இந்தக் கடுமையான இரத்தப் புற்றுநோயைப் பற்றிக் கேள்விப்பட்டிருக்கிறீர்களா? (அக்யூட் புரோமைலோசைடிக் லுகேமியா - APL) வாருங்கள், விரிவாகப் பேசுவோம்!

நீங்கள் எப்போதாவது திடீரென்று மிகவும் சோர்வாக உணர்ந்திருக்கிறீர்களா, சில காயங்கள் ஏற்பட்டிருக்கிறதா, அல்லது ஈறுகளில் அடிக்கடி இரத்தக் கசிவு ஏற்பட்டிருக்கிறதா? நாம் இந்த விஷயங்களுக்கு அதிக கவனம் செலுத்துவதில்லை என்றாலும், அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், அவை அக்யூட் புரோமைலோசைடிக் லுகேமியா (APL) போன்ற மிகவும் தீவிரமான ஒரு நோயின் அறிகுறிகளாக இருக்கலாம். எனவே, கவலைப்பட வேண்டாம், இன்று நாம் APL எனப்படும் இந்த இரத்தப் புற்றுநோயைப் பற்றித் தெளிவாகவும் எளிமையாகவும் பேசுவோம்.

கடுமையான புரோமைலோசைடிக் லுகேமியா (APL) என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், APL என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு வகை இரத்தப் புற்றுநோய் ஆகும் . இது உண்மையில் அக்யூட் மைலாய்டு லுகேமியா (Acute Myeloid Leukemia) எனப்படும் ஒரு பெரிய லுகேமியா வகையைச் சேர்ந்தது. நம் உடலில் இரத்தம் உருவாகும் முக்கிய இடம் எலும்பு மஜ்ஜை ஆகும். இந்த எலும்பு மஜ்ஜையில், ஒரு மரபணு மாற்றம், அதாவது மரபணுப் பிறழ்வு காரணமாக, அசாதாரணமான வெள்ளை இரத்த செல்கள் உருவாகத் தொடங்குகின்றன. இந்த அசாதாரண செல்கள் கட்டுப்பாடின்றி வேகமாகப் பிரிந்து பெருகி, எலும்பு மஜ்ஜை முழுவதும் பரவுகின்றன. சில நேரங்களில் மருத்துவர்கள் இதை APL லுகேமியா அல்லது M3-லுகேமியா என்று அழைக்கிறார்கள்.

APL என்பது ஒரு தீவிரமான பாதிப்பு. இதன் அறிகுறிகள் திடீரெனத் தோன்றி, விரைவாக மோசமடையக்கூடும். அதிகப்படியான இரத்தப்போக்கு ஒரு முக்கிய ஆபத்துக் காரணியாகும். ஆனால் ஒரு நற்செய்தியும் உள்ளது! கீமோதெரபி மற்றும் புதிய கீமோதெரபி அல்லாத மருந்துகள் உள்ளிட்ட புதிய சிகிச்சைகள் மூலம், மருத்துவர்களால் APL-ஐக் கட்டுப்படுத்தவும், பல சமயங்களில் அதை முழுமையாகக் குணப்படுத்தவும் முடிகிறது.

இந்த நோய் எவ்வளவு பொதுவானது?

APL என்பது உண்மையில் மிகவும் அரிதான ஒரு நோயாகும் . உதாரணமாக, அமெரிக்கா போன்ற ஒரு நாட்டில், ஒவ்வொரு ஆண்டும் சுமார் 30,000 பேருக்கு மட்டுமே இந்த நோய் இருப்பது கண்டறியப்படுகிறது. பெரும்பாலும், 30 வயதுகளில் உள்ளவர்களுக்கு APL நோய் கண்டறியப்படுகிறது.

APL-இன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

உங்கள் எலும்பு மஜ்ஜையால், ஆரோக்கியமான சிவப்பு இரத்த செல்கள் , வெள்ளை இரத்த செல்கள் மற்றும் இரத்தத் தட்டுகளை இயல்பாக உருவாக்க முடியாதபோது APL அறிகுறிகள் ஏற்படுகின்றன. இந்த அனைத்து வகையான இரத்த செல்களின் எண்ணிக்கைக் குறைவு, பான்சைட்டோபீனியா என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது நிகழும்போது, ​​இரத்த சோகை , இரத்த உறைவு காரணமாக ஏற்படும் இரத்தப்போக்கு பிரச்சனைகள் மற்றும் அடிக்கடி ஏற்படும் நோய்கள் போன்ற கடுமையான அறிகுறிகள் உங்களுக்கு ஏற்படலாம்.

APL-இன் மற்ற பொதுவான அறிகுறிகள்:

• இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் குறைவதால் (அதாவது இரத்த சோகையால்) மிகுந்த சோர்வாகவும் களைப்பாகவும் உணர்தல்.
• நோய்களை எதிர்த்துப் போராடும் வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் குறைவாக இருப்பதால் அடிக்கடி நோய்த்தொற்றுகள் ஏற்படுகின்றன . காய்ச்சல் மற்றும் சளி போன்றவை அடிக்கடி ஏற்படலாம்.
• உங்கள் உடலின் வளர்சிதை மாற்றம் துரிதப்படுத்தப்படுவதாலும், உணவிலிருந்து கிடைக்கும் ஆற்றல் விரைவாக எரிக்கப்படுவதாலும்,திட்டமிடப்படாத எடை இழப்பு.

இரத்தப்போக்கு அறிகுறிகள்

APL உள்ள ஒருவருக்கு, இரத்தம் உறைவதற்கு உதவும் இரத்தத் தட்டுகள் மற்றும் இரத்த உறைதல் காரணிகளின் எண்ணிக்கை குறைவாக இருக்கும். இரத்தப்போக்கை நிறுத்த அல்லது குறைக்க உதவுபவை இரத்தத் தட்டுகள்தான். எனவே, இவற்றின் அளவு குறையும்போதுதான் பிரச்சனை தொடங்குகிறது.

APL காரணமாக ஏற்படும் இரத்தப்போக்கின் சில அறிகுறிகள் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

• உடலின் எந்தப் பகுதியிலும் இரத்தக் கசிவு ஏற்படலாம். உதாரணமாக, ஈறுகளில் இரத்தக் கசிவு , அடிக்கடி மூக்கில் இரத்தக் கசிவு , மற்றும் பெண்களுக்கு ஏற்படும் அதிகப்படியான மாதவிடாய் இரத்தப்போக்கு .
• தோலுக்கு அடியில் இரத்தம் தேங்கி, உடலின் பல்வேறு இடங்களில் காயங்களை ஏற்படுத்துகிறது . ஒரு சிறிய வெட்டு கூட ஒரு பெரிய காயத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
• சில சமயங்களில் மூளைக்குள் இரத்தக் கசிவு ஏற்படலாம் (மூளைக்குள்ளான இரத்தக் கசிவு) . இது நடந்தால், உங்கள் கை கால்களை அசைப்பதில் சிரமம், கடுமையான தலைவலி மற்றும் பார்வையில் மாற்றங்கள் ஏற்படலாம். இது ஒரு அவசர நிலை!
• உங்கள் மலம் கருப்பாகவோ அல்லது இரத்தக் கோடுகளுடனோ இருந்தால், அது செரிமான மண்டலத்தில் ஏற்படும் இரத்தக் கசிவின் (இரைப்பை குடல் இரத்தக் கசிவு) காரணமாக இருக்கலாம்.

APL எதனால் ஏற்படுகிறது?

நமது இரத்த அணுக்களின் உற்பத்தியைக் கட்டுப்படுத்தும் இரண்டு மரபணுக்கள் ஒன்றிணைந்து , PML-RARa எனப்படும் ஒரு அசாதாரண மரபணுவை உருவாக்குவதால் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. முக்கியமாக, இந்த மரபணு மாற்றம் உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து நீங்கள் மரபுரிமையாகப் பெறுவதல்ல . இது உங்கள் வாழ்நாளில், எந்தக் காரணமும் இன்றி, தன்னிச்சையாக நிகழ்கிறது. இந்த மரபணு மாற்றத்திற்குக் காரணம் என்னவென்று நிபுணர்களுக்கு இன்னும் துல்லியமாகத் தெரியவில்லை.

இந்த மரபணு மாற்றம், வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் முறையாக வளர்ச்சி அடைவதற்குப் பதிலாக, கட்டுப்பாடின்றி வளர்ந்து முதிர்ச்சியடையாத வெள்ளை இரத்த அணுக்களை (புரோமையலோசைட்டுகள்) உருவாக்குகிறது. இந்த முதிர்ச்சியடையாத செல்கள் எலும்பு மஜ்ஜையை நிரப்பி, ஆரோக்கியமான இரத்த அணுக்கள் மற்றும் இரத்தத் தட்டுகளுக்கான இடத்தை நெருக்குகின்றன.

APL-இன் சிக்கல்கள் என்னென்ன?

APL என்பது உயிருக்கு ஆபத்தான ஒரு நிலையாகும். ஏனெனில், இதனால் ஏற்படும் அதிகப்படியான இரத்தப்போக்கு விரைவாக ஆபத்தானதாக மாறக்கூடும். ஒரு சிறிய வெட்டுக்காயத்திலிருந்து கூட இரத்தப்போக்கை உங்களால் நிறுத்த முடியாவிட்டால், நீங்கள் கழிவறைக்குச் செல்லும்போது உங்கள் மலத்திலோ அல்லது சிறுநீரிலோ அதிக இரத்தம் இருந்தால், அல்லது உங்கள் ஈறுகளில் இருந்து ஏற்படும் இரத்தப்போக்கை உங்களால் நிறுத்த முடியாவிட்டால், நீங்கள் உடனடியாக ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும் அல்லது மருத்துவமனை அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்குச் செல்ல வேண்டும் .

நினைவில் கொள்ளுங்கள்: உங்களுக்குக் கட்டுப்படுத்த முடியாத இரத்தப்போக்கு ஏற்பட்டால், அதை ஒருபோதும் புறக்கணிக்காதீர்கள். உடனடி சிகிச்சையே முக்கியம்.

APL எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

மருத்துவர்கள் பொதுவாக இந்த நோயைக் கண்டறிய பல சோதனைகளை மேற்கொள்வார்கள்.

• முழு இரத்தப் பரிசோதனை (CBC): APL அசாதாரணமான வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் உருவாகக் காரணமாகிறது. ஒரு CBC பரிசோதனையானது, உங்கள் இரத்த மாதிரியில் உள்ள பல்வேறு வகையான இரத்த அணுக்களையும், இரத்தத் தட்டுகளின் எண்ணிக்கையையும் கண்டறியும்.
• புற இரத்த ஸ்மியர்:இதில், இரத்த மாதிரி எடுக்கப்பட்டு நுண்ணோக்கியின் கீழ் பரிசோதிக்கப்படுகிறது. பின்னர், அந்த முதிர்ச்சியடையாத வெள்ளை இரத்த அணுக்களுக்குள் (புரோமையலோசைட்டுகள்) பல சிறிய துகள்கள் உள்ளனவா, அல்லது ஆவர் ராட்ஸ் எனப்படும் சிறப்புப் பொருள்கள் உள்ளனவா என்று பார்க்கிறார்கள். இவை APL-இன் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகளாகும்.
• எலும்பு மஜ்ஜை திசுப்பரிசோதனை: இந்தப் பரிசோதனையில், உங்கள் எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரி எடுக்கப்பட்டு, அதிலுள்ள செல்கள் பரிசோதிக்கப்படுகின்றன.
• ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரி: இந்தச் சோதனையில், நோயியல் வல்லுநர்கள் இயல்புக்கு மாறான செல்களின் மேற்பரப்பில் உள்ள குறிப்பிட்ட புரதங்களின் அமைப்புகளைக் கண்டறிகின்றனர். இந்த அமைப்புகள் APL-ஐ உறுதிப்படுத்த உதவும்.
• பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை (PCR) சோதனை: இந்தச் சோதனையானது, APL நோயை உண்டாக்கும் அசாதாரண மரபணுவின் (PML-RARa) இருப்பைத் துல்லியமாகக் கண்டறியும்.
• சைட்டோஜெனடிக்ஸ்: இது இயல்புக்கு மாறான செல்களின் குரோமோசோம்களில் ஏற்படும் குறிப்பிட்ட மாற்றங்களைச் சோதிக்கிறது. இந்த மாற்றங்களைக் கண்டறிவதே APL நோயறிதலை உறுதி செய்வதற்கான முக்கிய வழியாகும்.

மருத்துவர்கள் உங்கள் வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கையின் அடிப்படையில் APL-ஐ குறைந்த அபாயம் அல்லது அதிக அபாயம் என வகைப்படுத்துகிறார்கள். அதிக அபாயம் உள்ள APL உடையவர்களுக்கு புற்றுநோய் மீண்டும் வருவதற்கோ அல்லது நோய் மீள்வதற்கோ அதிக வாய்ப்புள்ளது.

APL எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?

APL நோயானது , வேறுபடுத்தும் காரணிகள் , கீமோதெரபி மற்றும் இலக்கு சிகிச்சை ஆகியவற்றின் கலவையைக் கொண்டு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது. உண்மையில், 1980களில் இந்த சிகிச்சைகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டதிலிருந்து, முன்பு மரணத்தை விளைவிக்கும் என்று கருதப்பட்ட இந்த நோய், இப்போது குணப்படுத்தக்கூடிய நோயாக மாறியுள்ளது. இது ஒரு மாபெரும் சாதனை!

செல் வேறுபடுத்தும் மருந்துகள் என்பவை, இயல்புக்கு மாறான, முதிர்ச்சியடையாத வெள்ளணுக்களை இயல்பான, முதிர்ந்த வெள்ளணுக்களாக வேறுபடுத்த உதவும் கீமோதெரபி அல்லாத மருந்துகள் ஆகும். கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள இந்த கீமோதெரபி அல்லாத மருந்துகள், 95%-க்கும் அதிகமான நோய் தணிவு மற்றும் குணப்படுத்தும் விகிதங்களை ஏற்படுத்தியுள்ளன.

• ஆல்-டிரான்ஸ்-ரெட்டினோயிக் அமிலம் (ATRA) , அல்லது ட்ரெட்டினாயின் (வெசானாய்டு ®) – இது வைட்டமின் A-யின் ஒரு வடிவமாகும்.
• ஆர்சனிக் டிரையாக்சைடு (ATO) – இது ஆர்சனிக்கின் ஒரு வடிவம் ஆகும்.

உங்களுக்கு APL இருப்பதாக உங்கள் மருத்துவர் சந்தேகித்தால், மற்ற பரிசோதனைகள் அந்த நோயை உறுதி செய்வதற்கு முன்பே அவர் உங்களுக்கு ATRA சிகிச்சையைத் தொடங்கலாம். ஏனெனில், சிகிச்சையை முன்கூட்டியே தொடங்குவது உயிருக்கு ஆபத்தான இரத்தப்போக்கு ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்க உதவும்.

APL சிகிச்சையின் நிலைகள்

சிகிச்சையானது பொதுவாக மூன்று கட்டங்களாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது: தொடக்க நிலை, ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் பராமரிப்பு. ஆபத்தின் அளவைப் பொறுத்து சிகிச்சை மாறுபடலாம்.

• ஆரம்ப நிலை (அறிமுகம்):இந்தக் கட்டத்தின் முக்கிய நோக்கம், உங்கள் APL-ஐ நோய்த்தணிப்பு நிலைக்குக் கொண்டுவரத் தேவையான அளவு லுகேமியா செல்களை அழிப்பதாகும். நோய்த்தணிப்பு நிலை என்பது, உங்களுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இருப்பதும், பரிசோதனைகளில் லுகேமியாவின் எந்த அடையாளங்களும் கண்டறியப்படாமல் இருப்பதும் ஆகும். இது, கீமோதெரபி அல்லாத மருந்துகள், கீமோதெரபி மற்றும் இலக்கு சார்ந்த சிகிச்சைகள் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் செய்யப்படுகிறது. இந்தக் காலகட்டத்தில், நீங்கள் பொதுவாக நான்கு முதல் ஆறு வாரங்கள் வரை மருத்துவமனையில் தங்கியிருக்க வேண்டியிருக்கும்.
• ஒருங்கிணைப்பு நிலை: உங்கள் புற்றுநோய் மருத்துவர் இதை ‘நோய் தணிந்த பின் சிகிச்சை’ என்றும் அழைக்கலாம். இந்த சிகிச்சையானது APL-ஐ நோய் தணிந்த நிலையில் வைத்திருப்பதோடு, மீதமுள்ள லுகேமியா செல்களையும் தொடர்ந்து அழிக்கிறது. இது ஆரம்பக் கட்டத்தில் பயன்படுத்தப்பட்ட அதே மருந்துதான். இந்த சிகிச்சையானது சுமார் எட்டு மாதங்கள் வரை நீடிக்கும், ஒவ்வொரு இரண்டு மாதங்களுக்கும் சிகிச்சைகள் அளிக்கப்படும். உங்களுக்கு நான்கு வார சிகிச்சையைத் தொடர்ந்து நான்கு வாரங்கள் ஓய்வு இருக்கலாம். இந்த மருந்தை மாத்திரையாகவோ அல்லது நரம்பு வழி (IV) சிகிச்சையாகவோ கொடுக்கலாம்.
• பராமரிப்புக் கட்டம்: இது ஒரு தொடர் சிகிச்சையாகும், ஆனால் ஆரம்ப மற்றும் நிலைப்படுத்தும் கட்டங்களை விட இதில் மருந்து குறைந்த அளவில் கொடுக்கப்படுகிறது. இந்தப் பராமரிப்புச் சிகிச்சை பொதுவாக சுமார் ஒரு வருடத்திற்கு அளிக்கப்படுகிறது.

உங்கள் புற்றுநோய் மருத்துவர், இந்த சிகிச்சையுடன் சேர்த்து இரத்தமாற்றம் போன்ற துணை சிகிச்சைகளையும் அளிக்கலாம்.

சிகிச்சையின் சிக்கல்கள்

மிகவும் பொதுவான மற்றும் ஓரளவு தீவிரமான சிக்கலானது வேறுபடுத்தும் நோய்க்குறி (differentiation syndrome ) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது APL மருந்துகளுக்கு ஏற்படும் கடுமையான எதிர்வினைகளின் ஒரு தொகுப்பாகும். இந்த எதிர்வினைகள் பொதுவாக சிகிச்சையைத் தொடங்கிய முதல் மூன்று வாரங்களுக்குள் ஏற்படுகின்றன. அறிகுறிகள் லேசானதாகவோ அல்லது கடுமையானதாகவோ இருக்கலாம். அவற்றுள் சில:

• இருமல்.
• உங்கள் இதயம் மற்றும் நுரையீரல்களைச் சுற்றி ஏற்படும் கூடுதல் திரவம் (ப்ளூரல் எஃப்யூஷன்) .
• சிறுநீரக செயலிழப்பு .
• குறைந்த இரத்த அழுத்தம் (ஹைபோடென்ஷன்) .
• இரத்தத்தில் ஆக்ஸிஜன் அளவு குறைதல் (ஹைபோக்ஸீமியா) .
• சுவாசிப்பதில் சிரமம் (டிஸ்ப்னியா) .
• உங்கள் கைகள், கால்கள் மற்றும் கழுத்தில் ஏற்படும் வீக்கம் .
• காரணமின்றி வரும் காய்ச்சல்.
• காரணமின்றி உடல் எடை அதிகரித்தல்.

உங்களுக்கு இந்த வேறுபடுத்தும் நோய்க்குறி ஏற்பட்டால், உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் சிகிச்சையை சிறிது காலத்திற்கு நிறுத்தி வைக்கலாம். உங்கள் வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்க , ஹைட்ராக்ஸியூரியா போன்ற பிற மருந்துகளையும் அவர்கள் பயன்படுத்தலாம்.

APL பாதிப்பு உள்ள ஒருவர் என்ன எதிர்பார்க்கலாம்?

பொதுவாக, இந்த நோயின் முன்கணிப்பு நன்றாக உள்ளது.ஒவ்வொருவரின் சூழ்நிலையும் வேறுபட்டிருந்தாலும், APL பாதிப்புள்ளவர்களில் 90% முதல் 95% வரையிலானோர் நோய் தணிவு நிலையை அடைகின்றனர் என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. இருப்பினும், சிகிச்சைக்குப் பிறகு APL மீண்டும் வரலாம். 5% முதல் 10% வரையிலான நபர்களுக்கு, பொதுவாக சிகிச்சைக்குப் பிந்தைய முதல் மூன்று ஆண்டுகளுக்குள், நோய் மீண்டும் ஏற்படும். அப்போது அவர்களுக்கு மேலதிக அல்லது வேறுபட்ட சிகிச்சை தேவைப்படும்.

உயிர்வாழும் விகிதங்கள்

APL ஒரு அரிய நோய் என்பதால், அதன் உயிர்வாழும் விகிதங்கள் குறித்த நமது தகவல்கள், குறைந்த மற்றும் அதிக ஆபத்துள்ள APL நோயாளிகளை உள்ளடக்கிய மருத்துவப் பரிசோதனைகளிலிருந்து கிடைக்கின்றன.

ஒரு பகுப்பாய்வின்படி, குறைந்த ஆபத்துள்ள APL நோயாளிகளில் 99% பேர் சிகிச்சைக்குப் பிறகு நான்கு ஆண்டுகள் உயிருடன் உள்ளனர். அதிக ஆபத்துள்ள APL நோயாளிகள் குறித்த மற்றொரு பகுப்பாய்வின்படி, அவர்களில் 86% பேர் சிகிச்சைக்குப் பிறகு ஐந்து ஆண்டுகள் உயிருடன் உள்ளனர். இவை உண்மையிலேயே மிகச் சிறந்த முடிவுகள்!

என்னை நான் எப்படி கவனித்துக்கொள்வது?

APL மீண்டும் வரக்கூடும் என்பதால், உங்கள் மருத்துவரை சரியான நேரத்தில் சந்திப்பது (தொடர் சந்திப்புகள்) மிகவும் முக்கியம்.

சிகிச்சைக்குப் பிறகு முதல் வருடத்தில், ஒவ்வொரு மாதமும் அல்லது இரண்டு மாதங்களுக்கு ஒருமுறை உங்களுக்கு மருத்துவப் பரிசோதனை செய்யப்படும். முதல் வருடத்திற்குப் பிறகு, அடுத்த இரண்டு ஆண்டுகளுக்கு, நீங்கள் ஏறக்குறைய மூன்று முதல் நான்கு மாதங்களுக்கு ஒருமுறை உங்கள் மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும். இந்தச் சந்திப்புகளின்போது, ​​முழு இரத்த எண்ணிக்கை (CBC), PCR மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை திசுப்பரிசோதனை போன்ற சோதனைகள் செய்யப்படலாம்.

நான் எப்போது அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்குச் செல்ல வேண்டும்?

சிகிச்சைக்குப் பிறகு APL மீண்டும் வரலாம், மேலும் அதன் அறிகுறிகள் விரைவாக மோசமடையக்கூடும். நீங்கள் APL நோயிலிருந்து மீண்ட நிலையில் இருந்தால், பின்வருவனவற்றில் ஏதேனும் ஒன்றை நீங்கள் உணர்ந்தால் உடனடியாக அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்குச் செல்லுங்கள் :

• உங்களுக்குக் கட்டுப்படுத்த முடியாத இரத்தப்போக்கு ஏற்பட்டால் ...
• உங்கள் கால்களிலோ அல்லது அடிவயிற்றிலோ திடீரென வலியுடன் வீக்கம் ஏற்பட்டால்.

இறுதியாக, ஒரு முக்கியமான செய்தி

அக்யூட் புரோமைலோசைடிக் லுகேமியா (APL) என்பது ஒரு அரிய வகை இரத்தப் புற்றுநோயாகும். இது ஒரு காலத்தில் மரணத்தை விளைவிக்கும் நோயாகக் கருதப்பட்டது, ஆனால் தற்போது மேம்பட்ட சிகிச்சைகளின் உதவியால் குணப்படுத்தக்கூடிய நோயாக மாறியுள்ளது.

இருப்பினும், இது ஒரு தீவிரமான நோயாகும். உடனடியாகக் கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், அது உயிருக்கே ஆபத்தாக முடியும் . எனவே, கட்டுப்படுத்த முடியாத இரத்தப்போக்கு போன்ற அறிகுறிகள் உங்களுக்கு இருந்தால், அதை ஒருபோதும் புறக்கணிக்காதீர்கள். கூடிய விரைவில் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெற்று, நோயைக் கண்டறிவதே மிக முக்கியமானது. பயப்படாதீர்கள், தைரியமாக இருங்கள், ஏனென்றால் இப்போது இதற்கு நல்ல சிகிச்சைகள் உள்ளன!

லுகேமியா , APL, இரத்தப் புற்றுநோய், இரத்தப் புற்றுநோய், எலும்பு மஜ்ஜை, இரத்தசோகை, ATRA, கீமோதெரபி, கடுமையான புரோமைலோசைடிக் லுகேமியா, M3-லுகேமியா, PML-RARa, இரத்தப்போக்கு