Je, mtoto wako amezaliwa bila uume? Hebu tuzungumzie kuhusu Aphallia

Unapotazama nyongeza mpya katika familia yako, unaweza kushtuka na hata kuogopa hadi kufa. Baadhi ya watoto huzaliwa bila uume. Katika dawa, hii inaitwa aphallia. Hii ni hali nadra sana. Lakini, kama wazazi, hamko peke yenu wakati hii inatokea, na sote tuko hapa kuizungumzia, kuielewa, na kufanya kile kinachofaa kwa mtoto wako.

Aphallia ni nini? Hebu tuelewe kwa urahisi.

Kwa ufupi, afalia ni kutokuwepo kwa uume wakati wa kuzaliwa . Hii ni hali ya kuzaliwa nayo . Hii ina maana kwamba uume haukua vizuri wakati wa ukuaji wa kiinitete , wakati mtoto bado yuko tumboni. Jina lingine la hali hii ni uundaji wa uume .

Katika hali hii, si tu kwamba uume haupo, lakini pia uwazi wa urethra haupo mahali pa kawaida kama unavyopaswa kuwa. Mara nyingi, uwazi huu upo katika sehemu kama vile eneo la msamba, kati ya mkundu na sehemu za siri .

Baadhi ya watafiti wanaamini kwamba neno aphallia linapaswa kutumika kuelezea kutokuwepo kwa tishu za mwili wakati wa kuzaliwa. Tishu za mwili ni tishu kama sifongo inayojazwa na damu wakati wa kusisimua ngono. Tishu hii ipo kwenye uume wa wavulana na kwenye kinembe cha wasichana. Kulingana na ufafanuzi huu, aphallia inaweza kutokea kwa watoto wachanga ambao ni wanaume kwa vinasaba (kromosomu za ngono za XY) au wanawake (kromosomu za ngono za XX), ikimaanisha kuwa wanaweza kuwa na kromosomu za ngono za XY au XX .

Hali hii inaitwa aphalia ni ya kawaida kiasi gani?

Kwa kweli hili ni tatizo nadra sana . Kulingana na ripoti moja, huathiri takriban mtoto mmoja kati ya milioni 10 hadi 30 anayezaliwa. Mara nyingi huonekana kwa watoto wa kiume (ambao wana kromosomu za ngono za XY). Kwa hivyo, unaweza kufikiria jinsi hili lilivyo nadra. Kwa hivyo usijali, kuna msaada na maarifa ya kukabiliana na hili.

Afalasia hutofautianaje na hali zingine zinazofanana?

Wakati mwingine, hata kama mtoto ana uume, huenda usionekane. Kwa hivyo, kabla ya kubaini kwa uhakika kwamba afalalia ipo, madaktari huzingatia hali zingine kadhaa. Hebu tuone ni zipi:

• Uume uliozikwa: Katika hali hii, uume unaweza kuwa wa kawaida kwa ukubwa, lakini unaweza kuwa umefichwa chini ya ngozi ya tumbo, mapaja, au korodani (kifuko kilicho na korodani). Hii pia huitwa uume uliofichwa au uume uliofichwa . Hapa, uume upo, lakini hauonekani.
• Hypospadias: Katika hali hii, mrija unaobeba mkojo kutoka kwenye kibofu hadi nje, unaoitwa urethra , haujaundwa vizuri. Pia, uwazi (nyama) ambapo mkojo hutoka hauko mahali pa kawaida kwenye ncha ya uume. Badala yake, unaweza kuwa kwenye shimoni la uume au kwenye korodani. Hapa, uume bado upo, lakini uwazi wa urethra uko mahali tofauti.
• Uume mdogo: Katika hali hii, uume huwa mfupi kuliko kawaida wakati wa kuzaliwa. Hiyo ni, chini ya sentimita 1.9 (inchi 0.75). Uume upo, lakini ni mdogo kwa ukubwa.
• Tofauti za ukuaji wa kijinsia (DSD): Katika hali hii, ukuaji wa kijinsia hautokei kwa kawaida kutokana na sababu za kijenetiki, kisaikolojia, au homoni. Sehemu za siri zinaweza kuwa na utata (yaani, bila mwonekano wa kawaida wa kiume au kike) na/au zinaweza zisilingane na jinsia ya kromosomu.

Kwa hivyo unaona, aphalia ni tofauti na haya yote, kutokuwepo kabisa kwa uume .

Je, ni dalili gani za mtoto mwenye aphalia?

Dalili kuu ni:

• Kutokuwepo kwa uume , lakini uwepo wa korodani na korodani.
• Matokeo ya kipimo cha karyotype kwa kawaida huonyesha mwanaume (46, XY) au mwanamke (46, XX). Hii ina maana kwamba hili si tatizo katika kiwango cha kromosomu.

Wakati mwingine, madaktari wanaweza kugundua hali hii kabla ya kuzaliwa, yaani, kabla ya mtoto kuzaliwa .

Ni nini husababisha afala?

Kwa kweli, chanzo halisi cha aphalia bado hakijajulikana . Hata hivyo, watafiti wanajua kwamba ukuaji wa kiinitete (ukuaji wa yai lililorutubishwa) hautokei kwa kawaida. Hii inaitwa agenesis , ambayo ina maana kwamba kipengele husika hakiendelei. Bado wanachunguza ni vipengele gani vya kijenetiki au kimazingira vinavyochangia hili.

Afalaia hugunduliwaje?

Kwa kawaida madaktari wanaweza kugundua hali hii kwa uchunguzi wa kimwili . Hata hivyo, wanaweza pia kuagiza vipimo vya damu au picha , kama vile skani ya ultrasound, ili kuthibitisha utambuzi. Hizi zinaweza kuangalia sehemu za ndani za uzazi za mtoto na kuangalia matatizo mengine.

Matibabu ya Aphallia ni yapi?

Mtoto mchanga anaposhukiwa kuwa na aphalia, lengo la kwanza la madaktari ni kuangalia kasoro zingine za kuzaliwa nazo ambazo zinaweza kuhatarisha maisha .

Jambo muhimu zaidi linalofuata ni kuhakikisha mtoto anaweza kukojoa vizuri.Yaani, huangalia kama kuna mwanya wa mkojo kutoka mwilini, au kama kuna vizuizi vyovyote kwenye njia ya mkojo. Wakati mwingine, upasuaji unaoitwa vesicostomy unaweza kuhitajika ili kuunda njia ya mkojo kutoka.

Katika miaka michache ya kwanza ya maisha ya mtoto, upasuaji wa kubadilisha uume (phalloplasty) na upasuaji wa kubadilisha urethra (urethroplasty) unaweza kufanywa. Daktari bingwa wa upasuaji ataamua njia bora ya upasuaji huu. Hizi ni upasuaji tata, kwa hivyo hufanywa chini ya usimamizi wa timu ya matibabu yenye uzoefu.

Muhimu: Hapo awali, matibabu ya kitamaduni kwa watoto wachanga wenye korodani (yaani, XY yenye vinasaba) yalikuwa ni kufanya upasuaji wa uzazi wa kike, ambao uliwapa jinsia ya kike . Hata hivyo, katika visa vingi, watoto hawa wanapokua, wanatambua kwamba jinsia waliyopewa na madaktari wakati wa kuzaliwa hailingani na utambulisho wao wa kweli wa kijinsia .

Kwa hivyo, madaktari wengi sasa wanaamini kwamba ikiwa mtoto ni mwanaume mwenye kijenetiki (XY), ni bora kufanyiwa upasuaji wa kurekebisha uume (phalloplasty) . Inachukuliwa kuwa bora kuiacha hivi hadi mtoto awe na uelewa thabiti wa jinsia yake na awe na umri wa kutosha kufanya maamuzi yake mwenyewe kuhusu la kufanya baadaye. Baada ya kubalehe, upasuaji wa pili (phalloplasty) unaweza kufanywa ili kumpa uume wa ukubwa wa mtu mzima. Hata hivyo, ni vigumu kutarajia utendaji wa kawaida wa uume baada ya upasuaji kama huo.

Maamuzi haya ni nyeti sana, kwa hivyo timu ya matibabu ya mtoto, wataalamu wa magonjwa ya akili, na wazazi hufanya kazi pamoja kuamua ni nini kinachomfaa mtoto.

Je, hatari ya kupata mtoto mwenye aphalia inaweza kupunguzwa?

Kwa kuwa chanzo halisi cha aphalia hakijulikani, kwa sasa hakuna njia ya kukizuia . Hata hivyo, ushauri nasaha wa kijenetiki unaweza kujadili hali za kijenetiki na utambuzi wa ujauzito . Hii inaweza kusaidia kuwafahamisha na kuwaandaa wazazi kabla ya kutungwa mimba na/au kuzaliwa kwa mtoto.

Pia, kufuata mtindo mzuri wa maisha wakati wa ujauzito ni jambo zuri kwa mama na mtoto aliye tumboni. Hiyo ina maana ya kula lishe bora, kuepuka kuvuta sigara na pombe, na kufuata ushauri wa daktari.

Ikiwa mtoto wangu ana afala, nitarajie nini?

Ikiwa mtoto wako ana afala, lakini hakuna matatizo mengine makubwa, ubashiri ni mzuri.Hata hivyo, ikiwa kuna matatizo mengine ya kiafya, hali inaweza kuwa ngumu zaidi. Baadhi ya matatizo, kwa mfano, ugumu wa kupumua, kutokuwepo kwa viungo muhimu, yanaweza kuwa makubwa sana. Kwa hivyo, ni muhimu kuzungumza na madaktari kuhusu hali ya mtoto mara kwa mara.

Ninawezaje kujitunza kama mzazi wa mtoto mwenye aphalia?

Ni kawaida kuhisi kama una maamuzi mengi makubwa ya kufanya mara tu baada ya mtoto wako kuzaliwa. Lakini, hakuna haja ya kuwa na hofu. Jambo muhimu ni kuchukua hatua moja baada ya nyingine . Mtoto wako anapokua, atapitia mabadiliko mengi kimwili, kiakili, na kiakili. Ili kukusaidia kukabiliana na mabadiliko haya, inaweza kuwa msaada mkubwa kwa wazazi na familia kutafuta ushauri nasaha .

Kumbuka kwamba hauko peke yako. Ni kawaida kuhisi hofu, huzuni, wasiwasi, na labda hata hasira wakati kama huu.

Kama wazazi, ni muhimu kudumisha uhusiano wa karibu na timu ya matibabu ya mtoto wako. Madaktari wataelezea cha kutarajia na hatua zinazofuata. Usiogope kuzungumza nao kuhusu maswali au wasiwasi wowote ulio nao.

Ni maswali gani ninapaswa kumuuliza daktari wangu?

Ni muhimu kuzungumza na daktari wako kuhusu kila kitu kilicho akilini mwako. Kwa mfano, unaweza kuuliza maswali kama:

• Ninapaswa kuzungumzaje na mtoto wangu kuhusu hili (wakati mtoto ana umri wa kutosha kuelewa)?
• Tunawezaje kuwaambia familia na marafiki zetu kuhusu Aphallia?
• Ninawezaje kufanya maamuzi kuhusu matibabu? Ni mambo gani ya kwanza ninayopaswa kuzingatia?
• Ninaweza kupata wapi vikundi vya usaidizi kwa wazazi wa watoto kama hawa?
• Hali hii itaathiri vipi ukuaji na elimu ya mtoto katika siku zijazo? Tunapaswa kufanya nini?

Ni nini kinachotokea kwa watu wenye aphalia wakiwa watu wazima?

Kuna watu chini ya 100 duniani kote ambao wamegunduliwa na aphalia. Wengi wa watu hawa bado hawajawa watu wazima. Kutibu aphalia kwa mtu mzima kunaweza kuwa vigumu zaidi kuliko kumtibu mtoto. Hata hivyo, kuna suluhisho za kimatibabu na huduma za ushauri nasaha kwa hilo pia.

Hatimaye, kumbuka hili.

Ni kawaida kwa wazazi kuhisi wamezidiwa na kushtuka wanapogundua kuwa mtoto wako ana hali ya kuzaliwa nayo ambayo ni tofauti na ile uliyotarajia . Hakuna ubaya wowote kuhisi hofu, huzuni, wasiwasi, au hasira . Hauko peke yako katika hisia zako.

Jambo muhimu zaidi ni kuchukua muda wa kufanya maamuzi ambayo yanamnufaisha mtoto wako, na kushughulikia maamuzi muhimu na ya haraka kwanza.Zungumza na timu yako ya matibabu na upate ushauri wao kuhusu jinsi ya kuendelea. Kumbuka, una jukumu la kumpa mtoto wako upendo, utunzaji, na huduma bora ya kimatibabu.

` Aphallia, kutokuwepo kwa uume, kasoro za kuzaliwa, kuzaliwa kwa uume, ukuaji wa kijinsia, phalloplasty, ushauri nasaha wa kijenetiki