Tänk på det, vi antar alla att varje cell i din kropp har ditt eget DNA, eller hur? Det är det grundläggande vi vet om genetik. Men mycket sällan kan en persons kropp ha celler med en andra typ av DNA som inte är deras eget, och som är helt annorlunda. Låter lite konstigt, eller hur? Inom medicinen kallar vi detta fantastiska tillstånd för "chimerism". Oroa dig inte, det är inte en sjukdom. Låt oss se vad det egentligen är.
Vad är 'chimerism'?
Enkelt uttryckt är chimärism närvaron av två uppsättningar celler i samma persons kropp som härstammar från två genetiskt olika individer. Det betyder att vissa celler i din kropp kan ha en typ av DNA, medan andra celler kan ha en helt annan typ av DNA.
Ett av de vanligaste sätten detta kan hända är vid tvillingfödslar. Tänk dig en mamma som bär tvillingar i sin livmoder. Under de första veckorna av graviditeten kan ett av embryona misslyckas med att utvecklas och försvinna av någon anledning. Detta kallas försvinnande tvillingsyndrom. När detta händer absorberas cellerna från det saknade embryot av det friska, utvecklande andra embryot. Så barnet kommer att ha både sina egna celler och cellerna från det saknade syskonet under hela sitt liv.
De celltyper som sammanförs på detta sätt skiljer sig från varandra. Oftast ses denna skillnad i blodet. Det kallas "blodchimerism". Detta beror på att blodkropparna som bildas i benmärgen är starka och lätt kan passera genom moderkakan. Enligt forskning kan cirka 8 % av normala tvillingar ha detta tillstånd. Bland trillingar ökar denna sannolikhet till 21 %.
Vilka är orsakerna till chimerism?
Som vi diskuterade tidigare föds vissa människor med detta tillstånd. Men någon kan utveckla chimerism under sin livstid. Det finns två huvudorsaker till detta. Låt oss dela upp dem enligt följande.
| Orsaka | Beskrivning av hur det händer |
|---|---|
| Medfödd chimerism | Detta är det så kallade "försvinnande tvillingsyndromet" som vi pratade om tidigare. Ett embryo går förlorat i livmodern och dess celler absorberas av det andra embryot, vilket resulterar i att två typer av celler finns kvar i kroppen under hela livet. |
| Förvärvad chimerism | Detta görs som en livräddande medicinsk behandling. Tänk dig till exempel en organtransplantation . När en person får en njure från en annan frisk person, samverkar den nya njuren med donatorns DNA. Mottagaren har då både sitt eget DNA och donatorns DNA. Detsamma gäller för en benmärgstransplantation . I det här fallet transplanteras benmärgen från en frisk donator istället för den sjuka benmärgen. Sedan tillverkas alla nya blodkroppar från donatorns DNA. Detta kan till och med ändra en persons blodgrupp. |
Finns det några symtom på detta?
Den goda nyheten är att de flesta med chimerism inte har några symtom. Många människor lever hela sina liv utan att veta att de har tillståndet. Eftersom det inte finns något specifikt test för det är det mycket sällsynt att få en diagnos.
Ibland kan detta dock leda till ofattbara problem, särskilt med DNA-tester.
Tänk dig att en pappa gör ett DNA-test för att bekräfta faderskapet till ett barn. Men resultatet visar att han inte är barnets far. Han är 100 % säker på att det är hans eget barn. Det som kan hända här är att om fadern lider av chimärism, finns DNA:t inte i hans blod eller saliv, utan i hans reproduktionsceller (spermier). Det är DNA från brodern som förlorades i livmodern. Då är barnet genetiskt släkt med honom precis som om det vore barn till en av hans bröder, det vill säga en brorson eller en systerdotter.
Liknande saker kan hända en mamma också. Därför diagnostiseras chimärism oftast som ett resultat av en slumpmässig missmatchning under ett DNA-test som detta.
Kan den här situationen orsaka allvarliga problem?
Chimerism är inte en sjukdom eller ett farligt tillstånd, men det kan orsaka vissa problem om man inte är medveten om det.
- Juridiska frågor: Som tidigare nämnts kan felaktiga resultat av faderskapstester leda till stora juridiska problem gällande vårdnaden om barn. Flera sådana incidenter har rapporterats runt om i världen.
- Psykiska problem:Vissa människor kan uppleva lite psykologisk chock och identitetsproblem när de får reda på att de har delar av någon annans kropp.
- Medicinsk betydelse: Det kan vara viktigt att vara medveten om detta tillstånd vid vävnadsmatchning före en organtransplantation.
Men mödrar behöver inte oroa sig för "försvinnande tvillingsyndrom". Om det inträffar under de första tre månaderna av graviditeten kommer det inte att skada modern eller det friska barnet. Modern kanske inte märker några symtom förutom en liten blödning.
Meddelande att ta med sig hem
- Chimerism är närvaron av två typer av DNA i en organism. Detta sker ofta genom absorption av celler från en tvilling i livmodern eller genom en organ-/benmärgstransplantation.
- Detta är inte ett farligt tillstånd. De flesta personer med chimärism har inga symtom.
- Det största problemet uppstår med DNA-tester, särskilt i saker som faderskapstester, där resultaten kan vara inkonsekventa.
- Om du någonsin har ett oförklarligt problem med resultaten av ett DNA-test, prata med din läkare om möjligheten till chimärism.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment