Uvimbe wa ajabu mwilini mwako? Huenda ikawa ni Hamartoma! Tuzungumzie - Nirogi Lanka

Uvimbe wa ajabu mwilini mwako? Huenda ikawa ni Hamartoma! Tuzungumzie - Nirogi Lanka

Physician Reviewed — Not Medical Advice

Je, umewahi kuhisi uvimbe mdogo au uvimbe mwilini mwako na kuhisi wasiwasi, ukijiuliza, "Hiki ni nini?" Au labda daktari alitaja neno "Hamartoma," na ukabaki ukiwa umechanganyikiwa? Hamartoma ni nini hasa? Hebu tuichambue kwa maneno rahisi na rahisi kuelewa hapa Nirogi Lanka.

Hamartoma ni nini? Tuifanye iwe rahisi!

Kwa hivyo, hamartoma ni nini hasa? Kwa ufupi, ni ukuaji usio na saratani (usio na madhara). Imeundwa na seli zile zile ambazo kwa kawaida hupatikana katika sehemu hiyo ya mwili wako. Hata hivyo, kuna tofauti kidogo: seli hizi zimepangwa kwa njia isiyo na mpangilio au isiyo ya kawaida. Ni kama kuchukua rundo la vitu vya kuchezea vinavyofanana na kuvitupa kwenye rundo badala ya kuvipanga vizuri.

Neno "hamartoma" linatokana na maneno mawili ya Kigiriki: "hamartia," ikimaanisha "kasoro" au "kasoro," na "oma," ikimaanisha "uvimbe." Kimsingi, linamaanisha ukuaji unaotokana na ukiukwaji wa muundo.

Jambo muhimu zaidi kukumbuka ni kwamba hamartomas SI saratani . Tofauti na seli za saratani , hazienei mwilini mwako. Kwa hivyo, hakuna haja ya kuwa na hofu. Hata hivyo, kulingana na mahali zilipo, wakati mwingine zinaweza kusababisha matatizo madogo.

Hamartoma inaweza kuunda wapi mwilini?

Hamartomas zinaweza kuonekana karibu popote mwilini, lakini kuna maeneo machache ya kawaida:

  • Mapafu : Hamartoma hupatikana mara nyingi kwenye mapafu. Kwa kweli, huchangia takriban 10% ya uvimbe wote wa mapafu usio na madhara. Mara nyingi, hugunduliwa kwa bahati mbaya wakati wa X-ray ya kawaida ya kifua kwa sababu nyingine.
  • Ngozi: Hamartoma za ngozi mara nyingi huonekana kichwani, shingoni, na haswa usoni, midomoni, au masikioni. Wakati mwingine, zinaweza kuonekana kama alama ya kuzaliwa.
  • Moyo : Hizi zinaweza pia kuunda moyoni. "Cardiac rhabdomyoma" ni aina adimu ya hamartoma ya moyo. Hizi mara nyingi hugunduliwa mtoto akiwa bado tumboni ( wakati wa ujauzito ) au muda mfupi baada ya kuzaliwa. Ingawa ni nadra, ni miongoni mwa uvimbe wa moyo unaotokea mara nyingi kwa watoto wachanga.
  • Ubongo: Aina maalum inayojulikana kama "hamartomas ya hypothalamic" hutokea katika hypothalamus, eneo linalohusika na kusawazisha michakato muhimu ya mwili. Ingawa hizi zinaweza kuwepo tangu kuzaliwa, mara nyingi huonyesha dalili wakati wa utoto au ujana, kama vile kifafa , matatizo ya kuona , au kubalehe mapema .
  • Matiti: Takriban 5% ya uvimbe usio na madhara wa matiti kwa wanawake unaweza kuwa hamartomas. Mara nyingi hugunduliwa kwa wanawake walio na umri wa zaidi ya miaka 35.

Zaidi ya hayo, ikihusishwa na hali fulani za kijenetiki kama vile PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS), ukuaji huu unaweza pia kuonekana kwenye figo, wengu, tezi ya tezi, na mifupa.

Je, Hamartomas huenea mwilini kote?

Hili ni jambo la kawaida. Hapana, hamartomas si kama saratani; hazienei. Hubaki pale pale zilipoundwa. Hata hivyo, ikiwa kivimbe kinakuwa kikubwa vya kutosha, kinaweza kubana tishu au viungo vilivyo karibu vyenye afya, na kusababisha usumbufu. Hata hivyo, hii ni nadra sana.

Je, kuna hali zingine zinazohusiana na Hamartomas?

Ndiyo, hamartomas zinaweza kuhusishwa na baadhi ya dalili za kijenetiki adimu, ambapo mabadiliko ya kijenetiki husababisha uundaji wao.

  • Ugonjwa wa Pallister-Hall (PHS): Unahusishwa na mabadiliko ya jeni la GLI3. Takriban 5% ya watu walio na hamartomas za hypothalamic wanaweza kuwa na ugonjwa huu.
  • Ugonjwa wa sclerosis ya kifua kikuu: Hali hii inaweza kusababisha hamartomas kukua katika ubongo, moyo, figo, ngozi, na macho.
  • Aina ya Neurofibromatosis (NF1) : Hali adimu ya kijenetiki ambapo hamartomas zinaweza kuunda kwenye neva kote mwilini.
  • Ugonjwa wa uvimbe wa hamartoma ya PTEN (PHTS): Kundi la matatizo ikiwa ni pamoja na ugonjwa wa Cowden na ugonjwa wa Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS), ambapo hamartoma zinaweza kuunda kwenye matiti, uterasi, tezi dume, njia ya utumbo, na ngozi.
  • Ugonjwa wa Peutz-Jeghers (PJS): Ikiwa imeunganishwa na mabadiliko ya jeni ya STK11/LKB1, watu wenye PJS wana hatari kubwa ya kupata hamartomas kwenye mapafu, tumbo, kibofu cha mkojo, utumbo mdogo, utumbo mpana, na rektamu.

Ikiwa una hali yoyote ya kijenetiki, daktari wako anaweza kupendekeza upimaji wa kijenetiki au ushauri nasaha.

Dalili za Hamartoma ni zipi?

Katika visa vingi, hamartoma huwa haina dalili , ikimaanisha unaweza kuwa nayo bila kuhisi usumbufu wowote. Ikiwa dalili zitatokea, kwa kawaida ni kwa sababu ukuaji umekuwa mkubwa vya kutosha kusukuma tishu zilizo karibu. Dalili hutegemea kabisa eneo la hamartoma.

Kwa mfano, hamartoma ya mapafu inaweza kusababisha kikohozi kinachoendelea au upungufu wa pumzi ikiwa itaongezeka. Hamartoma ya ubongo inaweza kusababisha kifafa au matatizo ya kuona.

Ni nini husababisha Hamartoma?

Wanasayansi hawajui kila mara chanzo halisi cha kila hamartoma. Hata hivyo, kama ilivyotajwa, mara nyingi huhusishwa na hali za kijenetiki, ambazo zinaweza kurithiwa kutoka kwa wazazi kutokana na mabadiliko maalum ya kijenetiki.

Je, Hamartoma inaweza kusababisha matatizo?

Hamartoma nyingi hazina madhara. Hata hivyo, zikikua kubwa vya kutosha kuingilia utendaji kazi wa kiungo muhimu, matatizo yanaweza kutokea. Kwa mfano, rhabdomyoma ya moyo inaweza kuathiri utendaji kazi wa moyo, na kusababisha kushindwa kwa moyo. Vile vile, hamartoma ya hypothalamic inaweza kuvuruga usawa wa homoni au utendaji kazi wa utambuzi. Tafadhali hakikisha kwamba daktari wako anaweza kufuatilia ukuaji huu au kuuondoa ikiwa ni lazima.

Hamartoma hugunduliwaje?

Kwa sababu hamartoma nyingi hazina dalili, mara nyingi hugunduliwa kwa bahati mbaya wakati wa uchunguzi uliofanywa kwa madhumuni mengine. Kutofautisha hamartoma na uvimbe wa saratani wakati mwingine kunaweza kuwa changamoto, kulingana na eneo lake. Daktari wako atafanya uchunguzi wa kimwili na kukagua historia yako ya matibabu. Mara nyingi, picha au vipimo zaidi vya uchunguzi vitahitajika ili kuthibitisha kwamba ukuaji huo ni hamartoma. Ukiwa na wasiwasi, tafadhali tafuta ushauri wa kimatibabu mara moja au wasiliana na huduma za dharura ikiwa unapata dalili kali za ghafla.

Ni vipimo gani vya utambuzi vinavyotumika?

  • X-ray: Hutumia mionzi ya kiwango cha chini ili kuunda picha za mifupa yako na tishu laini. Hamartoma ya mapafu wakati mwingine huonekana kama muundo wa "popcorn" kwenye X-ray, ambayo huwasaidia madaktari kuwatofautisha na uvimbe wa saratani.
  • Ultrasound: Hutumia mawimbi ya sauti kutoa picha za tishu laini ndani ya mwili wako.
  • Scan ya CT (Tomografia iliyokokotolewa): Hutumia miale mingi ya X-ray kutoa picha za sehemu mbalimbali za tishu na mifupa laini ya ndani. Scan ya CT inafaa sana kwa kutambua hamartoma ya mapafu.
  • MRI (Upigaji picha wa mwangwi wa sumaku): Hutumia sumaku kali na mawimbi ya redio ili kutoa picha za kina na zenye ubora wa juu za tishu laini za mwili wako.
  • Mammogramu: Hutumia mionzi ya kiwango cha chini kuchunguza tishu za matiti. Hamartomu nyingi za matiti hugunduliwa kwa bahati mbaya wakati wa uchunguzi wa kawaida wa saratani ya matiti.
  • Biopsy:Daktari huondoa sampuli ndogo ya ukuaji na kuituma kwenye maabara. Kisha mtaalamu wa magonjwa huchunguza seli chini ya darubini. Biopsy hii ndiyo njia kamili ya kubaini kama ukuaji huo una seli zisizo hatarishi kama vile hamartoma au kama ni mbaya. Hii ndiyo kiwango cha dhahabu cha utambuzi.

Hamartomas hutibiwaje?

Mpango wako wa matibabu huamuliwa na eneo la hamartoma na kama inakusababishia dalili zozote.

  • Ikiwa haina dalili: Ikiwa ukuaji huo hausababishi matatizo au dalili zozote, daktari wako anaweza kuchagua kuufuatilia tu. Hii inahusisha uchunguzi wa mara kwa mara ili kuangalia mabadiliko yoyote katika ukubwa au mwonekano.
  • Ikiwa una dalili au ikiwa unashuku kuwa na uvimbe mbaya: Katika visa hivi, kuondolewa kwa upasuaji kwa kawaida ndio chaguo kuu la matibabu.

Ni upasuaji gani maalum unaotumika kuondoa hamartomas?

Mbinu hutofautiana kulingana na eneo la hamartoma.

Kwa hamartoma ya mapafu:

  • Kukatwa kwa kabari: Sehemu ndogo ya mapafu yenye umbo la kabari iliyo na kijidudu huondolewa, pamoja na pembezoni mwa tishu zenye afya.
  • Kuondolewa kwa Lobectomy: Lobe nzima ya mapafu huondolewa ikiwa hamartoma iko hapo. Tuna lobe tatu kwenye pafu la kulia na mbili kushoto.
  • Upasuaji wa Nimonia: Kuondolewa kwa mapafu yote. Hii mara chache huwa muhimu kwa hamartoma.

Kwa ubongo (Hypothalamic hamartomas):

  • Upasuaji wa upasuaji: Daktari bingwa wa neva huondoa uvimbe kwa upasuaji.
  • Uondoaji: Nishati ya joto kali au leza hutumika kuharibu tishu.
  • Upasuaji wa mionzi wa GammaKnife®: Sio upasuaji wa kitamaduni, utaratibu huu hutumia miale sahihi na yenye nguvu nyingi kuharibu ukuaji kwa usahihi sawa na kuondolewa kwa upasuaji.

Nini kitatokea ikiwa nina hamartoma?

Hamartoma nyingi si magonjwa makubwa, kwa hivyo tafadhali usihisi wasiwasi usio wa lazima. Ikiwa hamartoma inaathiri kiungo au ina hatari ya matatizo ya baadaye, upasuaji kwa kawaida unaweza kutatua tatizo hilo kwa ufanisi.

Wakati mwingine, kuondolewa kunaweza kuwa changamoto. Kwa mfano, ikiwa hamartoma ya hypothalamic iko karibu na neva ya macho, upasuaji una hatari ya kuharibu neva.

Kwa hivyo, ni muhimu kuwa na majadiliano ya wazi na daktari wako kuhusu kama hamartoma yako inahitaji kuondolewa na hatari au matatizo yanayoweza kutokea kutokana na utaratibu huo.

Je, hamartoma inaweza kugeuka kuwa saratani?

Hili ni jambo la kawaida. Uwezekano wa hamartoma kuwa saratani ni mdogo sana; ni tukio nadra sana.

Hata hivyo, kumbuka kwamba baadhi ya hali za kijenetiki zinazohusiana na hamartomas (kama vile ugonjwa wa Cowden, aina ya PHTS) zinaweza kuongeza hatari ya saratani kwa ujumla. Katika visa hivi, ni hali ya kijenetiki iliyopo, si hamartomas yenyewe, inayoongeza hatari. Ukiwa na hali kama hiyo ya kijenetiki, uchunguzi wa saratani mara kwa mara ni muhimu.

Ni maswali gani ninapaswa kumuuliza daktari wangu?

Ukishagundulika kuwa na hamartoma, unaweza kuwa na maswali kadhaa. Jisikie huru kumuuliza daktari wako yafuatayo:

  • Ni nini kilisababisha hamartoma hii kuibuka?
  • Je, ni muhimu kabisa kuiondoa?
  • Ni dalili gani ninapaswa kuziangalia ili kujua kama matibabu yanahitajika?
  • Je, hamartoma hii inaweza kuwa ishara ya hali mbaya zaidi ya msingi?
  • Je, ushauri nasaha au upimaji wa kijenetiki ungekuwa na manufaa kwangu au kwa familia yangu?

Ujumbe wa Mwisho wa Kuchukua Nyumbani

Natumaini taarifa hii imekupa uelewa mzuri zaidi wa hamartomas. Muhimu zaidi, kumbuka kwamba hamartomas kwa kawaida si hatari. Sio saratani na hazienei mwilini kote.

Mara nyingi, hakuna matibabu yanayohitajika. Hata hivyo, ukipata dalili au ikiwa daktari wako ana wasiwasi, upasuaji ni njia bora ya kushughulikia tatizo hilo.

Ukiambiwa una hamartoma, usijali sana. Zungumza na daktari wako kwa undani ili kubaini hatua zinazofaa zaidi kwako. Kutunza afya yako kwa uangalifu ndio jambo muhimu zaidi unaloweza kufanya huko Nirogi Lanka.