Unachohitaji kujua kuhusu Thalassemia

Umewahi kusikia mtu katika familia yako au mtu unayemjua akisema ana "upungufu wa damu"? Wakati mwingine huhisi uchovu wakati wote, ngozi yake inaonekana ya rangi na ya sallow. Je, hii inaweza kuwa upungufu wa damu wa kawaida? Ndiyo, inaweza kuwa si kawaida, inaweza kuwa ugonjwa wa damu unaorithiwa unaoitwa thalassemia. Usiogope unaposikia jina hili. Huu si ugonjwa wa kuambukiza. Hebu tuzungumze kuhusu kila kitu kwa urahisi na kwa uwazi.

Thalassemia ni nini hasa?

Kwa ufupi, thalassemia ni ugonjwa wa damu tunaourithi kutoka kwa wazazi wetu. Mtu mwenye hali hii ana uzalishaji mdogo kuliko kawaida wa seli nyekundu za damu zenye afya na protini inayoitwa hemoglobin .

Fikiria, seli nyekundu za damu ni huduma ya uwasilishaji inayobeba oksijeni katika miili yetu yote. Hemoglobini ni kama kisanduku maalum kinachopakia oksijeni hiyo na kuibeba. Kwa mtu mwenye thalassemia, vyombo hivi vya uwasilishaji (seli nyekundu za damu) na visanduku vya oksijeni (hemoglobini) ama vina upungufu wa wingi, au kuna kasoro fulani ndani yake. Kwa hivyo, si sehemu zote za mwili hupokea oksijeni ya kutosha. Pia tunaita hii anemia .

Thalassemia ina majina mengi tofauti. Huenda umewahi kusikia majina haya:

• Alpha thalasemia
• Beta thalasemia
• Upungufu wa damu wa Cooley
• Anemia ya Mediterania

Thalassemia hukuaje? Nani yuko hatarini?

Thalassemia si ugonjwa tunaoweza kuupata kupitia chakula, maji, au kutoka kwa mtu mwingine. Ni kitu kinachopitishwa kutoka kwa wazazi hadi kwa watoto kikamilifu kupitia jeni.

Kuna sehemu mbili kuu za kutengeneza protini inayoitwa hemoglobin. Ni alpha globini na beta globini. "Mapishi" ya kutengeneza haya yako kwenye jeni zetu. Ikiwa kuna kosa katika jeni hizi (kosa katika mapishi), mwili hautaweza kutengeneza hemoglobini yenye afya inavyohitajika.

• Ukirithi jeni yenye kasoro kutoka kwa mzazi mmoja tu: Unaweza kuwa mtoa huduma. Hii ina maana kwamba huenda usiwe na dalili zozote au chache sana, lakini unaweza kuwapitishia watoto wako jeni yenye kasoro.
• Ukirithi jeni zenye kasoro kutoka kwa wazazi wote wawili: Unaweza kupata thalassemia hafifu, wastani, au kali.

Hali hii inaonekana sana miongoni mwa watu katika nchi za Asia kama vile Sri Lanka, Mashariki ya Kati, Afrika, na nchi za Mediterania kama vile Ugiriki na Uturuki.

Ni aina gani kuu za thalassemia?

Thalassemia imegawanywa katika aina mbili kuu, kulingana na sehemu gani ya fomula ya himoglobini yenye kasoro.

Aina Ndogo za Alpha Thalassemia

• Hali ya mtoa huduma: Kuwa na jeni 1 lenye kasoro. Hakuna dalili.
• Alpha Thalassemia Ndogo: Ina jeni 2 zenye kasoro. Dalili hazipo au ni ndogo sana.
• Ugonjwa wa Hemoglobini H: Una jeni 3 zenye kasoro. Dalili za wastani hadi kali.
• Alpha Thalassemia Kuu: Kuwa na jeni zote 4 zenye kasoro. Hii ni hali mbaya sana. Mtoto mara nyingi hufariki tumboni au muda mfupi baada ya kuzaliwa.

Aina Ndogo za Beta Thalassemia

• Beta Thalassemia Ndogo: Kuwa na jeni 1 lenye kasoro. Hakuna au dalili ndogo sana (hali ya mtoa huduma).
• Beta Thalassemia Intermedia: Ina jeni mbili zenye kasoro. Dalili za wastani.
• Beta Thalassemia Kuu / Upungufu wa Damu wa Cooley: Uwepo wa jeni mbili zenye kasoro. Hii ni hali yenye dalili kali sana.

Dalili za thalassemia ni zipi?

Dalili hutegemea aina ya thalassemia uliyonayo na ukali wake. Baadhi ya watu wanaweza wasiwe na dalili zozote. Katika aina kali, dalili kwa kawaida huonekana kabla mtoto hajafikisha umri wa miaka 2.

Hizi ni baadhi ya dalili za kawaida:

• Uchovu na uchovu mwingi
• Ugumu wa kupumua , kukohoa
• Kizunguzungu na udhaifu
• Ngozi ya rangi ya hudhurungi au njano
• Mkojo mweusi
• Hamu ya kula
• Ukuaji wa kuchelewa na kubalehe kwa watoto
• Umbo lisilo la kawaida la uso (hasa paji la uso na mifupa ya mashavu inayoonekana)
• Tumbo linalojitokeza (kutokana na ini au wengu kuongezeka)
• Maumivu ya kichwa ya mara kwa mara
• Kudhoofika kwa mifupa na kuvunjika kwa urahisi

Unawezaje kujua kama una thalassemia?

Kwa kawaida, ikiwa huna dalili, hali hiyo inaweza kugunduliwa kwa bahati mbaya wakati wa kipimo cha kawaida cha damu kinachofanywa kwa sababu nyingine. Ikiwa una dalili, daktari wako atakuchunguza na kukuuliza kuhusu historia ya matibabu ya familia yako.

Baada ya hapo, inashauriwa kufanya vipimo maalum vya damu, kama vile:

• Hesabu Kamili ya Damu (CBC): Hii hupima kiasi cha seli nyekundu za damu na himoglobini katika damu. Hizi kwa kawaida huwa chini kwa wagonjwa wa thalassemia.
• Hemoglobini Electrophoresis: Hii inaweza kubaini hasa ni aina gani za hemoglobini ziko kwenye damu yako na ni kiasi gani cha kila moja.
• Upimaji wa Kijeni: Kipimo hiki husaidia kutambua hasa aina gani ya thalassemia uliyonayo.

Utambuzi wakati wa ujauzito

Ikiwa wewe au mwenzi wako ni msafirishaji wa thalassemia, unaweza kumpima mtoto wako ugonjwa huo kabla ya kuzaliwa.

• Sampuli ya Vidonda vya Chorionic (CVS): Sampuli ndogo ya kondo la nyuma huchukuliwa na kupimwa katika wiki 11 hivi za ujauzito.
• Amniocentesis: Katika wiki 16 za ujauzito, sampuli ya maji ya amniotiki yanayomzunguka mtoto huchukuliwa na kupimwa.

Ikiwa hali hii itagunduliwa, utaelekezwa kwa mtaalamu wa damu.

Ni matibabu gani ya thalassemia?

Matibabu hutegemea ukali wa hali hiyo. Mtu mwenye hali ndogo kama vile thalassemia minor huenda asihitaji matibabu yoyote, lakini visa vikali vinahitaji matibabu ya maisha yote.

Njia kuu za matibabu ni:

1. Utiaji Damu

Wagonjwa wenye thalassemia kali wanahitaji kuongezewa damu ili kuwapa seli nyekundu za damu zenye afya na himoglobini. Kwa kawaida hulazimika kuongezewa damu kila baada ya wiki 2-4 . Hii huwapa nguvu ya kuendelea na shughuli zao za kawaida bila uchovu.

2. Tiba ya Chelation

Kutokana na uchangiaji wa damu mara kwa mara na hali za kiafya, kiasi cha chuma mwilini kinaweza kuongezeka bila lazima. Tunakiita "Uzito wa Chuma." Chuma hiki cha ziada kinaweza kujikusanya katika viungo muhimu kama vile moyo na ini na kuviharibu.

3. Matibabu mengine

• Upandikizaji wa Uboho au Seli Shina: Kupandikiza uboho kutoka kwa mfadhili mwenye afya wakati mwingine kunaweza kuponya kabisa thalassemia. Hata hivyo, hii haifanyiki mara nyingi kwa sababu ya hatari na ugumu wa kupata mfadhili anayefaa.
• Upasuaji: Baadhi ya wagonjwa wana wengu ulioongezeka, ambao unahitaji kuondolewa kwa upasuaji (splenectomy).
• Dawa: Dawa kama vile `Luspatercept (Reblozyl)` na `Hydroxyurea` hutumika kusaidia kutoa seli nyekundu za damu na kudhibiti dalili.
• Virutubisho: Daktari wako anaweza kupendekeza vitamini kama vile asidi ya foliki, ambayo husaidia kutengeneza seli nyekundu za damu. Hata hivyo, usitumie virutubisho vya chuma bila ushauri wa kimatibabu kwa sababu yoyote.

Jinsi ya kuishi na afya njema ukiwa na thalassemia?

Kutunza vitu hivi ni muhimu sana kwa mtu anayeishi na thalassemia ili kuishi maisha yenye afya na furaha.

• Fuata maelekezo ya daktari wako: Fuata maelekezo ya matibabu ya daktari wako kwa wakati unaofaa na kwa usahihi. Hakikisha unahudhuria kliniki.
• Lishe bora: Kula lishe bora yenye matunda na mboga nyingi. Muulize daktari wako ikiwa unahitaji kupunguza vyakula vyenye madini mengi (nyama, samaki, kunde) na vyakula vilivyoongezewa madini ya chuma.
• Chanjo: Pata chanjo zote zilizopendekezwa na daktari wako, hasa zile kama chanjo ya mafua, kwa sababu unaweza kuwa katika hatari kubwa ya kupata maambukizi.
• Zoezi:Fanya mazoezi mepesi yanayofaa mwili wako. Zungumza na daktari wako kuhusu hilo.
• Usafi: Kaa mbali na watu wagonjwa. Osha mikono yako mara kwa mara.
• Epuka kuvuta sigara na pombe: Hizi ni mbaya kwa moyo na mifupa yako.
• Afya ya akili: Kuishi na ugonjwa sugu kunaweza kukuchosha kihisia. Ikiwa unahisi msongo wa mawazo au huzuni, zungumza na familia, marafiki, au mshauri wa afya ya akili .