Låt oss lära oss om den gemensamma artärstammen (Truncus Arteriosus) i ditt barns hjärta.

När du tittar på ditt nyfödda barn, märker du ibland att hans läppar och fingertoppar är lite blå? Eller har han ont även efter att ha druckit mjölk? Detta kan ibland vara tecken på en medfödd hjärtsjukdom. Det är normalt för alla mammor och pappor att bli rädda när de ser något sådant här. Idag pratar vi om en så sällsynt, men mycket viktig hjärtsjukdom. Det är Truncus Arteriosus.

Enkelt uttryckt, vad är denna Truncus Arteriosus?

Okej, låt oss förstå detta väldigt enkelt. Ett friskt barn har två huvudsakliga blodkärl (artärer) som kommer ut från hjärtat.

1. Lungartären: Denna transporterar syrefattigt, orent blod från hjärtat till lungorna. I lungorna renas detta blod genom att syre tillsätts.

2. Aorta: Denna distribuerar syrerikt blod, renat i lungorna, från hjärtat till hela kroppen.

Men hos ett spädbarn med Truncus Arteriosus finns det bara ett stort blodkärl , istället för dessa två blodkärl. Tänk dig att det bara finns en väg där det borde finnas två vägar.

Det som händer är att syrerikt och syrefattigt blod blandas. Detta blandade blod cirkulerar genom barnets kropp. Detta utsätter barnets hjärta och lungor för en outhärdlig belastning. Det hindrar också andra organ i kroppen från att få det syre de behöver. Läkare anser att detta är ett allvarligt medfött hjärtfel . Därför måste det behandlas omedelbart.

Vilka symtom får mig att misstänka att mitt barn har detta tillstånd?

Dessa symtom börjar vanligtvis dyka upp inom de första dagarna efter födseln. Kontrollera om ditt barn har några av dessa symtom.

Varför händer detta med spädbarn?

Forskare vet fortfarande inte den exakta orsaken till detta. För det mesta beror det på att hjärtat inte utvecklas ordentligt medan barnet växer i livmodern. Normalt sett bör denna enda kanal, kallad "truncus", som finns i embryot senare delas upp i två delar och bilda två artärer. Men hos vissa barn sker inte den delningen.

Detta är förknippat med vissa genetiska tillstånd. Ett exempel är DiGeorge syndrom . Dessutom kan denna risk ökas av vissa faktorer som påverkar modern under graviditeten.

• Modern har diabetes.
• Virusinfektioner som röda hund.
• Användning av alkohol eller andra droger.
• Exponering för skadliga kemikalier som bly.

Andra hjärtproblem som kan uppstå med detta tillstånd

Många spädbarn med Truncus Arteriosus har också något annat. Det är ett hål i väggen mellan hjärtats två nedre kammare (förmak). Läkare kallar detta en ventrikulär septumdefekt (VSD) . Detta hål orsakar också mer blandning av rent och smutsigt blod.

Hur upptäcker läkare detta?

Läkare misstänker ofta detta när ett barn uppvisar ovanstående symtom några dagar efter födseln. För att bekräfta sjukdomen är det viktigaste att göra ett ekokardiogram (ekokardiogram) . Detta är som ett ultraljud av hjärtat. Detta kan tydligt se hjärtats form, blodkärlen och hur blodet flödar.

Ibland, innan symtom uppträder, kan detta misstänkas om pulsoximetritestet (som mäter syrehalten i blodet genom att fästa ett litet klämma på fingret) som utförs på alla spädbarn på sjukhuset visar låga syrehalter.

Mycket sällan kan detta tillstånd upptäckas under ultraljudsundersökningar innan barnet är fött.

Vilka behandlingar finns det för detta?

Det här kanske låter skrämmande, men sanningen är att spädbarn med detta tillstånd behöver hjärtkirurgi inom de första veckorna efter födseln. Detta är den enda behandlingen. Denna operation fungerar genom att korrigera hjärtats struktur så mycket som möjligt.

I en procedur som kallas Rastelli-reparation , som läkare vanligtvis utför, gör kirurgen huvudsakligen följande:

• Hålet i hjärtat (VSD) är förslutet med något som liknar ett plåster.
• Det enda befintliga stora blodkärlet (truncus) skapas som en ny aorta.
• Med hjälp av en artificiell kanal och ventil skapas en ny lungartär som transporterar blod till lungorna.

Kommer operation att behövas i framtiden?

Ja. Det här är mycket viktigt att veta. Den artificiella kanalen som placeras under den första operationen växer inte med barnet. Därför kommer en eller flera operationer att behövas i framtiden för att byta ut kanalen allt eftersom barnet växer. Din läkare kommer att förklara detta för dig då och då.

Hur ska jag ta hand om mitt barn efter operationen?

Efter operationen kommer ditt barn att behöva besöka en kardiologmottagning resten av sitt liv.

• Under barndomen bör du få behandling av en barnkardiolog .
• När du fyller 18 år kommer du att remitteras till en kardiolog specialiserad på vuxna medfödda defekter.

Det är obligatoriskt att besöka dessa kliniker eftersom det är de som ständigt kontrollerar barnets hjärtfunktion, utför nödvändiga tester och bestämmer när nästa operation ska utföras.

Kan ett spädbarn leva med detta tillstånd? Kan de leva ett normalt liv?

Detta är den största frågan i varje förälders sinne.

Ett "normalt liv" är olika för alla. Vissa barn kommer att kunna springa och leka som andra barn. Andra kan känna sig lite trötta när de tränar. Men med korrekt medicinsk övervakning kan de flesta gå i skolan, studera, arbeta och ha ett familjeliv.

Den här resan är utmanande, men du är inte ensam. Dina läkare, sjuksköterskor och familj kommer att vara en stor källa till styrka för dig.