Vi vet alla att vita blodkroppar i våra kroppar är som soldater som skyddar oss från sjukdomar. Men tänk dig, vad händer om dessa skyddande celler, kallade histiocyter, växer för mycket i våra kroppar? Det är då problemet börjar. Dessa celler kan ansamlas och bilda tumörer och lesioner i olika delar av kroppen. Idag pratar vi om en sällsynt sjukdom som utvecklas på det här sättet.
Vad är LCH (Langerhans cellhistiocytos)?
Enkelt uttryckt är LCH (Langerhans cellhistiocytos) ett sällsynt tillstånd som liknar vissa typer av cancer. Vid detta tillstånd växer en typ av immuncell som kallas Langerhans okontrollerat och ansamlas i olika delar av kroppen.
Denna sjukdom ses oftast hos små barn och spädbarn , men den kan även förekomma hos vuxna. Även om det ibland anses vara cancer, är det egentligen inte cancer. Den behandlas dock av onkologer. Så oroa dig inte. Låt oss titta närmare på detta.
Vilka är symtomen på denna sjukdom?
LCH kan drabba vilket organ som helst i kroppen. Det kan till exempel påverka lungorna, levern, hjärnan, mjälten eller lymfkörtlarna. De vanligaste symtomen ses dock i hud och ben.
Vissa personer kan uppleva mycket milda symtom och bli bättre av sig själva utan någon behandling. För andra kan det dock vara ett långvarigt tillstånd som drabbar flera delar av kroppen.
Låt oss titta på tabellen nedan för att se vilka symtom LCH uppvisar när det påverkar olika delar av kroppen.
| Drabbad kroppsdel | Symtom som kan ses |
|---|---|
| Ben | Ofta bildas smärtsamma svullnader eller knölar (granulom) i skallen och andra ben. Detta kan orsaka benvärk, svullnad och ibland till och med frakturer i extremiteterna. |
| Hud | Röda, fjälliga knölar i hudveck (t.ex. armhålor, ljumskar). Spädbarn kan utveckla röda, fjälliga fläckar i hårbotten. Detta kan ibland misstas för vagghatt, vilket är ett vanligt tillstånd. |
| Lever | Levern påverkas vanligtvis i svåra fall av sjukdomen. Symtom inkluderar gulfärgning av huden (gulsot) och en längre tid för blodet att koagulera. |
| Lymfkörtlar | Svullnad i körtlarna bakom öronen, i nacken och på andra ställen. Dessutom kan andningssvårigheter och hosta förekomma. |
Hur diagnostiserar man sjukdomen korrekt?
Om din läkare misstänker denna sjukdom behöver de göra en biopsi för att bekräfta diagnosen. Detta innebär att en mycket liten bit vävnad tas från det misstänkta området och undersöks i mikroskop av en patolog. Detta kommer att leta efter specifika proteiner och andra markörer som är specifika för sjukdomen.
Dessutom kan din läkare ordinera ytterligare tester beroende på dina symtom.
- Röntgenundersökningar: Kontrollera tillståndet hos dina lungor och ben.
- Benmärgsbiopsi: Kontrollerar LCH-celler i benmärgen.
- Blodkemiska tester: Kontrollera njurarnas, leverns, sköldkörtelns och immunsystemets funktion.
- MR-, PET- och CT-skanningar: Få detaljerade bilder av kroppens insida.
- Urinanalys: Kontrollera nivåerna av röda och vita blodkroppar, protein och socker i urinen.
Vad orsakar LCH?
Vi vet fortfarande inte exakt varför vissa människor utvecklar LCH. Men det har visat sig att ungefär hälften av personer med sjukdomen har en felaktig gen som gör att Langerhans-celler växer okontrollerat. Viktigt är att denna genetiska förändring (mutation) sker efter födseln. Det betyder att det inte är en sjukdom som ärvs från föräldrarna .
Dessutom misstänker forskare att flera andra faktorer kan påverka detta:
- Rökning.
- Föräldrars exponering för miljögifter som bensen eller trädamm.
- Infektioner under nyföddhetsperioden.
- Har en familjehistoria av sköldkörtelsjukdom.
Vilka behandlingar finns det för detta?
Kemoterapi används ibland för att behandla LCH, eftersom det används för att behandla vissa typer av cancer. Därför vårdas många personer med denna sjukdom av onkologer och hematologer.
Men kom ihåg att till skillnad från cancer, läker begränsade former av LCH ibland av sig själva utan någon behandling.
Låt oss se vilka behandlingsalternativ som finns i tabellen nedan.
| Behandlingsmetod | En enkel förklaring |
|---|---|
| Kemoterapi | Administrering av läkemedel för att förstöra sjuka celler. |
| Strålbehandling | Lågdosstrålning levereras endast till den del av kroppen som drabbats av sjukdomen. |
| Kirurgi | Kirurgiskt avlägsnande av tumörer eller lesioner orsakade av LCH. |
| Steroider | Administrering av steroider eller andra antiinflammatoriska läkemedel såsom prednison. |
| UV-ljusterapi | En behandling för hudåkommor med hjälp av ett speciellt ljus. |
| Stamcellstransplantation | En behandlingsmetod som övervägs i mycket svåra fall. |
De allra flesta personer med LCH tillfrisknar efter behandling. Om sjukdomen har påverkat mjälten, levern eller benmärgen kallas det för "högrisk-LCH". Även i detta fall återhämtar sig cirka 80 % av alla personer helt . Så det är viktigt att vara hoppfull.
Meddelande att ta med sig hem
- LCH är en sällsynt sjukdom. Det är inte cancer i sig, men den behandlas på samma sätt som cancer.
- Även om detta oftast ses hos små barn, kan det utvecklas hos vem som helst i alla åldrar.
- Om du har symtom som hudskador, benvärk eller svullnad, ignorera dem inte.
- Om du eller ditt barn har några tvivel om dessa symtom, kontakta definitivt din läkare . Få inte panik och försök att ställa din egen diagnos online.
- Med rätt behandling återhämtar sig majoriteten av patienter med LCH helt. Därför är det mycket viktigt att följa korrekta medicinska råd.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar