Låt oss veta allt om NT-skanning (nackskärlsundersökning) som utförs under graviditeten.

Glädjen man känner när man får reda på att man ska bli mamma är obeskrivlig, eller hur? Men samtidigt finns det också en liten rädsla i hjärtat. "Kommer mitt barn att bli friskt? Kommer allt att gå bra?" Om du har sådana frågor i huvudet är det väldigt normalt. Nästan alla som ska bli mammor känner dessa känslor. Så för att kontrollera din och ditt barns hälsa gör vi olika skanningar och blodprover under hela graviditeten. Idag ska vi prata om en av de viktigaste, tidiga skanningarna. Det är neonatalundersökningen.

Enkelt uttryckt, vad är denna nackupplösningsskanning (NT)?

Okej, låt oss förklara det här väldigt enkelt. Din lilla i din livmoder har en liten mängd vätska under huden, längst bak i nacken. Detta är något mycket normalt för alla bebisar. I medicinska termer kallar vi detta nackupplösning (NT).

Nuchal (uttalas "nu-kal") hänvisar till området på baksidan av nacken.

Genomskinlighet (trans-lu-sun-si) hänvisar till hur ljus eller vågor passerar genom något, det vill säga dess genomskinliga natur.

Så, vad denna NT-skanning gör är att använda ultraljudsteknik för att mäta tjockleken på detta vätskemembran på baksidan av ditt barns nacke. Detta mått tas i millimeter.

Varför är denna NT-skanning så viktig? Vad letar den efter?

Läkare och forskare har upptäckt att spädbarn med vissa kromosomavvikelser har en något högre mängd av denna vätska i nacken än ett normalt spädbarn. Så om NT-värdet är högre än normalt är det bara en antydan om att det kan finnas en viss risk för vissa tillstånd.

De viktigaste tillstånden som denna skanning bedömer risk för är:

• Downs syndrom (Downs syndrom - Trisomi 21)
• Edwards syndrom (Edwards syndrom - Trisomi 18)
• Patau syndrom (Patau syndrom - Trisomi 13)

Dessa är de vanligaste kromosomavvikelserna. Dessutom kan ett högt NT-värde ibland indikera en risk för en medfödd hjärtsjukdom hos barnet.

Vid denna undersökning kontrollerar läkaren också om utvecklingen av flera grundläggande organ i barnets kropp sker normalt.

När under graviditeten görs NT-undersökningen?

Detta är också en mycket viktig fråga. NT-skanningen kan bara göras inom en mycket specifik tidsram .

Det vill säga mellan 11 veckor och 13 veckor och 6 dagar av graviditeten.

Med andra ord, när barnets hjässa-rumplängd är mellan 45 och 84 millimeter.

Det finns en speciell anledning till detta. Efter 14 veckors graviditet, allt eftersom barnet växer, börjar kroppen absorbera en del av vätskan bakom halsen. Efter det är det mycket svårt att få denna mätning korrekt. Det är därför det är mycket viktigt att få skanningen inom denna angivna tid.

Denna NT-skanning görs vanligtvis som en del av screeningtestet för första trimestern, vilket innebär att ett annat blodprov också görs tillsammans med den.

Så vad är denna screening i första trimestern?

Detta kallas även för ett "kombinerat test". Det innebär att man kombinerar resultaten från NT-skanningen och ett blodprov som tas från dig, och använder datorprogram för att beräkna om barnet är i riskzonen. Resultaten som erhålls när de kombineras med blodprovet är mer exakta än när NT-skanningen görs ensam.

Hur förstår jag resultaten? Borde jag vara rädd?

Detta är det största problemet som många mammor har. När resultaten kommer in kan det vara förvirrande och frustrerande. Men oroa dig inte. Låt oss se hur det går.

Läkaren kommer att ge dig resultatet som en "risk". Det vill säga som ett matematiskt värde. Till exempel kan din rapport säga "1 av 500".

• vad betyder det?

Det betyder att om du tar 500 mödrar med samma resultat som du (NT-poäng, blodprov, ålder etc.), har bara en av dem en chans att få ett barn med den genetiska sjukdomen. Det betyder att det finns en 499% chans att ditt barn kommer att födas friskt utan problem.

Så det verkar som att detta är en chansning , inte ett definitivt beslut .

Vad är ett normalt NT-värde?

NT-värdet ändras också lite allt eftersom barnet växer. Men i allmänhet anser de flesta läkare att ett värde på mindre än 3,0 eller 3,5 mm är normalt. Detta värde används dock inte ensamt för att fatta beslut. Risken beräknas genom att ta allt ihop, såsom din ålder och blodprovresultat. Så titta inte bara på en siffra i rapporten och dra dina egna slutsatser. Se till att visa den för din läkare och förklara den.

Vad gör man om resultatet visar att risken är hög?

Först och främst, ta ett djupt andetag och lugna ner dig. Det är inte alla barn med högriskresultat som har problem. Det betyder bara att du behöver undersöka det närmare.

Din läkare kommer att hänvisa dig till en specialist eller genetisk rådgivare och förklara vad du ska göra härnäst. Ytterligare tester som vanligtvis rekommenderas är:

• Chorionic Villus Sampling (CVS): Detta är ett test som görs mellan graviditetsvecka 11 och 14. Det innebär att man tar en liten bit vävnad från moderkakan och testar barnets kromosomer.
• Fostervattensprov: Detta är ett test som utförs efter 15 veckors graviditet. Ett litet prov av fostervattnet som omger barnet tas och testas.

Båda dessa tester är diagnostiska. Det betyder att resultaten är mer än 99 % korrekta. Eftersom det finns väldigt få risker förknippade med dessa tester kan du och din partner diskutera om ni ska göra dem med er läkare.