska sjukdomar. Specifika tillstånd inkluderar bilateralt retinoblastom, Maffuccis syndrom, neurofibromatos och Klippel-Trenaunays syndrom.

Hur känner du igen detta?

En läkare kommer först att undersöka dig fysiskt och prata om dina symtom. De kommer också att fråga om din sjukdomshistoria. Om du till exempel tidigare har genomgått strålbehandling eller har ett arbete som innebär mycket exponering för vissa kemikalier kan läkaren misstänka angiosarkom.

Därefter kan avbildningstester göras för att se tumörens storlek och placering. CT-skanning, MR och PET-skanning är de vanligaste testerna som används för att diagnostisera angiosarkom. Om din läkare misstänker bröstangiosarkom kan du behöva genomgå en mammografi eller ultraljud. Om din läkare misstänker hjärtangiosarkom kan du behöva genomgå en transesofageal ekokardiografi.

Slutligen behöver du genomgå en biopsi . Detta innebär att en läkare tar små prover av din vävnad, vätska och celler. Dessa prover skickas till ett laboratorium där en patolog undersöker dem för att se om de innehåller cancerceller. Ett laboratorietest som kallas immunhistokemi kan bekräfta om du har angiosarkom.

Stadier av angiosarkom

Cancerstadieindelning hjälper läkare att klassificera hur allvarlig cancern är och hur långt den har spridit sig. Angiosarkom stadies på en skala från stadium I (ett) till IV (fyra). Stadium I innebär att tumören inte har spridit sig bortom där den började. Stadium IV innebär att den har spridit sig till avlägsna delar av kroppen. Eftersom angiosarkom är aggressiva, snabbväxande cancerformer är de ofta redan spridda (det vill säga de är i ett avancerat stadium) när de diagnostiseras. De sprider sig oftast till lungorna.

Att känna till din cancers stadium hjälper din läkare att avgöra vilka behandlingar som hjälper dig att leva längre.

Hur behandlas det?

Kirurgi för att ta bort tumören är den vanligaste behandlingen för angiosarkom. Läkare kan rekommendera strålbehandling eller kemoterapi före eller efter operationen för att krympa tumören eller döda eventuella kvarvarande cancerceller.

Nya cancerbehandlingar, såsom målinriktade läkemedel och immunterapi, utvecklas för närvarande för att bekämpa angiosarkom. Beroende på ditt tillstånd kan din läkare rekommendera en av dessa behandlingar eller en klinisk prövning som testar nya cancerbehandlingar.

Kan detta förhindras?

Du kan inte förhindra alla faktorer som orsakar angiosarkom. Du kan till exempel inte hindra dig själv från att ärva en genetisk sjukdom eller behöva genomgå strålbehandling för cancer. Det finns dock saker du kan göra för att minska en del av risken för att utveckla angiosarkom, till exempel att begränsa din exponering för vissa giftiga kemikalier.

Vad händer om jag har angiosarkom?

Eftersom angiosarkom börjar i dina blodkärl kan de sprida sig mycket snabbt. När de väl spridit sig är angiosarkom mycket svåra att behandla. Även om de försvinner efter behandling är det mer sannolikt att de återkommer.

Läkare hittar mer effektiva sätt att behandla angiosarkom. Överlevnadsgraden är dock fortfarande låg. Endast cirka 35 % av de personer som diagnostiseras med angiosarkom lever fem år efter diagnosen.

Det är normalt att känna sig rädd när man hör sådan information. Men det viktigaste är att förstå situationen och följa läkares råd.

Hur tar jag hand om mig själv?

Angiosarkom är en snabbväxande cancerform. Du kan ta hand om dig själv, ta det lugnt och ta det lugnt. Ge dig själv tid att förstå vad som händer med din kropp. Prata med din läkare om saker du kan göra för att stödja din behandling. Här är några förslag som kan hjälpa:

• Försök att minska din stress. Om du känner dig stressad efter din diagnos är du inte ensam. Cancer är stressigt. Saker som meditation, avslappningsövningar och djupandning kan hjälpa.
• Tillåt dig själv att vila. Du kan känna dig väldigt trött, "trött", efter din cancerbehandling. Försök att få så mycket vila som möjligt.
• Försök att äta hälsosamma måltider regelbundet. Din behandling kan påverka din aptit. Försök att äta näringsrik mat (hoppa inte över måltider). Om du har svårt att äta, prata med en dietist.
• Få kontakt med andra. Att hantera cancer kan kännas ensamt, särskilt med en sällsynt cancerform som angiosarkom. Be din läkare att koppla dig till stödgrupper där du kan dela dina känslor med människor som förstår.

När ska jag träffa en läkare?

Kontakta läkare om du märker några förändringar i din hud (särskilt knölar eller sår som inte läker i hårbotten, ansiktet eller halsen). Berätta även för din läkare om du märker några nya blåmärken, till exempel där du tidigare fått strålbehandling.

Om du redan behandlas för angiosarkom, kontakta din läkare om du känner att dina symtom förvärras. Informera även läkaren om du får några oväntade eller ovanligt allvarliga reaktioner på din behandling.

När ska jag åka till en akutmottagning?

Vissa cancerbehandlingar kan påverka ditt immunförsvar och öka risken för att utveckla infektioner. Om du har opererats kan du få problem på operationsstället. Du bör uppsöka akutmottagning om:

• Om du har feber högre än 38,3 grader Celsius kan feber vara ett tecken på att du har en infektion.
• Om du har smärta som inte kan kontrolleras med dina smärtstillande medel.
• Om du kräks kraftigt eller har ihållande diarré.

Vilka frågor ska jag ställa till min läkare?

Angiosarkom är en mycket sällsynt cancerform. Du kanske undrar varför du fick denna cancer och vad din läkare kan göra för att hjälpa dig. Här är några frågor som kan hjälpa dig att föra det samtalet:

• I vilket stadium befinner jag mig i mitt angiosarkom?
• Vilka behandlingar rekommenderar du?
• Vilka är deras biverkningar?
• Hur stor är risken att cancern kommer tillbaka efter behandling?
• Måste jag delta i en klinisk prövning?
• Vad är prognosen för min sjukdom?

Saker att komma ihåg i korthet

Angiosarkom är en mycket sällsynt, snabbväxande cancer. Det betyder att om du har angiosarkom har du förmodligen att göra med en allvarlig cancer. Du kan känna dig mycket stressad över vad som kommer att hända härnäst. Det är normalt att känna sig osäker på framtiden. Men du behöver inte hantera den här diagnosen ensam. Dela dina bekymmer med din läkare. Han eller hon kan förklara dina behandlingsalternativ och sjukdomens framtid för dig. Be honom eller henne också att koppla dig till program och tjänster som kan hjälpa dig. Ge aldrig upp hoppet.

` Angiosarkom, cancer, blodkärlscancer, lymfcancer, hudcancer, sällsynt cancer, cancersymtom