Je, una ugonjwa huu wa ajabu? Hebu tuzungumzie kuhusu Microscopic Polyangiitis (MPA)

Je, mara nyingi huhisi uchovu, una homa zisizoelezeka, na unapunguza uzito kwa maumivu ya viungo? Ingawa haya yanaweza kuonekana kama mambo ya kawaida, wakati mwingine kilichofichwa nyuma ya dalili hizi kinaweza kuwa ugonjwa ambao hatujasikia mengi kuuhusu na ambao tunapaswa kuwa na wasiwasi kidogo nao. Leo tunazungumzia ugonjwa adimu lakini muhimu ambao tunapaswa kuujua. Huu unaitwa microscopic polyangiitis, au MPA kama madaktari wanavyouita.

Kwa ufupi, Microscopic Polyangiitis (MPA) ni nini?

Kwa ufupi, MPA ni hali ambayo mishipa midogo na ya kati ya damu (mishipa ya damu) katika mwili wetu huvimba, yaani, kuvimba. Katika dawa, kwa kawaida tunaita uvimbe huu wa mishipa ya damu 'vasculitis'. Huu ni ugonjwa nadra sana.

Mishipa ya damu inapovimba kwa njia hii, huanza kuharibu viungo vinavyotoa damu. Viungo vikuu vinavyoweza kuathiriwa na MPA ni:

• Figo
• Mapafu
• Mishipa
• Ngozi
• Viungo (viungo)

'Vasculitis' ni nini? Inasababishwa na nini?

Fikiria mfumo wa mishipa ya damu mwilini mwetu kama mfumo wa mabomba yanayobeba maji. Wakati mabomba haya yanapovimba au kuvimba, matatizo kadhaa yanaweza kutokea.

1. Kudhoofika kwa mshipa wa damu: Kutokana na uvimbe, ukuta wa mshipa wa damu huwa dhaifu na unaweza kuvimba kama puto. Tunaita hii ``(Aneurysm)``. Wakati mwingine eneo hili dhaifu linaweza kupasuka na kutokwa na damu kwenye tishu zinazozunguka.

2. Kupungua kwa mishipa ya damu: Jambo lingine ni kwamba mishipa ya damu inaweza kuwa nyembamba kutokana na uvimbe ndani yake, na wakati mwingine hata kuziba kabisa. Kisha viungo vinavyopokea damu na oksijeni kutoka kwenye mishipa hiyo ya damu huanza kuharibika. Kama vile mti unavyokufa unapokosa maji.

Hilo ndilo linalotokea katika MPA. Kwa sababu mishipa midogo ya damu huathiriwa, huharibu viungo nyeti vinavyotoa damu, kama vile figo na mapafu.

Nani hupata ugonjwa huu? Unasababishwa na nini?

Huu ni ugonjwa nadra sana. Kulingana na takwimu, ugonjwa huu huathiri kati ya watu 13 na 19 kati ya kila milioni duniani. Unaweza kukua katika umri wowote na unaonekana kuwaathiri wanaume na wanawake kwa usawa.

Chanzo halisi cha ugonjwa huu bado hakijagunduliwa, lakini mengi haya yako wazi:

• Hii si saratani.
• Sio ugonjwa unaoambukiza.
• Kwa kawaida si ugonjwa wa kurithi.

Utafiti umeonyesha kwa kiasi kikubwa kwamba hii ni hali inayosababishwa na hitilafu katika mfumo wa kinga wa miili yetu. Kwa ufupi, mfumo wa kinga, ambao unatakiwa kulinda miili yetu, huanza kimakosa kushambulia mishipa yetu ya damu. Hiyo ndiyo husababisha uvimbe huu.

Dalili za ugonjwa wa MPA ni zipi?

Kwa sababu MPA huathiri viungo vingi, dalili zinaweza kutofautiana sana, na zinaweza kutofautiana kutoka mtu hadi mtu.

Daktari hugunduaje ugonjwa huu?

Kugundua MPA si mchakato wa hatua moja. Daktari lazima achanganye mambo kadhaa ili kufikia hitimisho.

• Utaulizwa maelezo zaidi: Daktari atasikiliza kwa makini ili kujua kuhusu dalili zako, jinsi zilivyoanza, na historia yako ya matibabu.
• Uchunguzi wa kimwili: Daktari wako atauchunguza mwili wako ili kujaribu kujua ni viungo gani vilivyoathiriwa.
• Vipimo vya damu na mkojo: Vipimo vya damu hutafuta hasa kingamwili inayoitwa ``(ANCA - Antineutrophil Cytoplasmic Antibodies)``. Hii inaweza kuwa chanya katika magonjwa kama MPA. Pia, kuangalia mkojo kwa protini na seli nyekundu za damu ni muhimu ili kujua hali ya figo.
• Scan: X-ray, CT scan, au MRI scans hutumika kuangalia kasoro katika viungo kama vile mapafu.
• Biopsy: Ikiwa ugonjwa unashukiwa, kipande kidogo cha tishu huchukuliwa kutoka eneo lililoathiriwa (k.m., figo, ngozi) na kuchunguzwa chini ya darubini. Hii ndiyo njia bora ya kuthibitisha kama una vasculitis.

Matibabu ya MPA ni yapi?

Lengo kuu la kutibu MPA ni kudhibiti utendaji kazi kupita kiasi wa mfumo wetu wa kinga na kuzuia uharibifu wa mishipa ya damu. Dawa za kukandamiza kinga mwilini hutumika kwa hili.

Wakati ugonjwa ni mkali

Ikiwa viungo vikuu kama vile figo na mapafu vimeathiriwa sana, corticosteroids kwa kawaida hutolewa pamoja na dawa nyingine kali ya kukandamiza kinga kama vile Cyclophosphamide (Cytoxan®) au Rituximab (Rituxan®).

Ikiwa ugonjwa si mbaya sana

Katika hali zisizo kali sana, corticosteroids na methotrexate zinaweza kutumika kwanza.

Lengo la matibabu ni kudhibiti ugonjwa kabisa na kuufikisha katika hali ya kutofanya kazi. Hii inaitwa kwenda kwenye 'rehema'. Mara tu ugonjwa utakapodhibitiwa, daktari atapunguza polepole kipimo cha steroidi.

Dawa zenye nguvu zaidi kama `Cyclophosphamide` hutolewa tu hadi ugonjwa utakapodhibitiwa (karibu miezi 3-6). Baada ya hapo, unabadilishwa hadi `Dawa ya Matengenezo`, kama vile `Azathioprine (Imuran®)` au `Mycophenolate Mofetil (Cellcept®)`, ili kudhibiti ugonjwa na kuuzuia kurudi tena. Matibabu haya ya matengenezo yanaweza kuhitaji kuchukuliwa kwa angalau mwaka mmoja au miwili.

Je, pia unaogopa kusema, "Hizi ni dawa za saratani, sivyo?"

Watu wengi wana swali hapa. Dawa zinazoitwa `Cyclophosphamide` na `Methotrexate` pia hutolewa kwa saratani, kwa hivyo wanasema kwamba hizi ni dawa za `Chemotherapy`. Ndiyo, hizi pia hutolewa kwa saratani. Lakini kipimo kinachotolewa kwa `Vasculitis` ni mara 10-100 chini ya kipimo kinachotolewa kwa saratani. Hapa, kazi ya dawa hizi si kuua seli za saratani, bali kudhibiti utendaji kazi wa mfumo wa kinga.

Maisha yatakuwaje na ugonjwa huu?

Ingawa MPA ni ugonjwa mbaya, kwa matibabu sahihi, watu wengi wanaweza kudhibiti hali hiyo kwa mafanikio. Matokeo hutofautiana kulingana na jinsi ugonjwa huo ulivyo mkali. Hata hivyo, kwa ujumla, zaidi ya 80% ya watu wako hai na wako hai baada ya miaka 5 ya kugundulika kuwa na ugonjwa huo.

Kugundua mapema na matibabu ya mapema kunaweza kusaidia kupunguza uharibifu wa viungo. Pia ni muhimu kuwasiliana na daktari wako mara kwa mara.

Baada ya ugonjwa kudhibitiwa, yaani, baada ya kuingia katika "Remission", wakati mwingine unaweza kurudi. Tunaita hii "Relapse". Karibu 50% ya wagonjwa hupata aina hii ya kurudia kwa ugonjwa. Kwa hivyo, unapaswa kumjulisha daktari wako mara moja kuhusu dalili zozote mpya unazopata.