Cystic Fibrosis ni nini? Hebu tuelewe hili kwa urahisi!

Labda umesikia kwamba baadhi ya watu huzaliwa na ugonjwa wa kijenetiki, sivyo? Cystic Fibrosis (CF) ni ugonjwa wa kijenetiki. Watu wengi hufikiri kwamba huu ni ugonjwa unaoathiri mapafu tu, kwa sababu matatizo ya kupumua na maambukizi ya mara kwa mara ya mapafu ni ya kawaida katika ugonjwa huu. Lakini hadithi kwa kweli ni ngumu zaidi kuliko hiyo. Hebu tuangalie ni nini.

Kifuko cha uvimbe (CF) ni nini hasa?

Kwa ufupi, cystic fibrosis (CF) ni hali ya kijenetiki ambayo husababisha kiasi kikubwa cha kamasi nene na inayonata kujikusanya ndani ya viungo fulani katika miili yetu. Kamasi hii nene inaweza kuharibu viungo hivyo na kuharibu utendaji kazi wake.

Kwa kawaida, kamasi kwenye mapafu na pua zetu huwa na maji na nyembamba kidogo. Huweka maeneo hayo yenye unyevunyevu na hunasa uchafu na uchafu. Lakini kwa watu wenye CF, mabadiliko ya kijenetiki hubadilisha jinsi kamasi hii inavyozalishwa. Protini inayohusika na hili ama haipo au haifanyi kazi vizuri. Matokeo yake, chumvi zinazopunguza ute hunaswa ndani ya seli, na kufanya ute kuwa mzito na unaonata.

Ingawa watu wengi huiona kama ugonjwa wa mapafu, CF hupata jina lake kwa sababu husababisha uvimbe na makovu (fibrosis) kwenye kongosho. Uharibifu huu, pamoja na unene wa utando wa ndani, unaweza kuzuia mifereji ya kutoa vimeng'enya vya usagaji chakula vinavyosaidia kusaga chakula tunachokula. Hii inaweza kuzuia mwili kunyonya virutubisho kutoka kwa chakula ipasavyo. Mbali na mapafu na kongosho, inaweza pia kuathiri ini, sinuses, utumbo, na viungo vya uzazi.

Ugonjwa wa kisukari mellitus (CF) ni ugonjwa wa kijenetiki ambao mtu huzaliwa nao. Hii ina maana kwamba ni ugonjwa wa maisha yote ambao unaweza kuwa mbaya zaidi baada ya muda. Watu wenye ugonjwa wa kisukari mellitus (CF) wanaweza kuwa na maisha mafupi kuliko watu wasio na ugonjwa wa kisukari mellitus (CF).

Je, kuna aina kuu za cystic fibrosis (CF)?

Ndiyo, aina mbili kuu za `CF` zinaweza kutambuliwa:

1. Ugonjwa wa kawaida wa cystic fibrosis: Kwa kawaida hii huathiri viungo vingi mwilini. Hali hii mara nyingi hugunduliwa ndani ya miaka michache ya kwanza ya maisha.

2. Fibrosisi isiyo ya kawaida ya uvimbe: Hii ni aina ya CF isiyo kali sana na isiyo kali. Inaweza kuathiri kiungo kimoja tu, au dalili zinaweza kutokea na kutoweka. Kwa kawaida hugunduliwa kwa watoto wakubwa au vijana.

Dalili za cystic fibrosis (CF) ni zipi?

Mtu mwenye CF anaweza kupata dalili kama vile:

• Maambukizi ya mapafu ya mara kwa mara (k.m., nimonia inayojirudia au bronchitis)). Hebu fikiria, baadhi ya watoto wadogo huwa na mafua, kikohozi, na sauti ya kukohoa kifuani mwao, na hata kwa dawa, wanaendelea kurudi tena na tena bila nafuu yoyote. Hivi ndivyo ilivyo.
• Kutoa kinyesi chenye mafuta au kilicholegea.
• Ugumu wa kupumua.
• Kupumua kwa shida ni sauti ya mara kwa mara, ya kutetemeka inayotoka kifuani.
• Maambukizi ya mara kwa mara ya sinus.
• Kikohozi kinachoendelea.
• Ukuaji ni polepole.
• Kushindwa kustawi, hata kama unakula vizuri na kupata kalori zinazohitajika na mwili wako, ni hali ambapo huongezeki uzito au kuwa mwembamba.

Dalili za uvimbe usio wa kawaida wa fibrosis (CF isiyo ya kawaida)

Watu wenye CF isiyo ya kawaida wanaweza pia kuwa na baadhi ya dalili zilizotajwa hapo juu. Baada ya muda, wanaweza pia kupata mambo kama:

• Sinusitis sugu.
• Polyps za pua.
• Viwango visivyo vya kawaida vya elektroliti mwilini vinaweza kusababisha upungufu wa maji mwilini au kiharusi cha joto.
• Kuhara.
• Kongosho.
• Kupunguza uzito bila kukusudia.

Ni nini husababisha uvimbe wa fibrosis (CF)?

Chanzo kikuu cha CF ni mabadiliko (tofauti au mabadiliko) katika jeni inayoitwa CFTR. Jeni la CFTR hutengeneza protini inayofanya kazi kama njia ya ioni kwenye uso wa seli. Fikiria kama lango dogo kwenye utando wa seli. Malango haya huruhusu chembe fulani kupita.

Protini inayozalishwa na jeni la `CFTR` kwa kawaida hufanya kazi kama lango la ioni za kloridi (aina ya chumvi yenye chaji hasi ya umeme). Ioni za kloridi zinapoondoka kwenye seli, maji pia huvutwa ndani. Hapa ndipo kamasi inakuwa nyembamba na inayoteleza. Lakini kwa watu wenye `CF`, mchakato huu haufanyiki ipasavyo kutokana na mabadiliko katika jeni la `CFTR`. Ioni za kloridi hunaswa ndani ya seli, na kuacha kamasi ikiwa nene na yenye kunata.

Kuna aina tofauti za mabadiliko ya jeni ya CFTR (darasa la I hadi la VI). Baadhi ya mabadiliko hayazalishi protini yoyote, baadhi hutoa kiasi kidogo tu cha protini, na baadhi hayazalishi protini inayozalisha.

Je, cystic fibrosis (CF) ni hali ya kuzaliwa nayo?

Ndiyo, `CF` ni hali ya kijenetiki ambayo hurithiwa tangu kuzaliwa. Mtu mwenye `CF` hurithi nakala mbili za jeni hili la `CFTR` lililobadilishwa - moja kutoka kwa mama, na moja kutoka kwa baba (hii inaitwa urithi wa `autosomal recessive` ).

Wazazi wako hawalazimiki kuwa na CF ili uwe na CF. Kwa kweli, familia nyingi hazina historia ya familia ya CF. Mtu ambaye ana nakala moja tu ya jeni iliyobadilishwa huitwa mtoa huduma . Watoa huduma hawaonyeshi dalili za CF.

Je, watu wazima wanaweza pia kupata uvimbe wa uvimbe (CF)?

Hapana, unazaliwa na mabadiliko ya jeni yanayosababisha CF. Hata hivyo, ikiwa dalili ni ndogo sana, au zikitokea na kutoweka, baadhi ya watu wanaweza wasigunduliwe hadi baadaye maishani, labda hata wakiwa watu wazima.

Je, ni matatizo gani yanayowezekana kutokana na CF?

CF inaweza kusababisha matatizo kama vile:

• Maambukizi: Kamasi nene hunasa bakteria kwenye mapafu na njia za hewa, na kuifanya iwe vigumu kwao kutoka. Hii inaweza kusababisha maambukizi ya mara kwa mara.
• Kutokuwepo kwa vas deferens kwa njia ya kuzaliwa nayo pande mbili (CBAVD): Katika hali hii, wanaume hawana vas deferens, mrija unaobeba mbegu za kiume. Kwa hivyo, wanahitaji msaada katika matibabu ya uzazi ikiwa wanataka kupata watoto.
• Kisukari: Kisukari kinachohusiana na cystic fibrosis kinaweza kutokea kutokana na uharibifu wa kongosho.
• Utapiamlo: Ukosefu wa kamasi nene katika mfumo wa usagaji chakula na vimeng'enya vya kongosho vinavyosaidia kusaga chakula huongeza hatari ya utapiamlo.
• Osteopenia na Osteoporosis: Magonjwa yanayodhoofisha mifupa yanaweza kutokea kutokana na kutoweza kunyonya virutubisho vizuri kutoka kwa mfumo wa usagaji chakula.
• Matatizo ya ujauzito: CF inaweza kuathiri mfumo wa usagaji chakula na kusababisha utapiamlo. Hii huongeza hatari ya matatizo ya ujauzito. Kuzaliwa kabla ya wakati ndio tatizo la kawaida.

Je, uvimbe wa fibrosis (CF) hugunduliwaje?

Madaktari kwa kawaida huwachunguza watoto wachanga kwa ajili ya CF wakati wa uchunguzi wa watoto wachanga. Hii hufanyika kwa kuchukua matone machache ya damu kutoka kisigino cha mtoto. Katika maabara, sampuli hii ya damu hupimwa kwa kemikali inayoitwa immunoreactive trypsinogen (IRT) . Hii huzalishwa na kongosho. Watu wenye CF wana viwango vya juu vya IRT katika damu yao. Watoto wachanga hupimwa IRT wakati wa kuzaliwa na tena wiki chache baadaye.

Hata hivyo, baadhi ya hali, kama vile kuzaliwa kabla ya wakati, zinaweza pia kusababisha viwango vya juu vya IRT. Kwa hivyo, kipimo cha IRT kinachoonyesha kuwa mtoto ana CF haimaanishi kwamba mtoto ana CF. Ikiwa kiwango cha IRT cha mtoto ni cha juu kuliko ilivyotarajiwa, daktari ataagiza vipimo zaidi ili kufanya utambuzi wa mwisho.

Wakati mwingine (karibu 5% ya visa), uchunguzi wa watoto wachanga unaweza usigundue viwango vya juu vya IRT kwa mtu aliye na CF. Au, huenda hujapimwa CF mara kwa mara wakati wa kuzaliwa. Ikiwa wewe au mtoto wako mna dalili za CF, daktari atafanya kipimo cha jasho na, ikiwa ni lazima, vipimo vingine.

Vipimo vya cystic fibrosis (CF)

• Kipimo cha jasho:Hii hupima kiasi cha kloridi kwenye jasho lako. Watu wenye CF wana viwango vya juu vya kloridi kwenye jasho lao. Huu ndio kipimo mahususi zaidi cha kugundua CF. Hata hivyo, inaweza kuwa kawaida kwa watu wenye CF isiyo ya kawaida.
• Vipimo vya kijenetiki: Sampuli za damu huchukuliwa ili kuangalia mabadiliko katika jeni zinazosababisha CF.
• Vipimo vya upigaji picha: Vitu kama vile miale ya X ya pua na kifua hutumika kuthibitisha au kuunga mkono utambuzi wa CF. Vipimo hivi vya upigaji picha pekee haviwezi kugundua CF.
• Vipimo vya utendaji kazi wa mapafu (PFTs): Hivi hupima jinsi mapafu yako yanavyofanya kazi vizuri.
• Uundaji wa makohozi: Daktari wako atachukua sampuli ya kamasi inayotoka kwenye mapafu yako unapokohoa na kuijaribu kwa bakteria. Baadhi ya aina za bakteria, kama vile Pseudomonas, hupatikana zaidi kwa watu wenye CF.
• Biopsy ya kongosho: Hii inaruhusu daktari wako kuona kama kuna uvimbe au vidonda vyovyote kwenye kongosho lako.
• Tofauti ya uwezo wa pua (NPD): Hii hupima chaji ndogo ya umeme ambayo kwa kawaida huwepo kwenye utando wa pua. Chaji hii huundwa na mwendo wa ioni. Watu wenye CF wana mwendo mdogo wa ioni kwa sababu ya jinsi CF inavyoathiri njia za ioni.
• Kipimo cha mkondo wa utumbo (ICM): Ili kufanya kipimo hiki, daktari huchukua sampuli ya tishu ya rektamu. Maabara hupima kiasi cha kloridi kinachotolewa kutoka kwa sampuli hii.

Ugonjwa wa uvimbe wa fibrosis (CF) hutibiwaje?

Kwa bahati mbaya, hakuna tiba ya CF. Hata hivyo, kwa msaada wa mtaalamu wa CF na wengine katika timu yako ya huduma ya afya, unaweza kudhibiti ugonjwa huo na dalili zake. Usimamizi huu unajumuisha:

• Kuweka njia za hewa wazi na wazi kwa kutumia mbinu za kupumua na vifaa vya kuyeyusha kohozi.
• Dawa zinazosaidia kurekebisha matatizo ya protini ya `CFTR` (`vidhibiti vya CFTR`).
• Dawa zinazopunguza dalili maalum.
• Hakikisha unapata kalori za kutosha na zinazofaa kutoka kwa chakula.
• Upasuaji.

Mbinu za kusafisha njia za hewa

Ikiwa una CF, kuna njia kadhaa za kuweka njia zako za hewa safi:

• Mbinu za kukohoa na kupumua: Mtaalamu wa tiba ya mwili ambaye ni mtaalamu wa CF anaweza kukufundisha mbinu za kufungua njia zako za hewa na kulegeza kamasi.
• Vifaa vya shinikizo chanya la kupumua (PEP):Vifaa hivi vya `PEP` vinaweza kuvaliwa mdomoni au kama `barakoa` usoni. Hutoa upinzani, kwa hivyo inabidi ufanye kazi kwa bidii zaidi ili kutoa hewa. Hii hufungua njia za hewa na kusukuma kamasi nje. Vifaa vya `PEP` vya Mtetemo (k.m. `Flutter®`, `Acapella®`, `AerobikA®`, `RC-Cornet®` ) ni aina maalum za `PEP` zinazochanganya mtetemo na uwezo wa kulegeza kamasi.
• Vesti za kusafisha njia ya hewa: Pia huitwa kifaa cha kutetemeka kwa ukuta wa kifua chenye masafa ya juu, hiki ni vesti inayoweza kupumuliwa iliyounganishwa na mashine. Vesti hutetemeka na kuvunja kamasi.
• Kutoa maji mwilini na kupiga mlio wa mkao: Huu ni mbinu ya tiba ya mwili. Unaingia katika nafasi zinazosaidia kuondoa kamasi kutoka kwenye mapafu yako. Mtu mwingine anakugusa kifua na/au mgongo ili kusaidia kulegeza kamasi. Hii inaweza kufanywa pamoja na mbinu za kusababisha kikohozi.

Vidhibiti vya CFTR vya fibrosis ya cystic

Vidhibiti vya CFTR ni kundi la dawa zinazosaidia kurekebisha matatizo ya protini zinazotengenezwa na jeni la CFTR lililobadilishwa na kuongeza kiwango cha protini kinachofanya kazi vizuri kwenye uso wa seli. Haziponyi CF. Lakini baadhi ya watu wamekuwa na maboresho makubwa katika dalili zao na matarajio ya maisha. Hata hivyo, matibabu haya ya vidhibiti hayafai kwa kila mtu aliye na CF, na baadhi hawawezi kuyavumilia.

Baadhi ya mifano ya `vidhibiti vya CFTR`:

• `Kalydeco® (ivacaftor)`
• ``Orkambi® (ivacaftor/lumacaftor)''
• `Symdeko® (ivacaftor/tezacaftor)`
• `Trikafta® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)`

Dawa zingine za cystic fibrosis

Daktari wako anaweza pia kuagiza dawa zingine ili kupunguza uvimbe, kutibu maambukizi, au kudhibiti dalili. Hizi ni pamoja na:

• Antibiotiki: Daktari wako anaweza kuagiza antibiotiki kutibu au kuzuia maambukizi.
• Vipumuaji vya bronchodilator vinavyovutwa: Vipumuaji vya bronchodilator hufungua na kulegeza njia za hewa, na kurahisisha kupumua.
• Chumvi ya hypertonic iliyovutwa: Chumvi iliyomo kwenye myeyusho ya chumvi huvutia maji, ambayo hupunguza kamasi na kurahisisha kukohoa.
• Dawa za kuzuia uvimbe: Dawa hizi hupunguza uvimbe. Hizi ni pamoja na corticosteroids na dawa zisizo za steroidal za kuzuia uvimbe (NSAIDS) .
• Vimeng'enya vya kongosho: Hizi husaidia kusaga chakula na kunyonya virutubisho kutoka humo.
• Vilainishi vya kinyesi: Hizi husaidia kwa hali kama vile kuvimbiwa na hurahisisha utoaji wa kinyesi.

Lishe ya fibrosis ya cystic (CF)

Ikiwa una CF, mahitaji yako ya lishe ni tofauti na yale ya mtu asiye na CF. Kwa sababu ya CF, kongosho lako huenda lisiweze kutengeneza au kutoa vimeng'enya vinavyokusaidia kusaga chakula. Hii ina maana kwamba matumbo yako huenda yasiweze kunyonya virutubisho na mafuta katika chakula chako ipasavyo.

Mtaalamu wako wa CF au mtaalamu wa lishe aliyesajiliwa atakupendekezea mpango wa lishe. Unaweza kujumuisha:

• Ulaji wa kalori kila siku. Hii inaweza kuwa mara mbili ya mtu asiye na CF.
• Kula lishe yenye mafuta mengi. Hii ni muhimu ili kupata vitamini zaidi vinavyoyeyuka mafutani.
• Kudumisha uzito wa mwili ulio juu kuliko kawaida tangu utotoni. Hii inaweza kukusaidia kukua mrefu na mapafu yako kupanuka. Hii inaweza kusaidia kupunguza dalili unapozeeka.
• Kuchukua vidonge vya nyongeza vya vimeng'enya. Virutubisho vya vimeng'enya husaidia katika usagaji chakula.
• Kuongeza chumvi zaidi kwenye mlo wako. Hii husaidia kuchukua nafasi ya chumvi ya ziada ambayo mwili wako hupoteza kupitia kutokwa na jasho. Hii ni muhimu hasa wakati wa hali ya hewa ya joto na unyevunyevu na unapofanya mazoezi. Muulize daktari wako kuhusu kiasi cha chumvi unachohitaji kwa siku.

Upasuaji wa uvimbe wa fibrosis (CF)

Huenda ukahitaji upasuaji kwa ajili ya CF au tatizo la CF. Hii inaweza kujumuisha:

• Upasuaji unaohusiana na pua au sinuses.
• Upasuaji ili kuondoa vizuizi vya utumbo.
• Kupandikiza mapafu.
• Kupandikiza ini.

Je, cystic fibrosis (CF) ni hali inayohatarisha maisha?

Ndiyo, CF ni hali inayohatarisha maisha. Chanzo kikuu cha kifo ni uharibifu wa mapafu unaosababishwa na kamasi nene na maambukizi ya mara kwa mara ya mapafu.

Je, matarajio ya maisha ya mtu mwenye cystic fibrosis (CF) ni yapi?

Kulingana na wataalamu, katika miaka ya hivi karibuni matarajio ya maisha ya mtu aliyezaliwa na CF yamekuwa karibu miaka 50. Miaka michache iliyopita, matarajio ya maisha yalikuwa kati ya miaka 30 na 40, lakini hii imeongezeka katika miaka ya hivi karibuni kutokana na maendeleo ya mbinu za matibabu.

Watu wenye CF isiyo ya kawaida huwa na matarajio marefu ya maisha kuliko wale walio na CF ya kawaida.

Ninapaswa kutarajia nini ikiwa nina CF?

Hakuna tiba ya CF. Wewe au mtoto wako mtahitaji matibabu ya maisha yote ili kuidhibiti. Hii ni pamoja na kutibu maambukizi, kudumisha lishe, na kumwona mtaalamu wa CF mara kwa mara. Hata hivyo, matibabu mapya yamewasaidia watoto wenye CF kuishi vizuri hadi watu wazima na kuwa na maisha bora.

Matibabu hufanya kazi vizuri zaidi wakati CF inapogunduliwa mapema. Ndiyo maana uchunguzi wa watoto wachanga ni muhimu sana. Kuanza matibabu kama vile vidhibiti vya CFTR katika umri mdogo kunaweza kuboresha afya ya muda mrefu na kuongeza matarajio ya maisha.

Je, CF inaweza kuzuiwa?

Kwa sababu CF ni kitu ambacho huzaliwa nacho, hakuna njia ya kukizuia. Ikiwa wewe ni mbebaji wa mabadiliko ya jeni ya CFTR, unaweza kumuuliza daktari wako kuhusu upimaji wa kijenetiki kabla ya kujifungua na uwezekano kwamba watoto wako watapata CF.

Ninawezaje kujitunza?

Kujitunza na CF kunamaanisha kufanya kazi na timu yako ya huduma ya afya ili kutengeneza mpango wa matibabu. Ili kudumisha afya njema, unahitaji kufuata mpango huu kwa karibu sana. Unajumuisha:

• Fuata kwa makini utaratibu wako wa kusafisha njia ya upumuaji.
• Kuchukua dawa kama ilivyoagizwa.
• Endelea kuhudhuria kliniki na timu yako ya matibabu ya CF.

Pata mapendekezo kutoka kwa madaktari wako kuhusu mpango wa ulaji bora na shughuli salama za kimwili zinazokufaa. Muulize daktari wako ikiwa ukarabati wa mapafu ni wazo zuri kwako.

Unaweza kupunguza hatari yako ya kuambukizwa kwa kuepuka watu wagonjwa, kufanya mazoezi mazuri ya kunawa mikono, na kupata chanjo zinazopendekezwa.

Unaweza pia kushiriki katika majaribio ya kimatibabu yanayojaribu matibabu mapya ya CF. Muulize daktari wako ikiwa kuna yoyote yanayokufaa. Hakikisha unapata taarifa kamili kuhusu faida na hatari za majaribio ya kimatibabu.

Ni lini ninapaswa kumuona daktari wangu?

Hudhuria kliniki zote zilizopangwa pamoja na wanachama wa timu yako ya huduma ya afya. Zungumza na daktari wako ikiwa una maswali yoyote kuhusu mpango wako wa matibabu au dalili zako. Muulize cha kufanya ikiwa una dalili za maambukizi. Unaweza pia kuwaambia ikiwa unahitaji msaada kuhusu matatizo ya kijamii au kihisia.

Ni lini ninapaswa kwenda Idara ya Dharura (ETU) ?

Ikiwa una dalili hizi kali, nenda kwenye chumba cha dharura mara moja:

• Homa kali (zaidi ya nyuzi joto 103 Fahrenheit/nyuzi joto 40 Selsiasi).
• Ugumu wa kupumua.
• Hakuna au mkojo hutolewa kwa kiasi kidogo sana.
• Maumivu ya kudumu kifuani au tumboni.
• Kizunguzungu.
• Mkanganyiko.
• Maumivu makali ya misuli au udhaifu.
• Kifafa.
• Rangi ya bluu ya ngozi, midomo, au kucha ('cyanosis' - hii inaweza kuwa ishara ya viwango vya chini vya oksijeni katika damu au tishu zako).
• Ikiwa homa au kikohozi kitapungua au kitapungua, basi kitazidi kuwa mbaya tena.

Ni maswali gani ninapaswa kumuuliza daktari wangu?

Unaweza kumuuliza daktari wako maswali kama haya:

• Nina chaguzi gani za matibabu?
• Ni mpango gani wa kula kiafya ninaoweza kufuata?
• Ninaweza kufanya nini ili kudhibiti dalili zangu?
• Ni dalili gani za maambukizi ninapaswa kuziangalia?
• Ninapaswa kukuona tena lini?
• Ni dalili gani ninapaswa kwenda kwenye chumba cha dharura kwa ajili ya?
• Unataka kuangalia wanafamilia wengine?

Kwa nini watu wenye CF hawapaswi kugusana?

Wataalamu wa afya kwa ujumla wanapendekeza kwamba watu wenye cystic fibrosis (CF) waepuke kugusana na wengine. Hii ni kwa sababu watu wenye CF wanaweza kuambukizwa kwa urahisi maambukizi ambayo wengine wanaweza kuyadhibiti kwa urahisi. Pia wana uwezekano mkubwa wa kusambaza vijidudu kwa wengine wenye CF (ambao pia wana maambukizi ambayo ni vigumu kuyadhibiti). Watu wenye CF wanapaswa pia kuepuka mtu yeyote ambaye ni mgonjwa.

Hatimaye, kitu (Ujumbe wa Kupeleka Nyumbani)

Ni kawaida kuhisi kulemewa kidogo unapogunduliwa na hali ya maisha yote. Hata hivyo, matibabu mapya na uelewa bora wa cystic fibrosis inamaanisha una muda zaidi wa kuchukua mambo siku baada ya siku. Watu wengi wenye CF sasa wanaweza kutarajia kuishi maisha kamili hadi watu wazima. Mtoto anayegunduliwa na CF leo ana uwezekano wa kuwa na chaguzi zaidi za matibabu katika siku zijazo.

Kusanya timu ya wapendwa na wataalamu wa matibabu unaowaamini ili kuelewa cha kutarajia, ili kukusaidia kukabiliana na changamoto za maisha ya kila siku. Na, usiogope kupata maoni ya pili wakati wowote njiani. Hauko peke yako, na kuna watu wengi ambao wanaweza kukusaidia katika safari hii.

Fibrosisi ya uvimbe , magonjwa ya kijenetiki, magonjwa ya mapafu, kamasi, jeni la CFTR, afya ya watoto, matatizo ya kupumua