Enkel förklaring av konstiga knölar på ben och armar: Låt oss lära oss om klarcelligt sarkom.

Har du någonsin haft en ovanlig knöl eller utväxt under huden på ditt ben eller din arm som bara inte vill försvinna? Det kanske inte ens gör ont när du trycker på den. Men om det känns som att den blir större kan det vara något att oroa sig för. Idag ska vi prata om en sällsynt cancerform som kan orsaka liknande symtom, men det är värt att vara medveten om. Den kallas klarcelligt sarkom .

Vad är klarcelligt sarkom?

Enkelt uttryckt är klarcellssarkom en mycket, mycket sällsynt typ av cancer som förekommer i mjukvävnader . Den faller inom en kategori som kallas sarkom . Oftast börjar dessa cancerformer i senorna , vävnaderna som förbinder muskler med ben, och mjukvävnaderna runt musklerna, i benen, särskilt fötterna.

Liksom andra typer av cancer är klarcelligt sarkom mycket lättare att behandla om det upptäcks innan det sprider sig till andra delar av kroppen. Läkare behandlar detta tillstånd huvudsakligen med kirurgi , och vid behov strålbehandling och ibland kemoterapi . Tyvärr är det stor risk att sjukdomen återkommer även efter behandling. Det är därför medicinska forskare ständigt söker efter nya sätt att behandla klarcelligt sarkom.

Hur påverkar klarcellsarkom min kropp?

Klarcellsarkom börjar ofta i den djupa mjukvävnaden runt senor och muskler, eller i ett vävnadslager som kallas fascia . Fascia är som ett band som omsluter varje struktur i kroppen.

Till en början kanske du inte märker något. Men du kommer att märka det när cancern växer och blir en knöl som kan kännas under huden på ditt ben eller din fot. Denna knöl kan se ut som en knöl som uppstår när du slår hårt på benet eller foten, men den viktiga skillnaden är att denna knöl inte krymper med tiden . Klarcellssarkom växer mycket långsamt. Men när den har spridit sig från dina djupa mjukvävnader under huden kan den redan ha börjat sprida sig till andra delar av kroppen.

Tänk dig att du får en liten bula på benet och ignorerar den och tänker: "Åh, det här måste ha hänt." Veckor eller månader senare är den fortfarande där, kanske till och med lite större. I så fall är det definitivt bäst att söka läkarhjälp.

Var sprider sig klarcelligt sarkom?

Klarcellsarkom kan spridas till andra delar av kroppen, främst:

• Ditt matsmältningssystem (mag-tarmkanalen)
• DinTill lungorna
• Ditt lymfsystem , vilket är lymfkörtlarna och lymfkärlen i din kropp.

Är detta ett vanligt tillstånd?

Nej, inte alls. Detta är en mycket sällsynt subtyp av cancer. Faktum är att sarkom också är en sällsynt typ av cancer. Till exempel, i USA diagnostiseras cirka 1 600 personer med sarkom varje år. Det är ett litet antal, ungefär 1 % av alla cancerfall hos vuxna. Klarcellsarkom, det är bara 1 % av alla sarkom. Så du kan föreställa dig hur sällsynt detta är.

Vem är mer benägen att utveckla klarcellsarkom?

Även om klarcelligt sarkom kan utvecklas i alla åldrar, ses det oftast hos unga människor mellan 15 och 40 år , särskilt de i 20- och 30-årsåldern.

Vilka är symtomen på klarcellsarkom?

Som vi har pratat om tidigare är det vanligaste symptomet en knöl som inte försvinner under huden på benet eller foten . Denna knöl kan göra ont eller inte. Men om den finns där och känns som att den blir större är det ett tydligt tecken.

Dessutom kan följande symtom uppstå senare:

• Överdriven trötthet utan anledning
• Oförklarlig viktminskning
• Nattsvettningar

Vad orsakar klarcellsarkom?

Det här är lite komplicerat. Medicinska forskare har upptäckt att klarcellssarkom orsakas av att delar av två kromosomer i våra kroppsceller byter plats, vilket skapar en ny sammansmält gen .

Enkelt uttryckt, så här händer det:

När kroppens celler delar sig kan ibland två kromosomer gå sönder och de trasiga bitarna byts ut mot varandra. I det här fallet innehåller de kromosomsegment som byts ut gener som kallas EWSR1 och ATF1 . Proteinet som produceras av EWSR1-genen verkar vara viktigt för cellfunktionen. ATF1-genen hjälper till att kontrollera celltillväxt. När dessa kromosomer återförenas hamnar de utbytta gensegmenten på fel ställen. Läkare kallar detta en reciprok translokation . Den exakta orsaken till varför detta händer är fortfarande okänd.

När de utbytta generna har överförts till en ny kromosom slås de samman och bildar en sammansmält gen som kallas EWSR1/ATF1 . Forskare tror att denna sammansmälta gen är den främsta orsaken till klarcellsarkom.

Hur diagnostiserar läkare klarcellsarkom?

När du uppsöker läkare med en sådan knöl kommer hen först att undersöka dig och kontrollera knölens placering, storlek och andra saker. Sedan kan du behöva en MR-undersökning (magnetisk resonanstomografi - MR).Det är möjligt.

Diagnosen klarcellsarkom bekräftas dock med en biopsi, vilket innebär att man tar en liten bit vävnad från knölen. När detta vävnadsprov undersöks i mikroskop letar patologer, specialisterna som undersöker vävnaden i laboratoriet, efter närvaron av den sammansmälta genen EWSR1/ATF1 som vi pratade om tidigare.

Hur behandlas klarcellsarkom?

Läkares huvudmål är att förhindra att klarcellssarkom sprider sig till andra delar av kroppen. I de flesta fall är det första steget att utföra en operation för att helt avlägsna tumören . Om cancern har spridit sig till lymfkörtlarna tas även dessa lymfkörtlar bort. Detta följs av adjuvant behandling . Detta innebär ofta strålbehandling för att döda eventuella kvarvarande cancerceller.

Medicinska forskare undersöker även andra behandlingar. Till exempel testar de hur effektiv immunterapi är för att kontrollera klarcellssarkom. De testar också om läkemedel som för närvarande används för att behandla andra typer av cancer kan hjälpa till att stoppa spridningen av klarcellssarkom.

Det viktiga är att klarcelligt sarkom är ett tillstånd som ofta kan återkomma. Om det händer kan du behöva genomgå mer kirurgi och mer strålbehandling. Och eftersom det kan spridas mycket snabbt kommer läkare att kontrollera dig regelbundet för att se om nya tumörer utvecklas.

Kan jag minska risken för att utveckla klarcelligt sarkom?

Tyvärr finns det inget du kan göra för att minska risken för att utveckla detta tillstånd. Eftersom medicinska forskare ännu inte har identifierat några specifika riskfaktorer för att utveckla klarcelligt sarkom. En riskfaktor är en aktivitet eller ett tillstånd som ökar risken för att utveckla en sjukdom.

Kan klarcellssarkom botas helt?

Läkare kan behandla klarcelligt sarkom, vilket innebär att de kan ta bort tumören och försöka kontrollera dess spridning. Det är dock inte ett helt botbart tillstånd . Ofta kan klarcelligt sarkom spridas till andra delar av kroppen när det diagnostiseras. Detta gör det svårare att behandla. Det är också mer sannolikt att det kommer tillbaka efter behandling.

Vad är den förväntade livslängden för någon med klarcelligt sarkom?

Livslängden är en grov uppskattning av hur länge du kommer att leva, baserat på din allmänna hälsa och personliga faktorer. En granskning av den amerikanska nationella cancerdatabasen från 2018 visade att bland personer med klarcelligt sarkom,Den uppgav också att 50 % fortfarande levde fem år efter diagnosen och 38 % fortfarande levde tio år efter diagnosen .

Oavsett om vi pratar om förväntad livslängd eller överlevnadsnivåer är det viktigt att komma ihåg att dessa bara är uppskattningar, inte förutsägelser. Förväntad livslängd är en uppskattning baserad på hela befolkningen. Canceröverlevnad är uppskattningar baserade på hur länge människor lever efter behandling för en viss typ av cancer. Det finns många faktorer som kan påverka en persons förväntade livslängd eller deras chanser att överleva cancer. Om du har klarcelligt sarkom kan din läkare ge dig den bästa informationen om vad du kan förvänta dig.

Kan klarcellssarkom vara dödligt?

Ja, det kan vara dödligt. I allmänhet är det mer sannolikt att personer vars klarcelliga sarkom har spridit sig till andra delar av kroppen dör tidigare än de som får behandling innan cancern har spridit sig.

När ska jag träffa min läkare?

Eftersom klarcelligt sarkom kan återkomma efter behandling kan din läkare vilja träffa dig var tredje månad under de första två åren efter avslutad behandling, beroende på ditt tillstånd. Det är viktigt att gå på regelbundna kontroller med jämna mellanrum därefter.

Vilka frågor ska jag ställa till min läkare?

Klarcellsarkom är en mycket sällsynt sjukdom. Den kan vara livshotande. Om du får diagnosen detta tillstånd kan du vilja ställa följande frågor till din läkare:

• Var sitter tumören? Hur stor är den?
• Har tumören spridit sig någon annanstans i min kropp?
• Vilka behandlingar rekommenderar du?
• Vilka är biverkningarna av behandlingen?
• Om jag opereras, vad är risken att tumören kommer tillbaka?
• Finns det några kliniska prövningar jag kan överväga?

Sammanfattning och budskap

Klarcellsarkom är en riktigt utmanande sjukdom. Den är mycket sällsynt. Den drabbar bara en handfull personer per år. Och den växer mycket långsamt. Sarkomet kan spridas och vara dödligt när de flesta märker förändringar i sina kroppar.

Men kom ihåg att läkare kan behandla klarcelligt sarkom. De kan ta bort tumören med kirurgi, och de kan också ge dig behandling för att döda eventuella kvarvarande cancerceller. Tyvärr kan klarcelligt sarkom ofta komma tillbaka. Så det är viktigt att gå på regelbundna kontroller och vara medveten om eventuella förändringar i din kropp.

Medicinska forskare letar efter nya sätt att behandla klarcelligt sarkom. Om du har klarcelligt sarkom finns nya kliniska prövningar tillgängliga.Om du är intresserad av att lära dig mer om det, fråga din läkare om det och få råd. Ge aldrig upp hoppet. Med rätt medicinska råd och stöd kan du möta denna utmaning.

` klarcellssarkom, mjukdelscancer, bentumörer, bentumörer, sarkom, cancersymtom, cancerbehandling