Försvagas dina muskler gradvis? Kan detta vara primär lateral skleros (PLS)?

Känner du ibland att dina ben är lite tunga, som om de vore gjorda av sten? Eller känner du att du tappar balansen när du går, eller att dina lemmar sakta förlorar sin styrka? Om dessa symtom inte kommer plötsligt, utan gradvis och gradvis ökar, kan det vara viktigt för dig att vara medveten om detta tillstånd som kallas primär lateral skleros (PLS). Oroa dig inte, vi ska prata om allt i enkla termer.

Enkelt uttryckt, vad är primär lateralskleros (PLS)?

Primär lateral skleros, eller PLS förkortat, är en sjukdom som påverkar våra nerver och muskler. Den gör att våra muskler gradvis, eller långsamt, försvagas och/eller blir stela.

Ofta börjar dessa symtom först i benen. Med tiden kan denna svaghet och stelhet sprida sig till andra muskler i kroppen. Detta är ett progressivt tillstånd, vilket innebär att symtomen gradvis förvärras över tid.

Det finns inget specifikt botemedel mot detta tillstånd (PLS), så behandlingen syftar huvudsakligen till att kontrollera symtomen och hjälpa dig att utföra dagliga aktiviteter lättare. Till exempel att använda ett hjälpmedel som käpp eller rullator .

Detta är ett mycket sällsynt tillstånd, vilket betyder att det inte är vanligt förekommande i samhället.

Vad är skillnaden mellan PLS och ALS?

Du har förmodligen hört talas om ett tillstånd som kallas amyotrofisk lateralskleros (ALS) . Även om båda sjukdomarna involverar nerver och muskler, finns det tydliga skillnader mellan de två. För att förstå detta, låt oss först titta på hur våra kroppar kontrollerar rörelser.

Det finns en speciell typ av nervcell som transporterar meddelanden från vår hjärna till våra muskler, vi kallar dem motorneuroner . Det finns två typer av dessa:

1. Övre motorneuroner (UMN): Dessa är de "huvudledningar" som transporterar meddelanden från hjärnan till ryggmärgen.

2. Nedre motorneuroner (LMN): Dessa är de "subneuroner" som transporterar meddelanden direkt från ryggmärgen till musklerna.

Nu är det mycket viktigt att förstå denna skillnad.

Tidiga symtom på ALS kan vara mycket lika de på PLS. Så ibland kan en läkare först diagnostisera PLS och sedan ändra det till ALS när symtom utvecklas som också påverkar LMN. Av denna anledning, för att definitivt bekräfta PLS, måste symtomen observeras i minst tre till fyra år .

Vilka är symtomen på PLS?

Symtom på PLS kommer mycket långsamt. Här är några av de första tecknen du kan märka:

• Stelhet i musklerna i benen.
• Svaghet i musklerna i benen.
• Svårigheter att gå eller har svårt att upprätthålla balansen.
• Muskelryckningar eller smärtsamma spasmer eller kramper.

Allt eftersom sjukdomen fortskrider kan andra symtom uppstå:

• Muskelstelhet och svaghet i fingrar, händer och armar.
• Svårigheter att kontrollera urinen(Akut behov av att urinera och urinläckage).
• Rygg- och nacksmärta.

I mycket sällsynta fall kan även tungans muskler påverkas. I detta fall kan du se symtom som:

• Suddrigt tal (dysartri).
• Svårigheter att svälja mat (dysfagi).

Vad orsakar PLS?

Faktum är att vi fortfarande inte vet den exakta orsaken till PLS hos vuxna. För det mesta uppstår det slumpmässigt, utan någon uppenbar orsak.

Det finns dock en mycket sällsynt typ av PLS som drabbar barn och unga vuxna. Den orsakas av en genetisk mutation (förändring i DNA).

Det viktiga är att PLS inte är en ärftlig sjukdom. Det betyder att du kan utveckla den även om ingen i din familj har haft den tidigare.

Vem är mest utsatt?

Vem som helst kan utveckla PLS. Patienter diagnostiseras dock vanligtvis runt 50 års ålder. Det kan dock också utvecklas hos personer yngre eller äldre än så. Tillståndet är något vanligare hos män än hos kvinnor .

Hur diagnostiseras detta tillstånd?

Efter att ha fått veta om dina symtom kommer din läkare att utföra en fysisk och neurologisk undersökning. De kan också utföra tester för att utesluta andra tillstånd som har liknande symtom som PLS, såsom ALS eller multipel skleros. Några av dessa tester inkluderar:

• Blodprov: Kontrollera andra orsaker.
• Elektrodiagnostiska tester: Detta mäter hur väl dina nerver och muskler fungerar.
• MR-skanning: Ta detaljerade bilder av hjärnan och ryggmärgen för att se om det finns några andra problem.
• Lumbalpunktion (ryggmärgspunktion): Detta innebär att man tar en liten mängd vätska från ryggraden och kontrollerar den för avvikelser.

Vilka behandlingar finns det?

Som vi sagt tidigare finns det inget specifikt botemedel mot PLS. Behandlingen syftar till att kontrollera symtomen och hjälpa dig att leva så självständigt som möjligt.

• Läkemedel: Läkemedel ges för att minska muskelstelhet, hälta och sväljsvårigheter (t.ex. baklofen, tizanidin, kinin, diazepam).
• Sjukgymnastik: Träning rekommenderas för att minska muskelsvaghet, öka flexibiliteten och bibehålla god rörlighet i lederna.
• Hjälpmedel: Hjälpmedel som käpp, rullator eller rullstol används för att hjälpa dig att röra dig självständigt.
• Logoped: Om du har svårt att tala kan det hjälpa.

När ska man träffa en läkare?

Om du känner att din muskelstelhet eller svaghet gradvis ökar, se till att kontakta din läkare.

Om du redan har fått diagnosen PLS och ett läkemedel du tar förvärrar dina symtom eller orsakar biverkningar, berätta även för din läkare om det.

Om du skadas på grund av ett plötsligt fall eller en olycka, uppsök omedelbart sjukhusets akutmottagning (ETU).

Det är normalt att känna sig deprimerad när din muskelstyrka gradvis minskar och du inte kan göra de saker du brukade göra. Om du känner dig stressad över dessa fysiska förändringar kan det hjälpa att prata med en psykolog .