Ser ditt barns ögon stora ut? Kan det vara buphthalmos? Låt oss prata om det här!

Har du någonsin, när du tittar på ditt barns ögon, märkt att det ena eller båda ögonen verkar lite större än det andra? Eller märker du att barnets ögon gradvis blir större allt eftersom månaderna går? Ibland kan detta vara ett tecken på ett tillstånd som kallas Buphthalmos . Oroa dig inte, vi ska prata om allt i enkla termer idag.

Vet du vad Buphthalmos är?

Enkelt uttryckt är buftalmos ett tillstånd där ett spädbarns öga eller båda ögonen är större än normalt, antingen vid födseln eller under de första månaderna i livet. Detta är ett medfött tillstånd , vilket innebär att det finns från födseln. Vissa spädbarn kan ha denna förstoring i bara ett öga (unilateral), medan andra kan ha den i båda ögonen (bilateral).

Tänk dig, det är så här namnet "buphthalmos" uppstod. På grekiska betyder "bu" ko och "ophthalmos" öga. Så den fick sitt namn eftersom den har stora ögon som en ko. Den antika grekiska läkaren Hippokrates var den förste som identifierade detta tillstånd.

Detta är en autosomalt recessiv genetisk sjukdom . Det betyder att för att ett barn ska få denna sjukdom måste barnet få den drabbade genen från båda föräldrarna. Tänk på det som ett lotteri. Båda föräldrarna kan ha genen, men de kanske inte vet om det. I genomsnitt kommer ett av fyra barn i ett sådant par att ha denna sjukdom.

Hur vanligt är detta tillstånd?

Buftalmos är ett relativt sällsynt tillstånd. Det förekommer hos ungefär en av 30 000 födslar . Det kan drabba båda könen. Vissa studier har dock visat att människor i vissa regioner, såsom Slovakien, Saudiarabien och södra Indien, löper högre risk att utveckla tillståndet.

Vilka är symtomen på buftalmos?

Det mest uppenbara och tydliga symptomet hos ett nyfött barn eller ett barn som är några månader gammalt är att deras ögon ser stora ut. Ett eller båda ögonen kan vara stora. Beroende på orsaken till detta kan ditt barn också uppleva andra symtom. Dessa inkluderar:

• Tårar rann ständigt från ögonen, ögonen såg röda ut, ögonen var ständigt ovanligt våta .
• Ljuskänslighet (fotofobi) . Detta innebär att barnet inte vill titta på ljuset, sluter ögonen eller blir upprörd.
• Ökad blinkningsfrekvens, eller en känsla av att kisa.
• Hornhinnan , den normalt klara delen av ögat, ser grumlig ut, som om den är täckt av dimma.
• Hornhinnan töjs ut, tunnar ut och blir ibland till och med randig .

Om ditt barn har ett eller flera av dessa symtom bör du definitivt uppsöka läkare.

Varför händer detta med vårt barn? Vilka är orsakerna?

Den främsta orsaken till buftalmos är ett tillstånd som kallas primär kongenital glaukom eller primär infantil glaukom . Du kanske har hört talas om glaukom. Glaukom skadar synnerven inuti ögat, vilket kan leda till synförlust. Man tror att detta händer eftersom en typ av vätska som produceras inuti ögat inte dräneras ordentligt, vilket orsakar en uppbyggnad av tryck inuti ögat (intraokulärt tryck eller IOP) .

• Primär kongenital glaukom är glaukom som börjar vid födseln.
• Primär infantil glaukom är glaukom som börjar mellan födseln och tre års ålder.

Utöver denna huvudorsak kan buftalmos uppstå av flera andra orsaker:

• Aniridi: Detta är ett mycket sällsynt tillstånd. Det kännetecknas av fullständig eller partiell avsaknad av den färgade delen av ögat, iris . Aniridi kan påverka synen.
• Neurofibromatos typ 1: Detta är också ett tillstånd som ofta är ärftligt. Tumörer kan bildas på nerverna, vilket också kan orsaka ögonproblem.
• Sturge-Webers syndrom: Detta är också ett genetiskt tillstånd. Det orsakar att blodkärlen växer överdrivet mycket och bildar klumpar som kallas angiom . Detta tillstånd kan påverka hud, hjärna och ögon.
• Förlossningsskada: Om barnets ögon skadas under förlossningen kan det också vara en orsak.

Vilka tester görs för att hitta detta?

Föräldrar är ofta de första som märker en förändring i sitt barns ögon. Om du misstänker att något är fel med ditt barns syn, sök omedelbart läkarhjälp . Din barnläkare kommer sannolikt att remittera dig till en ögonspecialist.

Detta är särskilt viktigt vid tillstånd som buftalmos och kongenital glaukom, eftersom tidig behandling har större chans att rädda barnets syn .

För att korrekt diagnostisera buftalmos kan läkaren behöva söva barnet och utföra flera tester, såsom:

• En grundlig ögonundersökning: Detta gör det möjligt för läkaren att kontrollera eventuell grumlighet, ärrbildning eller svullnad i hornhinnan. De kommer också att mäta ögat och kontrollera om den optiska disken, där synnerven lämnar ögat, har en kupa.
• Retinoskopi: Detta test låter läkaren se om barnet harFinns det några brytningsfel, såsom myopi (närsynthet)?
• Gonioskopi: Detta test kontrollerar om ögats dräneringssystem fungerar korrekt. Friska ögon producerar och dränerar vätska regelbundet. Vid glaukom dräneras inte denna vätska ordentligt och byggs upp, vilket ökar trycket och skadar synnerven.
• Ultraljudsbiomikroskopi: Detta är ett smärtfritt test. Det kan ta tydliga bilder av ögats framsida och kan även upptäcka problem med vätskedränage. Det kan producera mer detaljerade bilder än ett vanligt ultraljud (sonogram).

Vilka behandlingar finns det för Buftalmos?

Vid behandling av buftalmos är det mycket viktigt att kontrollera trycket inuti ögat (okulärt tryck) . Det finns flera sätt att minska detta tryck. Läkemedel är ett av dem.

• Ögondroppar eller topikala produkter används för detta ändamål. Dessa innehåller läkemedel som betablockerare , prostaglandinanaloger eller karbanhydrashämmare .

Det finns också kirurgiska ingrepp som kan hjälpa till att dränera vätskan inuti ögat och minska trycket:

• Placering av små implantat inuti ögat.
• Gör små snitt i ögats strukturer.
• Avlägsnande av vävnad från ögat.

Om ditt barn har buftalmos kan han eller hon faktiskt också ha andra tillstånd som kräver behandling (såsom neurofibromatos typ 1, Sturge-Webers syndrom eller aniridi). Läkaren kommer också att behandla dessa tillstånd.

Finns det något sätt att förhindra detta?

Det finns inget sätt att förebygga buftalmos, men att identifiera tillståndet tidigt i ett barns liv och påbörja behandling tidigt kan bidra till att förhindra allvarliga konsekvenser .

Vad händer om du har buftalmos? Vad kan du förvänta dig?

Det bästa är att buftalmos är ett behandlingsbart tillstånd . För att förhindra synförlust är det bäst att diagnostisera och behandla tillståndet så snart som möjligt.

Hur kan jag ta hand om mitt barn i den här situationen?

Det är viktigt för alla att genomgå regelbundna synundersökningar. Detta är särskilt viktigt för någon med en medfödd ögonsjukdom. Fråga din läkare om eventuella förändringar i ditt barns syn och när de bör uppsöka läkare.

Utöver dessa tester, gör allt du kan för att bibehålla friska ögon. Dessa saker är viktiga för god ögonhälsa:

• Äter hälsosamt och dricker tillräckligt med vatten.
• Få tillräckligt med sömn och ägna sig åt fysisk aktivitet .
• Använd skyddsglasögon när du är i solen, arbetar och utövar sport.
• Undvik rökning (detta gäller även vuxna runt barnet).

Det är mycket viktigt att ta hand om ett barns ögonhälsa från de tidigaste dagarna i livet till vuxen ålder. Detta gäller särskilt ögonsjukdomar som börjar vid födseln eller under de första månaderna i livet. Om du har några tvivel eller märker några förändringar i ditt barns syn, kontakta omedelbart en läkare.

Slutligen, saker att komma ihåg (meddelande att ta med sig hem)

Om ditt barns ögon ser ovanligt stora ut kan det vara buftalmos . Detta är ofta förknippat med medfött glaukom .

• Oroa dig inte , detta är ett behandlingsbart tillstånd.
• Tidig upptäckt och behandling är de bästa sätten att skydda ett barns syn.
• Om du har minsta tvivel, kontakta en ögonläkare omedelbart .
• Det är viktigt att följa läkares rekommendationer och delta i regelbundna uppföljningar .

Kom ihåg att du inte är ensam. Läkare och vårdpersonal finns redo att hjälpa dig och ditt barn.

` buftalmos, infantil glaukom, kongenital glaukom, ögonförstoring, ögontryck, synnerv, hornhinna