கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் NT ஸ்கேன் (Nuchal Translucency) பற்றி அனைத்தையும் தெரிந்து கொள்வோம்.

நீங்கள் தாயாகப் போகிறீர்கள் என்பதை அறியும்போது நீங்கள் உணரும் மகிழ்ச்சி விவரிக்க முடியாதது, அல்லவா? ஆனால் அதே நேரத்தில், உங்கள் இதயத்தில் ஒரு சிறிய பயமும் இருக்கும். "என் குழந்தை ஆரோக்கியமாக இருக்குமா? எல்லாம் நல்லபடியாக நடக்குமா?" இதுபோன்ற கேள்விகள் உங்கள் மனதில் இருந்தால், அது மிகவும் இயல்பானது. தாயாகப் போகும் ஏறக்குறைய அனைவரும் இந்த உணர்வுகளை உணர்கிறார்கள். எனவே, உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் உள்ள ஆரோக்கியத்தைச் சரிபார்க்க, உங்கள் கர்ப்ப காலம் முழுவதும் நாங்கள் பல்வேறு ஸ்கேன்களையும் இரத்தப் பரிசோதனைகளையும் செய்கிறோம். இன்று, மிக முக்கியமான, ஆரம்பகால ஸ்கேன்களில் ஒன்றைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். அதுதான் என்.டி. ஸ்கேன் (NT scan).

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இந்த நுக்கல் டிரான்ஸ்லூசென்சி (NT) ஸ்கேன் என்றால் என்ன?

சரி, இதை மிகவும் எளிமையாக விளக்குவோம். உங்கள் கருப்பையில் உள்ள சிசுவின் கழுத்தின் பின்புறத்தில், தோலுக்கு அடியில் சிறிதளவு திரவம் உள்ளது. இது ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மிகவும் இயல்பான ஒன்றாகும். மருத்துவ ரீதியாக, இதை நாம் நுக்கல் டிரான்ஸ்லூசென்சி (Nuchal Translucency - NT) என்று அழைக்கிறோம்.

நுக்கல் (nu-kal என உச்சரிக்கவும்) என்பது கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள பகுதியைக் குறிக்கிறது.

ஒளி ஊடுருவல் (trans-lu-sun-si) என்பது ஒளி அல்லது அலைகள் ஒரு பொருளின் வழியே ஊடுருவிச் செல்லும் விதத்தையும், அதாவது அதன் ஒளி ஊடுருவும் தன்மையையும் குறிக்கிறது.

ஆகவே, இந்த NT ஸ்கேன் உங்கள் குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள இந்தத் திரவ சவ்வின் தடிமனை, மீயொலி தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி அளவிடுகிறது. இந்த அளவீடு மில்லிமீட்டரில் எடுக்கப்படுகிறது.

இந்த NT ஸ்கேன் ஏன் இவ்வளவு முக்கியமானது? இது எதைக் கண்டறிய உதவுகிறது?

சில குரோமோசோம் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளின் கழுத்தின் பின்புறத்தில், சாதாரண குழந்தைகளை விட இந்தத் திரவம் சற்றே அதிக அளவில் இருப்பதாக மருத்துவர்களும் விஞ்ஞானிகளும் கண்டறிந்துள்ளனர். எனவே, NT மதிப்பு இயல்பை விட அதிகமாக இருந்தால், அது சில குறிப்பிட்ட நோய்களுக்கான ஆபத்து இருப்பதற்கான ஒரு அறிகுறியாகும்.

இந்த ஸ்கேன் மூலம் ஆபத்து மதிப்பிடப்படும் முக்கிய நிலைகள்:

• டவுன் சிண்ட்ரோம் (டவுன் சிண்ட்ரோம் - ட்ரைசோமி 21)
• எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி (எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி - ட்ரைசோமி 18)
• படாவ் நோய்க்குறி (படௌ நோய்க்குறி - டிரிசோமி 13)

இவை மிகவும் பொதுவான குரோமோசோம் குறைபாடுகள் ஆகும். மேலும், அதிக NT மதிப்பு சில சமயங்களில் குழந்தைக்குப் பிறவி இதய நோய் ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறிக்கலாம்.

மேலும், இந்த ஸ்கேன் செய்யும்போது, ​​குழந்தையின் உடலில் உள்ள பல அடிப்படை உறுப்புகளின் வளர்ச்சி சாதாரணமாக நடைபெறுகிறதா என்பதையும் மருத்துவர் சரிபார்க்கிறார்.

கர்ப்ப காலத்தில் எந்தக் கட்டத்தில் NT ஸ்கேன் செய்யப்படுகிறது?

இதுவும் ஒரு மிக முக்கியமான விஷயம். NT ஸ்கேன் ஒரு குறிப்பிட்ட காலக்கெடுவுக்குள் மட்டுமே செய்ய முடியும்.

அதாவது, கர்ப்பத்தின் 11வது வாரத்திற்கும் 13வது வாரம் மற்றும் 6வது நாட்களுக்கும் இடைப்பட்ட காலம்.

வேறுவிதமாகக் கூறினால், குழந்தையின் தலை முதல் பிட்டம் வரையிலான நீளம் 45 முதல் 84 மில்லிமீட்டருக்குள் இருக்கும்போது.

இதற்கு ஒரு சிறப்புக் காரணம் உள்ளது. கர்ப்பத்தின் 14 வாரங்களுக்குப் பிறகு, குழந்தை வளர வளர, கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள திரவத்தில் ஒரு பகுதியை உடல் உறிஞ்சத் தொடங்குகிறது. அதன் பிறகு, இந்த அளவீட்டைத் துல்லியமாகப் பெறுவது மிகவும் கடினமாகிறது. அதனால்தான், இந்தக் குறிப்பிட்ட காலத்திற்குள் ஸ்கேன் செய்துகொள்வது மிகவும் முக்கியம்.

இந்த NT ஸ்கேன் பொதுவாக முதல் மூன்று மாத கால பரிசோதனையின் ஒரு பகுதியாகச் செய்யப்படுகிறது, அதாவது அதனுடன் மற்றொரு இரத்தப் பரிசோதனையும் செய்யப்படுகிறது.

அப்படியென்றால், இந்த முதல் மூன்று மாத கால பரிசோதனை என்பது என்ன?

இது 'ஒருங்கிணைந்த சோதனை' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இதில், என்.டி. ஸ்கேன் மற்றும் உங்களிடமிருந்து எடுக்கப்பட்ட இரத்தப் பரிசோதனை ஆகியவற்றின் முடிவுகள் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டு, கணினி மென்பொருளைப் பயன்படுத்தி குழந்தைக்கு ஆபத்து உள்ளதா என்பது கணக்கிடப்படுகிறது. இரத்தப் பரிசோதனையுடன் சேர்த்துப் பெறப்படும் முடிவுகள் , என்.டி. ஸ்கேன் மட்டும் தனியாகச் செய்யப்படும்போது கிடைப்பதை விட மிகவும் துல்லியமானவை.

முடிவுகளை நான் எப்படிப் புரிந்துகொள்வது? நான் பயப்பட வேண்டுமா?

இதுதான் பல தாய்மார்கள் எதிர்கொள்ளும் மிகப்பெரிய பிரச்சனை. முடிவுகள் வரும்போது, ​​அது குழப்பமாகவும் விரக்தியளிப்பதாகவும் இருக்கலாம். ஆனால் கவலைப்படாதீர்கள். இது எப்படிப் போகிறது என்று பார்ப்போம்.

மருத்துவர் உங்களுக்கு முடிவை ஒரு "ஆபத்து" எனத் தெரிவிப்பார். அதாவது, ஒரு கணித மதிப்பாக. உதாரணமாக, உங்கள் அறிக்கையில் "500-ல் 1" என்று குறிப்பிடப்பட்டிருக்கலாம்.

• இதன் பொருள் என்ன?

இதன் பொருள் என்னவென்றால், உங்களைப் போன்றே NT ஸ்கோர், இரத்தப் பரிசோதனை அறிக்கை, வயது போன்ற முடிவுகளைக் கொண்ட 500 தாய்மார்களில், ஒருவருக்கு மட்டுமே அந்த மரபணுக் குறைபாடுள்ள குழந்தை பிறக்க வாய்ப்புள்ளது. அதாவது, உங்கள் குழந்தை எந்தப் பிரச்சனையும் இல்லாமல் ஆரோக்கியமாகப் பிறப்பதற்கு 499% வாய்ப்பு உள்ளது.

ஆகவே, இது ஒரு வாய்ப்பு போலத் தெரிகிறது, உறுதியான முடிவு அல்ல .

இயல்பான NT மதிப்பு என்றால் என்ன?

குழந்தை வளர வளர NT மதிப்பும் சிறிதளவு மாறும். ஆனால் பொதுவாக, பெரும்பாலான மருத்துவர்கள் 3.0 அல்லது 3.5 மி.மீ-க்கும் குறைவான மதிப்பை இயல்பானதாகக் கருதுகின்றனர். இருப்பினும், முடிவுகளை எடுக்க இந்த மதிப்பு மட்டும் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை. உங்கள் வயது மற்றும் இரத்தப் பரிசோதனை முடிவுகள் போன்ற அனைத்தையும் ஒன்றாகக் கருத்தில் கொண்டு ஆபத்து கணக்கிடப்படுகிறது. எனவே, அறிக்கையில் உள்ள ஒரு எண்ணை மட்டும் பார்த்து நீங்களாகவே ஒரு முடிவுக்கு வராதீர்கள். அதை உங்கள் மருத்துவரிடம் காட்டி விளக்குவதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள்.

முடிவு ஆபத்து அதிகம் என்று காட்டினால் நீங்கள் என்ன செய்வீர்கள்?

முதலில், ஒரு ஆழ்ந்த மூச்சை எடுத்துக்கொண்டு அமைதியாகுங்கள். அதிக ஆபத்துள்ள முடிவு வரும் எல்லா குழந்தைகளுக்கும் பிரச்சனை இருக்கும் என்பதில்லை. நீங்கள் இதைப்பற்றி மேலும் ஆராய வேண்டும் என்பதுதான் இதன் பொருள்.

உங்கள் மருத்துவர் உங்களை ஒரு சிறப்பு மருத்துவர் அல்லது மரபியல் ஆலோசகரிடம் பரிந்துரைத்து, அடுத்து என்ன செய்ய வேண்டும் என்பதை விளக்குவார். பொதுவாகப் பரிந்துரைக்கப்படும் கூடுதல் சோதனைகள்:

• கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS): இது கர்ப்பத்தின் 11 முதல் 14 வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படும் ஒரு பரிசோதனையாகும். இதில், நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து ஒரு சிறிய திசுத்துண்டு எடுக்கப்பட்டு, குழந்தையின் குரோமோசோம்கள் பரிசோதிக்கப்படுகின்றன.
• ஆம்னியோசென்டெசிஸ்: இது கர்ப்பத்தின் 15 வாரங்களுக்குப் பிறகு செய்யப்படும் ஒரு பரிசோதனையாகும். குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள பனிக்குட நீரிலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரி எடுக்கப்பட்டு பரிசோதிக்கப்படுகிறது.

இந்த இரண்டு சோதனைகளுமே நோயறிதல் சோதனைகள் ஆகும். இதன் பொருள், அவற்றின் முடிவுகள் 99%க்கும் மேல் துல்லியமானவை. இந்தச் சோதனைகளுடன் தொடர்புடைய அபாயங்கள் மிகக் குறைவாக இருப்பதால், இவற்றைச் செய்துகொள்வதா வேண்டாமா என்பது குறித்து நீங்களும் உங்கள் துணைவரும் உங்கள் மருத்துவரிடம் கலந்துரையாடலாம்.