Vilka är dessa konstiga tumörer som bildas i njurarna? Låt oss lära oss om (njuronkocytom) på ett enkelt sätt!

Har du någonsin hört talas om att olika typer av tumörer kan utvecklas i njurarna? Ibland upptäcks dessa av en slump, när man gör något annat test. Idag ska vi prata om en typ av tumör som utvecklas i njurarna, men som oftast inte är cancerös, det vill säga en "(godartad)" tumör. Detta kallas "(njuronkocytom)". Var inte rädd, vi kommer att prata om detta i detalj, mycket enkelt.

Vad är detta (njuronkocytom)?

Enkelt uttryckt är ett njuronkocytom en godartad tumör som utvecklas i en eller båda dina njurar. Tänk på det som en liten boll. Ibland orsakar dessa tumörer inga symtom och kräver ingen behandling. För det mesta hittar läkare dem av en slump, när de gör diagnostiska tester för ett annat tillstånd. Till exempel, din väns pappa gjorde en datortomografi för magproblem och visade sig ha en liten tumör i sin njure.

Vad betyder de två orden?

Om vi ​​​​uppdelar betydelsen av ordet "(njuronkocytom)" är det följande:

• `(Njur)` betyder `avser njuren` på latin. Detta ord används för saker som har med våra njurar att göra.
• "(Onkocytom)" betyder en tumör som bildats från en speciell typ av cell som kallas "(onkocyter)" inom medicinsk vetenskap. Så när dessa två kombineras betyder det en tumör som bildats från onkocytceller i njuren. Förstår du?

Hur vanligt är detta (njuronkocytom)?

Cirka 7 % av njurtumörerna är renal onkocytom. Det betyder att ungefär 7 av 100 njurtumörer är av denna typ. Vissa personer, cirka 13 % av de med renal onkocytom, kan utveckla flera tumörer i båda njurarna. Detta tillstånd kallas renal onkocytos.

Vem löper högre risk att utveckla njuronkocytom?

Dessa tumörer, kallade "renalt onkocytom", kan faktiskt utvecklas hos vem som helst. Det har dock visat sig att sannolikheten att utveckla dem är något högre hos män och personer över 60 år .

Dessutom kan vissa genetiska tillstånd, såsom Birt-Hogg-Dubés syndrom, orsaka renalt onkocytom. Detta genetiska tillstånd, Birt-Hogg-Dubés syndrom, ökar risken för att utveckla njurcystor, icke-cancerösa tumörer, såsom renalt onkocytom, och njurcancer.

Kan denna tumör (renalt onkocytom) bli malign?

Detta är ett problem som många människor har. Risken att dessa tumörer, kallade "njuronkocytom", blir cancerösa är mycket låg . Det vill säga, de är vanligtvis "godartade".

Men mycket sällan, det vill säga i mycket sällsynta fall, har vissa personer med "(njuronkocytom)" som inte har någon tidigare cancerhistoria upptäckt cancerceller som har spridit sig till levern eller skelettet (metastaserande cancer). Detta innebär att deras onkocytom har blivit canceröst. Men jag upprepar, detta händer mycket, mycket sällan . Så var inte onödigt rädd.

Vad är skillnaden mellan njuronkocytom och njurcellscancer?

Här är vad du behöver vara uppmärksam på. Denna tumör, kallad "(njuronkocytom), ser utåt sett, det vill säga när vi tittar på den med en "(CT)" eller "(MRI)", väldigt lik "(njurcellscancer), vilket är den vanligaste typen av njurcancer.

Tyvärr är det svårt att med säkerhet avgöra enbart utifrån dessa "(avbildningstester)" om en tumör är "(benign)", vilket betyder icke-cancerös, eller "(malign)", vilket betyder cancerös. Det är därför läkare ofta rekommenderar kirurgi för att ta bort tumören. Sedan tas en bit av tumören och undersöks "(biopsi)" för att bekräfta om det är "(njuronkocytom)" eller njurcancer.

Vad är skillnaden mellan cystor och tumörer?

Det finns likheter och skillnader mellan de två. Låt oss se vad de är.

• Cystor är små säckar som kan innehålla vätska, luft eller fast material. De flesta cystor är inte cancerösa.
• `(Tumörer)` (Tumörer) är fasta vävnadsklumpar. En `(tumör)` kan vara cancerös eller inte. `(Njuronkocytom)` är en `(tumör)`, men för det mesta är den inte cancerös.

Vad orsakar njuronkocytom?

Den exakta orsaken till de flesta njurtumörer, såsom njuronkocytom, är okänd . Vissa medicinska experter tror att vissa genetiska mutationer som uppstår efter att vi är födda gör vissa människor mer mottagliga för att utveckla dessa tumörer. Detta forskas fortfarande på.

Är (njuronkocytom) ärftligt?

I vissa familjer kan en ärftlig genförändring eller mutation öka risken för att utveckla multipla njuronkocytom i båda njurarna. Tillstånd som tuberös skleroskomplex och Birt-Hogg-Dubés syndrom kan orsaka tumörbildning i olika delar av kroppen, inklusive njurarna. Om någon i din familj har dessa tillstånd är det viktigt att du berättar det för din läkare.

Vilka är symtomen på (njuronkocytom)?

Tänk dig, tre av fyra personer med "(njuronkocytom)" upplever inga symtom ! Det betyder att de inte ens vet att de har det.

Men om symtom uppstår kan de vara mycket lika de som finns vid njurcancer. Här är några exempel:

• Blod i urinen (hematuri). Detta behöver inte vara rött på en gång, det kan ibland vara rosa eller brunt.
• Flanksmärta är en smärta som kommer från sidan av buken . Denna smärta kan vara konstant eller komma och gå.
• En knöl som känns som att den kan fastna i handen på sidan av den drabbade njuren. Men alla känner inte av detta.

Hur diagnostiseras njuronkocytom?

Oftast upptäcker läkare "(njuronkocytom)" av en slump när de granskar "(avbildningstester)", såsom "(njurultraljud)", "(MR)" eller "(CT-skanningar)", för att kontrollera om det finns andra problem, såsom njursten.

Som jag nämnde tidigare ser cancertumörer som "(njuronkocytom)" och "(njurcellscancer)" likadana ut på bilddiagnostiska undersökningar. På grund av detta är det svårt för läkare att omedelbart avgöra om en person har en icke-cancerös tumör eller en cancerös . Det enda sättet att ställa en korrekt diagnos är att göra en "(biopsi)", som undersöker tumörcellerna. Denna "(biopsi)" görs vanligtvis efter operation för att ta bort tumören.

Till exempel visar sig cirka 45 % av njurtumörerna vara icke-cancerösa vid biopsi. Så om din tumör är liten (vanligtvis mindre än 3–4 centimeter) och inte orsakar några problem, kan din läkare rekommendera "aktiv övervakning" istället för kirurgi. Under denna "aktiva övervakningsperiod" behöver du regelbundet genomgå "bildundersökningar" för att se om tumören växer eller förändras på något sätt som kan vara canceröst.

Behöver icke-cancerösa njurtumörer tas bort?

Om tumören inte växer eller orsakar några problem behöver den eventuellt inte behandlas . Men om det råder någon tvekan om diagnosen, om tumören växer snabbt eller om du har symtom kan din läkare rekommendera operation.

Kirurgi kan ta bort endast tumören (partiell nefrektomi) eller hela njuren (radikal nefrektomi). Läkaren kommer att bestämma vilken typ av operation som ska utföras baserat på tumörens storlek och placering. Även om en av dina njurar tas bort kan du fortfarande leva ett normalt, aktivt liv med den andra njuren. Det finns inget att oroa sig för.

Hur ser utsikterna ut för någon med (njuronkocytom)?

Icke-cancerösa, det vill säga godartade, njuronkocytom har ingen större inverkan på ditt normala, aktiva liv. Risken att ett onkocytom utvecklas till cancer är mycket, mycket låg. Onkocytom som har opererats bort är mycket osannolikt att återkomma.

Men om du har en genetisk sjukdom (som Birt-Hogg-Dubés syndrom) som orsakar organtumörer, kan situationen vara lite annorlunda. I sådana fall är det viktigt att prata med din läkare och gå på regelbundna kontroller.

Vilken tid ska jag träffa läkaren?

Om du upplever något av dessa symtom, se till att kontakta en läkare:

• Om du har blod i urinen.
• Om du har ihållande smärta i sidan eller en knöl som du kan känna i handen.
• Det är okej om du har feber utan anledning, eller om du känner att du går ner i vikt.

Dessa symtom är inte specifika för `(njuronkocytom)`, utan kan också vara symtom på andra njursjukdomar. Därför är det bäst att omedelbart söka läkarvård.

Vilka frågor ska jag ställa till läkaren?

Du kan ställa frågor till läkaren som dessa:

• Varför utvecklade jag detta `(njuronkocytom)`?
• Behöver jag opereras? Eller kan jag göra "aktiv övervakning"?
• Riskerar jag att utveckla cancer?
• Borde jag vara orolig för komplikationer?
• Behöver jag göra några förändringar i min livsstil?

Var inte rädd för att ställa dessa frågor. Det är mycket viktigt att du har en god förståelse för din situation.

Låt oss ta en titt på skillnaden mellan (njuronkocytom) och (kromofobt njurcellscancer)

Kromofob njurcellscancer är en mycket sällsynt typ av njurcancer. Den utvecklas i de små rören (tubuli) i njurarna som hjälper till att avlägsna slaggprodukter från blodet. Dessa slaggprodukter utsöndras via urinvägarna. Cirka 5 % av njurcancerfallen är av den kromofoba typen.

Personer med Birt-Hogg-Dubés syndrom löper större risk att utveckla njurtumörer. De löper ökad risk att utveckla både icke-cancerösa tumörer (njuronkocytom) och cancerösa tumörer (kromofobt njurcellscancer). Den exakta tumörtypen kan endast bestämmas genom kirurgi och biopsi.

Så, vad behöver vi komma ihåg från allt detta?

Njuronkocytom är en typ av icke-cancerös tumör som ofta utvecklas i njurarna och inte orsakar några symtom. Läkare upptäcker det ofta av en slump under andra tester. Eftersom det liknar njurcellscancer, en typ av njurcancer, kan kirurgi behövas för att ta bort tumören. En biopsi är det enda sättet att veta säkert om du har njuronkocytom eller njurcancer. Få inte panik, men om du har några funderingar, kontakta en läkare. Tidig upptäckt och korrekt behandling är nyckeln.

` Njurcystor, njuronkocytom, icke-cancerös, njurcancer, symtom, biopsi, njurkirurgi