Har du någonsin lagt märke till något annorlunda när du tittar på ditt barns ögon? Kanske ser ena ögat lite konstigt ut, eller så verkar deras syn lite suddig? Om du ser något liknande, ta det inte lättvindigt. Idag ska vi prata om ett problem som kan dyka upp i ditt huvud vid en sådan tidpunkt, och det är ett tillstånd som kallas Coats sjukdom . Det är en sällsynt ögonsjukdom som vanligtvis drabbar små barn, särskilt pojkar.
Vad är Coats sjukdom? Låt oss förstå det väldigt enkelt.
Enkelt uttryckt är Coats sjukdom ett tillstånd som uppstår när blodkärlen i ditt barns öga inte utvecklas ordentligt. Detta påverkar specifikt näthinnan, som är ögats baksida. Tänk på det så här: om vårt öga är som en kamera, är näthinnan som filmen inuti den. När ljus kommer in i ögat detekterar det bilder och skickar meddelanden till hjärnan genom denna näthinna.
Vid Coats sjukdom svullnar och vrids de små blodkärlen i näthinnan, och de börjar läcka eller läcka vätskor som plasma . Det är som ett vattenrör som har ett hål i sig och läcker vatten. Även om det kanske inte orsakar mycket skada direkt, kan detta läckage med tiden skada näthinnan och påverka synen.
Denna sjukdom drabbar vanligtvis ett öga. Den kan dock sällan drabba båda ögonen samtidigt. Även om den oftast diagnostiseras hos små barn och ungdomar kan den förekomma i alla åldrar. Detta kan leda till synförlust, allvarliga komplikationer som näthinneavlossning och eventuell blindhet i det ögat. Därför är det viktigt att omedelbart kontakta en läkare om du märker några förändringar i ditt barns ögon eller syn.
Vilka är dessa symtom? Hur känner man igen dem?
Coats sjukdom kan inte orsaka några symtom i tidiga stadier. Men allt eftersom sjukdomen fortskrider kan barnet uppvisa symtom som:
- Synen försämras gradvis: Ditt barn kan känna att hen inte kan se tydligt på ena ögat. Du kan märka saker som att hen rör sig närmare när hen tittar på TV eller kisar när hen läser en bok.
- Strabismus: Det ena ögat verkar vara vänt åt ett annat håll än det andra.
- Ögonsmärta: Vissa barn kan också klaga på ögonsmärta.
- Leukokori: Detta är ett något ovanligt symptom. När du tittar på pupillen i ditt barns öga , eller tar ett foto, kan den se ut att vara vit eller silverfärgad. Detta kallas ibland "kattöga". Om du ser detta tecken bör du definitivt omedelbart kontakta en läkare.
Tänk dig att när din son leker märker du att han inte kan se tydligt med ena ögat, eller att när du tar ett foto på natten finns det en vit fläck i den svarta irisen på ena ögat. Det är vad som skulle kunna hända här.
Vilka är stadierna av Coats sjukdom?
Coats sjukdom är indelad i flera stadier, beroende på hur den fortskrider, vilket är som en trappa.
- Steg 1: Detta är det mest grundläggande steget. Här kan ögonläkaren se att barnet har onormala blodkärl inuti ögat, men barnet har ännu inte upplevt några obehag eller symtom på grund av dem.
- Steg 2: Det är här vätska börjar läcka från de onormala blodkärlen. Detta kan ofta påverka barnets syn.
- Stadium 3: När sjukdomen når detta stadium börjar barnets näthinna lossna. Detta är ett allvarligare tillstånd.
- Steg 4: I det fjärde steget kan barnets ögon utveckla glaukom , en sjukdom där trycket inuti ögat ökar.
- Stadium 5: Detta är det allvarligaste och sista stadiet av Coats sjukdom. Vid denna tidpunkt kan det drabbade ögat bli helt blindt.
Det viktigaste är att oavsett vilket stadium sjukdomen befinner sig i, ju tidigare den diagnostiseras och behandlas, desto större är chansen att bevara barnets syn.
Varför uppstår Coats sjukdom?
Experter har faktiskt fortfarande inte kunnat hitta någon orsak till Coats sjukdom (idiopatisk ). Det vill säga att den ofta uppstår spontant, utan någon specifik orsak.
En annan viktig sak är att Coats sjukdom inte är en genetisk sjukdom . Det vill säga, det är inte en ärftlig sjukdom som går i arv från generation till generation. Även om ingen i din familj har haft den kan ditt barn fortfarande utveckla den. Bara för att ett av dina barn har haft den finns det ingen anledning att oroa sig för att andra barn också kommer att utveckla den.
Vem är mer benägen att utveckla detta? (Riskfaktorer)
Även om vem som helst kan utveckla Coats sjukdom, löper vissa personer högre risk.
- Det har visat sig att pojkar löper ungefär tre gånger större risk att utveckla denna sjukdom än flickor.
- Tittar man på ålder:
- Läkare diagnostiserar ofta detta hos barn och unga vuxna under 16 år .
- Mycket sällan kan vissa barn födas med detta tillstånd, eller så kan det uppstå några månader efter födseln.
- Det rapporteras också att ungefär en tredjedel av personer med Coats sjukdom är vuxna över 30 år .
Hur känner en läkare igen detta? (Diagnos)
När du träffar en läkare, särskilt en ögonläkare , efter att ha märkt något annorlunda i ditt barns ögon, är det första han eller hon gör att noggrant undersöka barnets ögon.
- Han undersöker barnets ögon både utifrån och inifrån med hjälp av speciella instrument.
- Ett synskärpetest utförs för att kontrollera barnets syn. Detta innebär att visa dem bokstäver och bilder och låta dem läsa dem.
Dessutom kan en eller flera av följande speciella bilddiagnostiska tester utföras för att bekräfta Coats sjukdom:
- Optisk koherenstomografi (OCT) -skanning: Detta tar en bild av ett tvärsnitt av näthinnan.
- Angiografitest: Detta innebär att man injicerar ett speciellt färgämne i en ven i armen och tar bilder när det passerar genom blodkärlen i ögat . Detta gör att du tydligt kan identifiera eventuella läckor.
- Ultraljudsundersökning: Detta kan titta på insidan av ögat.
- En MR-skanning (magnetisk resonanstomografi).
- En CT-skanning (datortomografi).
Dessa tester gör det möjligt för läkaren att veta exakt vad som händer inuti ögat, omfattningen av skador på blodkärlen och om vätska läcker.
Vilka behandlingar finns det?
Behandlingen av Coats sjukdom beror på barnets sjukdomsstadium. Om sjukdomen till exempel upptäcks mycket tidigt (stadium 1 eller tidigt stadium 2) kanske barnet inte behöver någon behandling alls. I sådana fall kommer ögonläkaren regelbundet att undersöka barnets ögon och leta efter förändringar i blodkärlen i näthinnan.
Men om barnet har svåra symtom, eller om sjukdomen är i ett allvarligare stadium, finns det behandlingar som:
- Kryoterapi: Detta innebär att man använder extrem kyla för att frysa och förstöra de onormala blodkärlen, vilket sedan hindrar dem från att läcka vätska.
- Läkemedelsbehandling: En ögonläkare kan injicera ett läkemedel mot VEGF (antivaskulär endoteltillväxtfaktor) direkt i barnets näthinna. Detta läkemedel hjälper till att förhindra vätska från att läcka från dessa blodkärl och förhindrar näthinneavlossning.
- Kirurgi: Om barnet befinner sig i ett allvarligt stadium av sjukdomen, eller om ett tillstånd som näthinneavlossning har uppstått, kan kirurgi krävas för att reparera skadan.
Vad kan jag förvänta mig om mitt barn har Coats sjukdom?
Hur Coats sjukdom påverkar ett barns ögon och syn beror på när sjukdomen diagnostiseras och hur väl ögat svarar på behandling. Studier har visat att ju äldre ett barn är när sjukdomen diagnostiseras, desto mindre sannolikt är det att det utvecklas till ett allvarligare stadium .
Om Coats sjukdom diagnostiseras tidigt (stadium 1 eller 2) är det mindre sannolikt att barnet får allvarliga, långsiktiga biverkningar. Men även med behandling kan det drabbade ögat fortfarande ha en viss grad av synnedsättning (nedsatt syn).
Om sjukdomen har utvecklats till ett allvarligare stadium finns det en högre risk för blindhet i det drabbade ögat. Därför rekommenderar vi att du uppsöker läkare så snart som möjligt, även om du märker den minsta förändring.
Vilka andra komplikationer kan detta orsaka?
Under Coats sjukdom löper ett barn ökad risk att utveckla andra ögonsjukdomar, såsom:
- Glaukom
- Katarakt
- Uveit ( inflammation i vävnaden inuti ögat)
- Neovaskularisering
Därför är det mycket viktigt att noggrant följa läkarens instruktioner och att gå på tester i tid.
Kan man förebygga Coats sjukdom?
Eftersom denna sjukdom uppstår mycket slumpmässigt, utan någon specifik orsak, finns det egentligen ingenting vi kan göra för att förebygga Coats sjukdom.
Men när sjukdomen väl har diagnostiserats är det viktigt att regelbundet genomgå uppföljande ögonundersökningar enligt rekommendationer från en ögonläkare för att övervaka förändringar i barnets näthinna. Detta hjälper till att identifiera eventuella försämringar av sjukdomen och vidta nödvändiga åtgärder.
När ska jag träffa en läkare?
Om du märker några förändringar i ditt barns ögon eller syn, kontakta omedelbart en läkare eller ögonläkare. Dröj inte.
Om du upplever något av dessa symtom, uppsök omedelbart akutmottagningen :
- Plötslig synförlust.
- Svår ögonsmärta.
- Det kan beskrivas som att man ser ljusblixtar eller att man ser floaters framför ögonen.
Vilka frågor bör du ställa till läkaren?
När du går till läkaren kanske du vill ställa frågor som dessa:
- I vilket stadium av Coats sjukdom befinner sig mitt barn?
- Hur ofta behöver jag komma för uppföljningsundersökningar?
- Behöver barnet behandling?
- Vilken typ av behandling behöver han?
- Hur mycket kommer Coats sjukdom att påverka hans syn?
Ställ sådana frågor och skingra alla dina tvivel. Läkaren kommer att förklara allt för dig.
Vad är skillnaden mellan Coats sjukdom och retinoblastom?
Coats sjukdom och retinoblastom är två tillstånd som drabbar näthinnan hos små barn.
- Coats sjukdom är ett tillstånd där blodkärlen i ett barns näthinna utvecklas onormalt, vilket orsakar vätska som läcker in i ögat.
- Retinoblastom är en sällsynt typ av cancer som utvecklas i näthinnan. Även om det är en cancer, kan de flesta barn leva cancerfria efter behandling om tumören inte har spridit sig utanför ögat.
De tidiga symtomen på båda sjukdomarna är mycket lika. I synnerhet kan den vita, svarta irisen (leukokoria) ses hos båda. Om du märker några förändringar eller symtom i ditt barns ögon är det därför viktigt att du omedelbart uppsöker en ögonläkare för att ta reda på exakt vad det är. Läkaren kan utföra tester och berätta exakt vilken av dessa två sjukdomar det är.
Meddelande att ta med sig hem
Coats sjukdom är ett sällsynt tillstånd som drabbar de små blodkärlen i näthinnan, den bakre delen av ditt barns öga. Detta orsakar vätska som läcker från dessa blodkärl, vilket skadar synen.
Det viktigaste att komma ihåg är att det bästa sättet att minska den påverkan som denna sjukdom har på ett barns ögon och syn är att upptäcka sjukdomen i ett tidigt skede.
Så om du märker den minsta förändring i ditt barns ögon eller hur de ser saker, ignorera det inte och kontakta en läkare eller ögonläkare omedelbart. Om det upptäcks tidigt är det mycket större chans att ditt barns syn kan räddas med behandling. Oroa dig inte, läkare finns där för att hjälpa dig och ditt barn.
` Coats sjukdom, ögonsjukdomar hos barn, blodkärl i ögat, näthinna, synnedsättning, ögonbehandling, barns hälsa











💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar