Je, kuna mtu wa karibu nawe anayepata mabadiliko haya? Hebu tujifunze kuhusu Ugonjwa wa Pick

Mara nyingi tunashangaa tunapoona mabadiliko yasiyotarajiwa katika tabia na usemi wa baadhi ya wapendwa wetu, sivyo? Leo tutazungumzia kuhusu hali ya kiafya ambayo inaweza kuwa chanzo cha mabadiliko hayo. Ingawa hili ni mada tata kiasi, hebu tujaribu kulielewa kwa urahisi.

Ugonjwa wa Pick ni nini? Una tofauti gani na ugonjwa wa Niemann-Pick?

Kwa ufupi, Ugonjwa wa Pick ni hali inayoathiri ubongo, na kuua seli polepole. Ni aina ya shida ya akili inayoitwa shida ya akili ya mbele wakati (FTD) . Mara nyingi huonekana kwa watu walio chini ya umri wa miaka 65. Hapo awali, shida ya akili ya mbele wakati pia iliitwa ugonjwa wa Pick. Lakini sasa, madaktari hutumia jina hili tu katika hali ambapo vigezo fulani vinatimizwa.

Sasa unaweza kuwa unafikiria, "Loo... je, ugonjwa wa Pick ni sawa na ugonjwa wa Niemann-Pick?" Hapana, ni magonjwa mawili tofauti kabisa. Ingawa sehemu ya jina la "Pick" ni sawa kwa bahati, magonjwa hayo mawili hayana uhusiano.

• Ugonjwa wa Pick: Umepewa jina la Arnold Pick, mtaalamu wa neva na magonjwa ya akili wa Czech ambaye aliutambua ugonjwa huo kwa mara ya kwanza mwaka wa 1892. Ni aina ya shida ya akili ya mbele na wakati (FTD), ikimaanisha kuwa huathiri ubongo wako pekee.
• Ugonjwa wa Niemann-Pick: Umepewa jina la madaktari wawili wa Ujerumani, Albert Niemann na Ludwig Pick, ugonjwa huu una sifa ya mkusanyiko wa lipidi mwilini na tatizo katika jinsi zinavyodhibitiwa. Mafuta yanapojikusanya, yanaweza kuathiri viungo vingi, ikiwa ni pamoja na ubongo, ini, wengu, uboho, na mapafu.

Je, unaelewa tofauti? Moja ni kitu kilichowekewa mipaka na ubongo, na nyingine ni kitu kinachoathiri sehemu tofauti za mwili.

Nani hupata ugonjwa huu? Je, ni wa kawaida kiasi gani?

Ugonjwa wa Pick kwa kawaida hugunduliwa katika umri mdogo kuliko hali zingine kama vile shida ya akili. Mara nyingi hugunduliwa kwa watu walio na umri wa miaka 50 na 60. Hata hivyo, wakati mwingine unaweza kutokea kwa watu wenye umri wa miaka 20 au 80.

Kuna ushahidi fulani kwamba ugonjwa huu unaweza kutokea katika familia. Watafiti wamegundua angalau mabadiliko matatu ya jeni yanayohusiana nao. Hata hivyo, katika hali nyingi, ugonjwa huu hutokea mara kwa mara. Hii ina maana kwamba mtu anaweza kuupata bila historia yoyote ya kifamilia.

Ni vigumu kusema hasa jinsi ugonjwa huu ulivyo wa kawaida. Wataalamu wanakadiria kuwa kuna kati ya visa 15 na 22 kwa kila watu 100,000. Hata hivyo, kuna mashaka kuhusu usahihi wa takwimu hizi, kwa sababu ugonjwa huo ni mgumu sana kuutambua wakati wa maisha, na wakati mwingine hata baada ya kifo, ni changamoto kuutambua. Kwa hivyo idadi halisi ya wagonjwa inaweza kuwa kubwa zaidi.

Ugonjwa wa Pick unaathirije mwili?

Ugonjwa wa Pick ni ugonjwa unaosababisha uharibifu wa neva, aina ya shida ya akili inayoitwa shida ya akili ya mbele wakati wa ujauzito (FTD). Kwa ufupi, seli za neva (niuroni) katika ubongo huacha kufanya kazi polepole. Sehemu zilizoathiriwa za ubongo huanza kupungua (kudhoofika). Kisha, unapoteza uwezo ambao sehemu hizo zilikuwa zikidhibiti. Ingawa unafanana na ugonjwa wa Alzheimer, ugonjwa wa Pick kwa kawaida huanza katika umri mdogo, na kuna tofauti kadhaa muhimu.

Kwa sababu Ugonjwa wa Pick huathiri sehemu fulani za ubongo pekee, dalili kuu ni mabadiliko katika tabia au ujuzi wa lugha . Mara nyingi, watu wenye Ugonjwa wa Pick hawawezi kutambua kwamba wana tatizo au hali fulani. Hii ni kwa sababu akili zao haziwezi kuchakata taarifa kuhusu hali yao. Hii inaitwa "ukosefu wa ufahamu."

Dalili za Ugonjwa wa Pick ni zipi?

Ugonjwa wa Pick hutokea katika aina mbili kuu: moja ni ugonjwa wa shida ya akili ya mbele na wakati (bvFTD) , na nyingine ni ugonjwa wa msingi unaoendelea (PPA), ambao huathiri sehemu zinazohusiana na lugha za ubongo.

Ugonjwa wa shida ya akili ya mbele na wakati (bvFTD)

Dalili za hali hii ya bvFTD zinaweza kugawanywa katika makundi sita makuu:

• Kupoteza Vizuizi: "Vizuizi" ni sehemu ya ubongo inayotuambia "usifanye hivi." Sehemu hizi zinapoharibika, hatuwezi kujizuia kusema au kufanya mambo yasiyofaa.
• Ukosefu wa "kichujio" cha kile kinachosemwa: Kusema kile kilicho akilini mwako, wakati mwingine kwa njia inayowaumiza wengine, ni utovu wa nidhamu, au haifai. Kwa mfano, kumtukana mtu ghafla kwenye mkutano wa familia.
• Kutowaheshimu wengine: Huenda wasiheshimu faragha ya wengine, wanaweza kuwagusa bila kupenda, wanaweza kujaribu kutenda kwa njia isiyofaa kingono, na wanaweza kukasirika au kufadhaika ghafla.
• Matendo na tabia zisizojali: Hii inaweza kujumuisha kutumia pesa bila kujali, na labda hata kuiba dukani.

• Kutojali: Hii inaweza kuonekana kama mfadhaiko, lakini ni tofauti kidogo.
• Kupoteza hamu na kitu chochote: Kupoteza hamu na vitu ulivyokuwa ukifurahia (vitu unavyopenda, kutumia muda na marafiki).
• Kujitenga na watu: Kuepuka kuwa na marafiki na familia.
• Kupungua kwa utunzaji wa kibinafsi: Kupoteza hamu ya kuoga, kubadilisha nguo, na kuwa nadhifu.

• Kupoteza huruma:Hii pia inaitwa "kupunguza hisia." Inakuwa vigumu kuelewa hisia za wengine. Hawaonyeshi usaidizi katika huzuni au furaha za watu wengine kama walivyokuwa wakifanya hapo awali.

• Tabia za kulazimisha: Watu wenye ugonjwa huu huonyesha mifumo ya tabia ambayo ni tofauti sana na wengine.
• Harakati za kurudia: Kufanya harakati ndogo mara kwa mara, kama vile kupiga makofi, kukanyaga miguu, na kutembea huku na huko.
• Tabia changamano au za kitamaduni: kutazama filamu zile zile mara kwa mara, kusoma vitabu vile vile, kukusanya aina zile zile za vitu. Hii inajumuisha kuhodhi vitu.
• Kurudia: Kurudia sauti, maneno, na sentensi zile zile mara kwa mara.

• Mabadiliko katika lishe au tabia zinazozingatia mdomo: Watu wenye ugonjwa huu wanaweza kupata hali inayoitwa "hyperoralality," ambayo ni kupendezwa na mambo yanayohusiana na mdomo.
• Mabadiliko katika tabia za ulaji: Watu huwa wanakula kupita kiasi vyakula wanavyopenda, hasa vitafunio, peremende, na pombe. Hii inaweza kusababisha kuongezeka kwa uzito.
• Tabia za kulazimisha za mdomo: Kuvuta sigara kwa kulazimisha, kula kupita kiasi, n.k. Pia, kuchunguza kwa mdomo. Ingawa hii ni kawaida kwa watoto wadogo kufanya wanapochunguza ulimwengu, ni kawaida kwa watu wazima kufanya hivyo.
• Pica: Huu ni ulaji wa lazima wa vitu visivyoliwa na visivyo na lishe (sarafu, uchafu, kokoto).

• Kupoteza utendaji kazi wa utendaji lakini uwezo mwingine haujaharibika: "Utendaji kazi" hurejelea uwezo wa kupanga siku, kutatua matatizo, na kukamilisha mambo. Ingawa uwezo huu umeharibika kwa watu wenye ugonjwa huu, uwezo mwingine, kama vile kumbukumbu na usindikaji wa kuona, hauathiriwi sana katika hatua za mwanzo. Hii ni sifa muhimu inayotofautisha shida ya akili ya mbele na wakati kutoka kwa ugonjwa wa Alzheimer.

Aphasia ya Msingi Inayoendelea (PPA)

PPA inaweza pia kusababishwa na ugonjwa wa Pick. Hii husababisha upotevu wa polepole wa ujuzi wa lugha, kama vile uwezo wa kuzungumza na kuelewa kile wengine wanasema. Ingawa kuna aina tatu kuu za PPA, aina mbili kuu ambazo zinaweza kuhusishwa na ugonjwa wa Pick ni:

• Lahaja isiyo na ufasaha PPA (nfvPPA): Katika aina hii, ni vigumu kulinganisha maneno na kutumia sarufi sahihi. Ingawa maneno moja na sentensi rahisi zinaweza kueleweka, sentensi changamano zina ugumu wa kuelewa.
• Lahaja ya kisemantiki PPA (svPPA):Aina hii ina ugumu wa kuchagua neno sahihi au kuelewa maana ya maneno. Baadhi ya mambo yanayosemwa yanaweza yasiwe na maana, na ni vigumu kuelewa yale ambayo wengine wanasema. Kunaweza kuwa na matatizo ya kusoma na kuandika, lakini wanaweza kurudia yale ambayo wengine wanasema kwa njia ile ile.

Hebu fikiria, baba yako ghafla anakuwa tofauti na mtu alivyokuwa zamani, anakemea kila mtu, anatumia pesa bila kujali, au anaimba wimbo uleule siku nzima. Au, unapozungumza naye, maneno yake yanachanganyikiwa, na anahisi kama haelewi unachosema. Hizi ni mifano ya mambo ambayo tumekuwa tukizungumzia.

Ni nini husababisha hali hii? Je, inaambukiza?

Ugonjwa wa Pick ni aina ya shida ya akili ya mbele na wakati (FTD) ambayo ina chanzo maalum sana. Ubongo na seli zetu za neva zina protini maalum inayoitwa tau . Protini hizi zinahitaji kuwa na umbo maalum, la sivyo hazitafanya kazi vizuri.

Protini za tau zinapoharibika, kugongana pamoja, na kujikusanya ndani ya niuroni, seli hizo huharibika na kuharibiwa. Niuroni zilizoharibika huitwa "Seli za Pick." Huvimba na kuwa na umbo la puto. Makundi ya protini za tau yaliyogongana ndani ya seli huitwa "Miili ya Pick." Hizi zinaweza kuonekana chini ya darubini. Muhimu zaidi, seli hizi za Pick na miili ya Pick hazionekani katika ugonjwa mwingine wowote.

Kwa nini protini hizi za tau hazifanyi kazi vizuri bado ni fumbo. Ingawa watafiti wamehusisha baadhi ya mabadiliko ya kijenetiki na hili, katika hali nyingi ugonjwa huo si wa kurithi.

Ugonjwa huu si wa kuambukiza. Hauambukizwi kutoka kwa mtu mmoja hadi mwingine. Ingawa kuna uwezekano wa kupitishwa kupitia vizazi, hautokei katika visa vingi.

Ugonjwa wa Pick hugunduliwaje? Ni vipimo gani hufanywa?

Madaktari wanaweza kugundua shida ya akili ya mbele na wakati (FTD) kupitia uchunguzi wa kimwili na wa neva, vipimo vya uchunguzi na upigaji picha, na matokeo yanaweza kubaini kama ni FTD ya kitabia au aina ndogo ya PPA.

Hata hivyo, njia pekee ya kujua kwa uhakika kama shida ya akili ya mtu ya mbele na wakati (FTD) inasababishwa na ugonjwa wa Pick ni kutafuta miili ya Pick na seli za Pick kwenye tishu za ubongo wake. Hii inaweza kuonekana tu kwa kuchunguza sampuli ya tishu za ubongo chini ya darubini. Hii ina maana kwamba ugonjwa wa Pick unaweza kugunduliwa tu baada ya mtu kufariki, katika uchunguzi wa maiti.

Vipimo kama hivi vinaweza kufanywa ili kugundua FTD:

• Vipimo vya damu: Hivi hutafuta chembe za kemikali zinazoitwa "biomarkers" ambazo zinaweza kusaidia kugundua magonjwa fulani.
• Vipimo vya maji ya ubongo:Hii inafanywa kwa kuchukua maji kutoka kwenye uti wa mgongo (mrija wa mgongo / kutobolewa kwa lumbar).
• Scan ya CT (Tomografia ya Kompyuta - Scan ya CT)
• EEG (Electroencephalogram)
• Upimaji wa kijenetiki
• Scan ya MRI (Upigaji picha wa mwangwi wa sumaku - MRI)
• Uchunguzi wa PET (Tomografi ya utoaji wa Positron - Uchunguzi wa PET)

Je, kuna tiba ya Ugonjwa wa Pick? Je, unaweza kuponywa?

Kwa bahati mbaya, hakuna tiba, matibabu, au kinga ya ugonjwa wa Pick. Madaktari wanaweza kuagiza dawa ili kusaidia kudhibiti dalili kama vile mfadhaiko, kutojali, na tabia ya ukali. Hata hivyo, kwa kuwa matibabu haya hutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu, daktari wako ndiye mtu bora zaidi wa kuzungumza naye.

Je, hatari ya kupata ugonjwa huu inaweza kupunguzwa?

Ugonjwa wa Pick hutokea kwa njia zisizotabirika na zisizojulikana. Kwa hivyo, kwa sasa hakuna njia ya kuuzuia au kupunguza hatari ya kuupata.

Mtu mwenye ugonjwa huu anaweza kutarajia mustakabali wa aina gani?

Katika aina zote za FTD, ikiwa ni pamoja na Ugonjwa wa Pick, ubongo huharibika polepole. Kama inavyotokea, sehemu za ubongo zilizoathiriwa hupoteza uwezo wao wa kufanya kazi. Katika Ugonjwa wa Pick, hii kwa kawaida huathiri sehemu za ubongo zinazodhibiti tabia au sehemu za ubongo zinazoratibu usemi na uwezo wa kuelewa kile ambacho wengine wanasema.

Unaweza pia kupoteza ufahamu kuhusu hali yako. Yaani, unaweza kupoteza uwezo wa kuelewa dalili na kinachokutokea kwa sababu ya ugonjwa huu.

Watu wenye shida ya akili ya mbele na wakati (FTD) hupoteza uwezo wa kuishi kwa kujitegemea polepole. Kadri ugonjwa unavyoendelea, wanaweza kuhitaji utunzaji wa saa 24 kutoka kwa wapendwa wao au wataalamu waliofunzwa. Hii inaweza hata kuhitaji utunzaji wa muda mrefu.

Watu wenye FTD wanaweza kupata ugumu wa kumeza (dysphagia) , ambayo inaweza kufanya iwe vigumu kula, kunywa, na kuzungumza. Hii huongeza hatari ya kupata magonjwa kama vile nimonia au kushindwa kupumua.

Aina zote za FTD, ikiwa ni pamoja na ugonjwa wa Pick, ni hali ya maisha yote. Ugonjwa huu ni mkali, na huharibu sehemu kubwa za ubongo polepole. Matatizo yanaweza kuwa makubwa na hata kusababisha kifo. Kwa sababu matarajio ya maisha hutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu, ni vigumu kusema haswa jinsi ugonjwa huo utakavyokuathiri na utadumu kwa muda gani. Daktari wako (au daktari anayemtibu mpendwa wako) anaweza kukuambia zaidi kuhusu hili.

Unawezaje kutekeleza utashi wako ikiwa huwezi kufanya maamuzi mwenyewe?

Ukigundulika kuwa na shida ya akili ya mbele na wakati (FTD) katika hatua zake za mwanzo, ni muhimu kuzungumza na daktari wako, familia yako au wapendwa wako, na wale unaowaamini ambao wanaweza kufanya maamuzi muhimu kwako haraka iwezekanavyo. Mazungumzo haya yanaweza kuwa magumu, lakini kuzungumza kuhusu mambo haya mapema badala ya baadaye kutawasaidia wapendwa wako kujua matakwa yako ikiwa huwezi kuzungumza kuhusu mambo yako au kufanya maamuzi.

Mbali na mazungumzo hayo, ni muhimu pia kuandika matakwa na maamuzi yako. Ikiwa huwezi kujitunza, au ikiwa huwezi kufanya maamuzi kuhusu utunzaji au ustawi wako, fikiria kuandaa hati za kisheria. Unaweza kupata msaada kutoka kwa wakili ili kuandaa hati hizi, lakini pia unaweza kuandaa baadhi yake mwenyewe (kulingana na sheria katika eneo lako, zinaweza kuhitaji idhini ya mthibitishaji au afisa mwingine).

Unafanya nini ikiwa mtu wa karibu nawe anaonyesha dalili hizi?

Watu wenye FTD mara nyingi hukosa ufahamu kuhusu dalili au hali yao. Kwa sababu hawaoni kwamba wana tatizo, hawaamini wanahitaji matibabu. Ukosefu huu wa uelewa unaweza kuwa wa kukatisha tamaa na kutisha kwa mtu mwenye dalili hizo na wale walio karibu nao.

Ikiwa mtu wa karibu nawe anaonyesha dalili za FTD au hali kama hiyo, unaweza kujaribu kusaidia kwa njia hizi:

• Uliza jinsi unavyoweza kusaidia: Ingawa watu wenye FTD wanaonyesha dalili, wanaweza wasitambue kwamba hizi ni dalili za tatizo kubwa la ubongo. Kwa kuwasikiliza, kutoa msaada wako, wanaweza kuhisi wameunganishwa na watu wanaowaamini, na wanaweza hata kupata faraja wanayohitaji ili kumwona daktari.
• Wahimize kutafuta msaada: Ingawa shida ya akili ya mbele na wakati (FTD) ni hali ambayo haina tiba au matibabu, kuna njia za kutibu na kudhibiti baadhi ya dalili. Jitihada hizi zinaweza kusaidia sana kuboresha ubora wa maisha kwa mtu mwenye hali hiyo. Kumuona daktari kunaweza kumsaidia mtu mwenye FTD kupata utambuzi. Huduma maalum inaweza kutoa unafuu kutokana na baadhi ya dalili zisizofurahi kwa watu wenye hali hiyo na familia zao.
• Tulia na usichukulie mambo kibinafsi: Watu wenye FTD mara nyingi hawana udhibiti wa wanachosema au kufanya. Hii inaweza kuonekana kama wanajaribu kwa makusudi kuwaudhi, kuwaaibisha, au kuwaumiza wengine, lakini kwa kweli ni tatizo la kiafya.
• Usiogope kuomba msaada: Kumtunza mtu mwenye FTD kunaweza kuwa vigumu sana, hasa hali inapozidi kuwa mbaya baada ya muda. Usiogope kuomba msaada au rasilimali. Mashirika mengi ya umma na ya kibinafsi hutoa mifumo na huduma za usaidizi, kama vile huduma ya kulelea watu wazima mchana, huduma ya kupumzika, na huduma ya uuguzi wa nyumbani wenye ujuzi.
• Huduma ya muda mrefu inaweza kuwa chaguo bora zaidi: Kwa wengi, kumtunza mpendwa aliye na FTD kunaweza kuhisi kama kazi ya muda wote. Sio kila mtu anayeweza kutumia muda au juhudi nyingi hivyo kumtunza mpendwa. Kwa hivyo, ni muhimu kuzingatia kama mpendwa wako anahitaji huduma katika kituo cha utunzaji wa muda mrefu chenye vituo vya uuguzi vyenye ujuzi. Ingawa hii inaweza kuwa uamuzi mgumu kufanya, huduma kama hiyo inaweza kuwa njia bora ya kuhakikisha kwamba wako salama, wastarehe, na wana walezi waliohitimu na waliofunzwa.

Hatimaye, ujumbe wa kupeleka nyumbani

Ugonjwa wa Pick ni hali inayoitwa frontotemporal dementia (FTD), ambayo ni aina ya shida ya akili ambayo huharibu ubongo polepole katika umri mdogo kuliko magonjwa mengine ya ubongo yanayohusiana na uzee. FTD pia huathiri sehemu za ubongo zinazomsaidia mtu kuelewa ufaa na usiofaa wa tabia yake. Hii inaweza kusababisha kuchanganyikiwa, kutoelewana, na usumbufu mwingine mkubwa kwa maisha ya kila mtu anayehusika. Ingawa baadhi ya dalili zinaweza kutibiwa, hakuna tiba inayoweza kurekebisha ugonjwa wenyewe, na watu wenye hali hiyo mara nyingi wanahitaji huduma ya mara kwa mara, ya saa 24.

Ikiwa wewe au mtu wa karibu nawe anapata dalili hizi, jambo bora zaidi la kufanya ni kutafuta ushauri wa daktari. Kumbuka, hauko peke yako, na kuna sehemu za kupata msaada.

Ugonjwa wa Pick, Shida ya Akili ya Frontotemporal, Shida ya Akili, Ugonjwa wa Ubongo, Uharibifu wa Mishipa ya Nishati, Protini ya Tau, Mabadiliko ya Tabia